16-cetoestradiol

16-cetoestradiol
Nombres

Nombre IUPAC preferido (1 R , 3a S , 3b R , 9b S , 11a S ) -1,7-Dihidroxi-11a-metil-1,3,3a, 3b, 4,5,9b, 10,11,11a-decahidro-2 H- ciclopenta [ a ] fenantren-2-ona
Otros nombres 17-oxoestradiol; 17-oxo-estradiol; 17-ceto-E2; 17-Oxo-E2; 3,17 \ beta - Dihidroxiestra - 1,3,5 (10) - trien - 16 - ona; 16-Oxo-estra-1,3,5 (10) -trien-3,17β-diol; NSC-51169
Identificadores
Número CAS	566-75-6
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
CHEBI	CHEBI: 34165
CHEMBL	ChEMBL1627347
ChemSpider	59791
KEGG	C14383
PubChem CID	66417
UNII	6CE096RR70
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID5040386
InChI InChI=1S/C18H22O3/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(19)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(20)17(18)21/h3,5,8,13-15,17,19,21H,2,4,6-7,9H2,1H3/t13-,14-,15+,17+,18+/m1/s1 Key: KJDGFQJCHFJTRH-YONAWACDSA-N
Sonrisas C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC(=O)[C@@H]2O)CCC4=C3C=CC(=C4)O
Propiedades
Fórmula química	C ₁₈H ₂₂O ₃
Masa molar	286,371 g · mol ⁻¹
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencias de Infobox

El 16-cetoestradiol ( 16-ceto-E2 , 16-oxoestradiol o 16-oxo-E2 ) es un estrógeno endógeno relacionado con la 16-cetoestrona . ^[1]^[2]^{[3] La} 16-cetoestrona es un estrógeno muy débil con solo 1/1000 de la potencia estrogénica del estradiol en el útero . ^[3] Es un estrógeno llamado de "acción corta" o "impedido", similar al estriol y al dimetilestilbestrol . ^[4]^[5]^[6]^[7]^[8]

Ver también

16-cetoestrona

Referencias

^ https://hmdb.ca/metabolites/HMDB0000406
^ Breuer, Heinz (1962). El metabolismo de los estrógenos naturales . Vitaminas y hormonas: avances en investigación y aplicaciones . Vitaminas y hormonas. 20 . págs. 285–335. doi : 10.1016 / S0083-6729 (08) 60720-7 . ISBN 9780127098203. ISSN 0083-6729 .
↑ a b Huggins C, Jensen EV (septiembre de 1955). "La depresión del crecimiento uterino inducido por estrona por estrógenos fenólicos con funciones oxigenadas en las posiciones 6 o 16: los estrógenos impedidos" . J. Exp. Med . 102 (3): 335–46. doi : 10.1084 / jem.102.3.335 . PMC 2136510 . PMID 13252187 .
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[HMDB-1] ttps://hmdb.ca/metabolites/HMDB0000406

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