El 2-Bromo-LSD , también conocido como BOL-148 , es un derivado del ácido lisérgico inventado por Albert Hofmann , como parte de la investigación original de la que también se derivó el compuesto LSD estrechamente relacionado . Se descubrió que el 2-bromo-LSD es inactivo como psicodélico y, por lo tanto, se investigó relativamente poco durante muchos años, aunque su comportamiento similar en el cuerpo lo hizo útil para estudios de radiomarcaje . Se encontró que se une a muchos de los mismos receptores que el LSD, pero actúa como un antagonista neutral.en lugar de un agonista. Sin embargo, su comportamiento generalmente similar al LSD en algunos aspectos ha demostrado ser muy útil en un área específica, el tratamiento de las cefaleas en racimo . Se sabe desde hace algún tiempo que estos ataques debilitantes son susceptibles de tratamiento con ciertas drogas alucinógenas como el LSD y la psilocibina., pero debido al estatus ilegal de estas drogas y el tipo de cambios mentales que inducen, la investigación sobre su uso médico ha sido lenta y la aplicación terapéutica limitada a circunstancias muy específicas bajo estricta supervisión. Se pensaba que esta acción terapéutica específica contra las cefaleas en racimo se limitaba a los fármacos alucinógenos de este tipo y siempre supondría una barrera importante para su uso clínico. Sin embargo, un descubrimiento fortuito encontró que el 2-bromo-LSD también es capaz de producir este efecto terapéutico, a pesar de carecer de los otros efectos del LSD. Esto ha provocado un resurgimiento del interés y la investigación sobre el 2-bromo-LSD y sus posibles usos médicos. Se han informado algunos incidentes aislados de respuestas alucinógenas, pero al igual que con otros análogos de LSD no alucinógenos como la lisurida , este parece ser un efecto secundario poco común que ocurre solo en personas con una susceptibilidad aún inexplicable a esta reacción. [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] Se informa que el 2-bromo-LSD atenúa los efectos del LSD en los seres humanos. [12]
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Datos clinicos | |
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Otros nombres | Dietilamida del ácido 2-bromolisérgico; BOL-148 |
Código ATC |
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Estatus legal | |
Estatus legal | |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
ChemSpider | |
UNII | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 20 H 24 Br N 3 O |
Masa molar | 402,336 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Referencias
- ^ Clorhidrato de BOL-148 en THC Pharm GmbH
- ^ BetterLife confirma el estado no controlado de 2-bromo-LSD con Health Canada - Psilocybin Alpha
- ↑ Troxler F, Hofmann A. Substitutionen am Ringsystem der Lysergsäure. Yo ... Sustitución soy Indol-Stickstoff. Helvetica Chimica Acta 1957; 40 (VII): 2160–2170.
- ^ GINZEL KH, MAYER-GROSS W (julio de 1956). "Prevención de los efectos psicológicos de la dietilamida del ácido d-lisérgico (LSD 25) por su derivado 2-brom (BOL 148)". Naturaleza . 178 (4526): 210. doi : 10.1038 / 178210a0 . PMID 13348662 . S2CID 4169373 .
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