2-octanol

2-octanol

Nombres
Nombre IUPAC preferido Octan-2-ol
Otros nombres 2-Octanol alcohol 2-octil 1-metil-1-heptanol Capryl alcohol Methylhexylcarbinol sec alcohol -Caprylic
Identificadores
Número CAS	123-96-6 Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Referencia de Beilstein	1719322
CHEBI	CHEBI: 37869
CHEMBL	ChEMBL510068
ChemSpider	1892
Tarjeta de información ECHA	100.004.244
Número CE	204-667-0
Referencia de Gmelin	131016
PubChem CID	20083
Número RTECS	RH0795000
UNII	66B0DD5E40 Y
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID0027014
InChI EnChI = 1S / C20H30N7O16P3 / c21-9-2-1-3-26 (4-9) 19-15 (30) 13 (28) 10 (40-19) 5-38-45 (34,35) 43- 46 (36,37) 39-6-11-14 (29) 16 (42-44 (31,32) 33) 20 (41-11) 27-8-25-12-17 (22) 23-7- 24-18 (12) 27 / h1,3-4,7-8,10-11,13-16,19-20,28-30H, 2,5-6,21H2, (H, 34,35) ( H, 36,37) (H2,22,23,24) (H2,31,32,33) Clave: IMPUPYZMUDSKSF-UHFFFAOYSA-N EnChI = 1 / C20H30N7O16P3 / c21-9-2-1-3-26 (4-9) 19-15 (30) 13 (28) 10 (40-19) 5-38-45 (34,35) 43- 46 (36,37) 39-6-11-14 (29) 16 (42-44 (31,32) 33) 20 (41-11) 27-8-25-12-17 (22) 23-7- 24-18 (12) 27 / h1,3-4,7-8,10-11,13-16,19-20,28-30H, 2,5-6,21H2, (H, 34,35) ( H, 36,37) (H2,22,23,24) (H2,31,32,33) Clave: IMPUPYZMUDSKSF-UHFFFAOYAA
Sonrisas CC (O)
Propiedades
Fórmula química	C 8 H 18 O
Masa molar	130,231  g · mol −1
Apariencia	Líquido incoloro con olor característico [1]
Densidad	0,820 7 (g / cm 3 ) (20 ° C) [2]
Punto de fusion	−38 [3]  ° C (−36 ° F; 235 K)
Punto de ebullición	178,5 [3]  ° C (353,3 ° F; 451,6 K)
solubilidad en agua	1.120 g / L [4]
log P	2.9 [4]
Presión de vapor	0,031 mbar (20 ° C) 0,11 mbar (30 ° C) 0,9 mbar (50 ° C) [4]
Constante de la ley de Henry  ( k H )	1,23E-04 atm-m 3 / mol [4]
Índice de refracción ( n D )	1.426 (20 ° C) [5]
Viscosidad	6.2 cP [6]
Termoquímica
Capacidad calorífica ( C )	330,1 (J / mol * K) (298,5 K) [1]
Peligros
Pictogramas GHS
Palabra de señal GHS	Advertencia
Declaraciones de peligro GHS	H226 , H315 , H319 , H411 , H412 [4]
Consejos de prudencia del SGA	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P273 , P280 , P303 + 361 + 353 , P370 + 378 , P391 , P403 + 235 , P501
Peligro para los ojos	2 [4]
Peligro para la piel	2 [4]
punto de inflamabilidad	71 [4]  ° C (160 ° F; 344 K)
autoignición temperatura	265 [4]  ° C (509 ° F; 538 K)
Límites explosivos	0,8 vol. % - 7,4% en volumen [4]
Dosis o concentración letal (LD, LC):
LD 50 ( dosis mediana )	> 3,2 g / kg (rata, oral) 4 g / kg (ratón, oral) [7]
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencias de Infobox

Compuesto químico

El 2-octanol ( octan-2-ol , 2-OH ) es un alcohol graso . Es un compuesto quiral secundario de ocho carbonos . El 2-octanol es un líquido incoloro poco soluble en agua pero soluble en la mayoría de los disolventes orgánicos. El 2-octanol puede ser una alternativa de base biológica del 2-etilhexanol y sus derivados en numerosas aplicaciones.

Fabricación

La escisión del ácido ricinoleico produce una mezcla de 2-octanol y ácido sebácico ((CH ₂ ) ₈ (CO ₂ H) ₂ ). ^{[8] [9]}

Usos

El 2-octanol se utiliza principalmente como:

• Sabor ^{[7] [10] [11] [12]}
• Disolvente de baja volatilidad  : Resinas Diversas (Pinturas y Recubrimientos, Adhesivos, Tintas, etc.), Agroquímicos, Extracción de Minerales, etc. ^{[13] [14] [15] [16]}
• Agente antiespumante  : pulpa y papel, petróleo y gas, cemento, revestimientos, carbón, etc.
• un vaporizador en flotación mineral ^[17]
• Agente humectante

También se puede utilizar como producto químico intermedio para la producción de varios otros productos químicos:

• Tensioactivos (etoxilatos, sulfatos, éter sulfatos, etc.),
• Ésteres emolientes cosméticos (palmitato, adipato, maleato, estearato, miristato, etc.), ^[18]
• Plastificantes (acrilatos, maleatos, etc.),
• Plaguicidas : Dinocap ^{[19] [20]}
• Lubricantes: ditiofosfato de zinc (ZDDP)
• Fragancias (salicilato)
• Utilizado en la fabricación de perfumes y jabones desinfectantes ^[21]
• Se utiliza para prevenir la formación de espuma y como disolvente de grasas y ceras ^[21]
• Se utiliza para examinar y controlar Essential Tremor y otros tipos de temblores neurológicos involuntarios ^[21]

Ver también

• 1-octanol

Notas

1. "2-Octanol" en NIST / WebBook
2. Techniques de l'ingénieur: Solvants organiques
3. "2-Octanol" en ChemIDplus
4. Registro de 2-octanol en la base de datos de sustancias GESTIS del Instituto de Seguridad y Salud Ocupacional , consultado el 2 de febrero de 2010.
5. "2-Octanol | 4128-31-8" . chemicalbook.com . Consultado el 5 de octubre de 2019 .
6. Manual de disolventes industriales, revisado y ampliado por Nicholas P. Cheremisinoff - página 7
7. "Alcool caprylique secondaire" . csst.qc.ca (en francés) . Consultado el 5 de octubre de 2019 .
8. Cornils, niño; Lappe, Peter (2000). "Ácidos dicarboxílicos, alifáticos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a08_523 .
9. "Ejemplo de valorización industrial de productos derivados del aceite de ricino" . Revista OCL . Consultado el 5 de octubre de 2019 .
10. "2-octanol, 123-96-6" . thegoodscentscompany.com . Consultado el 5 de octubre de 2019 .
11. Manual de ingredientes aromatizantes de Fenaroli, quinta edición George A. Burdock; Prensa CRC, 3 déc. 2004 - 1864 páginas, Página 1420
12. Manual de ingredientes de sabor, volumen 1 Giovanni Fenaroli (Prof.Dr.), Taylor & Francis, 1975 - página 443
13. Manual de tecnología de alcohol industrial; Junta de Consultores e Ingenieros de NPCS; ASIA PACIFIC BUSINESS PRESS Inc., 2 de oct. 2010 - pág. 206 - Utilizaciones principales
14. Manual de disolventes industriales, Nicholas P. Cheremisinoff revisado y ampliado; Prensa CRC, 15 avr. 2003 - 344 páginas; páginas 141
15. Manual de pruebas de pintura y revestimiento, ASTM International, página 396
16. Química de los compuestos de fluoruro de niobio y tantalio; Anatoly Agulyansky; Elsevier, 13 déc. 2004 - 408 páginas; página 284
17. Espuma en la flotación II: Avances recientes en el procesamiento del carbón, Volumen 2; Janusz Laskowski, ET Woodburn; CRC Press, 21 de octubre. 1998 - 336 páginas; página 19
18. Diccionario del consumidor de ingredientes cosméticos: información completa sobre los ingredientes nocivos y deseables en cosméticos y productos cosméticos; Ruth Winter - Crown Publishing Group, 10 de febrero. 2010 - 576 páginas
19. Manual de síntesis de plaguicidas; Thomas A. Unger; William Andrew, 31 déc. 1996 - 1104 páginas; página 1043
20. "Valorización de aceite de ricino para aplicaciones de polímeros" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 2 de abril de 2015 . Consultado el 13 de marzo de 2015 .
21. "2-Octanol | 123-96-6 | C8H18O | T&J Chemicals" . Suministro de productos químicos especiales | T&J Chemicals . Consultado el 17 de septiembre de 2018 .

Referencias

1. http://www.agrobiobase.com/fr/annuaire/bioproduits/chimie-formulation-synthese/2-octano