El 2-pentino , un compuesto orgánico , es un alquino interno . Es un isómero del 1-pentino , un alquino terminal.
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Pent-2-yne | |
Otros nombres Etilmetilacetileno, 1-etil-2-metilacetileno propil acetileno | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.009.991 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 5 H 8 | |
Masa molar | 68,12 |
Densidad | 0,71 g / ml |
Punto de fusion | −109 ° C (−164 ° F; 164 K) |
Punto de ebullición | 56 hasta 57 ° C |
Peligros | |
Principales peligros | Liquido inflamable |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
![](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/c/c5/1-pentyne.png/100px-1-pentyne.png)
1-pentina
Síntesis
El 2-pentino puede sintetizarse mediante la transposición de 1-pentino en una solución de hidróxido de potasio etanólico o NaNH2 / NH3 . [1]
Referencias
- ↑ Victor von Richter y Hans Meerwein (1916). Química orgánica: Química de la serie alifática Vol. I: Tercera edición estadounidense de Smith . Filadelfia: P. Blakiston Sons & Co. p. 89.