El bromuro de 2-feniletilo es un bromuro orgánico con la fórmula C 6 H 5 CH 2 CH 2 Br. Es un líquido incoloro, aunque las muestras más viejas parecen amarillas. De forma análoga a la preparación de la mayoría de los 1-bromoalcanos, se prepara mediante la adición de radicales libres de bromuro de hidrógeno al estireno . Estas condiciones conducen a la adición anti- Markovnikov , dando los derivados 1-bromo. [1]
Nombres | |
---|---|
Nombre IUPAC preferido (2-bromoetil) benceno | |
Otros nombres Bromuro de fenetilo | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.002.846 |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Propiedades | |
C 8 H 9 Br | |
Masa molar | 185.064 g · mol −1 |
Apariencia | Líquido incoloro |
Densidad | 1,355 g / cm 3 |
Punto de fusion | -56 ° C (-69 ° F; 217 K) |
Punto de ebullición | 221 ° C (430 ° F; 494 K) |
Insoluble en agua | |
Peligros | |
punto de inflamabilidad | 89 ° C (192 ° F; 362 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Tras la reacción con hidrazina, se produce fenelzina .
Referencias
- ^ Dagani, MJ; Barda, HJ; Benya, TJ; Sanders, DC "Compuestos de bromo". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a04_405 .