Ácido 2-clorobenzoico

Ácido 2-clorobenzoico
Nombres

Nombre IUPAC preferido Ácido 2-clorobenzoico
Otros nombres o -ácido clorobenzoico
Identificadores
Número CAS	118-91-2^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
CHEBI	CHEBI: 30793^Y
CHEMBL	ChEMBL115243^Y
ChemSpider	8071^Y
Tarjeta de información ECHA	100.003.897
KEGG	C02357^Y
PubChem CID	8374
UNII	8P0867193V^Y
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID4024771
InChI InChI = 1S / C7H5ClO2 / c8-6-4-2-1-3-5 (6) 7 (9) 10 / h1-4H, (H, 9,10)^Y Clave: IKCLCGXPQILATA-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C7H5ClO2 / c8-6-4-2-1-3-5 (6) 7 (9) 10 / h1-4H, (H, 9,10) Clave: IKCLCGXPQILATA-UHFFFAOYAI
Sonrisas O = C (O) c1ccccc1Cl
Propiedades
Fórmula química	C ₇H ₅Cl O ₂
Masa molar	156,57 g · mol ⁻¹
Apariencia	Blanco sólido
Punto de fusion	142 ° C (288 ° F; 415 K)
Punto de ebullición	285 ° C (545 ° F; 558 K)
log P	2.039 ^[1]
Acidez (p K _a )	2,89 ^[2] ^[3]
Susceptibilidad magnética (χ)	-83,56 · 10 ⁻⁶ cm ³ / mol
Riesgos
Ficha de datos de seguridad	Ficha de datos de seguridad (MSDS) de Oxford
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Y verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte
Referencias de Infobox

El ácido 2-clorobenzoico es un compuesto orgánico con la fórmula ClC ₆ H ₄ CO ₂ H. Es uno de los tres ácidos clorobenzoicos isoméricos , el que es el ácido más fuerte. Este sólido blanco se usa como precursor de una variedad de medicamentos, aditivos alimentarios y colorantes. ^[4]

Síntesis y reacciones

Se prepara por oxidación de 2- clorotolueno . La reacción a escala de laboratorio emplea permanganato de potasio . ^[5] Alternativamente, surge por hidrólisis de α, α, α-tricloro-2-tolueno.

El cloruro se reemplaza fácilmente por amoníaco a ácido 2-aminobenzoico . A temperatura elevada se descarboxila. ^[4]

Referencias

^ 1,2-ácido clorobenzoico; C7H5ClO2; ChemSpider. Chemspider.com (2015). en [1]
^ Clayton, GD y FE Clayton (eds.). Higiene industrial y toxicología de Patty: Volumen 2A, 2B, 2C: Toxicología. 3ª ed. Nueva York: John Wiley Sons, 1981-1982., P. 1838
^ 2.2-Ácido clorobenzoico; C7H5ClO2 - PubChem. Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov en [2]
^ a b Takao Maki, Kazuo Takeda "Ácido benzoico y derivados" en Enciclopedia de química industrial 2002 de Ullmann, Wiley-VCH, Weinheim. doi : 10.1002 / 14356007.a03_555 .
^ HT Clarke y ER Taylor (1943). " Ácido o- clorobenzoico" . Síntesis orgánicas .; Volumen colectivo , 2 , p. 135

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[1] 1,2-ácido clorobenzoico; C7H5ClO2; ChemSpider. Chemspider.com (2015). en [1]

[2] Clayton, GD y FE Clayton (eds.). Higiene industrial y toxicología de Patty: Volumen 2A, 2B, 2C: Toxicología. 3ª ed. Nueva York: John Wiley Sons, 1981-1982., P. 1838

[3] 2.2-Ácido clorobenzoico; C7H5ClO2 - PubChem. Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov en [2]

[Ullmann-4] Takao Maki, Kazuo Takeda "Ácido benzoico y derivados" en Enciclopedia de química industrial 2002 de Ullmann, Wiley-VCH, Weinheim. doi : 10.1002 / 14356007.a03_555 .

[5] HT Clarke y ER Taylor (1943). " Ácido o- clorobenzoico" . Síntesis orgánicas .; Volumen colectivo , 2 , p. 135

[1]