Esta lista de peces fósiles descritos en 2017 es una lista de nuevos taxones de vertebrados sin mandíbula , placodermos , acantodianos , peces cartilaginosos fósiles , peces óseos y otros peces de todo tipo que están programados para ser descritos durante el año 2017, así como otros importantes. descubrimientos y eventos relacionados con la paleontología de peces que están programados para el año 2017. La lista solo incluye taxones a nivel de género o especie .
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Investigar
- Vázquez & Clapham (2017) publica un estudio sobre las tasas de extinción de peces marinos durante las extinciones de fondo y masivas desde el Pérmico hasta el Jurásico temprano , en comparación con las trayectorias de extinción de los invertebrados marinos. [1]
- Ferrón & Botella (2017) publica un estudio sobre la diversidad ecológica y los estilos de vida de los lodontes según lo indican sus patrones de escamación . [2]
- Randle & Sansom (2017) publica un estudio sobre las relaciones filogenéticas de los peces sin mandíbula asignados a Cyathaspididae y Pteraspidiformes . [3]
- Randle & Sansom (2017) publica un estudio sobre las relaciones filogenéticas de miembros del grupo Pteraspidiformes. [4]
- Van der Brugghen (2017) describe un nuevo material de Cornovichthys blaauweni y Achanarella trewini del Devónico de Escocia , quien considera que ambas especies representan el mismo taxón de euphaneropid, al que considera miembro del género Euphanerops perteneciente o relacionado con el especie Euphanerops longaevus . [5]
- Un estudio sobre las relaciones filogenéticas de los primeros vertebrados con mandíbulas , que indica que los placodermos son un grupo monofilético , es publicado por King et al. (2017). [6]
- Brazeau et al. Publicaron un estudio sobre la morfología de los arcos branquiales del espécimen tipo de Paraplesiobatis heinrichsi . (2017). [7]
- La descripción de la anatomía de un cráneo conservado en tres dimensiones del placodermo Romundina stellina es publicada por Dupret et al. (2017). [8]
- Un estudio sobre la supuesta placa dental de Romundina stellina descrito por Rücklin y Donoghue (2015) [9] es publicado por Smith et al. (2017), quienes rechazan la interpretación del espécimen como placa dental. [10]
- Lukševičs, Beznosov & Stūris (2017) publicaron una redescripción de Bothriolepis jeremejevi Rohon (1900) de la Formación Devónico ( Famennian ) Sosnogorsk ( República de Komi , Rusia ), quienes volvieron a clasificar este taxón como una subespecie de Bothriolepis leptocheira . [11]
- Antczak & Berkowski (2017) publica un estudio sobre las placas de armadura de los placodermos artrodiros del Devónico ( Emsiano ) de Marruecos , que evalúa si sus diferencias pueden considerarse distintivas entre especies. [12]
- Boyle & Ryan (2017) publican una descripción de un espécimen casi completo de Titanichthys del Devonian Cleveland Shale y un estudio sobre las relaciones filogenéticas del taxón. [13]
- Dupret, Zhu & Wang (2017) publican la redescripción de la especie de artrodire devónico Szelepis yunnanensis , una revisión del material fósil atribuido a miembros de esta especie y un estudio sobre las relaciones filogenéticas de la especie. [14]
- Hu, Lu & Young (2017) publica un estudio sobre la morfología y función de la mandíbula del placodermo basado en datos de un espécimen de bucanosteide de las calizas del Devónico temprano (~ 400 Ma) en Burrinjuck, cerca de Canberra ( Australia ). [15]
- Ferrón, Martínez-Pérez & Botella (2017) publican un estudio sobre la relación entre los patrones locomotores y la variabilidad morfológica de las aletas caudal en tiburones existentes, y sus implicaciones para la posible morfología de la aleta caudal de Dunkleosteus terrelli (2017). [dieciséis]
- Un estudio sobre la secuencia de osificación de elementos esqueléticos en las series de crecimiento de la acanthodian Acanthodes lopatini desde la parte inferior Tournaisiense de Siberia ( Rusia ) es publicado por Beznosov (2017). [17]
- Un estudio sobre la anatomía de las mandíbulas del Devónico ischnacanthiform acanthodian especies Euryacanthus rugosus y Tricuspicanthus gannitus , así como sus implicaciones en la mandíbula y los dientes de oclusión en estos taxones, es una publicación de Blais (2017). [18]
- Un estudio sobre los morfológicas y histológicos cambios de escalas durante la ontogenia de los acanthodian Triazeugacanthus affinis es publicado por Chevrinais, Señor y Cloutier (2017). [19]
- Chevrinais, Sire & Cloutier (2017) describen la ontogenia de Triazeugacanthus affinis y la comparan con la ontogenia de otros "acantodianos", peces cartilaginosos y peces óseos. [20]
- Un estudio sobre la anatomía de la región pectoral del esqueleto de Doliodus problematicus es publicado por Maisey et al. (2017). [21]
- Burrow et al. Publicaron un estudio sobre las relaciones filogenéticas de la especie del Devónico ( Emsiano ) " Ctenacanthus " latispinosus . (2017), quienes transfieren esta especie al género Doliodus . [22]
- Brinkman, Neuman & Divay (2017) publicaron un estudio sobre la diversidad y abundancia relativa de peces de la Formación Milk River del Cretácico Tardío ( Santoniano tardío ) ( Alberta , Canadá ). [23] [24]
- Johanson et al. Publicaron un estudio sobre las relaciones filogenéticas de Palaeospondylus gunni . (2017), quienes interpretan la especie como un pez cartilaginoso de tallo . [25]
- Los cerebros parciales de dos tiburones ctenacanthiformes gigantes , que se estima que alcanzan longitudes de hasta 7 my pesos corporales de 1500 a 2500 kg, se describen en el Carbonífero ( Pennsylvanian superior ) Finis Shale ( Texas , Estados Unidos ) por Maisey et al. (2017). [26]
- Coates et al. Publicaron un estudio sobre la anatomía del cráneo de un pez cartilaginoso del Pérmico Dwykaselachus oosthuizeni . (2017). [27]
- El esqueleto parcial de un elasmobranquio no marino de ubicación filogenética incierta se describe en el lecho de peces fósiles de Talbragar del Jurásico tardío ( Australia ) por Turner & Avery (2017). [28]
- A hybodontiform diente y un euselachian dérmica denticle se describen desde el Pérmico ( wuchiapingiense ) de la isla de Hydra ( Grecia ) por Argyriou et al. (2017). [29]
- Voris & Heckert (2017) publican una reevaluación del tipo y material fósil recién descubierto del hibodontoide Reticulodus synergus de estratos del Triásico superior en Arizona , Utah y Nuevo México ( Estados Unidos ) y un estudio sobre la heterodoncia en esta especie. [30]
- Belben et al. Publicaron un estudio sobre el impacto del evento de extinción del Cretácico-Paleógeno en la diversidad ecológica de los tiburones caballa . (2017). [31]
- Un estudio sobre el medio ambiente en el área correspondiente a la actual cuenca del Amazonas en el Mioceno como lo indican los datos de los fósiles de tiburones y rayas de la Formación Pirabas ( Brasil ) es publicado por Aguilera et al. (2017). [32]
- Ferrón (2017) presenta evidencia de la existencia de endotermia regional en tiburones otodóntidos y cretoxirrínidos . [33]
- Las marcas de mordeduras en huesos de mamíferos marinos fósiles de la Formación Pisco del Mioceno ( Perú ), atribuidas a Carcharocles megalodon , son descritas por Collareta et al. (2017). [34]
- El conjunto de tiburones que consiste principalmente en los dientes de especímenes pequeños (probablemente juveniles) del tiburón de cobre ( Carcharhinus brachyurus ), interpretado como un área secundaria de cría de tiburones de cobre, se describe en la Formación Pisco del Mioceno ( Perú ) por Landini et al. (2017). [35]
- Marramà & Kriwet (2017) publicaron un estudio sobre los métodos que se pueden utilizar para respaldar las identificaciones taxonómicas de tiburones fósiles conocidos a partir de dientes aislados, quienes consideran que el tiburón tigre de arena fósil del género Brachycarcharias es distinto del género Lamna . [36]
- Chen et al. Publicaron un estudio sobre la morfología de las placas portadoras de dientes en forma de cojín del Silúrico de Estonia atribuidas a Lophosteus superbus , así como sobre la adición, desprendimiento y reemplazo de dientes en este taxón . (2017). [37]
- Schindler (2017) publica la redescripción del pez pérmico con aletas radiadas Elonichthys fritschi , quien presenta la primera reconstrucción del cráneo de esta especie. [38]
- Los peces pertenecientes al grupo extintos Scanilepiformes se interpretan como tallo - polypterids por Giles et al. (2017). [39]
- Puttick et al. Publicaron un estudio con el objetivo de establecer si el tamaño corporal estaba relacionado con la extinción o la supervivencia de actinopterigios no teleósteos durante el evento de extinción del Pérmico-Triásico . (2017). [40]
- La descripción de los fósiles de peces del sitio de vertebrados Iharkút del Cretácico ( Santoniano ) ( Montañas Bakony , Hungría ) está publicada por Szabó & Ősi (2017). [41]
- Sun & Ni (2017) publican una redescripción de Kyphosichthys grandei y un estudio sobre las relaciones filogenéticas de la especie, que nombran a la nueva familia Kyphosichthyidae . [42]
- Un estudio sobre las relaciones filogenéticas de la especie Sorbinicharax verraesi del Cretácico Superior es publicado por Mayrinck et al. (2017). [43]
- Taverne & Liston (2017) transfieren la especie Neopachycormus birmanicus del Cretácico de Myanmar , que originalmente se pensó que era miembro de la familia Pachycormidae , a la familia Plethodidae y al género Dixonanogmius . [44]
- Taverne (2017) publica un estudio sobre la osteología y las relaciones filogenéticas de Signeuxella preumonti de la Formación Stanleyville del Jurásico Medio ( República Democrática del Congo ). [45]
- Los leptolepid fauna del Jurásico Lagerstätten de Grimmen y Dobbertin ( Mecklenburg-Vorpommern , Alemania ) se describe por konwert y Stumpf (2017). [46]
- De Figueiredo & Ribeiro (2017) publican una redescripción del ellimmichthyiform Scutatuspinosus itapagipensis del Cretácico temprano y un estudio sobre las relaciones filogenéticas de la especie. [47]
- La redescripción y un estudio sobre las relaciones filogenéticas de la especie clupeomorfo Gasteroclupea branisai del Cretácico Superior - Paleoceno de la Formación El Molino ( Bolivia ) es publicado por Marramà & Carnevale (2017). [48]
- Taverne & Capasso (2017) publican una redescripción de " Chanos " leopoldi de las calizas del Cretácico ( Albiano ) de Pietraroja ( Italia ) y un estudio sobre las relaciones filogenéticas de la especie, que restablecen el género Caeus distinto para esta especie. [49]
- Arce-H., Lundberg & O'Leary (2017) publican un estudio sobre las relaciones filogenéticas de miembros vivos y fósiles de la familia Ictaluridae , y sobre el momento del origen del clado, que presentan el primer análisis combinado de datos de datos morfológicos y genéticos de Ictaluridae que también incluyen especies fósiles. [50]
- Los fósiles de ciprínidos se describen en la Formación Shang Youshashan del Mioceno ( Serravaliano ) ( Cuenca de Qaidam , China ) por Song et al. (2017). [51]
- Marramà & Carnevale (2017) publican una redescripción del Eoceno barracudina Holosteus esocinus y un estudio sobre las relaciones filogenéticas de la especie. [52]
- Davesne, Carnevale & Friedman (2017) publican una redescripción del espécimen holotipo de Bajaichthys elegans y un estudio sobre las relaciones filogenéticas de la especie. [53]
- Un estudio sobre las relaciones filogenéticas de los fósiles fundulid especie Fundulus detillae , Fundulus lariversi y Fundulus nevadensis es una publicación de Ghedotti y Davis (2017). [54]
- Arcila & Tyler (2017) publican un estudio sobre la filogenia y la historia evolutiva de los Tetraodontiformes , quienes detectan una extinción importante de miembros del grupo durante el Máximo Térmico Paleoceno-Eoceno . [55]
- Přikryl (2017) publica un estudio sobre los cambios morfológicos que ocurrieron durante la ontogenia de la especie fósil de picudo Trachinus minutus . [56]
- Los fósiles de cíclidos son descritos del Mioceno y Pleistoceno de Costa Rica por Lucas et al. (2017), que representa el primer registro fósil conocido de cíclidos en Centroamérica . [57]
- La redescripción de la especie priacantídica del Eoceno Pristigenys substriata está publicada por Carnevale et al. (2017). [58]
- Los dientes de barracuda aislados se describen en el Mioceno de Madagascar por Gottfried et al. (2017). [59]
- Cupello et al. Publicaron un estudio sobre la estructura y homología de las placas pulmonares de celacantos fósiles y existentes . (2017). [60]
- La primera evidencia directa de que los celacantos del Devónico tardío se alimentan de conodontos (un único elemento conodonte del contenido intestinal de un posible espécimen de diplocercidas , así como varios elementos conodontos detectados dentro de un coprolito ) se informa en los depósitos de Famenio en las montañas Świętokrzyskie ( Polonia). ) de Zatoń et al. (2017). [61]
- Kemp, Cavin & Guinot (2017) publican un estudio sobre las relaciones filogenéticas, las tasas de origen y extinción y las tendencias en los cambios de tamaño corporal del pez pulmonado fósil post Devónico . [62]
- Cau (2017) publica un estudio sobre las relaciones filogenéticas del pez pulmonado del Cretácico Inferior conocido a partir de las placas dentales recuperadas de la Formación Ain el Guettar ( Túnez ). [63]
- Challands y den Blaauwen (2017) publican una redescripción del pez pulmonado del Devónico Pentlandia macroptera . [64]
- MacIver publica un estudio sobre la evolución del tamaño del ojo en los primeros tetrápodos y en los peces pertenecientes al linaje que dio origen a los tetrápodos, así como sobre el impacto del tamaño del ojo en el rendimiento ocular al observar objetos a través del agua y del aire. et al. (2017). [sesenta y cinco]
- Un estudio sobre la evolución de la musculatura de la extremidad anterior de la peces de aletas lobuladas a los primeros tetrápodos está publicado en Internet por Molnar et al. (2017). [66]
- Brignon (2017) publica una historia de los primeros peces fósiles articulados descubiertos en los Estados Unidos (Early Jurassic, Newark Supergroup). [67]
Nuevos taxones
Vertebrados sin mandíbula
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
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Psammosteus ramosus [68] | Sp. nov | Válido | Glinskiy en Glinskiy y Nilov | Devónico ( Frasniano ) | Formación Andoma | Letonia | Miembro de Psammosteida . |
Placodermos
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
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Africanaspis edmountaini [69] | Sp. nov | Válido | Gess y Trinajstic | Devónico (tardío fameniano ) | Formación Witpoort | Sudáfrica | Miembro de Arthrodira perteneciente a la familia Groenlandaspididae . | |
Herasmius dayi [70] | Sp. nov | Válido | Schultze y Cumbaa | Devónico ( Emsian ) | Formación rocosa Bear | Canadá | Miembro de Arthrodira perteneciente a la familia Heterosteidae . | |
Houershanaspis [71] | Gen. et sp. nov | Válido | Lu, Tan y Wang | Devónico temprano | Formación Danlin | porcelana | Posiblemente un pariente de Bothriolepis . La especie tipo es H. zhangi . | |
Sudaspis [72] | Gen. et sp. nov | Válido | Vaškaninová y Ahlberg | Devónico ( Lochkoviano ) | Formación Lochkov | República Checa | Miembro de Acanthothoraci perteneciente a la familia Palaeacanthaspidae . La especie tipo es S. chlupaci . | |
Tlamaspis [72] | Gen. et sp. nov | Válido | Vaškaninová y Ahlberg | Devónico ( Lochkoviano ) | Formación Lochkov | República Checa | Miembro de Acanthothoraci perteneciente a la familia Palaeacanthaspidae . La especie tipo es T. inopinatus . |
Peces cartilaginosos
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
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Abdounia mesetae [73] | Sp. nov | Válido | Engelbrecht y col. | Eoceno ( Ypresiano ) | Formación La Meseta | Antártida | Un tiburón réquiem . | |
Abdounia richteri [73] | Sp. nov | Válido | Engelbrecht y col. | Eoceno ( Ypresiano ) | Formación La Meseta | Antártida | Un tiburón réquiem . | |
Artiodus [74] | Gen. et sp. nov | Válido | Ivanov y Duffin en Ivanov, Duffin y Naugolnykh | Pérmico ( Artinskian ) | Formación Divya | Rusia | Miembro de Euselachii de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es A. prominens . | |
Asteracanthus udulfensis [75] | Sp. nov | Válido | Leuzinger y col. | Jurásico tardío ( kimmeridgiano ) | Formación Reuchenette | Suiza | Miembro de la familia Hybodontidae . | |
Bythiacanthus lopesi [76] | Sp. nov | Válido | Figueroa y Gallo | Pérmico ( cisuraliano ) | Formación Pedra de Fogo | Brasil | ||
Cypripediodens [77] | Gen. et sp. nov | Válido | Duffin y Ward | Carbonífero ( Brigante ) | Supergrupo de piedra caliza carbonífera | Reino Unido | Un petalodonte janassid . El género incluye una nueva especie C. cristatus . | |
Echinorhinus maremagnum [78] | Sp. nov | Válido | Bogan y col. | Cretácico tardío | Formación Calafate | Argentina | Especie de Echinorhinus . | |
Eodalatias [79] | Gen. et sp. nov | Válido | Engelbrecht y col. | Eoceno | Formación La Meseta | Antártida | Miembro de la familia Dalatiidae . El género incluye una nueva especie de E. austrinalis . | |
Kallodentis [73] | Gen. et sp. nov | Válido | Engelbrecht y col. | Eoceno ( Ypresiano y Luteciano ) | Formación La Meseta | Antártida | Un tiburón galgo . La especie tipo es K. rhytistemma . | |
Kungurodus [80] | Gen. et comb. nov | Válido | Ivanov | Pérmico temprano | Kazajstán | Miembro de Symmoriiformes de ubicación filogenética incierta; un nuevo género de " Cobelodus " obliquus Ivanov (2005). | ||
Meridiogaleus [73] | Gen. et sp. nov | Válido | Engelbrecht y col. | Eoceno ( Ypresiano y Luteciano ) | Formación La Meseta | Antártida | Un tiburón galgo . La especie tipo es M. cristatus . | |
Oblidens [81] | Gen. et sp. nov | Válido | Duffin y Milàn | Jurásico temprano ( pliensbachiano ) | Formación Hasle | Dinamarca | Una quimera que pertenece al grupo Myriacanthoidei y la familia Myriacanthidae . La especie tipo es O. bornholmensis . | |
Potamotrygon canaanorum [82] | Sp. nov | Válido | Chabain y col. | Oligoceno tardío-Mioceno tardío | Formación Pebas | Perú | Especie de Potamotrygon . | |
Potamotrygon contamanensis [82] | Sp. nov | Válido | Chabain y col. | Oligoceno tardío-Mioceno tardío | Formación Pebas | Perú | Especie de Potamotrygon . | |
Potamotrygon rajachloeae [82] | Sp. nov | Válido | Chabain y col. | Oligoceno tardío-Mioceno tardío | Formación Pebas | Perú | Especie de Potamotrygon . | |
Pseudoapristurus [83] | Gen. et sp. nov | Válido | Pollerspöck y Straube | Mioceno ( burdigaliano ) | Camas Neuhofener | Alemania | Un tiburón gato . La especie tipo es P. nonstriatus . | |
Ptychotrygon clementsi [84] | Sp. nov | Válido | Case y col. | Cretácico tardío ( Maastrichtiano tardío ) | Formación Peedee | Estados Unidos | ||
Rubencanthus [76] | Gen. et sp. nov | Válido | Figueroa y Gallo | Pérmico ( cisuraliano ) | Formación Pedra de Fogo | Brasil | Miembro de Euselachii , posiblemente miembro de la familia Sphenacanthidae . El género incluye una nueva especie de R. diplotuberculatus . | |
Sphenacanthus ignis [76] | Sp. nov | Válido | Figueroa y Gallo | Pérmico ( cisuraliano ) | Formación Pedra de Fogo | Brasil | ||
Sulcidens [85] | Gen. et comb. nov | Válido | Underwood, Kolmann y Ward | Paleoceno al Eoceno temprano | Angola | Miembro de Myliobatiformes de ubicación filogenética incierta; un nuevo género de " Myliobatis " sulcidens Darteville & Casier (1943). | ||
Megapterigia Titanonarke [86] | Sp. nov | Válido | Marramà y col. | Eoceno ( Ypresiano ) | Monte Bolca | Italia | Un pez entumecido . | |
Triodus richterae [87] | Sp. nov | Válido | Pauliv y col. | Pérmico (probablemente Capitán ) | Formación Rio do Rasto | Brasil |
Peces óseos
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Unidad | Localización | Notas | Imagenes |
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Aotearichthys [88] | Gen. et sp. nov | Válido | Schwarzhans, Lee y Gard | Oligoceno tardío | Formación Chatton | Nueva Zelanda | Un pariente del género brotula vivíparo existente Dinematichthys . La especie tipo es A. vestalis . | |
Aphia macrophthalma [89] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans, Ahnelt, Carnevale & Japundžić en Schwarzhans et al. | mioceno | Serbia | Un gobio relacionado con el gobio transparente . | ||
Aulopus costeiensis [90] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans | mioceno | Rumania | Especie de Aulopus . | ||
Avitoplectus [91] | Gen. et sp. nov | Válido | Bemis y col. | Eoceno temprano | Formación Cambay Shale | India | Miembro de tetraodontiformes de ubicación filogenética incierta. El género incluye una nueva especie de A. molaris . | |
Babelichthys [92] | Gen. et sp. nov | Válido | Davesne | Eoceno medio a tardío | Formación Pabdeh | Iran | Un pez cresta . La especie tipo es B. olneyi . | |
Bathypterois solidus [90] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans | mioceno | Rumania | Especie de Bathypterois . | ||
Benthophilus? ovisulcus [89] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans, Bradić & Bratishko en Schwarzhans et al. | mioceno | Rumania | Un gobio , posiblemente un gobio renacuajo . | ||
Benthophilus styriacus [89] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans, Bradić & Bratishko en Schwarzhans et al. | mioceno | Austria | Un gobio renacuajo . | ||
Birgeria americana [93] | Sp. nov | Válido | Romano y col. | Triásico temprano | Grupo Thaynes | Estados Unidos | ||
Calaichthys [94] | Gen. et sp. nov | Válido | Gouiric-Cavalli y col. | Triásico medio ( anisiano ) | Formación Cerro de Las Cabras | Argentina | A los peces con aletas radiadas perteneciente al grupo Redfieldiiformes . La especie tipo es C. tehul . | |
Callanthias transylvanicus [90] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans | mioceno | Rumania | Especie de Callanthias . | ||
Candelarhynchus [95] | Gen. et sp. nov | Válido | Vernygora y col. | Cretácico tardío ( Turoniano ) | Colombia | Un pariente de Dercetis . El género incluye una nueva especie C. padillai . | ||
Centroberyx worthyi [88] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans, Lee y Gard | Oligoceno tardío | Formación Chatton Formación | Nueva Zelanda | Especie de Centroberyx . | |
Ceratodus kempae [96] | Sp. nov | Válido | Frederickson y Cifelli | Cretácico temprano ( Valanginian ) | Formación de la montaña de cedro | Estados Unidos | Un pez pulmonado . | |
Ceratodus kirklandi [96] | Sp. nov | Válido | Frederickson y Cifelli | Cretácico temprano ( Valanginian ) | Formación de la montaña de cedro | Estados Unidos | Un pez pulmonado . | |
Ceratodus molossus [96] | Sp. nov | Válido | Frederickson y Cifelli | Cretácico Tardío ( Cenomaniano ) | Formación Cedar Mountain Formación | Estados Unidos | Un pez pulmonado . | |
Ceratodus nirumbee [96] | Sp. nov | Válido | Frederickson y Cifelli | Cretácico temprano ( Albiano ) | Formación Cloverly | Estados Unidos | Un pez pulmonado . | |
Chilomycterus exspectatus [97] | Sp. nov | Aguilera, Carrillo-Briceño & Rodriguez en Aguilera et al. | Mioceno tardío | Formación Gatún | Panamá | Especie de Chilomycterus . | ||
Chilomycterus tyleri [97] | Sp. nov | Aguilera, Carrillo-Briceño & Rodriguez en Aguilera et al. | Mioceno tardío | Formación Gatún | Panamá | Especie de Chilomycterus . | ||
Cornusolea [98] | Gen. et sp. nov | Válido | Schwarzhans, Ohe y Ando | Oligoceno temprano | Formación Kishima | Japón | Miembro de Soleidae . La especie tipo es C. fudoujii . | |
Coryphaenoides biobtusus [99] | Sp. nov | Válido | Lin y col. | Mioceno ( Tortoniano ) | Italia | Especie de Coryphaenoides . | ||
Ctenosciaena angusticaudata [100] | Sp. nov | Válido | Núñez-Flores et al. | Mioceno ( burdigaliano ) | Formación Castillo | Venezuela | Miembro de Sciaenidae . | |
Ciclotona gaudanti [101] | Sp. nov | Válido | Přikryl y Carnevale | Mioceno ( Tortoniano tardío ) | Formación Makrilia | Grecia | Un bristlemouth , una especie de Cyclothone . | |
Cynoclupea [102] | Gen. et sp. nov | Válido | Malabarba y Di Dario | Cretácico temprano ( Barremian - Aptian ) | Formación Morro do Chaves | Brasil | Miembro de Clupeiformes relacionado con los arenques de lobo y las anchoas . El género incluye nuevas especies C. nelsoni . | |
Damergouia [103] | Gen. et sp. nov | Válido | Vullo y col. | Cretácico tardío ( Turoniano ) | Níger | Miembro de Pycnodontiformes relacionado con Polygyrodus . La especie tipo es D. lamberti . | ||
Diodon serrato [97] | Sp. nov | Aguilera, Carrillo-Briceño & Rodriguez en Aguilera et al. | Mioceno medio | Formación Socorro | Venezuela | Una especie de Diodon . | ||
Economidichthys altidorsalis [89] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans, Bradić & Bratishko en Schwarzhans et al. | mioceno | Austria | Un gobio , una especie de Economidichthys . | ||
Enchodus tineidae [104] | Sp. nov | Válido | Holloway y col. | Cretácico tardío ( Campaniano tardío ) | Formación Duwi | Egipto | ||
Hoplitas de Enophrys [105] | Sp. nov | Válido | Nazarkin | Mioceno ( Serravaliano - Tortoniano ) | Formación Agnevo | Rusia | Especie de Enophrys . | |
Eoanabas [106] | Sp. nov | Wu y col. | Oligoceno ( Chattiano ) | Formación Dingqing | porcelana | Un gurami trepador . La especie tipo es E. thibetana . | ||
Eoserrasalmimus [103] | Gen. et sp. nov | Válido | Vullo y col. | Cretácico tardío ( Maastrichtiano tardío ) | Cuenca oriental de Ouled Abdoun | Marruecos | Miembro de Pycnodontiformes relacionado con Polygyrodus . La especie tipo es E. cattoi . | |
Esox nogaicus [107] | Sp. nov | Válido | Kovalchuk, Wilson y Grande | Pleistoceno temprano | Ucrania | Especie de Esox . | ||
Eurypleuron debilis [88] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans, Lee y Gard | Oligoceno tardío | Formación Chatton | Nueva Zelanda | Una especie de Eurypleuron . | |
Foreyia [108] | Gen. et sp. nov | Cavin y col. | Triásico medio ( ladino ) | Formación Prosanto | Suiza | Un celacanto que pertenece a la familia Latimeriidae. La especie tipo es F. maxkuhni . | ||
Gobius jarosi [109] | Sp. nov | Válido | Přikryl & Reichenbacher en Reichenbacher et al. | Mioceno ( burdigaliano ) | República Checa | Un gobio , una especie de Gobius . | ||
Gonostoma drácula [111] | Sp. nov | Válido | Grădianu y col. | Oligoceno | Rumania | Especie de Gonostoma . | ||
Grimmenodon [112] | Gen. et sp. nov | Válido | Stumpf y col. | Jurásico temprano ( toarciano ) | Alemania | Miembro de Pycnodontiformes . La especie tipo es G. aureum . | ||
Gymnogobius oligocenicus [98] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans, Ohe y Ando | Oligoceno temprano | Formación Kishima | Japón | Especie de Gymnogobius . | |
Hesperichthys [89] | Gen. et sp. et peine. nov | Válido | Schwarzhans, Ahnelt, Carnevale & Japundžić en Schwarzhans et al. | mioceno | Austria | Un gobio . La especie tipo es H. reductus ; El género también incluye " Hyrcanogobius " hesperis Schwarzhans, Bradić & Rundić (2015). | ||
Heteroconger? mataura [88] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans, Lee y Gard | Oligoceno tardío | Formación Chatton | Nueva Zelanda | Posiblemente una especie de Heteroconger . | |
Hippohaliichthys [113] | Gen. et sp. nov | Válido | Žalohar y Hitij | Mioceno medio | Eslovenia | Miembro de la familia Syngnathidae relacionado con Haliichthys taeniophorus . La especie tipo es H. edis . | ||
Hispanamia [114] | Gen. et sp. nov | Válido | Martín-Abad y Poyato-Ariza | Cretácico temprano | España | Miembro de Amiiformes . El género incluye una nueva especie de H. newbreyi . | ||
Hongyu [115] | Gen. et sp. nov | Válido | Zhu y col. | devoniano | Formación Zhongning | porcelana | Miembro de Tetrapodomorpha de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es H. chowi . | |
Isadia opokiensis [116] | Sp. nov | Válido | Minikh y Andrushkevich | Pérmico tardío | Rusia | A los peces con aletas radiadas perteneciente al grupo Eurynotoidiformes y la familia Eurynotoidiidae . | ||
Italophiopsis [117] | Gen. et sp. nov | Válido | Taverne y Capasso | Cretácico temprano ( Albiano ) | Calizas de Pietraroja | Italia | Miembro de Halecomorphi perteneciente al grupo Ionoscopiformes . La especie tipo es I. derasmoi . | |
Karaganops [118] | Gen. et comb. nov | Válido | Baykina y Schwarzhans | mioceno | Bulgaria | Miembro de Clupeidae . La especie tipo es " Sardinella " perrata Daniltshenko (1970); El género también incluye Karaganops komochtitziensis (Strashimirov, 1985). | ||
Kelemejtubus [119] | Gen. et sp. nov | Válido | Cantalice y Alvarado-Ortega | Paleoceno ( daniano ) | México | Miembro de Percomorpha de ubicación filogenética incierta. El género incluye una nueva especie de K. castroi . | ||
Knipowitschia bulgarica [89] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans, Bradić & Bratishko en Schwarzhans et al. | mioceno | Bulgaria | Un gobio , una especie de Knipowitschia . | ||
Krebsiella chattonensis [88] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans, Lee y Gard | Oligoceno tardío | Formación Chatton | Nueva Zelanda | Miembro de la familia Percophidae . | |
Lambeia [120] | Gen. et sp. nov | Válido | Mickle | Carbonífero ( Tournaisiano ) | Formación Albert | Canadá | Uno de los primeros miembros de Actinopterygii . La especie tipo es L. pectinatus . | |
Leptolepis toyei [121] | Sp. nov | Válido | Flannery Sutherland y col. | Cretácico temprano ( Hauteriviano ) | Formación de arcilla Weald inferior | Reino Unido | ||
Leptolepis wealdensis [121] | Sp. nov | Válido | Flannery Sutherland y col. | Cretácico temprano ( Hauteriviano ) | Formación de arcilla Weald inferior | Reino Unido | ||
Lesueurigobius magniiugis [90] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans | mioceno | Rumania | Especie de Lesueurigobius . | ||
Lesueurigobius Stironensis [99] | Sp. nov | Válido | Lin y col. | Mioceno ( Tortoniano ) | Italia | Especie de Lesueurigobius . | ||
Lesueurina transoceana [88] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans, Lee y Gard | Oligoceno tardío | Formación Chatton | Nueva Zelanda | Un pariente del observador de estrellas pigmeo de cabeza plana . | |
Liza brevirostris [98] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans, Ohe y Ando | Oligoceno temprano | Formación Kishima | Japón | Una especie de Liza . | |
Lombardichthys [122] | Gen. et comb. nov | Válido | Arratia | Triásico tardío ( noriano ) | Italia | Un nuevo género de " Pholidophorus " gervasuttii Zambelli (1980). | ||
Lotella latidorsalis [88] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans, Lee y Gard | Oligoceno tardío | Formación Chatton | Nueva Zelanda | Especie de Lotella . | |
Louckaichthys [123] | Gen. et sp. nov | Válido | Přikryl y Carnevale | Oligoceno ( rupeliano ) | Formación menilítica | República Checa | Miembro de la familia Batrachoididae . La especie tipo es L. novosadi . | |
Luxembourgichthys [124] | Gen. et comb. nov | Válido | Taverne y Steurbaut | Jurásico temprano ( toarciano ) | Formación Grandcourt | Bélgica | Un nuevo género de " Pholidophorus " friedeni Delsate (1999). | |
"Merluccius" rattazzii [99] | Sp. nov | Válido | Lin y col. | Mioceno ( Tortoniano ) | Italia | Miembro de la familia Merlucciidae . | ||
Microdesmus paratethycus [90] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans | mioceno | Bulgaria | Especie de microdesmo . | ||
Micropercops pomahaka [88] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans, Lee y Gard | Oligoceno tardío | Formación Pomahaka | Nueva Zelanda | Una especie de Micropercops . | |
Moldavichthys [125] | Gen. et sp. et peine. nov | Válido | Baykina y Schwarzhans | mioceno | Moldavia | Miembro de Alosinae . El género incluye nuevas especies M. switshenskae y posiblemente también " Clupea " gomotartziensis Strashimirov (1985). | ||
Moringua waimumuensis [88] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans, Lee y Gard | Oligoceno tardío | Formación Chatton | Nueva Zelanda | Una especie de Moringua . | |
Myripristis lobata [90] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans | mioceno | Rumania | Especie de Myripristis . | ||
Namicauda [98] | Gen. et sp. nov | Válido | Schwarzhans, Ohe y Ando | Oligoceno temprano | Formación Kishima | Japón | Miembro de la familia Polymixiidae . La especie tipo es N. pulvinata . | |
Nanningocyprinus [126] | Gen. et sp. nov | Válido | Chen, Cen y Liu | Oligoceno | Formación Yongning | porcelana | Miembro de los ciprínidos . La especie tipo es N. wui . | |
Neobythites auriculatus [99] | Sp. nov | Válido | Lin y col. | Mioceno ( Tortoniano ) | Italia | Especie de Neobythites . | ||
Neobythites lindqvisti [88] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans, Lee y Gard | Oligoceno tardío | Formación Waihoaka | Nueva Zelanda | Especie de Neobythites . | |
Neogobius bettinae [127] | Sp. nov | Válido | Bratishko, Kovalchuk y Schwarzhans | Mioceno ( Tortoniano ) | Ucrania | Un gobio , una especie de Neogobius . | ||
Nhanulepisosteus [128] | Gen. et sp. nov | Válido | Brito, Alvarado-Ortega y Meunier | Jurásico tardío ( kimmeridgiano ) | Formación Sabinal | México | Un gar . La especie tipo es N. mexicanus . | |
Nishiberyx [98] | Gen. et sp. nov | Válido | Schwarzhans, Ohe y Ando | Oligoceno temprano | Formación Kishima | Japón | Miembro de Berycidae . La especie tipo es N. nishimotoi . | |
Onychodus eriensis [129] | Sp. nov | Válido | Mann y col. | Devónico ( Eifeliense - Givetiense límite) | Formación Dundee | Canadá | ||
Optivus moko [88] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans, Lee y Gard | Oligoceno tardío | Formación Chatton | Nueva Zelanda | Especie de Optivus . | |
Ortugobio [98] | Gen. etp. nov | Válido | Schwarzhans, Ohe y Ando | Oligoceno temprano | Formación Kishima | Japón | Un miembro de Gobioidei , posiblemente un gobio . La especie tipo es O. cascus . | |
Pagellus schuberti [90] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans | mioceno | Rumania | Especie de Pagellus . | ||
Paraclupea seilacheri [130] | Sp. nov. | Válido | Alvarado-Ortega y Melgarejo-Damián | Cretácico temprano ( Albiano ) | Formación Tlayúa | México | Miembro de Clupeomorpha perteneciente al grupo Ellimmichthyiformes y la familia Paraclupeidae . | |
Paralates chapelcorneri [131] | Sp. nov | Válido | Gierl y Reichenbacher | Eoceno ( priaboniano ) | Cama de peces Chapelcorner | Reino Unido | Miembro de Gobiiformes de ubicación filogenética incierta. | |
Parasolea [132] | Gen. et comb. nov | Válido | Schwarzhans y col. | mioceno | Serbia | Miembro de la familia Soleidae ; un nuevo género de "Rhombus" serbicus Anđelković (1966). | ||
Pareques laraensis [100] | Sp. nov | Válido | Núñez-Flores et al. | Mioceno ( burdigaliano ) | Formación Castillo | Venezuela | Miembro de Sciaenidae . | |
Pholidoctenus sanpellegrinensis [122] | Sp. nov | Válido | Arratia | Triásico | Italia | |||
Pontinus? karasawai [98] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans, Ohe y Ando | Oligoceno temprano | Formación Kishima | Japón | Un pez escorpión , posiblemente una especie de Pontinus . | |
Proneogobius [89] | Gen. et comb. nov | Válido | Schwarzhans, Ahnelt, Carnevale & Japundžić en Schwarzhans et al. | mioceno | Croacia | Un gobio ; un nuevo género de " Gobius " pullus Kramberger (1882). | ||
Protobenthophilus [89] | Gen. et 2 sp. nov | Válido | Schwarzhans, Ahnelt, Carnevale & Japundžić en Schwarzhans et al. | mioceno | Austria | Un gobio . La especie tipo es P. squamatus ; El género también incluye P. strashimirovi . | ||
Pshekhagnathus [133] | Gen. et sp. nov | Válido | Bannikov, Carnevale y Popov | Oligoceno ( rupeliano ) | Rusia | Miembro de la familia Syngnathidae . La especie tipo es P. polypterus . | ||
Ptyctolepis [134] | Gen. et sp. nov | Válido | Lu y col. | Devónico ( Pragiano ) | Formación Posongchong | porcelana | Un tallo - sarcopterygian . La especie tipo es P. brachynotus . | |
Qarmoutus [135] | Gen. et sp. nov | Válido | El-Sayed y col. | Eoceno ( priaboniano ) | Formación Birket Qarun | Egipto | Miembro de Ariidae . La especie tipo es Q. hitanensis . | |
Rhynchoconger placidus [98] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans, Ohe y Ando | Oligoceno temprano | Formación Kishima | Japón | Especie de Rhynchoconger . | |
Rhynchoconger subtilis [98] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans, Ohe y Ando | Oligoceno temprano | Formación Kishima | Japón | Especie de Rhynchoconger . | |
Sachajenynsia [136] | Gen. et sp. nov | Válido | Sferco y col. | mioceno | Argentina | Miembro de Anablepidae . El género incluye nuevas especies de S. pacha . | ||
Sagaberyx [98] | Gen. et sp. nov | Válido | Schwarzhans, Ohe y Ando | Oligoceno temprano | Formación Kishima | Japón | Miembro de Beryciformes perteneciente al suborden Berycoidei. La especie tipo es S. kishimaensis . | |
Sardinops robinsoni [88] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans, Lee y Gard | Oligoceno tardío | Formación Chatton | Nueva Zelanda | Pariente de la sardina sudamericana . | |
Saurida macilenta [98] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans, Ohe y Ando | Oligoceno temprano | Formación Kishima | Japón | Una especie de Saurida . | |
Saurorhynchus anningae [137] | Sp. nov | Válido | Maxwell y Stumpf | Jurásico temprano | Piedra de barro de Charmouth | Reino Unido | ||
Saurorhynchus hauffi [137] | Sp. nov | Válido | Maxwell y Stumpf | Jurásico temprano | Posidonia Shale | Alemania | ||
Scalacurvichthys [138] | Gen. et sp. nov | Válido | Cawley y Kriwet | Cretácico Tardío ( Cenomaniano ) | Formación Amminadav o Formación Bet-Meir | Israel | Miembro de Pycnodontidae . La especie tipo es S. naishi . | |
Scleropages sinensis [139] | Sp. nov | Válido | Zhang y Wilson | Eoceno temprano | Formación Yangxi | porcelana | Una especie de Scleropages . | |
Serrasalmimus [103] | Gen. et sp. nov | Válido | Vullo y col. | Paleoceno ( Thanetiano temprano ) | Cuenca oriental de Ouled Abdoun | Marruecos | Miembro de Pycnodontiformes relacionado con Polygyrodus . La especie tipo es S. secans . | |
Sparalepis [140] | Gen. et sp. nov | Válido | Choo y col. | Silúrico (finales de Ludlow) | Formación Kuanti | porcelana | Un pez óseo temprano, probablemente un tallo : sarcopterygian . La especie tipo es S. tingi . | |
Subortichthys [141] | Gen. et sp. nov | Válido | Ma y Xu | Triásico medio ( anisiano ) | Formación Guanling | porcelana | Miembro de Halecomorphi perteneciente al grupo Ionoscopiformes . La especie tipo es S. triassicus . | |
Teffichthys [142] | Gen. et comb. nov | Válido | Marramà y col. | Triásico temprano | Cuenca de Ankitokazo | Angola | Un miembro no perleidiforme de Actinopterygii . Un nuevo género de " Perleidus " madagascariensis Piveteau (1934); El género también incluye "Perleidus" woodwardi , "Perleidus" stoschiensis , "Perleidus" lutoensis y "Perleidus" lehmani . | |
Tonganago [88] | Gen. et et comb. sp. nov | Válido | Schwarzhans, Lee y Gard | Eoceno al Mioceno | Formación Chatton | Nueva Zelanda | Miembro de la familia Congridae . La especie tipo es " Scalanago " fastigatus Schwarzhans (1980); El género también incluye " Mystriophis " obliquum Stinton (1957), Tonganago sagittisulcatus (Schwarzhans, 1980) y una nueva especie T. coplandi . | |
Trachyrincus tewaewae [88] | Sp. nov | Válido | Schwarzhans, Lee y Gard | Oligoceno tardío | Formación Waihoaka | Nueva Zelanda | Especie de Trachyrincus . | |
Tucmanableps [136] | Gen. et sp. nov | Válido | Sferco y col. | mioceno | Argentina | Miembro de Anablepidae . El género incluye una nueva especie de T. cionei . | ||
Tugenchromis [143] | Gen. et sp. nov | Válido | Altner y col. | Mioceno tardío | Formación Ngorora | Kenia | Un cíclido perteneciente a la subfamilia Pseudocrenilabrinae . El género incluye una nueva especie de T. pickfordi . | |
Weilerigobius [90] | Gen. et sp. nov | Válido | Schwarzhans | mioceno | Rumania | El género incluye una nueva especie de W. lapugiensis . | ||
Xenoceratodus [144] | Gen. et sp. nov | Válido | Longrich | Eoceno tardío | Libia | Un tallo : pez pulmonado lepidosireniforme . La especie tipo es X. labyrinthus . | ||
Zhongweilepis [145] | Gen. et sp. nov | Válido | Broncearse | Carbonífero (finales de Namur ) | Formación Tupo | porcelana | Miembro de Paleonisciformes de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es Z. macilentus . | |
Zorzinilabrus [146] | Gen. et sp. nov. | Válido | Bannikov y Bellwood | Eoceno (finales de Ypresiano ) | Localidad de Monte Bolca | Italia | Un lábrido . La especie tipo es Z. furcatus . |
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