Este artículo registra nuevos taxones de arcosaurios fósiles de todo tipo que están programados descritos durante el año 2019, así como otros descubrimientos y eventos significativos relacionados con la paleontología de arcosaurios que están programados para ocurrir en el año 2019.
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Investigación general
- Felice et al. Publicaron un estudio sobre patrones de integración evolutiva entre regiones del cráneo de arcosaurio, basado en datos de taxones fósiles y existentes . (2019). [1]
- Una revisión de la biogeográfica historia de crocodiliformes , saurópodos dinosaurios, no aviares terópodos dinosaurios y mamíferos del Mesozoico de Gondwana es publicado por Krause et al. (2019). [2]
- Kubo (2019) publica un estudio sobre la biogeografía de los tetrápodos terrestres del Cretácico, incluidos los crocodiliformes terrestres, los dinosaurios no aviares, las aves y los pterosaurios. [3]
- Watanabe et al. Publicaron un estudio sobre las diferencias de tamaño y forma entre los cerebros y endocasts del cocodrilo americano existente y el pollo doméstico , y sobre sus implicaciones para inferir si los endocasts son un proxy confiable de la morfología cerebral en arcosaurios en general . (2019). [4]
- Kundanati et al. Publicaron un estudio que compara las propiedades mecánicas de los dientes de Suchomimus tenerensis y Sarcosuchus imperator . (2019). [5]
- Canoville, Schweitzer & Zanno (2019) publicaron un estudio sobre la distribución del hueso medular en los esqueletos de aves vivas, con el objetivo de refinar el conjunto de criterios utilizados para evaluar los supuestos registros de tejido óseo medular en avemetatarsianos fósiles . [6]
- Un estudio que compara la anatomía de las extremidades posteriores de cursoriales aves, dinosaurios terópodos no aviares y otros animales cursoriales, con el objetivo de determinar si las aves corredoras son buenos modelo cinemático para las reconstrucciones de locomoción dinosaurio terópodo, se publica por Grossi et al. (2019). [7]
- Choi, Han & Lee (2019) publicaron un estudio sobre la microestructura de las cáscaras de huevo en aves y dinosaurios maniraptoranos no aviares . [8]
- Hu y col. (2019) reconstruyen el vómer de Sapeornis y Sinovenator , y evalúan sus implicaciones para el conocimiento de la evolución del cráneo de paravianos . [9]
- Un estudio sobre la anatomía de las fenestras del cráneo en los saurópsidos y sus implicaciones para las reconstrucciones de los tejidos blandos de los dinosaurios es publicado en línea por Holliday et al. (2019). [10]
- Griffin, Larkin & O'Connor (2019) publicaron un estudio con el objetivo de determinar el cariotipo probable del dinosaurio y el antepasado diápsido temprano de las aves. [11]
- Grinham, VanBuren & Norman (2019) publican un estudio sobre la evolución de la bipedestación en los arcosaurios . [12]
- Beyrand et al. Publicaron un estudio sobre la evolución del cerebro de los arcosaurios de la línea de las aves . (2019). [13]
- Una revisión de los avances en el campo de arcosaurio paleo histología , centrándose en particular en el estudio de los dinosaurios, es una publicación de Bailleul, O'Connor & Schweitzer (2019). [14]
- Stefanic & Nesbitt (2019) publicaron un estudio sobre la distribución filogenética de la articulación hipofeno-hipántro en las vértebras de los arcosaurios . [15]
- Brunner et al. Publicaron un estudio que compara los patrones de crecimiento del caimán americano , el pollo y el Tenontosaurus tilletti . (2019). [dieciséis]
- Buchmann, Avilla & Rodrigues (2019) publican un estudio que compara la posición, el tamaño y el número de agujeros neumáticos en las vértebras de pterosaurios y aves. [17]
- Un estudio sobre huellas de aves y dinosaurios no aviares (que representan algunas de las huellas de aves más antiguas conocidas) conservadas en losas utilizadas como piedras de construcción en el Chengde Mountain Resort , originarias de la Formación Tuchengzi ( China ) y que data del límite Jurásico-Cretácico, es publicado en línea por Xing et al. (2019). [18]
- La descripción de huellas de aves y dinosaurios no aviares de la Formación Chignik del Cretácico Superior (suroeste de Alaska ), evaluando sus implicaciones para el conocimiento de las preferencias de hábitat de los dinosaurios de latitudes altas del norte, es publicada por Fiorillo et al. (2019). [19]
- Un conjunto de plumas de aves y dinosaurios no aviares se describe en el lecho fósil de Koonwarra del Cretácico Inferior ( Australia ) por Kundrát et al. (2019). [20]
- Wang, Tang & Clarke (2019) publica un estudio sobre los ángulos de las púas en aves y dinosaurios no aviares, que evalúa sus implicaciones para el conocimiento de la evolución de la forma de las plumas y la utilidad de los ángulos de las púas para determinar las habilidades de vuelo de los taxones fósiles . [21]
Pseudosuquios
Investigar
- Hoffman, Heckert & Zanno (2019) publican un estudio sobre la histología ósea de Coahomasuchus chathamensis y sus implicaciones para inferir la ontogenia y la estrategia de crecimiento de esta especie. [22]
- Tolchard y col. (2019) revisan restos de arcosaurios fragmentarios de la última Formación Elliot inferior del Triásico ( Sudáfrica ), interpretándolos como fósiles de al menos dos taxones distintos de " rauisuquios ", lo que representa las paleolatitudes más australes en las que se sabe que estos animales han ocurrido, su primera restos definitivos del sur de África, y algunos de los registros más recientes de miembros de este grado . [23]
- Un estudio sobre la anatomía del esqueleto de Poposaurus gracilis es publicado en línea por Schachner et al. (2019). [24]
- Wang et al. Publicaron un estudio sobre la edad de las areniscas de la Formación Badong que conserva fósiles de Lotosaurus adentus . (2019). [25]
- La descripción de la anatomía del cráneo de un nuevo espécimen de Prestosuchus chiniquensis de la Zona de Ensamblaje Dinodontosaurus de la Secuencia Pinheiros-Chiniquá, Santa Maria Super secuencia ( Brasil ) es publicada por Mastrantonio et al. (2019), que también presenta la primera descripción de un rauisuchia craneal endomolde . [26]
- Wilberg, Turner & Brochu (2019) publicaron un estudio sobre los cambios de hábitat durante la historia evolutiva de Crocodylomorpha . [27]
- Godoy et al. Publicaron un estudio sobre los patrones de evolución del tamaño corporal de los crocodilomorfos . (2019). [28]
- Mannion et al. Publicaron un estudio sobre la calidad del registro fósil de crocodilomorfos no marinos . (2019). [29]
- Godoy (2019) publica en línea un estudio sobre la evolución de la forma del cráneo en los crocodilomorfos. [30]
- Melstrom & Irmis (2019) publica un estudio sobre la diversidad de ecologías alimentarias de los crocodiliformes mesozoicos . [31]
- Drumheller & Wilberg (2020) publica en línea un estudio sobre los patrones de la forma del hocico de los crocodiliformes, sobre su dieta inferida y sobre la relación entre la forma y función de la forma del cráneo de los crocodiliformes a lo largo de la historia evolutiva de este grupo. [32]
- Dollman, Viglietti & Choiniere (2019) describen un nuevo material fósil (un dentario izquierdo aislado ) de Orthosuchus stormbergi de la Formación Elliot Superior ( Sudáfrica ), quienes también examinan las posiciones estratigráficas de todos los especímenes válidos de crocodilomorfos de la cuenca principal de Karoo . [33]
- Los dientes de teleosáurido y metriorrinquídico se describen, respectivamente, en el Jurásico medio ( Aalenio ) y el Jurásico superior ( Tithoniano ) de Eslovaquia por Čerňanský et al. (2019), que representa el primer registro de miembros de ambas familias del país. [34]
- Dridi & Johnson (2019) describe el esqueleto parcial de un crocodilomorfo teleosauroide , que representa el registro más reciente de un teleosauroide no machimosaurio definitivo en África reportado hasta ahora, del Calloviano de Túnez . [35]
- Los fósiles de un miembro de Teleosauroidea con una longitud corporal estimada de 9,6 m, que representa el registro definitivo más reciente de Teleosauroidea reportado hasta ahora, se describen en la Formación Paja del Cretácico Inferior ( Barremiano superior ) ( Colombia ) por Cortes et al. (2019). [36]
- Sachs et al. Publicaron la redescripción de los especímenes holotípicos de Mystriosaurus laurillardi y " Steneosaurus " brevior y un estudio sobre la validez taxonómica y las relaciones filogenéticas de estas especies . (2019). [37]
- Cau (2019) publica un estudio sobre la anatomía y las relaciones filogenéticas de los metriorrincoides de la Formación Jurásica Rosso Ammonitico Veronese ( Italia ), que proporciona un diagnóstico revisado de Neptunidraco ammoniticus . [38]
- Un occipucio conservado en tres dimensiones de un miembro del género Torvoneustes , que indica que los miembros de este género alcanzaron tamaños corporales más grandes de lo que se suponía anteriormente, se describe en la Formación de arcilla Kimmeridge del Jurásico superior ( Reino Unido ) por Young et al. (2019). [39]
- Augusta & Zaher (2019) publica un estudio sobre la morfología de los dientes y la microestructura del esmalte dental en Mariliasuchus amarali . [40]
- Montefeltro (2019) publica un estudio sobre la disposición y morfología de los osteodermos de baurusúquidos . [41]
- Un estudio sobre la anatomía de la región pterigoidea y las vías respiratorias del cráneo de Caipirasuchus paulistanus y C. montealtensis es publicado en línea por Dias et al. (2019), quienes reportan posible evidencia anatómica de capacidad vocal de C. montealtensis . [42]
- La descripción de fósiles y posibles gastrolitos de un sphagesaurid de cuerpo grande de la Formación Adamantina del Cretácico Superior (Brasil) está publicada en línea por Cunha et al. (2019). [43]
- Geroto & Bertini (2019) publican una descripción del nuevo material fósil de Pepesuchus de la Formación Adamantina del Cretácico Superior ( Brasil ) y un estudio sobre las relaciones filogenéticas de este taxón. [44]
- Un estudio sobre la diagénesis de fósiles de Montealtosuchus arrudacamposi de la Formación Adamantina del Cretácico Superior es publicado por Marchetti et al. (2019). [45]
- Un estudio sobre las relaciones filogenéticas de los miembros de Neosuchia y sobre la evolución de la longirostría en este grupo es publicado en línea por Groh et al. (2019). [46]
- Souza et al. Publican en línea un estudio sobre el estado taxonómico y las relaciones filogenéticas de Sarcosuchus hartti . (2019). [47]
- Martin, Sarr y Hautier (2019) describen el esqueleto parcial de dirosáurido descubierto en la década de 1930 en los estratos del Paleoceno ( danio ) a lo largo de la costa atlántica de Senegal . [48]
- Descripción de los nuevos especímenes dyrosaurid desde el Cretácico superior -Early Paleógeno de Nueva Jersey ( Estados Unidos ), y un estudio sobre sus consecuencias para la validez de la especie hyposaurus rogersii , se publica en línea por Souza et al. (2019). [49]
- La revisión de los neosuquios de gran tamaño Kansajsuchus y " Turanosuchus " del Cretácico Superior de Asia Central es publicada por Kuzmin et al. (2019), quienes interpretan a Kansajsuchus como miembro de Paralligatoridae , y consideran a Turanosuchus aralensis como miembro del género Kansajsuchus perteneciente o relacionado con la especie K.extensus . [50]
- Un estudio sobre las cavidades internas del cráneo del espécimen holotipo de Lohuecosuchus megadontos es publicado por Serrano-Martínez et al. (2019). [51]
- Narváez et al. Publica en línea la revisión del material fósil de Allodaposuchus precedens de Vălioara ( Rumania ) . (2019), quienes enmendaron el diagnóstico para esta especie. [52]
- De Celis, Narváez & Ortega (2019) publica un estudio sobre la paleodiversidad de los eusuquios a lo largo del tiempo. [53]
- Brownstein (2019) describe un diente de un ejemplar juvenil de Deinosuchus , que proporciona nueva información sobre la ontogenia de este reptil. [54]
- Un cráneo bien conservado de Diplocynodon tormis se describe en el sitio del Eoceno medio de 'Teso de la Flecha' ( Salamanca , España ) por Serrano-Martínez et al. (2019). [55]
- Rio et al. Publican en línea un estudio sobre la anatomía y las relaciones filogenéticas de Diplocynodon hantoniensis . (2020). [56]
- Chroust, Mazuch & Luján (2019) describen nuevo material fósil de Diplocynodon de cuatro sitios en la República Checa que datan de la transición Eoceno-Oligoceno, y evalúan las implicaciones de estos fósiles para el conocimiento del curso del evento de enfriamiento Eoceno-Oligoceno en Central Europa. [57]
- Nuevos fósiles de cocodrilos, que documentan la presencia de cuatro aligatoroides previamente no reconocidos, son descritos de la Formación Castillo del Mioceno Inferior ( Venezuela ) por Solórzano et al. (2019). [58]
- Cidade, Fortier & Hsiou (2019) publica en línea una revisión taxonómica y filogenética de Necrosuchus ionensis . [59]
- Diez especímenes de Mourasuchus del Mioceno tardío , asignados tentativamente a la especie M. arendsi , son descritos de Bolivia y de la Formación Solimões de Brasil por Cidade et al. (2019), quienes también discuten la morfología de Mourasuchus y la distribución paleogeográfica de este género en el Mioceno de América del Sur. [60]
- Cidade et al. Publicaron un estudio sobre la anatomía del holotipo de Mourasuchus amazonensis y sobre el estado taxonómico de las especies pertenecientes al género Mourasuchus . (2019). [61]
- Cidade, Riff & Hsiou (2019) publica un estudio sobre los hábitos alimentarios de Mourasuchus . [62]
- Un estudio sobre la estructura de la columna vertebral de Purussaurus mirandai , que proporciona evidencia de una desviación del recuento vertebral presente en todos los cocodrilos existentes, es publicado por Scheyer et al. (2019). [63]
- Un estudio sobre el estado taxonómico de Balanerodus logimus y Caiman venezuelensis es publicado por Cidade et al. (2019). [64]
- Los fósiles de un espécimen de Asiatosuchus depressifrons del Paleoceno tardío de Mont de Berru ( Francia ), que representan los restos de crocodiloides europeos más antiguos registrados hasta ahora, son descritos por Delfino et al. (2019). [sesenta y cinco]
- Nicolaï & Matzke (2019) publica un estudio sobre el origen geográfico, la biogeografía histórica y la evolución de los rasgos que ayudan a la dispersión de miembros del género Crocodylus . [66]
- Iijima & Kobayashi (2019) presentan evidencia de caracteres atávicos específicos de gavialina en los esqueletos de tomistominos fósiles Penghusuchus pani y Toyotamaphimeia machikanensis . [67]
- Los elementos del cráneo y mandibulares de un tomistomino (probablemente pertenecientes al género Maomingosuchus ) se describen a partir de las vetas de lignito del Eoceno tardío de Krabi ( Tailandia ) por Martin et al. (2019), que proporciona evidencia de tomistominos que vivían en los trópicos a finales del Eoceno. [68]
- Martin (2019) publica una revisión de los miembros del género Gavialis descritos sobre la base de fósiles de las colinas de Sivalik en India y Pakistán . [69]
- Macaluso et al. Publican un estudio sobre la sistemática de los cocodrilos conocidos en la localidad fósil de Monteviale ( Italia ) del Oligoceno . (2019). [70]
- Zoboli et al. Publicaron una revisión del registro fósil de cocodrilos cenozoicos de Cerdeña (Italia) . (2019). [71]
- Cidade, Fortier & Hsiou (2019) publican una revisión de la fauna fósil de crocodilomorfos del Cenozoico de América del Sur. [72]
- Un método para la cuantificación de la heterodoncia de tamaño y forma en miembros de Crocodylia es presentado por D'Amore et al. (2019), quienes aplican su método a crocodilomorfos fósiles y existentes. [73]
- Un estudio sobre la dinámica de diversificación global de los crocodilianos desde el Cretácico es publicado en línea por Solórzano et al. (2019). [74]
- Un estudio que prueba si la ornamentación ósea puede desempeñar un papel en términos de capacidad de carga y resistencia mecánica de los osteodermos pseudosuquios , basado en datos de cinco osteodermos de crocodilomorfos (que representan cuatro especies: Caiman crocodilus , Osteolaemus tetraspis , Hyposaurus rogersii , Sarcosuchus imperator ) y un osteodermo aetosaurio ( Aetosaurus sp.), es publicado por Clarac et al. (2019). [75]
- O'Brien et al. Publicaron un estudio sobre la utilidad del ancho de la cabeza como un proxy del tamaño corporal en los crocodilianos existentes, y sobre sus implicaciones para las estimaciones del tamaño corporal de los crocodiliformes extintos . (2019). [76]
- Ballell et al. Publicaron un estudio que compara la anatomía del cráneo y la musculatura inferida de la cabeza, la distribución del estrés en los cráneos y los mecanismos de alimentación en miembros de los géneros Pelagosaurus y Gavialis , y evalúa los cambios en la función mandibular y la alimentación a través del tiempo en la macroevolución de Crocodylomorpha . (2019). [77]
- Jouve, Khalloufi & Zouhri (2019) publican una descripción de fósiles de crocodilianos longirostrinos del bartoniano del sur de Marruecos , quienes también discuten las implicaciones de estos fósiles para el conocimiento de la evolución de los crocodilianos a través de la transición Eoceno-Oligoceno. [78]
- Un estudio sobre la diversidad de dientes de cocodrilomorfo del Jurásico Tardío de Valmitão ( Formación Lourinhã , Portugal ), y sobre los nichos ecológicos y los comportamientos alimentarios de los crocodilomorfos de este conjunto, es publicado en línea por Guillaume et al. (2019). [79]
- Rivera-Sylva y col. (2019) reportan los primeros restos de crocodiliformes de la localidad de La Parrita ( Formación Campanian Cerro del Pueblo , Coahuila , México ). [80]
- La descripción de un diente crocodiliforme aislado del Eoceno superior Formación Ergilin Dzo ( Mongolia ) y un estudio sobre las implicaciones de este fósil para el conocimiento del paleoclima regional del área de Mongolia durante el Eoceno tardío es publicado por Iijima et al. (2019). [81]
- Un estudio sobre la diversidad morfológica y las afinidades filogenéticas de los dientes de crocodilomorfo de la Formación Tremp de Maastrichtian (noreste de España ) es publicado en línea por Blanco et al. (2019). [82]
Nuevos taxones
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Localidad tipo | País | Notas | Imagenes |
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Acresuchus [83] | Gen. et sp. nov | Válido | Souza-Filho y col. | Mioceno tardío | Formación Solimões | Brasil | Un caimán . El género incluye una nueva especie de A. pachytemporalis . | |
Aprosuchus [84] | Gen. et sp. nov | Válido | Venczel y Codrea | Cretácico tardío ( Maastrichtiano ) | Cuenca de Hațeg | Rumania | Un crocodiliforme parecido a Theriosuchus . El género incluye una nueva especie A. ghirai . | |
Astorgosuchus [85] | Gen. nov | Válido | Martin y col. | Oligoceno | Pakistán | Miembro de Crocodyloidea de ubicación filogenética incierta. El género incluye la especie A. bugtiensis . | ||
Barrosasuchus [86] | Gen. et sp. nov | Válido | Coria y col. | Cretácico tardío ( santoniano ) | Formación Bajo de la Carpa | Argentina | Un crocodiliforme peirosáurido . El género incluye una nueva especie de B. neuquenianus . Anunciado en 2018; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2019. | |
Bathysuchus [87] | Gen. et comb. nov | Válido | Foffa y col. | Jurásico tardío ( kimmeridgiano ) | Formación de arcilla de Kimmeridge | Inglaterra | Un teleosáurido thalattosuchian . La especie tipo es "Teleosaurus" megarhinus Hulke (1871). | |
Colhuehuapisuchus [88] | Gen. et sp. nov | Válido | Lamanna y col. | Cretácico tardío ( Campaniano -? Maastrichtiano temprano ) | Formación Lago Colhué Huapí | Argentina | Un crocodiliforme peirosáurido . La especie tipo es C. lunai . | |
Coloradisuchus [89] | Gen. et sp. nov | Válido | Martínez, Alcober y Pol | Triásico tardío ( noriano ) | Formación Los Colorados | Argentina | Un crocodiliforme protosúquido . El género incluye una nueva especie C. abelini . | |
Cricosaurus bambergensis [90] | Sp. nov | Válido | Sachs y col. | Jurásico tardío ( kimmeridgiano ) | Formación Torleite | Alemania | Una nueva especie de metriorhynchid Cricosaurus del sur de Alemania, conocida a partir de un esqueleto casi completo. | |
Deslongchampsina [91] | Gen. et comb. nov | Válido | Johnson, Young y Brusatte | Jurásico Medio ( Bathoniano ) | Formación Cornbrash | Reino Unido | Un pariente de Steneosaurus heberti ; un nuevo género de " Teleosaurus " larteti Eudes-Deslongchamps (1866). | |
Hulkepholis rori [92] | Sp. nov | Válido | Arribas y col. | Cretácico temprano ( Barremian ) | Formación Camarillas | España | Miembro de la familia Goniopholididae . | |
Indosinosuchus [93] | Gen. et sp. nov | Válido | Martin y col. | Probablemente jurásico medio o tardío | Formación Phu Kradung | Tailandia | Miembro de la familia Teleosauridae . El género incluye una nueva especie de I. potamosiamensis . | |
Isisfordia molnari [94] | Sp. nov | Cuestionado | Hart y col. | Cretácico tardío ( Cenomaniano ) | Formación Griman Creek | Australia | Hart (2020) consideró que probablemente sea un sinónimo subjetivo menor de la especie Isisfordia selaslophensis (Etheridge, 1917), pero no pudo determinar esto con certeza, ya que ambos taxones están actualmente representados por material fósil no superpuesto. [95] | |
Jiangxisuchus [96] | Gen. et sp. nov | Válido | Li, Wu y Rufolo | Cretácico tardío ( Maastrichtiano ) | Formación Nanxiong | porcelana | Miembro de Crocodyloidea . El género incluye la nueva especie J. nankangensis . Anunciado en 2018; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2019. | |
Opisuchus [97] | Gen. et sp. nov | Válido | Aiglstorfer, Havlik y Herrera | Jurásico Medio ( Aalenio ) | Alemania | Un crocodiliforme metriorynchoide no metriorrinquídico . El género incluye una nueva especie O. meieri . | ||
Orientalosuchus [98] | Gen. et sp. nov | Válido | Massonne y col. | Eoceno ( bartoniano tardío a priaboniano ) | Formación Na Duong | Vietnam | Miembro de la familia Alligatoridae . La especie tipo es O. naduongensis . | |
Escolomastax [99] | Gen. et sp. nov | Válido | Noto y col. | Cretácico tardío ( Cenomaniano ) | Formación Woodbine | Estados Unidos | Un crocodiliforme perteneciente a la familia Paralligatoridae . El género incluye nuevas especies de S. sahlsteini . | |
Tarsomordeo [100] | Gen. et sp. nov | Válido | Adams | Cretácico temprano ( Aptiano ) | Formación Twin Mountains | Estados Unidos | Un crocodiliforme perteneciente a la familia Paralligatoridae . El género incluye una nueva especie de T. winkleri . | |
Yvridiosuchus [91] | Gen. et comb. nov | Válido | Johnson, Young y Brusatte | Jurásico Medio ( Bathoniano ) | Formación Cornbrash | Reino Unido | A basal miembro de la tribu Machimosaurini ; un nuevo género de "Teleosaurus" boutilieri Eudes-Deslongchamps (1868). |
Dinosaurios no aviares
Investigar
General
- Lee et al. Publicaron un estudio con el objetivo de identificar el área más probable para el origen geográfico de los dinosaurios . (2019). [101]
- Marsola et al. Publicaron un estudio que evalúa el impacto de los nuevos descubrimientos fósiles y las hipótesis filogenéticas cambiantes en escenarios biogeográficos para los orígenes de los dinosaurios . (2019). [102]
- Li, Ruta & Wills (2019) publica en línea un estudio que tiene como objetivo determinar el grado de diferencias de las filogenias de los dinosaurios inferidas del cráneo y los caracteres poscraneales . [103]
- Un estudio sobre la posición cronoestratigráfica de las localidades de dinosaurios del Cretácico superior del suroeste de Europa, y sobre sus implicaciones para inferir el curso del recambio de dinosaurios de Maastricht , es publicado por Fondevilla et al. (2019). [104]
- Un estudio que tiene como objetivo cuantificar el hábitat de los últimos dinosaurios del Cretácico de América del Norte, basado en datos de apariciones fósiles y modelos climáticos y ambientales, y evaluar sus implicaciones para inferir si la diversidad de dinosaurios estaba en declive antes de la extinción del Cretácico-Paleógeno , es publicado por Chiarenza y col. (2019). [105]
- Mallon (2019) publica un estudio sobre los factores que determinan la riqueza comunitaria de grandes dinosaurios herbívoros de la Formación Campanian Dinosaur Park ( Alberta , Canadá ). [106]
- Lamanna et al. Publicaron una revisión del registro fósil de dinosaurios no aviares del Cretácico tardío de la cuenca James Ross ( Antártida ) . (2019), quienes también describen material fragmentario de nuevos anquilosaurios y ornitópodos del miembro de Cape Lamb de la formación Snow Hill Island y del miembro Sandwich Bluff de la formación López de Bertodano . [107]
- Schweitzer et al. Publicaron una revisión y evaluación de estudios sobre datos moleculares de fósiles de dinosaurios mesozoicos . (2019). [108]
- Un estudio sobre la naturaleza de los restos putativos de proteínas, vasos sanguíneos y células antiguas preservados con fósiles de dinosaurios, basado en datos de fósiles de Centrosaurus apertus de la Formación Dinosaur Park ( Alberta , Canadá ), es publicado por Saitta et al. (2019). [109]
- Hughes & Finarelli (2019) publicaron un estudio sobre la proporción del bulbo olfatorio (el tamaño del bulbo olfatorio en relación con el hemisferio cerebral) en los dinosaurios, y sobre su implicación para inferir la agudeza olfativa de los dinosaurios. [110]
- Un estudio sobre correlatos vasculares en cráneos de dinosaurios, evaluando sus implicaciones para el conocimiento de estrategias termorreguladoras de dinosaurios de diferentes tamaños, es publicado en línea por Porter & Witmer (2019). [111]
- Nabavizadeh (2019) publica en línea una revisión de la diversidad de la musculatura de los cráneos de dinosaurios herbívoros. [112]
- Button & Zanno (2019) publica en línea un estudio sobre la evolución de diferentes modos de herbivoría en dinosaurios no aviares . [113]
- Un estudio sobre la estructura de las cáscaras de huevo de huevos producidos por Lufengosaurus , Massospondylus y Mussaurus , que representan los más antiguos confirmados amniote cáscaras de huevo informado hasta el momento, es publicado por Stein et al. (2019). [114]
- La descripción de los fósiles de huevos de dinosaurio de la Formación Chaochuan del Cretácico Inferior tardío ( Zhejiang , China ) fue publicada por Zhang et al. (2019), quienes nombraron un nuevo ootaxon Multifissoolithus chianensis . [115]
- Los huevos de dinosaurios asignados a la oofamilia Dendroolithidae se describen en la Formación Zhaoying del Cretácico Tardío ( China ) por He et al. (2019), quienes nombran un nuevo ootaxon Pionoolithus quyuangangensis . [116]
- Los huevos de dinosaurios asignados a la oofamilia Faveoloolithidae se describen de las limolitas del Cretácico superior ( Coniaciano - Santoniano ) dentro de la Andesita Daeri de los Volcánicos Wido ( Corea del Sur ) por Kim et al. (2019), quienes nombran un nuevo ootaxon Propagoolithus widoensis . [117]
- Choi & Lee (2019) describen posibles cáscaras de huevo de dromeosáuridos de los Volcánicos Wido del Cretácico Superior (Corea del Sur), quienes nombran un nuevo ootaxon Reticuloolithus acicularis . [118]
- Simon et al. Publicaron la descripción de un huevo de dinosaurio intacto de la Formación Wayan del Cretácico ( Idaho , Estados Unidos ) asignado al oógeno Macroelongatoolithus . (2019), quienes interpretan este espécimen como evidencia de la presencia de un oviraptorosaurio del tamaño de un Gigantoraptor en el oeste de América del Norte. [119]
- Lee (2019) publica un estudio sobre el metabolismo embrionario de Troodon formosus , Protoceratops andrewsi e Hypacrosaurus stebingeri , y sobre sus implicaciones para el conocimiento de los tiempos de incubación de los huevos de dinosaurio. [120]
- Un nuevo sitio de anidación de dinosaurios, que conserva al menos 15 nidadas de huevos probablemente puestos por un dinosaurio terópodo no aviar, se describe en la Formación Javkhlant del Cretácico Superior ( Mongolia ) por Tanaka et al. (2019), quienes interpretan el hallazgo como evidencia de anidación colonial en un dinosaurio no aviar. [121]
- Un estudio con el objetivo de determinar posibles cambios de cuadrúpedo a bipedestación durante la ontogenia en dinosaurios es publicado en línea por Chapelle et al. (2019). [122]
- Hearn y Williams (2019) presentan una revisión de la evidencia de respuestas probables de los dinosaurios a lesiones graves. [123]
- Müller & Dias-da-Silva (2019) publicaron un estudio sobre la ubicación filogenética de Chilesaurus diegosuarezi y sus implicaciones para las relaciones filogenéticas de los principales grupos de dinosaurios. [124]
Saurisquios
Terópodos
- Cashmore & Butler (2019) publica un estudio sobre la integridad de las muestras en el registro fósil de dinosaurios terópodos no aviares. [125]
- Hendrickx et al. Publicaron un estudio sobre la distribución de caracteres dentales discretos en dinosaurios terópodos y sobre el valor taxonómico de los dientes terópodos . (2019). [126]
- Griffin & Nesbitt (2019) publica en línea un estudio que tiene como objetivo evaluar si el tamaño corporal máximo de los dinosaurios terópodos aumentó a lo largo del límite Triásico - Jurásico . [127]
- Samathi, Chanthasit & Sander (2019) publican una revisión de los fósiles de dinosaurios terópodos desde el Jurásico tardío hasta el Cretácico medio del sudeste asiático. [128]
- La descripción de los dientes de dinosaurio terópodo de la Formación Ilek del Cretácico Inferior ( Barremiano - Aptiano ) (Siberia Occidental, Rusia ) fue publicada por Averianov, Ivantsov & Skutschas (2019). [129]
- Un estudio que reevalúa la evidencia de tendencias alométricas evolutivas en las extremidades anteriores de dinosaurios terópodos no aviares es publicado por Palma Liberona et al. (2019). [130]
- Marsh et al. Publicaron la redescripción del espécimen holotipo de Chindesaurus bryansmalli y un estudio sobre las relaciones filogenéticas de esta especie . (2019). [131]
- Griffin (2019) publica una descripción de dos especímenes fragmentarios de neoterópodos de la Formación Cañón del Toro del Triásico Superior ( Nuevo México , Estados Unidos ) y un estudio sobre sus implicaciones para el conocimiento de la evolución del tamaño corporal entre los primeros terópodos. [132]
- Paulina-Carabajal, Ezcurra & Novas (2019) publican un estudio sobre la anatomía de la caja cerebral , el endocast del cráneo y el oído interno de Zupaysaurus rougieri . [133]
- Senter & Sullivan (2019) publica un estudio sobre el rango de movimiento y las funciones de las extremidades anteriores de Dilophosaurus wetherilli . [134]
- Yun (2019) publica un estudio sobre la paleobiología del Cryolophosaurus . [135]
- Un estudio sobre la formación de dientes y las tasas de reemplazo en Majungasaurus , Ceratosaurus y Allosaurus es publicado por D'Emic et al. (2019). [136]
- Yun (2019) publica un estudio sobre la ecología de Ceratosaurus . [137]
- Cerroni et al. Publicaron un estudio sobre las relaciones filogenéticas de Afromimus tenerensis . (2019), quienes consideran que este taxón es más probable que sea un abelisauroide en lugar de un ornitomimosaurio . [138]
- La descripción de las vértebras del cuello aisladas de terópodos abelisauroides de los lechos de Kem Kem del Cretácico ( Marruecos ) y un estudio sobre las afinidades filogenéticas de estos fósiles se publica en línea por Smyth et al. (2019). [139]
- El ilion parcialmente preservado de un terópodo abelisaurio indeterminado se reporta en los Lechos de Kem Kem del Cretácico Superior ( Marruecos ) por Zitouni et al. (2019); [140] sin embargo, Smyth et al. (2019) reinterpretan este espécimen como un fósil de Spinosaurus aegyptiacus . [139]
- Cerroni & Paulina-Carabajal (2019) publican un estudio sobre la anatomía del cerebro, la caja cerebral y el oído interno de Carnotaurus sastrei . [141]
- Hendrickx, Tschopp & Ezcurra (2019) publican en línea un estudio sobre las afinidades filogenéticas de un diente que antes se consideraba parte del holotipo de Aerosteon riocoloradensis , quienes consideran que este fósil es un diente abelisáurido . [142]
- Los dientes de megalosáurido que se asemejan a los de Torvosaurus se describen en el Jurásico Superior de Uruguay y Tanzania por Soto, Toriño & Perea (2019). [143]
- Los dientes de espinosáuridos aislados se describen en el Cretácico Inferior de la isla de Kut ( Tailandia ) por Buffetaut et al. (2019). [144]
- Arden et al. Describen nuevos especímenes de espinosáuridos de Kem Kem Beds (Marruecos) . (2019), quienes interpretan estos especímenes como evidencia de adaptaciones acuáticas en los cráneos de espinosáuridos, y nombran un nuevo clado Spinosaurini ; [145] El estudio es posteriormente criticado por Hone & Holtz (2019). [146]
- Un nuevo material fósil de espinosáuridos juveniles se describe a partir de Kem Kem Beds por Lakin & Longrich (2019). [147]
- Nuevos fósiles de terópodos, incluida la vértebra de la cola parcial de un miembro de Megaraptora y una asociación de vértebras de la cola y elementos pélvicos que muestran una combinación de características que están presentes en los terópodos megaraptóridos y carcharodontosáuridos , se describen en la Formación Griman Creek del Cretácico Tardío temprano en Lightning Ridge, Nueva Gales del Sur ( Australia ) por Brougham, Smith & Bell (2019). [148]
- El esqueleto postcraneal parcial de un probable terópodo carcharodontosaurio se describe en la Formación Freixial del Jurásico Superior ( Titoniano ) ( Portugal ) por Malafaia et al. (2019). [149]
- La descripción de la anatomía del esqueleto axial de Concavenator corcovatus es publicada por Cuesta, Ortega & Sanz (2019). [150]
- Paulina-Carabajal & Nieto (2019) publica en línea un estudio sobre la anatomía del cerebro y el oído interno de Giganotosaurus carolinii . [151]
- Rolando, Novas & Agnolín (2019) publican un estudio sobre la anatomía de Murusraptor barrosaensis y sus implicaciones para inferir la ubicación filogenética de megaraptoranos dentro de Theropoda . [152]
- Un nuevo material fósil de un megaraptorido perteneciente o relacionado con la especie Australovenator wintonensis se describe en el sitio Eric the Red West del Cretácico Inferior ( Albiano ) ( Formación Eumeralla ; Victoria , Australia ) por Poropat et al. (2019). [153]
- Un estudio que compara diferentes métodos para evaluar la diversidad morfológica de las mandíbulas de celurosaurios es publicado en línea por Schaeffer et al. (2019). [154]
- Un estudio sobre la anatomía del cráneo de Bicentenaria argentina es publicado en línea por Aranciaga ‐ Rolando, Cerroni & Novas (2019). [155]
- Los nuevos huesos poscraneales de kileskus aristotocus , proporcionando nueva información sobre la anatomía de esta especie, se describen desde el Jurásico Medio ( itat Formación ) itat Formación ( Rusia ) por Averianov et al. (2019). [156]
- Snively et al. Publicaron un estudio sobre la agilidad y la capacidad de giro de los tiranosáuridos y otros terópodos grandes . (2019), quienes argumentan que los tiranosáuridos podrían girar con mayor agilidad, pivotando así más rápidamente, que otros grandes terópodos, lo que mejoró su capacidad para perseguir y someter a sus presas. [157]
- Un estudio sobre la identidad taxonómica del espécimen de tiranosáurido CMN 11315 del miembro Tolman del bajo Maastrichtiano de la Formación Horseshoe Canyon ( Alberta , Canadá ) es publicado en línea por Mallon et al. (2019). [158]
- Un estudio sobre la identidad taxonómica del espécimen de tiranosáurido juvenil TMP 1994.143.1, anteriormente asignado al género Daspletosaurus , es publicado por Voris et al. , quienes reinterpretan este espécimen como perteneciente a la especie Gorgosaurus libratus , y describen un nuevo postorbital de la Dinosaur Park Formation ( Alberta , Canadá ) perteneciente a un pequeño Daspletosaurus juvenil . [159]
- Hanai & Tsuihiji (2019) publicaron un estudio sobre los patrones de reemplazo de dientes en terópodos tiranosáuridos, como lo indican los datos de un espécimen juvenil de Tarbosaurus bataar . [160]
- Un estudio sobre los dientes de Tarbosaurus bataar y sus posibles presas de la Formación Nemegt ( Mongolia ), con el objetivo de inferir la dieta de este dinosaurio y las variaciones climáticas estacionales en el área de Mongolia en el Maastrichtiano temprano sobre la base de datos de isótopos estables de los dientes. esmalte , es una publicación en línea de Owocki et al. (2019). [161]
- Werneburg et al. Publicaron un estudio sobre la complejidad y modularidad del cráneo de Tyrannosaurus rex . (2019). [162]
- Los rastros conservados en una vértebra de la cola de un dinosaurio hadrosáurido de la Formación Hell Creek del Cretácico Superior ( Montana , Estados Unidos ) son descritos por Peterson & Daus (2019), quienes interpretan su hallazgo como rastros de alimentación producidos por un Tyrannosaurus rex juvenil en etapa tardía . [163]
- Una gran muestra de Tyrannosaurus rex ( RSM P2523.8) con una masa corporal estimada superior a otros conocida rex T. especímenes y representantes de todos los demás gigantesca terrestre terópodos se describe por personas, Currie y Erickson (2019). [164]
- Un estudio que prueba el rendimiento biomecánico del cráneo de Tyrannosaurus rex es publicado en línea por Cost et al. (2019). [165]
- Un estudio sobre el reemplazo de dientes en un cráneo bien conservado de Tyrannosaurus rex de la Formación Hell Creek de Maastrichtian ( Montana , Estados Unidos ) es publicado en línea por Sattler & Schwarz (2019). [166]
- Boatman et al. Publicaron un estudio con el objetivo de determinar los procesos que contribuyen a la preservación de las estructuras y proteínas de los tejidos blandos del Tyrannosaurus rex . (2019). [167]
- Los dientes de un tiranosáurido (probablemente no tiranosáurido) y un dromeosáurido se describen en la Formación Maastrichtian Mount Laurel ( Nueva Jersey , Estados Unidos ) por Brownstein (2019). [168]
- Macdonald & Currie (2019) publican una descripción de un espécimen de ornitomimidos UALVP 16182, supuestamente asignado al género Dromiceiomimus , y un estudio sobre la validez de este género . [169]
- Averianov & Sues (2019) publica un estudio sobre la morfometría de los dientes de Richardoestesia asiatica de las formaciones Khodzhakul , Bissekty y Aitym del Cretácico Superior de Uzbekistán (2019). [170]
- Qin, Zhao & Xu (2019) publicaron un estudio sobre la histología ósea de un hueso metatarsiano del espécimen holotipo de Xixianykus zhangi . [171]
- Liao & Xu (2019) publica un estudio sobre la anatomía del cráneo de Beipiaosaurus inexpectus . [172]
- Un estudio sobre la forma, función y evolución de los cráneos de miembros de Oviraptorosauria es publicado en línea por Ma et al. (2019). [173]
- Talori et al. Publicaron un estudio sobre el rendimiento de las alas de Caudipteryx . (2019). [174]
- Talori & Zhao (2019) publicaron un estudio sobre la capacidad aerodinámica de las extremidades anteriores emplumadas de Caudipteryx . [175]
- La descripción de un conjunto de lechos óseos avimimidos de la formación Iren Dabasu del norte de China, que proporciona nueva información sobre el crecimiento de avimimidos, es publicada por Funston et al. (2019). [176]
- Funston et al. Publican en línea una descripción de las nuevas mandíbulas caenagnátidas de la Formación Dinosaur Park ( Alberta , Canadá ) y un estudio sobre su histología . (2019). [177]
- Una reconstrucción de la arquitectura de la oviraptorid embrague de huevo, basado en los datos de cinco garras del Cretácico Nanxiong grupo superior ( Jiangxi , China, ) es presentado por Yang et al. (2019), quienes reevalúan la hipótesis de la incubación de huevos por contacto termorregulador como explicación de los descubrimientos de asociaciones de oviraptorosaurios adultos con nidadas de huevos. [178]
- Un estudio sobre la biología reproductiva de los oviraptóridos, basado en datos de una nidada parcial de huevos del Grupo Nanxiong del Cretácico Superior, es publicado en línea por Yang et al. (2019). [179]
- Bishop (2019) publica un estudio sobre la función de la "garra en hoz" agrandada en el segundo dedo de los terópodos dromeosáuridos . [180]
- Un ungueal falange de un terópodo dromeosáurido se describe desde el Blagoveshchensk área ( Rusia ) por Bolotskii, Bolotskii y Sorokin (2019). [181]
- Brownstein (2019) publica un estudio sobre la anatomía, la tafonomía , el entorno ambiental y la posición filogenética de Halszkaraptor escuilliei ; [182] el estudio es posteriormente criticado por Cau (2020). [183]
- Un estudio sobre un lagarto fósil encontrado en el abdomen de un espécimen de Microraptor zhaoianus de la Formación Jiufotang del Cretácico Inferior ( China ), que evalúa sus implicaciones para el conocimiento de la digestión de dromeosáuridos, es publicado por O'Connor et al. (2019). [184]
- La descripción de la anatomía del cráneo de Saurornitholestes langstoni , basada en datos de un esqueleto casi completo de la Formación Campanian Dinosaur Park ( Alberta , Canadá ), está publicada en línea por Currie & Evans (2019). [185]
- El análisis histológico de los huesos de las extremidades anteriores de Daliansaurus liaoningensis es presentado por Shen et al. (2019). [186]
- Pan et al. Presentan evidencia que indica que las plumas pennaceous de Anchiornis estaban compuestas tanto de β-queratinas como de α-queratinas de las plumas . (2019); [187] El estudio es posteriormente criticado por Saitta & Vinther (2019). [188]
- Los dientes de terópodos aislados, interpretados como que probablemente representan al menos dos especies, se describen en las formaciones Valtos Sandstone y Lealt Shale del Jurásico Medio de Skye ( Escocia ) por Young et al. (2019). [189]
Sauropodomorfos
- Müller & García (2019) publica en línea un estudio que tiene como objetivo explicar la alta diversidad de las primeras ramas evolutivas de los dinosaurios sauropodomorfos . [190]
- Langer et al. Publicaron un estudio sobre la anatomía y las relaciones filogenéticas de Pampadromaeus barberenai . (2019). [191]
- Un fémur dinosauriforme , posiblemente de un espécimen juvenil de la especie Pampadromaeus barberenai , es descrito en el Triásico Tardío del sur de Brasil por Müller et al. (2019). [192]
- Bronzati, Langer & Rauhut (2019) publican un estudio sobre la anatomía de la caja cerebral de Saturnalia tupiniquim . [193]
- La descripción de todos los huesos del cráneo disponibles de Saturnalia tupiniquim excepto la caja craneal, evaluando las implicaciones de este taxón para el conocimiento de la evolución temprana del comportamiento de alimentación de los sauropodomorfos, es publicada por Bronzati, Müller & Langer (2019). [194]
- Un estudio sobre las relaciones filogenéticas de Unaysaurus tolentinoi es publicado en línea por McPhee et al. (2019). [195]
- Müller (2019) publica en línea un estudio sobre la anatomía del cráneo de Macrocollum itaquii y sobre las relaciones filogenéticas de esta especie. [196]
- Un estudio sobre la escala del laberinto óseo y la geometría a través de la ontogenia en Massospondylus carinatus , evaluando si el cambio putativo de la marcha de un juvenil cuadrúpedo a un adulto bípedo se refleja en la morfología del laberinto, será publicado por Neenan et al. (2019). [197]
- La descripción de la anatomía del esqueleto poscraneal del espécimen neotipo de Massospondylus carinatus es publicada por Barrett et al. (2019). [198]
- La redescripción de la anatomía del cráneo de Jingshanosaurus xinwaensis está publicada en línea por Zhang et al. (2019), quienes consideran a Chuxiongosaurus lufengensis como un sinónimo menor de J. xinwaensis . [199]
- Wang et al. Publicaron en línea un estudio sobre la anatomía del esqueleto axial de Xingxiulong chengi . (2019). [200]
- Un estudio sobre los cambios de masa corporal y centro de masa de Mussaurus patagonicus durante su ontogenia , y sobre su posible relación con la postura locomotora de este dinosaurio, es publicado por Otero et al. (2019). [201]
- Klinkhamer et al. Publicaron un estudio sobre la influencia de los músculos de las extremidades anteriores en la transición de la postura de vía estrecha de los saurópodos basales a una postura de vía ancha en los titanosaurios . (2019). [202]
- Jannel et al. Publicaron un estudio sobre la postura del pie trasero y las capacidades biomecánicas de Rhoetosaurus brownei . (2019). [203]
- Todd et al. Publicaron un estudio sobre la edad de los fósiles de Rhoetosaurus brownei . (2019). [204]
- Un diente-corona aislado de un miembro de Eusauropoda , posiblemente un miembro de Mamenchisauridae o Euhelopodidae , se describe en la Formación Qigu del Jurásico Superior ( China ) por Maisch & Matzke (2019), lo que representa el primer registro de un eusaurópodo de esta formación informado así lejos. [205]
- Una vértebra cervical de un miembro del género Omeisaurus se describe en el Miembro Inferior del Jurásico Medio de la Formación Shaximiao ( China ) por Tan et al. (2019), que proporciona nueva información sobre la morfología esquelética de este género y representa la ocurrencia más oriental de Omeisaurus reportada hasta ahora. [206]
- Posibles mamenchisaurid dientes se describen desde el Jurásico Medio Formación ITAT ( Rusia ) por Averianov et al. (2019). [207]
- Wang et al. Publicaron un estudio sobre la edad de los fósiles de miembros del género Mamenchisaurus de la Formación Suining en la Cuenca de Sichuan (China) . (2019). [208]
- Raveloson, Clark & Rasoamiaramana (2019) publicaron un estudio sobre la anatomía y las afinidades de Lapparentosaurus madagascariensis . [209]
- La vértebra parcial de un dinosaurio saurópodo perteneciente al grupo Turiasauria se describe en el Supergrupo Wealden del Cretácico Inferior ( Reino Unido ) por Mannion (2019). [210]
- Bindellini & Dal Sasso (2019) publican en línea una descripción y un estudio sobre las afinidades de los dientes de los saurópodos de la Formación Sakahara del Jurásico Medio ( Bathoniano ) ( Madagascar ), que informan sobre la presencia de Titanosauriformes en el Bathoniano. [211]
- Holwerda, Evans & Liston (2019) publicaron una descripción de las vértebras de saurópodos aisladas de la Formación Oxford Clay ( Reino Unido ), indicativo de una mayor biodiversidad de saurópodos en esta formación que la reconocida anteriormente. [212]
- La revisión de la diversidad taxonómica de los dinosaurios saurópodos de una localidad histórica del Museo Carnegie (Red Fork of the Powder River Quarry B) en el norte de Wyoming ( Formación Morrison ) es publicada por Tschopp et al. (2019). [213]
- Un estudio sobre estructuras neumáticas en las vértebras de Pilmatueia faundezi es publicado en línea por Windholz, Coria & Zurriaguz (2019). [214]
- Un estudio sobre la anatomía del esqueleto apendicular de Europasaurus holgeri y sobre las relaciones filogenéticas de esta especie es publicado en línea por Carballido et al. (2019). [215]
- La redescripción del material fósil de braquiosauridos de la Formación Morrison del Jurásico Superior ( Colorado , Estados Unidos ), que incluye un cráneo en su mayoría completo descubierto en 1883 , está publicado en línea por D'Emic & Carrano (2019). [216]
- Pérez-Pueyo et al. Publican un estudio sobre las relaciones filogenéticas de Galvesaurus herreroi . (2019). [217]
- Un estudio sobre las relaciones filogenéticas de los dinosaurios saurópodos del Jurásico Tardío de la Formación Tendaguru de Tanzania ( Australodocus bohetii , Janenschia robusta y Tendaguria tanzaniensis ) es publicado por Mannion et al. (2019). [218]
- El primer fósil confirmado de un dinosaurio saurópodo de Etiopía (un diente aislado) se informó de la piedra de barro Mugher del Jurásico superior por Goodwin et al. (2019). [219]
- Un estudio sobre las afinidades del dinosaurio saurópodo conocido a partir de un metacarpiano aislado de la Formación Jagua del Jurásico Superior ( Oxfordiano ) ( Cuba ) es publicado en línea por Apesteguía, Izquierdo & Iturralde-Vinent (2019). [220]
- Un estudio sobre dientes de saurópodos aislados de la localidad Teete del Cretácico Temprano ( Formación Batylykh ) ( Yakutia , Rusia ), que representa el registro de saurópodos más septentrional del hemisferio norte informado hasta ahora, es publicado en línea por Averianov et al. (2019). [221]
- La redescripción de Jiangshanosaurus lixianensis , un estudio sobre la anatomía de Dongyangosaurus sinensis y un estudio sobre las relaciones filogenéticas de estas especies es publicado por Mannion et al. (2019). [222]
- Han et al. Describen un nuevo material fósil de saurópodos titanosauriformes de la Formación Daijiaping del Cretácico Superior ( Hunan , China ) . (2019). [223]
- Un estudio sobre la histología de huesos largos en saurópodos titanosaurios juveniles tempranos, evaluando sus implicaciones para el conocimiento de las primeras etapas de desarrollo de estos dinosaurios, es publicado en línea por González et al. (2019). [224]
- Knoll et al. Publicaron un estudio sobre la neurología y las afinidades filogenéticas de un cráneo de titanosaurio de la localidad campaniana de Fox-Amphoux-Métisson (sureste de Francia ) . (2019). [225]
- Las vértebras de la cola de los titanosaurios litostrotianos se describen en la Formación Ilek del Cretácico Inferior ( Krai de Krasnoyarsk , Rusia ) por Averianov, Ivantsov & Skutschas (2019). [226]
- Un estudio sobre la anatomía del esqueleto apendicular de los saurópodos titanosaurios sudamericanos y sus implicaciones para el conocimiento de las relaciones filogenéticas de estos saurópodos es publicado por González Riga et al. (2019), quienes nombran un nuevo clado Colossosauria . [227]
- La descripción de las vértebras de saurópodos titanosaurios de la Formación Lameta del Cretácico Superior ( India ) fue publicada por Wilson et al. (2019). [228]
- Andrzejewski et al. Publicaron una descripción de la anatomía del cráneo de Malawisaurus dixeyi . (2019), quienes presentan reconstrucciones digitales del endocast y del oído interno de esta especie a partir de una tomografía computarizada . [229]
- Silva et al. Publicaron un estudio sobre la anatomía y las relaciones filogenéticas de Uberabatitan ribeiroi . (2019). [230]
- Un estudio sobre la neumática vertebral en Uberabatitan ribeiroi , que indica que la diagénesis puede borrar los rastros de la neumática ósea, es publicado en línea por Aureliano et al. (2019). [231]
- Los fósiles de un saurópodo titanosaurio relacionado con Rapetosaurus y el espécimen indeterminado de titanosaurio italiano MSNM V7157 se describen en el sitio de fósiles de vertebrados de Algora ubicado en los estratos cenomanianos de la Formación Arenas de Utrillas ( España ) por Mocho et al. (2019). [232]
- La descripción de cinco vértebras dorsales de saurópodos articulados de la Formación Nemegt del Cretácico Superior , posiblemente pertenecientes a la especie Nemegtosaurus mongoliensis , es publicada por Averianov & Lopatin (2019), quienes también estudian la anatomía de los fémures de saurópodos de la Formación Nemegt, y argumentan que N. mongoliensis probablemente sea distinta de Opisthocoelicaudia skarzynskii . [233]
Ornitisquios
- Nabavizadeh (2019) propone una nueva reconstrucción de la musculatura de la mandíbula de los dinosaurios ornitisquios , rechazando la noción de presencia de un nuevo músculo de la "mejilla". [234]
- Personas y Currie (2019) publican en línea un estudio sobre la evolución del cuarto trocánter femoral en dinosaurios ornitisquios . [235]
- Un estudio sobre la tafonomía e histología de los fósiles de ornitisquios (anquilosaurios y ornitópodos) del sitio La Cantalera-1 ( Formación Blesa del Cretácico Inferior , España ) es publicado por Perales-Gogenola et al. (2019). [236]
Thyreophorans
- Norman (2019) publica en línea estudios sobre la anatomía del cráneo y el esqueleto poscraneal de Scelidosaurus harrisonii . [237] [238]
- Raven et al. Publicaron un estudio sobre el espécimen holotipo de Bienosaurus lufengensis , y sobre la validez taxonómica y las relaciones filogenéticas de este dinosaurio . (2019). [239]
- Romano (2019) publica un estudio sobre la diversidad morfológica de los estegosaurios a través de la historia evolutiva del grupo. [240]
- Woodruff, Trexler & Maidment (2019) describen dos nuevos especímenes de estegosaurios de los afloramientos más septentrionales de la Formación Morrison en Montana , uno de los cuales es la aparición más septentrional de un dinosaurio de la Formación Morrison reportada hasta ahora . [241]
- Costa & Mateus (2019) publican la descripción de un nuevo ejemplar de Miragaia longicollum y un estudio sobre la validez taxonómica y las relaciones filogenéticas de esta especie , quienes transfieren la especie Alcovasaurus longispinus al género Miragaia . [242]
- Las placas de un dinosaurio blindado de la Formación Kota Inferior del Jurásico Inferior ( Sinemuriano - Pliensbachiano ) ( India ) son redescritas por Galton (2019), quien considera que estos fósiles son más similares a las placas de los anquilosaurios que a los tiróforos basales , y los interpreta como los más antiguos. fósiles de anquilosaurios reportados hasta ahora. [243]
- La descripción de un conjunto de 12 esqueletos anquilosaurios parciales, articulados o asociados y miles de huesos y dientes aislados de la localidad de vertebrados Iharkút del Cretácico ( Santoniano ) ( Hungría ) será publicada por Ősi et al. (2019). [244]
- Arbor & Zanno (2019) publica en línea un estudio sobre la evolución de los rasgos morfológicos asociados con el armamento de cola en anquilosaurios y gliptodontes , con el objetivo de probar cuantitativamente la hipótesis de que el armamento de cola de estos grupos es un ejemplo de evolución convergente . [245]
- Murray, Riguetti & Rozadilla (2019) describen osteodermos anquilosaurios de la Formación Allen del Cretácico Superior ( Campaniano - Maastrichtiano ) ( Argentina ). [246]
- La descripción de tres nuevos especímenes de cráneo de Talarurus plicatospineus de la Formación Bayan Shireh del Cretácico Superior ( Cenomaniano - Santoniano ) ( Mongolia ), y un estudio sobre las relaciones filogenéticas de esta especie, está publicado en línea por Park et al. (2019). [247]
- Ma (2019) presenta la evidencia del dimorfismo sexual en Tianzhenosaurus youngi . [248]
- Alifanov & Saveliev (2019) publican un estudio sobre la morfología cerebral y la topografía de los nervios craneales de Bissektipelta archibaldi . [249]
- Cerda et al. Publican un estudio sobre la histología ósea del espécimen holotipo de Antarctopelta oliveroi y su implicación para el conocimiento de la paleobiología de esta especie . (2019). [250]
Cerapods
- Un estudio sobre la edad de la localidad de Kulinda (sureste de Siberia , Rusia ) que produjo fósiles de Kulindadromeus zabaikalicus fue publicado por Cincotta et al. (2019). [251]
- Wilson & Varricchio (2019) presentan los primeros modelos fotogramétricos de la madriguera de localidad tipo de Oryctodromeus cubicularis . [252]
- Krumenacker et al. Publican un estudio sobre la tafonomía de fósiles de Oryctodromeus cubicularis . (2019), quienes también informan del descubrimiento de nuevas madrigueras de este dinosaurio. [253]
- Herne et al. Describen un nuevo material fósil de dinosaurios ornitópodos de la localidad de Cretácico Flat Rocks ( Formación Wonthaggi , Australia ) . (2019), quienes también revisan Qantassaurus intrepidus y estudian las relaciones filogenéticas de los ornitópodos victorianos . [254]
- Dos fémures ornitópodos minúsculos , probablemente pertenecientes a individuos alrededor del punto de eclosión, son descritos de la Formación Cenomanian Griman Creek (Australia) por Kitchener et al. (2019). [255]
- Descripción de nuevo material fósil de grandes dinosaurios ornitópodos de las localidades del Cretácico Inferior en El Castellar (Cuenca del Maestrazgo, Teruel, España ), y un estudio sobre las implicaciones de estos fósiles para el conocimiento de la diversidad de ornitópodos en el Cretácico Inferior de la Península Ibérica, es publicado por Verdú et al. (2019). [256]
- La descripción de la anatomía del esqueleto de Talenkauen santacrucensis es publicada por Rozadilla, Agnolín & Novas (2019). [257]
- Un estudio sobre la anatomía del esqueleto de Macrogryphosaurus gondwanicus es publicado en línea por Rozadilla, Cruzado-Caballero & Calvo (2019). [258]
- Las patologías esqueléticas que afectan a un espécimen subadulto de Tenontosaurus tilletti de la Formación Antlers del sureste de Oklahoma son descritas por Hunt et al. (2019). [259]
- Averianov & Lopatin (2019) publica un estudio sobre la anatomía y las relaciones filogenéticas de los dinosaurios ornitópodos del Maastrichtiano de Crimea , incluido Riabininohadros weberae . [260]
- Madzia, Jagt & Mulder (2019) publican en línea la redescripción del material fósil de Orthomerus dolloi y un estudio sobre las afinidades filogenéticas de este taxón. [261]
- Stubbs et al. Publicaron un estudio sobre patrones y procesos de evolución morfológica de dinosaurios hadrosauroides . (2019). [262]
- Crystal et al., Publicarán un estudio sobre la naturaleza de los sistemas fluviales de Laramidia durante el Cretácico Superior, como lo indican los datos de fósiles de vertebrados e invertebrados de la Formación Kaiparowits del sur de Utah , y sobre el comportamiento de los dinosaurios hadrosáuridos sobre estos paisajes . Alabama. (2019). [263]
- Fabbri et al. Presentan pruebas de la preservación tridimensional de los cuerpos que contienen eumelanina , las células dérmicas y los fragmentos de vasos sanguíneos en una muestra de hadrosaurio YPMPU 016969 . (2019). [264]
- Un estudio sobre la osteología y las relaciones filogenéticas de " Tanius laiyangensis" es publicado en línea por Zhang et al. (2019). [265]
- Woodward (2019) publica un estudio sobre la histología ósea de las tibias de Maiasaura peeblesorum , que se centra en la composición, frecuencia y extensión cortical de los cambios vasculares localizados. [266]
- Un estudio sobre cráneos de hadrosaurina de la Formación Dinosaur Park ( Alberta , Canadá ), con el objetivo de evaluar la influencia de la ontogenia en la morfología del cráneo y evaluar la sinonimia propuesta entre Gryposaurus incurvimanus y G. notabilis , es publicado en línea por Lowi-Merri & Evans (2019). ). [267]
- Tres especímenes juveniles de Prosaurolophus maximus , que proporcionan nueva información sobre la ontogenia de este taxón, son descritos en la Formación Bearpaw ( Alberta , Canadá ) por Drysdale et al. (2019). [268]
- Un estudio sobre la estructura y contenido de un gran trozo de ámbar adherido a una mandíbula de un espécimen de Prosaurolophus maximus de la Formación Cretácico Parque de Dinosaurios ( Alberta , Canadá ), evaluando las implicaciones de este hallazgo para el conocimiento del hábitat y tafonomía de el dinosaurio, es una publicación de McKellar et al. (2019). [269]
- Un estudio sobre el impacto de la estructura de tejido óseo, los primeros diagenéticas regímenes y otros tafonómicos variables sobre el potencial de conservación de los tejidos blandos en los fósiles de vertebrados, según lo indicado por los datos de fósiles de edmontosaurio annectens de la roca Hadrosaur Sitio Permanente ( Maastrichtiano Formación Hell Creek , Sur Dakota ), es publicado por Ullmann, Pandya & Nellermoe (2019), quienes reportan la primera recuperación de osteocitos y vasos de un centro vertebral fósil y tendones osificados . [270]
- Un fémur de un hadrosáurido juvenil temprano, probablemente perteneciente a la especie Edmontosaurus annectens , es descrito de la Formación Hell Creek ( Montana , Estados Unidos) por Farke & Yip (2019), proporcionando nueva información sobre cambios ontogenéticos en el esqueleto de este dinosaurio. [271]
- Restos de cráneos de hadrosáuridos del tamaño de polluelos, probablemente pertenecientes a la especie Edmontosaurus annectens , se describen en la Formación Hell Creek (Montana, Estados Unidos) por Wosik, Goodwin & Evans (2019). [272]
- Un estudio de piel escamosa preservada en tres dimensiones de un miembro del género Edmontosaurus de la Formación Wapiti del Cretácico Superior ( Campaniano ) ( Alberta , Canadá ) es publicado por Barbi et al. (2019). [273]
- El primer fósil de lambeosaurino definitivo (un hueso aislado del cráneo) se describe en el lecho óseo Liscomb de la formación Prince Creek ( Alaska , Estados Unidos ) por Takasaki et al. (2019). [274]
- Los fósiles de un lambeosaurino relacionado con el Tsintaosaurini euroasiático se describen en el Maastrichtiano inferior de la localidad de Els Nerets (Tremp Syncline oriental, noreste de España ) por Conti et al. (2019). [275]
- Un estudio sobre el microdesgaste de los dientes de hadrosaurio de la localidad de La Parrita ( Formación Cerro del Pueblo , México ) y sus implicaciones para el conocimiento de la mecánica de la mandíbula y la ecología de la alimentación de estos hadrosáuridos es publicado por Rivera-Sylva et al. (2019). [276]
- Un estudio sobre la histología ósea de Psittacosaurus lujiatunensis a través de su ontogenia es publicado por Zhao et al. (2019). [277]
- Bullar et al. Publicaron un estudio sobre los cambios morfológicos en la caja cerebral de Psittacosaurus lujiatunensis a través de su ontogenia, basado en datos de tres especímenes de la Formación Yixian del Cretácico Inferior ( China ) . (2019). [278]
- Un endocast virtual tridimensional de un miembro del género Auroraceratops se reconstruye sobre la base de un cráneo bien conservado por Zhang et al. (2019). [279]
- Los estudios sobre la preservación de fósiles de Auroraceratops rugosus , sobre su procedencia estratigráfica y sobre la anatomía y relaciones filogenéticas de esta especie son publicados por Suarez et al. (2019), [280] Suarez et al. (2019), [281] Morschhauser y col. (2019), [282] Li y col. (2019), [283] Morschhauser y col. (2019) [284] y Morschhauser et al. (2019). [285]
- Un estudio sobre la naturaleza de la variación observada en la morfología y el tamaño de los cráneos de Bagaceratops rozhdestvenskyi es publicado en línea por Czepiński (2019), quien considera que las especies Gobiceratops minutus , Lamaceratops tereschenkoi , Platyceratops tatarinovi y Magnirostris dodsoni son sinónimos menores de B. rozhdestvenskyi. . [286]
- El primer esqueleto postcraneal de Bagaceratops reportado hasta ahora se describe en la Formación Barun Goyot del Cretácico Superior ( Mongolia ) por Kim, Yun & Lee (2019). [287]
- Słowiak, Tereshchenko & Fostowicz-Frelik (2019) publican un estudio sobre la anatomía del esqueleto apendicular de Protoceratops andrewsi y sus implicaciones para el conocimiento de las habilidades locomotoras de esta especie a lo largo de su ontogenia. [288]
- Un estudio sobre la histología ósea y el crecimiento esquelético de Avaceratops y Yehuecauhceratops es publicado en línea por Hedrick et al. (2019). [289]
- Tykoski, Fiorillo & Chiba (2019) presentan nueva información sobre la anatomía del esqueleto de Pachyrhinosaurus perotorum , quienes también brindan un nuevo diagnóstico de esta especie. [290]
- Un estudio sobre la variación morfológica de los cráneos de especímenes de Styracosaurus albertensis es publicado en línea por Holmes et al. (2019). [291]
- Un estudio sobre las afinidades de dos cráneos de chasmosaurina de la Formación Dinosaur Park ( Alberta , Canadá ), anteriormente referida a la especie Chasmosaurus belli , es publicado por Campbell et al. (2019), quienes transfieren la especie Vagaceratops irvinensis al género Chasmosaurus , y consideran que los dos cráneos estudiados son fósiles de miembros del género Chasmosaurus de asignación específica incierta, con morfología intermedia entre C. belli y C. irvinensis . [292]
- Campbell, Ryan y Anderson (2019) publican en línea un estudio sobre la tafonomía de los fósiles de hadrosáuridos y ceratópsidos de la localidad de Scabby Butte ( Formación St. Mary River ; Alberta , Canadá ). [293]
- García, Müller & Dias-da-Silva (2019) publicaron un estudio sobre el estado taxonómico de Teyuwasu barberenai , en el que se propuso como un segundo espécimen del herrerasaurido Staurikosaurus pricei en lugar de un género y especie separados. [294]
- García et al. Publicaron un estudio sobre un supuesto ilion sauropodomorfo , de rocas carnianas de la secuencia Candelária / Formación Santa Maria ( Brasil ), que tiene como objetivo discutir las cicatrices de inserción muscular, en el contexto de la ontogenia y la filogenia de los dinosauriformes basales , centrándose en los sauropodomorfos saturnalinos . Alabama. (2019). [295]
Nuevos taxones
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Localidad tipo | País | Notas | Imagenes |
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Adratiklit [296] | Gen. et sp. nov | Válido | Maidment y col. | Jurásico medio | Formación El Mers II | Marruecos | A stegosauria thyreophora que pertenece a la subfamilia Dacentrurinae . El género incluye una nueva especie de A. boulahfa . Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Adynomosaurus [297] | Gen. et sp. nov | Válido | Prieto-Márquez et al. | Cretácico tardío | Formación Tremp | España | A hadrosaurid ornithopod que pertenece a la subfamilia Lambeosaurinae . El género incluye una nueva especie de A. arcanus . Anunciado en 2018; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2019. | |
Ambopteryx [298] | Gen. et sp. nov | Válido | Wang y col. | Jurásico tardío ( oxfordiano ) | Formación sin nombre; equivalente a la Formación Haifanggou | porcelana | Un terópodo escansoriopterígido . El género incluye una nueva especie de A. longibrachium . | |
Aquilarhinus [299] | Gen. et sp. nov | Válido | Prieto-Márquez, Wagner y Lehman | Cretácico tardío ( Campaniano temprano ) | Formación Aguja | Estados Unidos | Miembro de la familia Hadrosauridae . La especie tipo es A. palimentus . | |
Asfaltovenator [300] | Gen. et sp. nov | Rauhut y Pol | Jurásico ( toarciano tardío a bajocio ) | Formación Cañadón Asfalto | Argentina | Un dinosaurio terópodo , probablemente uno de los primeros miembros de Allosauroidea . La especie tipo es A. vialidadi . | ||
Bajadasaurus [301] | Gen. et sp. nov | Válido | Gallina y col. | Cretácico temprano ( Berriasiano - Valanginiano ) | Formación Bajada Colorada | Argentina | Un saurópodo dicraeosaurid . La especie tipo es B. pronuspinax . | |
Convolosaurus [302] | Gen. et sp. nov | Válido | Andrzejewski, Winkler y Jacobs | Cretácico temprano ( Aptiano ) | Formación Twin Mountains | Estados Unidos | Un ornitópodo basal . La especie tipo es C. marri . | |
Ferrisaurus [303] | Gen. et sp. nov | Válido | Arbor y Evans | Cretácico tardío ( Maastrichtiano ) | Formación Tango Creek | Canadá | Un ceratopsiano leptoceratopsido . La especie tipo es F. sustutensis . | |
Fostoria [304] | Gen. et sp. nov | Válido | Bell y col. | Cretácico ( Albiano o Cenomaniano ) | Formación Griman Creek | Australia | Un ornitópodo iguanodóntico no hadrosauroide . La especie tipo es F. dhimbangunmal . | |
Fushanosaurus [305] | Gen. et sp. nov | Válido | Wang y col. | Jurásico tardío | Formación Shishugou | porcelana | Un saurópodo titanosauriforme . La especie tipo es F. qitaiensis . | |
Galleonosaurus [254] | Gen. et sp. nov | Válido | Herne y col. | Cretácico temprano ( Barremian ) | Formación Wonthaggi | Australia | Un dinosaurio ornitópodo de cuerpo pequeño . La especie tipo es G. dorisae . | |
Gnathovorax [306] | Gen. et sp. nov | Válido | Pacheco y col. | Triásico Tardío ( Carniano ) | Formación Santa Maria | Brasil | Miembro de la familia Herrerasauridae . La especie tipo es G. cabreirai . | |
Gobihadros [307] | Gen. et sp. nov | Válido | Tsogtbaatar y col. | Cretácico tardío ( Cenomaniano - Santoniano ) | Formación Bayan Shireh | Mongolia | Un ornitópodo hadrosauroide no hadrosáurido . La especie tipo es G. mongoliensis . | |
Gobiraptor [308] | Gen. et sp. nov | Válido | Lee y col. | Cretácico tardío | Formación Nemegt | Mongolia | Un terópodo oviraptórido . La especie tipo es G. minutus . | |
Hesperornithoides [309] | Gen. et sp. nov | Válido | Hartman y col. | Jurásico tardío | Formación Morrison | Estados Unidos | Un terópodo troodóntido . La especie tipo es H. miessleri . |
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Imperobator [310] | Gen. et sp. nov | Válido | Ely y caso | Cretácico tardío ( Maastrichtiano ) | Formación de la isla Snow Hill | Antártida | Un gran terópodo paraviano . El género incluye una nueva especie de I. antarcticus . | |
Isasicursor [311] | Gen. et sp. nov | Válido | Novas y col. | Cretácico tardío ( Campaniano - Maastrichtiano | Formación Chorillo | Argentina | Un ornitópodo elasmariano . La especie tipo es I. santacrucensis . | |
Itapeuasaurus [312] | Gen. et sp. nov | Válido | Lindoso y col. | Cretácico tardío ( Cenomaniano ) | Formación Alcântara | Brasil | Un saurópodo rebbachisáurido . La especie tipo es I. cajapioensis . | |
Jinbeisaurus [313] | Gen. et sp. nov | Válido | Wu y col. | Cretácico tardío | Formación Huiquanpu | porcelana | Un terópodo tiranosáurido . El género incluye la nueva especie J. wangi . Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Kaijutitan [314] | Gen. et sp. nov | Válido | Filippi, Salgado y Garrido | Cretácico tardío ( Coniacian ) | Formación Sierra Barrosa | Argentina | Miembro basal de Titanosauria . El género incluye una nueva especie de K. maui . | |
Kamuysaurus [315] | Gen. et sp. nov | Válido | Kobayashi y col. | Cretácico tardío (principios de Maastrichtiano ) | Formación Hakobuchi | Japón | Miembro de Hadrosauridae perteneciente a la tribu Edmontosaurini . La especie tipo es K. japonicus . | |
Laiyangosaurus [316] | Gen. et sp. nov | Válido | Zhang y col. | Cretácico tardío | Formación Jingangkou | porcelana | A hadrosaurid ornithopod que pertenece a la subfamilia saurolophinae y la tribu edmontosaurini . La especie tipo es L. youngi . Anunciado en 2017; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2019. | |
Lajasvenator [317] | Gen. et sp. nov | Válido | Coria y col. | Cretácico temprano ( Valanginian ) | Formación Mulichinco | Argentina | Un terópodo carcharodontosáurido . El género incluye una nueva especie de L. ascheriae . Anunciado en 2019; la versión final del nombre del artículo está programada para ser publicada en 2020. | |
Lingyuanosaurus [318] | Gen. et sp. nov | Yao y col. | Cretácico temprano | Grupo Jehol ( Formación Yixian o Formación Jiufotang ), posiblemente el primero | porcelana | Uno de los primeros miembros de Therizinosauria . La especie tipo es L. sihedangensis . | ||
Mahuidacursor [319] | Gen. et sp. nov | Válido | Cruzado-Caballero et al. | Cretácico tardío ( santoniano ) | Formación Bajo de la Carpa | Argentina | Un ornitópodo basal . El género incluye una nueva especie de M. lipanglef . | |
Moros [320] | Gen. et sp. nov | Válido | Zanno y col. | Cretácico tardío ( Cenomaniano ) | Formación de la montaña de cedro | Estados Unidos | Un terópodo tiranosáurido . La especie tipo es M. intrepidus . | |
Mnyamawamtuka [321] | Gen. et sp. nov | Válido | Gorscak y O'Connor | Cretácico ( Aptiano - Cenomaniano ) | Formación Galula | Tanzania | Un saurópodo titanosaurio litoestropo . La especie tipo es M. moyowamkia . | |
Nemegtonykus [322] | Gen. et sp. nov | Lee y col. | Cretácico tardío | Formación Nemegt | Mongolia | Un terópodo alvarezsaurid . La especie tipo es N. citus . | ||
Ngwevu [323] | Gen. et sp. nov | Válido | Chapelle y col. | Jurásico temprano (? Hettangiano -? Sinemuriano ) | Formación Elliot | Sudáfrica | Miembro basal de Sauropodomorpha . La especie tipo es N. intloko . | |
Nhandumirim [324] | Gen. et sp. nov | Válido | Marsola y col. | Triásico Tardío ( Carniano ) | Formación Santa Maria | Brasil | Un dinosaurio temprano, posiblemente uno de los primeros miembros de Theropoda . El género incluye una nueva especie de N. waldsangae . | |
Notatesseraeraptor [325] | Gen. et sp. nov | Válido | Zahner y Brinkmann | Triásico tardío (último noriano ) | Formación Klettgau | Suiza | Un miembro temprano de Neotheropoda con afinidades a Dilophosaurus y Averostra . El género incluye una nueva especie de N. frickensis . | |
Nullotitan [311] | Gen. et sp. nov | Válido | Novas y col. | Cretácico tardío ( Campaniano - Maastrichtiano | Formación Chorillo | Argentina | Un titanosaurio litostrotiano . La especie tipo es N. glaciaris . | |
Oceanotitan [326] | Gen. et sp. nov | Válido | Mocho, Royo-Torres y Ortega | Jurásico tardío (tardío kimmeridgiano- temprano tithoniano ) | Formación Praia da Amoreira-Porto Novo | Portugal | Un saurópodo titanosauriforme . El género incluye una nueva especie O. dantasi . | |
Pareisactus [327] | Gen. et sp. nov | Válido | Párraga y Prieto-Márquez | Cretácico tardío ( Maastrichtiano ) | Formación Conques | España | Un ornitópodo rabdodonto . La especie tipo es P. evrostos . | |
Phuwiangvenator [328] | Gen. et sp. nov | Válido | Samathi, Chanthasit y Sander | Cretácico temprano (probablemente Barremiano ) | Formación Sao Khua | Tailandia | Un terópodo megaraptorano . La especie tipo es P. yaemniyomi . | |
Pilmatueia [329] | Gen. et sp. nov | Válido | Coria y col. | Cretácico temprano ( Valanginian ) | Formación Mulichinco | Argentina | Un saurópodo dicraeosaurid . La especie tipo es P. faundezi . Anunciado en 2018; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2019. | |
Psittacosaurus amitabha [330] | Sp. nov | Válido | Napoli y col. | Cretácico temprano ( Barremian ) | Mongolia | |||
Sanxiasaurus [331] | Gen. et sp. nov | Válido | Li y col. | Jurásico medio | Formación Xintiangou | porcelana | Un miembro temprano de Neornithischia . El género incluye una nueva especie de S. modaoxiensis . Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra aún no se ha publicado. | |
Sektensaurus [332] | Gen. et sp. nov | Válido | Ibiricu y col. | Cretácico tardío ( Coniaciano - Maastrichtiano ) | Formación Lago Colhue Huapi | Argentina | A no hadrosaurid ornitópodo , probablemente un miembro de Elasmaria . El género incluye una nueva especie de S. sanjuanboscoi . | |
Shishugounykus [333] | Gen. et sp. nov | Válido | Qin y col. | Jurásico Medio - Tardío | Formación Shishugou | porcelana | Un terópodo alvarezsaurio . La especie tipo es S. inexpectus . | |
Siamraptor [334] | Gen. et sp. nov | Válido | Chokchaloemwong y col. | Cretácico temprano ( Aptiano ) | Formación Khok Kruat | Tailandia | A terópodo perteneciente al grupo Carcharodontosauria . La especie tipo es S. suwati . | |
Suskityrannus [335] | Gen. et sp. nov | Válido | Nesbitt y col. | Cretácico tardío ( Turoniano ) | Formación Moreno Hill | Estados Unidos | Un terópodo tiranosáurido . El género incluye nuevas especies de S. hazelae . |
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Tralkasaurus [336] | Gen. et sp. nov | Válido | Cerroni y col. | Cretácico tardío ( Cenomaniano - Turoniano ) | Formación Huincul | Argentina | Un terópodo abelisáurido . El género incluye una nueva especie de T. cuyi . Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Vallibonavenatrix [337] | Gen. et sp. nov | Válido | Malafaia y col. | Cretácico temprano ( Barremian ) | Formación Arcillas de Morella | España | Un terópodo espinosáurido . El género incluye una nueva especie de V. cani . Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. |
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Vayuraptor [328] | Gen. et sp. nov | Válido | Samathi, Chanthasit y Sander | Cretácico temprano (probablemente Barremiano ) | Formación Sao Khua | Tailandia | Un miembro basal de Coelurosauria de ubicación filogenética exacta incierta dentro de este grupo. La especie tipo es V. nongbualamphuensis . | |
Vespersaurus [338] | Gen. et sp. nov | Langer y col. | Cretácico tardío | Formación Río Paraná Formación Botucatu | Brasil | Un terópodo noasaurido . La especie tipo es V. paranaensis . | ||
Wamweracaudia [218] | Gen. et sp. nov | Válido | Mannion y col. | Jurásico tardío | Formación Tendaguru | Tanzania | Un saurópodo mamenquisaurido . El género incluye una nueva especie de W. keranjei . | |
Xingtianosaurus [339] | Gen. et sp. nov | Qiu y col. | Cretácico temprano | Formación Yixian | porcelana | Un terópodo oviraptorosaurio caudipterido . La especie tipo es X. ganqi . | ||
Xunmenglong [340] | Gen. et sp. nov | Válido | Xing y col. | Cretácico temprano | Formación Huajiying | porcelana | Un terópodo compsognátido . El género incluye la nueva especie X. yinliangis . Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra fue en 2020. | |
Yamanasaurus [341] | Gen. et sp. nov | Válido | Apesteguía et al. | Cretácico tardío | Formación Río Playas | Ecuador | Un titanosaurio saltasaurino . El género incluye la nueva especie Y. lojaensis . Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. |
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Aves
Investigar
- Zhang y Wang (2019) publicaron un estudio sobre la evolución de las aves madrugadoras, con el objetivo de determinar sus tiempos de divergencia y tasas de evolución. [342]
- Serrano et al. Publicaron un estudio sobre el impacto de las concentraciones variables de oxígeno, las temperaturas globales y las densidades del aire en el rendimiento de vuelo de las aves extintas y en los principales eventos de diversificación que tuvieron lugar durante la evolución de las aves . (2019). [343]
- Un estudio que tiene como objetivo determinar si existe una relación entre el volumen de lagunas de osteocitos derivados de la osteogénesis estática y parámetros biológicos como el tamaño del genoma, la masa corporal, la tasa de crecimiento, la tasa metabólica o el tamaño de los glóbulos rojos en aves existentes es publicado por Grunmeier & D'Emic (2019), quienes evalúan las implicaciones de su hallazgo para inferir paramentos fisiológicos en aves extintas, y potencialmente en otros vertebrados, sobre la base de volúmenes lacunares de osteocitos. [344]
- Un estudio sobre los patrones de expresión de los genes anteriores Gli 3 y Alx 4 en las yemas de las extremidades de embriones de emú, pollo y pinzón cebra, y sobre sus implicaciones para el conocimiento de la evolución del patrón digital aviar , es publicado por Kawahata et al. (2019). [345]
- Stewart et al. Publicaron un estudio sobre la diversidad de los perfiles de expresión génica reguladora de los dígitos de amniote , evaluando sus implicaciones para el conocimiento del origen del patrón digital aviar . (2019). [346]
- Zhou, Sullivan & Zhang (2019) publican un estudio sobre la masa total de la dentición de las aves mesozoicas y sobre el impacto de la reducción y pérdida de dientes en la masa corporal total de las aves mesozoicas. [347]
- O'Connor (2019) publica una revisión de la evidencia disponible de la dieta de las aves mesozoicas, especialmente las conocidas del Cretácico Inferior Jehol Lagerstätte (China). [348]
- O'Connor & Zhou (2019) publica en línea un estudio sobre la evolución temprana del sistema digestivo de las aves, como lo indican los datos de paravianos del Jurásico Yanliao Biota y Cretácico Jehol Biota ( China ). [349]
- Yu & Wang (2019) publica un estudio sobre la evolución temprana de los patrones de actividad diel en linajes diápsidos , que se centra en la rama del ancestro común de las aves vivas. [350]
- Un estudio sobre la diversidad de la morfología del melanosoma en las plumas iridiscentes de las aves existentes y sus implicaciones para inferir la iridiscencia en las plumas fósiles en general y en las aves del Eoceno cf. Primotrogon y Scaniacypselus en particular, es publicado por Nordén et al. (2019). [351]
- Un estudio sobre la morfología de los melanosomas de las plumas de aves actuales que expresan el color estructural no iridiscente, y en sus implicaciones para la posibilidad de detección de estos melanosomas en el registro fósil en general y en grupos de vástago de rodillos Eocoracias , en particular, es una publicación de Babarović y col. (2019). [352]
- Se detectan aminoácidos en dos especímenes de plumas fósiles del ámbar del Cretácico de Myanmar y del ámbar del Báltico del Eoceno por McCoy et al. (2019). [353]
- Descripción de nuevos especímenes de ámbar que conservan plumas del Cretácico de Myanmar, evaluando las implicaciones de estas plumas para el conocimiento del desarrollo de las plumas de aves mesozoicas dominadas por el raquis, publicado por Carroll, Chiappe & Bottjer (2019). [354]
- Agnolin, Rozadilla & Carvalho (2019) publican un estudio sobre Praeornis sharovi del Jurásico tardío de Kazajstán , quienes interpretan el fósil como la pluma de la cola de un ave basal . [355]
- Un halo geoquímico del cálamo de la pluma holotipo de Archaeopteryx lithographica , detectado mediante fluorescencia estimulada por láser , es informado por Kaye et al. (2019), quienes también evalúan las implicaciones de sus hallazgos para la identificación de esta pluma; [356] El estudio es posteriormente criticado por Carney, Tischlinger & Shawkey (2020). [357]
- Un estudio sobre el esqueleto postcraneal del espécimen berlinés de Archaeopteryx lithographica , que reporta estructuras neumáticas visibles bajo luz ultravioleta y confirma que numerosos huesos postcraneales de Archaeopteryx se redujeron en masa a través de interiores huecos, es publicado por Schwarz et al. (2019). [358]
- Wang, O'Connor & Zhou (2019) publican un estudio comparativo de todos los taxones nombrados referidos a Confuciusornithiformes , revisión taxonómica del grupo y un estudio sobre las relaciones filogenéticas de los miembros del grupo. [359]
- Falk et al. Presentan evidencia de la conservación del pico en un espécimen referido de Confuciusornis sanctus (originalmente el holotipo de Jinzhouornis zhangjiyingia ) . (2019). [360]
- Un estudio sobre histología ósea de Confuciusornis sanctus , y sobre sus implicaciones para el conocimiento de la historia de vida de esta especie, es publicado en línea por Chinsamy et al. (2019). [361]
- Se ha informado de un emplumado completo en un espécimen de enantiornitina de cría de la localidad de Las Hoyas del Cretácico Inferior en España (descrito por primera vez por Knoll et al. , 2018) [362] por Kate et al. (2019). [363]
- Un pie notablemente bien conservado de un ave enantiornitina, acompañado de parte del plumaje de las alas, se describe en el ámbar del Cretácico de Myanmar por Xing et al. (2019). [364]
- Un pie de un pájaro (probablemente un miembro de Enantiornithes; hizo el holotipo de la especie Fortipesavis prehendens en una publicación posterior), [365] revelando una morfología previamente no reconocida en aves mesozoicas, y una gama de plumas que representan múltiples morfotipos se informa para el Ámbar cretáceo de Myanmar por Xing et al. (2019). [366]
- O'Connor y col. (2019) describen el tegumento conservado en cuatro especímenes juveniles de enantiornitina de la Biota Jehol del Cretácico Inferior , interpretados por los autores como plumas inmaduras de mediados a tardías. [367]
- La descripción de dos nuevos especímenes de Protopteryx fengningensis de la Formación Huajiying del Cretácico Inferior (China), que conserva la mayor parte del esqueleto y el plumaje, y proporciona nueva información sobre la anatomía y el rendimiento de vuelo de los miembros de esta especie, está publicada en línea por Chiappe et al. (2019). [368]
- Un estudio sobre la microestructura ósea de Yanornis y sus implicaciones para el conocimiento de la estrategia de crecimiento de esta ave es publicado en línea por Wang et al. (2019). [369]
- Un estudio sobre la evolución y función del predentario aviar encontrado en ornituromorfos mesozoicos , basado en datos de un espécimen de Yanornis martini , es publicado por Bailleul et al. (2019). [370]
- Bell, Wu y Chiappe (2019) publicaron un estudio que compara la morfología de las patas traseras de las hesperornitiformes y las modernas aves buceadoras propulsadas por el pie . [371]
- Wilson (2019) publica un estudio sobre la paleobiogeografía de las hesperornitiformes, evaluando sus implicaciones para el conocimiento de la paleoecología de la vía marítima interior occidental del Cretácico tardío . [372]
- Un gran fémur de ave referido a la especie Gargantuavis philoinos , proporcionando nueva información sobre la anatomía de esta especie, es descrito del Maastrichtiano del sur de Francia por Buffetaut & Angst (2019), quienes nombran una nueva familia Gargantuaviidae . [373]
- La descripción de una pelvis bien conservada de Gargantuavis de la Formación Maastrichtian Sânpetru ( Rumania ), que conserva características previamente desconocidas en Gargantuavis y constituye el primer registro de este género fuera del área de la Isla Ibero-Armórica del Cretácico Tardío, es publicada en línea por Mayr et Alabama. (2019), quienes evalúan las implicaciones de este hallazgo para el conocimiento de las relaciones filogenéticas de Gargantuavis ; [374] El estudio es posteriormente criticado por Buffetaut & Angst (2020). [375] [376]
- Crouch & Clarke (2019) publica un estudio sobre la evolución del tamaño corporal de las aves palaeognath . [377]
- Mayr (2019) publica un estudio sobre la anatomía de las patas traseras y las relaciones filogenéticas de Palaeotis weigelti . [378]
- Torres, Norell & Clarke (2019) publican en línea un estudio sobre la anatomía del ala, la masa corporal, el área de la superficie del ala, la envergadura y los probables parámetros de vuelo de Calciavis grandei . [379]
- Miller & Sawchuk (2019) publica un estudio sobre los cambios del diámetro de la cáscara del huevo de avestruz a lo largo del Holoceno , que prueba la relación propuesta entre los cambios del diámetro de la cáscara de huevo de avestruz y la propagación del pastoreo en África. [380]
- Abbona et al. Publican un estudio sobre la identificación taxonómica de huesos de ñandú de cuatro sitios arqueológicos de la provincia de Mendoza ( Argentina ), basado en datos genéticos . (2019). [381]
- Wood & Wilmshurst (2019) publica un estudio que tiene como objetivo evaluar si los ciervos y las liebres introducidos ocupan los mismos nichos ecológicos que las aves moa extintas en Nueva Zelanda , como lo indican los datos del polen extraído de coprolitos moa y heces de mamíferos. [382]
- Bishop, Scofield & Hocknull (2019) publicaron un estudio sobre la anatomía del hueso esponjoso en el fémur , tibiotarsus y peroné de tres especies de moa. [383]
- Latham et al. Publican en línea un estudio sobre densidades de población y sobre la relación entre masa corporal y densidades de población en aves moa . (2019). [384]
- Zelenkov et al. Describen un fémur de un espécimen muy grande de "Struthio" dmanisensis del Pleistoceno temprano de la península de Crimea . (2019), quienes transfieren esta especie al género Pachystruthio y estiman la masa corporal de esta especie. [385]
- Un estudio sobre la microestructura de los huesos de Vegavis iaai es publicado por Garcia Marsà, Agnolín & Novas (2019). [386]
- Cáscaras de huevo y un pequeño huevo de forma ovoide de aves neognathous , probablemente miembros de la familia Presbyornithidae , así como un carpometacarpus de un presbyornithid son descritos del Eoceno de la Formación Glib Zegdou ( Argelia ) por García et al. (2019). [387]
- Un estudio sobre el fémur cariamiforme putativo del miembro de Sandwich Bluff de Maastrichtian de la Formación López de Bertodano ( Isla Vega , Antártida ) informado por Case et al. (2006) [388] es publicado por West et al. (2019), quienes reinterpretan este espécimen como un fósil de un miembro anónimo de cuerpo grande del género Vegavis . [389]
- De Mendoza & Tambussi (2019) publican un estudio sobre el espécimen holotipo y otros fósiles atribuidos a la especie Cayaoa bruneti , quienes presentan un diagnóstico revisado de esta especie. [390]
- De Mendoza (2019) publica un estudio sobre las relaciones filogenéticas de Cayaoa bruneti . [391]
- Zelenkov (2019) publica un estudio sobre el registro fósil cenozoico de anátidas de Eurasia. [392]
- Zelenkov (2019) publica un estudio sobre la morfología del esqueleto postcraneal del Palaeortyx galliforme Oligoceno - Mioceno , y sobre las relaciones filogenéticas de este taxón. [393]
- Chen et al. Publicaron un estudio sobre las relaciones filogenéticas de miembros fósiles y existentes de Strisores . (2019). [394]
- Musser, Ksepka & Field (2019) publican una descripción del nuevo material fósil de Pellornis mikkelseni , que proporciona nueva información sobre la anatomía de esta especie, y un estudio sobre las relaciones filogenéticas de esta especie. [395]
- Boast et al. Publicaron un estudio sobre las relaciones filogenéticas de los adzebills , como lo indican los datos de las secuencias del genoma mitocondrial casi completo . (2019). [396]
- Musser & Cracraft (2019) publica un estudio sobre las relaciones filogenéticas de los adzebills, como lo indican los datos morfológicos y moleculares . [397]
- Hume & Martill (2019) publica un estudio sobre dos húmero de raíles pertenecientes al género Dryolimnas del Pleistoceno de la Isla Picard ( Seychelles ), quienes interpretan estos húmero como huesos de un raíl no volador, y los consideran evidencia de Evolución repetida no voladora en miembros del género Dryolimnas que habitaban en el atolón de Aldabra , antes de que el atolón se sumergiera por completo en el Pleistoceno tardío, así como después de que emergiera del océano nuevamente. [398]
- Van de Crommenacker et al. Publican un estudio sobre las relaciones filogenéticas y la historia evolutiva de los linajes vivos y extintos no voladores del riel de garganta blanca del Grupo Aldabra . (2019). [399]
- Hume (2019) publica una revisión de los rieles endémicos extintos de las islas Mascareñas y un estudio sobre su ecología y cronologías de extinción. [400]
- Un estudio sobre el estado taxonómico del ostrero canario ( Haematopus meadewaldoi ) es publicado en línea por Senfeld et al. (2019). [401]
- Un estudio sobre el material fósil atribuido a la especie Becassius charadriioides es publicado en línea por De Pietri, Mayr & Scofield (2019), quienes asignan esta especie a la familia Glareolidae . [402]
- Picasso, De Mendoza & Gelfo (2019) describen un tarsometatarso casi completo de la menor picadura ( Thinocorus rumicivorus ) de la Ensenada de Argentina . [403]
- Thomas et al. Publicaron un estudio que tiene como objetivo determinar los impulsores de la extinción del gran auk , basado en datos de las secuencias del genoma mitocondrial de todo su rango geográfico . (2019). [404]
- La falange del pedal de un pingüino afectado por osteomielitis se describe en el Eoceno de la Antártida Occidental por Jadwiszczak & Rothschild (2019). [405]
- Un conjunto de elementos esqueléticos de un pingüino atribuible a la especie Delphinornis larseni , que proporciona nueva información sobre la anatomía de esta especie, se describe a partir de la Formación Eoceno Submeseta ( Isla Seymour , Antártida) por Jadwiszczak & Mörs (2019). [406]
- El primer cráneo asignado de manera confiable a Anthropornis grandis se describe en la Formación Submeseta del Eoceno ( Bartoniano ) (Isla Seymour, Antártida) por Acosta Hospitaleche et al. (2019). [407]
- Un estudio sobre el espécimen holotipo de Tereingaornis moisleyi , evaluando la validez taxonómica de esta especie, es publicado en línea por Thomas et al. (2019). [408]
- Un húmero fósil del pingüino de Magallanes o un pariente de esta especie es descrito en Uruguay por Acosta Hospitaleche et al. (2019), que representa el primer fósil de un pingüino de Uruguay reportado hasta el momento. [409]
- Gao et al. Publicarán un estudio sobre los cambios en el tamaño de la población de las colonias de pingüinos Adelia y la abundancia relativa de kril en la bahía de Prydz ( Antártida ) durante el segundo milenio , como lo indican los datos de los núcleos de sedimentos ornitogénicos de las colinas de Vestfold . (2019). [410]
- Una vértebra de una cigüeña similar a la cigüeña maguari es descrita del Pleistoceno tardío de la Formación Santa Vitória ( Rio Grande do Sul , Brasil ) por Lopes, Pereira & Ferigolo (2019), quienes evalúan las implicaciones de este hallazgo para las reconstrucciones locales. paleoambiente. [411]
- Agnolin, Bogan y Rozadilla (2019) publicaron un nuevo estudio de un pico putativo de un ave parecida a un ibis de la Formación Eoceno La Meseta ( Antártida ) descrito por Jadwiszczak, Gaździcki & Tatur (2008) [412] es más probable que sea una espina dorsal de un pez cartilaginoso quimeroide . [413]
- Crouch & Mason-Gamer (2019) publica un estudio sobre la evolución de la masa corporal en el clado Telluraves , que incorpora datos de 76 especies extintas. [414]
- Perrig et al. Publican un estudio sobre la historia demográfica de los cóndores andinos en el sur de América del Sur y sobre las causas de su supervivencia en las extinciones de la megafauna del Cuaternario tardío . (2019). [415]
- Los huesos de las patas traseras de un águila extinta de colocación filogenética incierta se describen desde finales del Cuaternario de la Española por Steadman , Milán y Mychajliw (2019). [416]
- Knapp et al. Publicaron un estudio sobre el origen y la evolución del águila de Haast y el aguilucho de Eyles , como lo indican los datos completos del genoma mitocondrial . (2019). [417]
- Finlayson et al. Presentan evidencia de sitios asociados con neandertales en Europa que indican que los neandertales practicaban la captura de águilas reales . (2019). [418]
- La evidencia de los neandertales de Châtelperronian usando falanges pedales de águilas imperiales para prácticas simbólicas se reporta en el sitio de Cova Foradà ( España ) por Rodríguez-Hidalgo et al. (2019). [419]
- Madan, Prothero & Syverson (2019) publican un estudio sobre el impacto de los cambios climáticos de los últimos 35.000 años en el búho chico y el búho llanero , como lo indican los datos de los fósiles de La Brea Tar Pits . [420]
- McCullough et al. Publicaron un estudio sobre el origen geográfico y la historia evolutiva de Coraciiformes , basado en datos de taxones existentes y de fósiles . (2019). [421]
- Nuevos restos de cráneo de Phorusrhacos longissimus son descritos en el sitio Cerro de los fósiles en la Formación Mioceno Santa Cruz ( Argentina ) por Degrange et al. (2019). [422]
- Un estudio sobre las relaciones filogenéticas de la caracara de las Bahamas , basado en datos de un genoma mitocondrial casi completo recuperado de un hueso de un miembro de esta especie, es publicado por Oswald et al. (2019). [423]
- Mayr , Gingerich & Smith (2019) publican un estudio sobre el espécimen holotipo de Calcardea junnei , quienes rechazan la interpretación de esta especie como una garza y afirman que esta ave se parecía al taxón Vastanavis, parecido a un loro, del Eoceno temprano de la India . [424]
- Un estudio sobre la identidad de un espécimen de periquito conservado en los Museos Nacionales de Escocia , interpretado como muy probablemente originario de Mauricio por Cheke & Jansen (2016), [425] es publicado por Jones et al. (2019), quienes consideran que este periquito es el único espécimen de piel conocido de periquito de la Reunión extinto . [426]
- La secuencia genómica completa de un espécimen del periquito de Carolina es generada por Gelabert et al. (2019), quienes evalúan las implicaciones de sus hallazgos para el conocimiento de las relaciones filogenéticas de esta especie, su historia demográfica y adaptación a una dieta tóxica. [427]
- Oliveros et al. Publicaron un estudio sobre las relaciones filogenéticas, la biogeografía y las tasas de diversificación de las aves paseriformes a lo largo de su historia evolutiva, con el objetivo de evaluar el impacto de los principales eventos de la historia de la Tierra en la evolución de las aves paseriformes . (2019). [428]
- Dussex y col. (2019) secuencian genomas completos del huia y el kōkako de la Isla Sur , y evalúan si la pérdida de diversidad genómica jugó un papel en su extinción. [429]
- Acosta Hospitaleche et al. Publicaron una revisión de fósiles de aves del Cretácico y Paleógeno de la cuenca James Ross ( Antártida ) . (2019). [430]
- Saupe et al. (2019). [431]
- Una revisión de la asociación fósil de aves desde el Paleoceno localidad de Menat ( Puy-de-Dôme , Francia ), que incluye un nuevo espécimen fósil con la preservación de tejidos blandos excepcional, es publicado por Mayr , Hervet y BUFFETAUT (2019). [432]
- Nuevos fósiles de aves, incluyendo el registro europeo más antiguo de la gastornithiformes que está temporalmente bien constreñida-, se describen desde las localidades del Paleoceno del Mar del Norte Cuenca en Bélgica (Marzo) y Francia (Templeuve y Rivecourt-Petit Pâtis) por Mayr & Smith ( 2019). [433]
- Mayr et al. Publicaron una revisión de los fósiles de aves de los sitios fósiles del Eoceno ( Ypresiano ) de las tierras altas de Okanagan en América del Norte , principalmente en la Columbia Británica ( Canadá ) . (2019), quienes informan, entre otros hallazgos, un esqueleto de un posible miembro de la familia Songziidae y alas fósiles que podrían constituir el registro más antiguo conocido de Gaviiformes . [434]
- Mayr & Smith (2019) describen un conjunto de 54 huesos de aves de los sedimentos marinos del Eoceno temprano de la cantera de Ampe cerca de Egem en Bélgica. [435]
- Los fósiles de aves del Nuevo Eoceno, incluidos los restos de miembros de Pan - Charadriiformes , un miembro de Pan- Mirandornithes y un miembro o un pariente de la familia Quercymegapodiidae , se describen en el Miembro Bumban de la Formación Naranbulag ( Mongolia ) por Hood et al. (2019). [436]
- Un estudio sobre la fecha de extinción de la polla de agua de Tristán , el pinzón de la isla inaccesible y el albatros de Tristán en la isla principal del archipiélago de Tristán da Cunha , con el objetivo de situar estas extinciones en el contexto de los ecosistemas insulares cambiantes del siglo XIX y principios del XX. siglos, es publicado por Bond, Carlson & Burgio (2019). [437]
- La descripción de un conjunto de aves fósiles del Plioceno temprano del sitio Na Burguesa-1 ( Mallorca , España ) es publicada por Torres-Roig et al. (2019). [438]
- Rawlence et al. Publicaron un estudio sobre el impacto de los cambios ambientales del Plio-Pleistoceno en la avifauna de Nueva Zelanda . (2019). [439]
- Meijer, Louys & O'Connor (2019) publicarán la descripción de los restos de aves del Pleistoceno tardío y del Holoceno de los sitios Jerimalai y Matja Kuru 1 en Timor Oriental . [440]
- Fiore et al. Publicaron una descripción de los restos de aves del sitio Grotta di Castelcivita ( Italia ) y un estudio sobre sus implicaciones para el conocimiento del entorno local y las interacciones entre humanos y aves en el Paleolítico . (2019). [441]
- Blasco et al. Publican una descripción de los restos de aves de la cueva de Qesem ( Israel ) que datan de entre 420 y 200 ka , y un estudio sobre sus implicaciones para el conocimiento de las interacciones de las aves y los humanos que ocupan el sitio . (2019). [442]
- Horn et al. Publicaron un estudio sobre las relaciones filogenéticas del dodo y el gran auk , como lo indican los datos de las proteínas extraídas del material óseo . (2019). [443]
- Meijer et al. Publicaron un estudio sobre las modificaciones de la superficie ósea de fósiles de aves del Pleistoceno del sitio de Mata Menge ( Flores , Indonesia ) . (2019), quienes no reportan evidencia inequívoca de explotación de aves de Mata Menge por parte de los primeros homínidos. [444]
- Valente, Etienne & Garcia-R (2019) publican un estudio sobre el impacto de la colonización humana de Nueva Zelanda en la dinámica de la diversidad de la avifauna neozelandesa. [445]
Nuevos taxones
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Localidad tipo | País | Notas | Imagenes |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Alcmonavis [446] | Gen. et sp. nov | Válido | Rauhut, Tischlinger y Foth | Jurásico tardío ( tithoniano ) | Formación Mörnsheim | Alemania | Un miembro basal de Avialae , más estrechamente relacionado con las aves existentes que con el Archaeopteryx . La especie tipo es A. poeschli . | |
Aldiomedes [447] | Gen. et sp. nov | Válido | Mayr y Tennyson | Plioceno tardío | Formación Tangahoe | Nueva Zelanda | Un albatros . La especie tipo es A. angustirostris . Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Antarcticavis [448] | Gen. et sp. nov | Válido | Cordes-Person y col. | Cretácico tardío ( Maastrichtiano ) | Formación de la isla Snow Hill | Antártida | Ave de ubicación filogenética incierta, posiblemente miembro de Ornithuromorpha perteneciente al grupo Ornithurae . La especie tipo es A. capelambensis . Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Archaeopteryx albersdoerferi [449] | Sp. nov | Válido | Kundrát y col. | Jurásico tardío ( tithoniano ) | Formación Mörnsheim | Alemania | ||
Avimaia [450] | Gen. et sp. nov | Válido | Bailleul y col. | Cretácico temprano ( Aptiano ) | Formación Xiagou | porcelana | Miembro de Enantiornithes . La especie tipo es A. schweitzerae . Conocido como el primer pájaro fósil descubierto con un huevo sin poner. [450] | |
Camptodontornis [451] | Nom. nov | Válido | Demirjian | Cretácico temprano | Formación Jiufotang | porcelana | Miembro de Enantiornithes ; un nombre de reemplazo para Camptodontus Li et al. (2010). | |
Carpathiavis [452] | Gen. et sp. nov | Válido | Mayr | Oligoceno ( rupeliano ) | Camas menilite | Polonia | Un pequeño pájaro de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es C. meniliticus . | |
Cherevychnavis [453] | Gen. et sp. nov | Válido | Bocheński y col. | Mioceno ( Tortoniano ) | Ucrania | Un miembro de Charadrii , aproximadamente del tamaño de un ostrero euroasiático existente . La especie tipo es C. umanskae | ||
Conflicto [454] | Gen. et sp. nov | Válido | Tambussi y col. | Paleoceno temprano | Formación López de Bertodano | Antártida | Un tallo - anseriforme . El género incluye una nueva especie C. antarcticus . | |
Coturnix alabrevis [455] | Sp. nov | Válido | Rando y col. | Cuaternario tardío | Madeira | Especie de Coturnix . | ||
Coturnix centensis [455] | Sp. nov | Válido | Rando y col. | Cuaternario tardío | Cabo Verde | Especie de Coturnix . | ||
Coturnix lignorum [455] | Sp. nov | Válido | Rando y col. | Cuaternario tardío | Madeira | Especie de Coturnix . | ||
? Crossvallia waiparensis [456] | Sp. nov | Válido | Mayr y col. | Paleoceno | Waipara Greensand | Nueva Zelanda | Un pingüino de gran tamaño . Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Dasyornis walterbolesi [457] | Sp. nov | Válido | Nguyen | Mioceno temprano | Área del Patrimonio Mundial de Riversleigh | Australia | Un pájaro erizado . | |
Dromaius arleyekweke [458] | Sp. nov | Válido | Yates y digno | Mioceno tardío | Formación Waite | Australia | Un pariente del emú . | |
Dryolimnas chekei [400] | Sp. nov | Válido | Hume | Holoceno | Mare aux Songes | Mauricio | Un carril . | |
Ducula shutleri [459] | Sp. nov | Válido | Digno y burley | Holoceno | Tonga | Una paloma imperial . | ||
Elektorornis [460] | Gen. et sp. nov | Válido | Xing y col. | Cretácico ( Albiano tardío - Cenomaniano ) | Ámbar birmano | Myanmar | Miembro de Enantiornithes . La especie tipo es E. chenguangi . | |
Eofringillirostrum [461] | Gen. et 2 sp. nov | Válido | Ksepka, Mayr y Grande | Eoceno temprano | Pozo Messel de la Formación Green River | Alemania | Miembro de Pan - Passeriformes relacionado con Psittacopes . La especie tipo es E. boudreauxi ; El género también incluye E. parvulum . | |
Eudyptes warhami [462] | Sp. nov | Válido | Cole y col. | Holoceno | Nueva Zelanda | Un pingüino con cresta . | ||
Fukuipteryx [463] | Gen. et sp. nov | Válido | Imai y col. | Cretácico temprano ( Aptiano ) | Formación Kitadani | Japón | Un miembro basal de Avialae . La especie tipo es F. prima . | |
Geronticus thackerayi [464] | Sp. nov | Válido | Pavía | Plio-Pleistoceno | Yacimiento de fósiles de Kromdraai | Sudáfrica | Un ibis , una especie de Geronticus . | |
Gretcheniao [465] | Gen. et sp. nov | Válido | Chiappe y col. | Cretácico temprano ( Barremian ) | Formación Yixian | porcelana | Miembro de Enantiornithes . La especie tipo es G. sinensis . | |
Heracles [466] | Gen. et sp. nov | Válido | Worthy et al. | Mioceno temprano | Formación Bannockburn | Nueva Zelanda | Un loro grande , posiblemente miembro de Strigopoidea . La especie tipo es H. inexpectatus . | |
Hipotaenidia vavauensis [459] | Sp. nov | Válido | Digno y burley | Holoceno | Tonga | Un carril . | ||
Kookne [311] | Gen. et sp. nov | Válido | Novas y col. | Cretácico tardío ( Campaniano - Maastrichtiano | Formación Chorillo | Argentina | Miembro de Ornithurae de ubicación filogenética incierta. La especie tipo es K. yeutensis | |
Kupoupou [467] | Gen. et sp. nov | Válido | Blokland y col. | Paleoceno medio temprano tardío | Takatika Grit | Nueva Zelanda | Un pingüino temprano . La especie tipo es K. stilwelli . | |
? Laurillardia smoleni [468] | Sp. nov | Válido | Mayr y col. | Oligoceno temprano | Polonia | Un tallo - upupiform . | ||
Megadyptes antípodas richdalei [462] | Subsp. nov | Válido | Cole y col. | Holoceno | Nueva Zelanda | Una subespecie del pingüino de ojos amarillos . | ||
Mengciusornis [469] | Gen. et sp. nov | Válido | Wang y col. | Cretácico temprano | Formación Jiufotang | porcelana | Uno de los primeros miembros de Ornithuromorpha . El género incluye una nueva especie de M. dentatus . | |
Mirusavis [470] | Gen. et sp. nov | Válido | Wang y col. | Cretácico temprano | Formación Yixian | porcelana | Miembro de Enantiornithes . La especie tipo es M. parvus . Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | |
Naranbulagornis [471] | Gen. et sp. nov | Válido | Zelenkov | Paleoceno | Mongolia | Uno de los primeros miembros de Anseriformes del tamaño de un cisne . El género incluye una nueva especie N. khun . | ||
Orienantio [472] | Gen. et sp. nov | Válido | Liu y col. | Cretácico temprano | Formación Huajiying | porcelana | Miembro de Enantiornithes . El género incluye una nueva especie O. ritteri . | |
Proardea? deschutteri [473] | Sp. nov | Válido | Mayr y col. | Oligoceno temprano | Formación Borgloon | Bélgica | Una garza . | |
Protodontopteryx [474] | Gen. et sp. nov | Válido | Mayr y col. | Paleoceno temprano | Nueva Zelanda | Miembro de la familia Pelagornithidae . El género incluye una nueva especie de P. ruthae . | ||
Shangyang [475] | Gen. et sp. nov | Válido | Wang y Zhou | Cretácico temprano | Formación Jiufotang | porcelana | Miembro de Enantiornithes . El género incluye nuevas especies de S. graciles . | |
Sinoergilornis [476] | Gen. et sp. nov | Válido | Musser, Li y Clarke | Mioceno tardío | Formación Liushu | porcelana | Miembro de la familia Eogruidae . La especie tipo es S. guangheensis . | |
Taphophoyx [477] | Gen. et sp. nov | Válido | Steadman y Takano | Hemphillian | Estados Unidos | Una garza . La especie tipo es T. hodgei . | ||
Xorazmortyx [478] | Gen. et sp. nov | Válido | Zelenkov y Panteleyev | Eoceno ( luteciano - bartoniano ) | Uzbekistan | Una madre - galliform ave perteneciente a la familia Paraortygidae . El género incluye la nueva especie X. turkestanensis . | ||
Zygodactylus ochlurus [479] | Sp. nov | Hieronymus, Waugh y Clarke | Oligoceno temprano | Formación Renova | Estados Unidos | Miembro de la familia Zygodactylidae . |
Pterosaurios
Investigar
- Buchmann & Rodrigues (2019) publica un estudio sobre la evolución de la pneumaticidad vertebral en pterosaurios. [480]
- Unwin & Deeming (2019) publica un estudio sobre el desarrollo de embriones de pterosaurios. [481]
- Un estudio sobre tres coprolitos de pterosaurios del Jurásico Superior de Polonia , probablemente producidos por ctenochasmátidos , y sobre la dieta probable de sus productores es publicado por Qvarnström et al. (2019). [482]
- Las picnofibras que muestran características diagnósticas de las plumas se describen en dos especímenes de pterosaurios anurognátidos (probablemente pertenecientes al género Jeholopterus o Dendrorhynchoides ) [483] del Jurásico de China por Yang et al. (2019); [484] El estudio es posteriormente criticado por Unwin & Martill (2020). [485] [486]
- Pentland & Poropat (2019) publicaron la redescripción del espécimen holotipo de Mythunga camara . [487]
- El metacarpiano izquierdo parcial de un pterosaurio ornitoqueirido grande se describe en la Formación Wessex del Cretácico Inferior ( Barremian ) ( Reino Unido ) por Martill & Coram (2019). [488]
- Se describe un nuevo espécimen de Sinopterus atavismus (un esqueleto casi completo ) de la Formación Jiufotang del Cretácico Inferior ( Aptiano ) ( China ) por Zhang et al. (2019). [489]
- Martin ‐ Silverstone, Sykes & Naish (2019) publica un estudio sobre los agujeros intervertebrales en Vectidraco , Anhanguera y Coloborhynchus , y sobre sus implicaciones para inferir la paleoecología y la locomoción de estos pterosaurios . [490]
- Bellardini & Codorniú (2019) describen el primer hueso postcraneal de pterosaurio (un cúbito izquierdo ) de la Formación Albian Lohan Cura ( Argentina ). [491]
- Pinheiro et al. Publicaron un estudio sobre el contenido de melanina de la cresta de tejido blando de una muestra de Tupandactylus imperator . (2019). [492]
- Kellner y col. (2019) describen fósiles de pterosaurios pterodactiloides de la Formación Santa Marta del Cretácico Superior y la Formación de la Isla Snow Hill ( Antártida ). [493]
Nuevos taxones
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Localidad tipo | País | Notas | Imagenes |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Albadraco [494] | Gen. et sp. nov | Válido | Solomon y col. | Cretácico tardío ( Maastrichtiano ) | Rumania | Un azhdarchid pterosaurio. El género incluye una nueva especie de A. tharmisensis . Anunciado en 2019; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2020. | ||
Coloborhynchus fluviferox [495] | Sp. nov | Válido | Jacobs y col. | Cretáceo | Camas Kem Kem | Marruecos | Anunciado en 2018; la versión final del artículo que lo nombra se publicó en 2019. Originalmente descrita como una especie de Coloborhynchus , pero posteriormente transferida al género Nicorhynchus . [496] | |
Cryodrakon [497] | Gen. et sp. nov | Válido | Hone y col. | Cretácico tardío | Formación del parque de dinosaurios | Canadá | Una gran azhdarchid pterosaur comparable en tamaño a los gigantes Quetzalcoatlus . La especie tipo es C. boreas . |
|
Ferrodraco [498] | Gen. et sp. nov | Válido | Pentland y col. | Cretácico tardío ( Cenomaniano - Turoniano ) | Formación Winton | Australia | Miembro de la familia Ornithocheiridae . La especie tipo es F. lentoni . |
|
Iberodactylus [499] | Gen. et sp. nov | Válido | Holgado y col. | Cretácico temprano ( Barremian ) | Formación Blesa | España | Miembro de Anhangueria asignado a la nueva familia Hamipteridae . La especie tipo es I. andreui . | |
Keresdrakon [500] | Gen. et sp. nov | Válido | Kellner y col. | Cretáceo | Formación Goio-Erê | Brasil | Miembro basal de Tapejaromorpha . La especie tipo es K. vilsoni . | |
Mimodactylus [501] | Gen. et sp. nov | Válido | Kellner y col. | Cretácico tardío ( Cenomaniano ) | Formación Sannine | Líbano | Miembro de Pterodactyloidea relacionado con Haopterus . La especie tipo es M. libanensis . |
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Nurhachius luei [502] | Sp. nov | Válido | Zhou y col. | Cretácico temprano ( Aptiano ) | Formación Jiufotang | porcelana | Miembro de la familia Istiodactylidae . |
|
Seazzadactylus [503] | Gen. et sp. nov | Válido | Dalla Vecchia | Triásico tardío ( noriano ) | Formación Dolomia di Forni | Italia | Uno de los primeros pterosaurios no monofenestratanos . La especie tipo es S. venieri . | |
Targaryendraco [504] | Gen. et comb. nov | Válido | Pêgas et al. | Cretácico temprano ( Hauteriviano ) | Alemania | Un nuevo género de " Ornithocheirus " wiedenrothi Wild 1990. |
Otros arcosaurios
Investigar
- Los fósiles de un lagerpétido inmaduro , que representan un nuevo morfotipo diferente de otros lagerpétidos conocidos, y que coexisten con dinosaurios y silesáuridos , se describen a partir de la secuencia Candelária de la Formación Santa María del Triásico Superior ( Brasil ) por García et al. (2019). [505]
- Griffin et al. Publicaron un estudio sobre la histología y morfología macroscópica de una serie de crecimiento de fémures de Dromomeron romeri . (2019). [506]
- Agnolin & Ezcurra (2019) publican un estudio que reevalúa la validez taxonómica de Lagosuchus talampayensis . [507]
- García Marsà, Agnolín & Novas (2019) publica un estudio sobre la microestructura de los huesos largos ( fémur y tibia ) de Lewisuchus admixtus . [508]
- Se describe un nuevo espécimen de Lewisuchus admixtus de la Formación Chañares ( Argentina ) por Ezcurra et al. (2019). [509]
- Un estudio sobre la anatomía del esqueleto de Asilisaurus kongwe está publicado en Internet por Nesbitt , Langer y Ezcurra (2019). [510]
- Piechowski, Niedźwiedzki & Tałanda (2019) publican un estudio sobre la anatomía de la caja cerebral de Silesaurus opolensis . [511]
- Los coprolitos que contienen restos de escarabajos, muy probablemente producidos por Silesaurus opolensis , se describen en la localidad de Krasiejów del Triásico Superior ( Polonia ) por Qvarnström et al. (2019). [512]
- Veiga et al. Publicaron un estudio sobre histología ósea de Sacisaurus agudoensis . (2019). [513]
- Baron (2019) publica un estudio sobre las relaciones filogenéticas de Pisanosaurus mertii , quien interpreta este taxón como un probable silesáurido . [514]
Nuevos taxones
Nombre | Novedad | Estado | Autores | Edad | Localidad tipo | País | Notas | Imagenes |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Aenigmaspina [515] | Gen. et sp. nov | Válido | Patrick, Whiteside y Benton | Triásico tardío | Reino Unido | Un arcosaurio de ubicación filogenética incierta. El género incluye una nueva especie de A. pantyffynnonensis . | ||
Kwanasaurus [516] | Gen. et sp. nov | Válido | Martz y pequeño | Triásico tardío ( noriano y / o rético ) | Formación Chinle | Estados Unidos | Miembro de la familia Silesauridae . La especie tipo es K. williamparkeri . |
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