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23andMe es una empresa privada de genómica y biotecnología con sede en Sunnyvale, California . Es más conocido por brindar un servicio de pruebas genéticas directo al consumidor en el que los clientes brindan una muestra de saliva que se analiza en laboratorio, utilizando el genotipado de polimorfismo de un solo nucleótido , [2] para generar informes relacionados con la ascendencia del cliente y las predisposiciones genéticas a la salud. Temas relacionados. El nombre de la empresa se deriva del hecho de que hay 23 pares de cromosomas en una célula humana normal . [3]

La compañía tenía una relación previamente tensa con la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) debido a sus pruebas de salud genética, pero a partir de octubre de 2015, las pruebas de ADN ordenadas en los Estados Unidos incluyen un componente de salud revisado, según la aprobación de la FDA. [4] [5] 23andMe ha estado vendiendo un producto con componentes tanto ancestrales como relacionados con la salud en Canadá desde octubre de 2014, [6] [7] [8] y en el Reino Unido desde diciembre de 2014. [9]

En 2007, 23andMe se convirtió en la primera empresa en comenzar a ofrecer pruebas de ADN autosómico para la ascendencia, que ahora utilizan todas las demás empresas importantes. Su negocio de análisis genético directo al consumidor basado en saliva fue nombrado "Invención del año" por la revista Time en 2008. [10] [11] [12]

Historia [ editar ]

La compañía fue fundada por Linda Avey , Paul Cusenza y Anne Wojcicki en 2006 para proporcionar pruebas e interpretación genéticas a consumidores individuales. [2] En 2007, Google invirtió 3,9 millones de dólares en la empresa, junto con Genentech , New Enterprise Associates y Mohr Davidow Ventures. [13] Wojcicki estaba casada con el cofundador de Google Sergey Brin en ese momento. [7]

Cusenza dejó la empresa en 2007 y fue nombrado director ejecutivo de Nodal Exchange en 2008. [14] Avey dejó la empresa en 2009 y cofundó Curious, Inc. en 2011. [15]

En 2012, 23andMe recaudó $ 50 millones en una ronda de riesgo Serie D , casi duplicando su capital existente de $ 52,6 millones. [16] En 2015, 23andMe recaudó $ 115 millones en una oferta de Serie E, aumentando su capital total a $ 241 millones. [5] [17] [18]

En junio de 2017, 23andMe creó un anuncio de marketing de marca con Gru de la película Despicable Me . [19] En 2018, la compañía comercializó aún más su marca con anuncios narrados por Warren Buffett . [20]

En septiembre de 2017, se rumoreaba que la compañía estaba recaudando otros $ 200 millones en fondos de riesgo con una valoración de $ 1.5 mil millones, en ese momento (antes del aumento) la compañía había recaudado $ 230 millones desde su fundación. [21] Posteriormente, se informó que la empresa recaudó $ 250 millones, a una valoración de $ 1,75 mil millones. [22]

El 25 de julio de 2018, 23andMe anunció su asociación con GlaxoSmithKline para permitir que la compañía farmacéutica utilice los resultados de las pruebas de 5 millones de clientes para diseñar nuevos medicamentos. GlaxoSmithKline invirtió $ 300 millones en la empresa. [23]

En enero de 2020, 23andMe anunció que despediría a unos 100 de sus empleados. [24]

En julio de 2020, 23andMe y GlaxoSmithKline anunciaron el primer ensayo clínico de su asociación: un activo conjunto que las dos compañías están desarrollando conjuntamente para el tratamiento del cáncer. [25]

En diciembre de 2020, la compañía recaudó 82,5 millones de dólares, lo que eleva el total recaudado a lo largo de los años a más de 850 millones de dólares. No se informó la valoración posterior al dinero. [26]

En febrero de 2021, la compañía anunció que había llegado a un acuerdo definitivo para fusionarse con Sir Richard Branson 's herramienta de adquisición de propósito especial , VG Acquisition Corp, en una transacción de $ 3,5 mil millones. [27]

Regulación gubernamental [ editar ]

El nuevo servicio de pruebas genéticas y la capacidad de mapear porciones significativas del genoma han planteado cuestiones controvertidas, entre ellas, si los resultados pueden interpretarse de manera significativa y si conducirán a una discriminación genética . [10] [28] El entorno regulatorio para las empresas de pruebas genéticas ha sido incierto, y aún no se ha materializado la regulación anticipada basada en el riesgo para diferentes tipos de pruebas genéticas. [29] [30] [31]

Reguladores estatales [ editar ]

En 2008, los estados de Nueva York y California notificaron a 23andMe y compañías similares que necesitaban obtener una licencia CLIA para vender pruebas en esos estados. [10] [32] [33] En agosto de 2008, 23andMe había recibido licencias que les permitían seguir operando en California. [34]

FDA [ editar ]

Según Anne Wojcicki , 23andMe había estado en diálogo con la FDA desde 2008. [31] En 2010, la FDA notificó a varias empresas de pruebas genéticas, incluida 23andMe, que sus pruebas genéticas se consideran dispositivos médicos y que se requiere la aprobación federal para comercializarlos; Se envió una carta similar a Illumina , que fabrica los instrumentos y chips utilizados por 23andMe para brindar su servicio. [29] [35] [36] 23andMe presentó por primera vez solicitudes de autorización de la FDA en julio y septiembre de 2012. [37]

En noviembre de 2013, la FDA publicó una guía sobre cómo clasificaba los servicios de análisis y pruebas genéticos ofrecidos por las empresas que utilizan instrumentos y chips etiquetados para "uso exclusivo en investigación" e instrumentos y chips que habían sido aprobados para uso clínico. [38]

Aproximadamente al mismo tiempo, después de no tener noticias de 23andMe durante seis meses, la FDA ordenó a 23andMe que dejara de comercializar su kit de recolección de saliva y su servicio de genoma personal (PGS), ya que 23andMe no había demostrado que "hayan validado analítica o clínicamente el PGS para sus usos previstos "y que la" FDA está preocupada por las consecuencias para la salud pública de los resultados inexactos del dispositivo PGS ". [37] [39] [40] Al 2 de diciembre de 2013 , 23andMe había detenido todos los anuncios para su prueba de PGS, pero todavía vende el producto. [41] [42] Al 5 de diciembre de 2013 , 23andMe vendía solo datos genéticos sin procesar y resultados relacionados con la ascendencia. [4] [43] [44]

23andMe respondió públicamente a los informes de los medios el 25 de noviembre de 2013, declarando: "Reconocemos que no hemos cumplido con las expectativas de la FDA con respecto al cronograma y la comunicación con respecto a nuestra presentación. Nuestra relación con la FDA es extremadamente importante para nosotros y estamos comprometidos a participar plenamente con ellos para abordar sus inquietudes ". [45] [46] [47]La directora ejecutiva, Anne Wojcicki, publicó posteriormente una actualización en el sitio web de 23andMe, afirmando: "Este es un territorio nuevo tanto para 23andMe como para la FDA. Esto hace que el proceso regulatorio con la FDA sea importante porque el trabajo que estamos haciendo con la agencia ayudará a sentar las bases para lo que otras empresas de esta nueva industria hagan en el futuro. También brindará una importante tranquilidad al público de que el proceso y la ciencia detrás del servicio cumplen con los rigurosos estándares requeridos por aquellos a quienes se les ha confiado la seguridad del público ". [31]

El 5 de diciembre de 2013, 23andMe anunció que había suspendido las pruebas genéticas relacionadas con la salud para los clientes que compraron la prueba a partir del 22 de noviembre de 2013 para cumplir con la carta de advertencia de la FDA, mientras se sometían a revisión regulatoria. [4] [43] [44]

En mayo de 2014, se informó que 23andMe estaba explorando ubicaciones alternativas en el extranjero, incluidos Canadá, Australia y el Reino Unido, en las que ofrecer su servicio completo de pruebas genéticas. [48] 23andMe había estado vendiendo un producto con componentes tanto ancestrales como relacionados con la salud en Canadá desde octubre de 2014, [6] [7] [8] y en el Reino Unido desde diciembre de 2014. [9]

En 2014, 23andMe presentó una solicitud 510 (k) a la FDA para comercializar una prueba de portador para el síndrome de Bloom , que incluía datos que mostraban que los resultados de 23andme eran consistentes y confiables y que el kit de recolección de saliva y las instrucciones eran lo suficientemente fáciles de usar para las personas sin cometiendo errores que podrían afectar sus resultados, e incluyeron citas de la literatura científica que muestran que las pruebas específicas que ofrecía 23andMe estaban asociadas con Blooms. [49] [50] La FDA aprobó la prueba en febrero de 2015; En el aviso de autorización, la FDA dijo que no requeriría aplicaciones similares para otras pruebas de portadores de 23andMe. [49] [51]La FDA envió más aclaraciones sobre la regulación de la prueba a 23andMe el 1 de octubre de 2015. [52]

El 21 de octubre de 2015, 23andMe anunció que comenzaría a comercializar pruebas de portadores nuevamente en los EE. UU. [5] Wojcicki dijo: "Había una parte de nosotros que no entendía cómo funciona el entorno regulatorio" en lo que respecta a las funciones reguladoras de laboratorio distribuidas de la FDA y los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). [53]

23andMe presentó una solicitud " de novo " a la FDA para realizar pruebas de mercado que brindan a las personas información sobre si tienen mutaciones genéticas o alelos que las ponen en riesgo de contraer o tener ciertas enfermedades; las aplicaciones incluían datos que mostraban que los resultados de 23andMe eran consistentes y confiables. En abril de 2017, la FDA aprobó las solicitudes de pruebas de diez: la aparición tardía de la enfermedad de Alzheimer , enfermedad de Parkinson , la enfermedad celíaca , la trombofilia hereditaria , deficiencia de alfa 1 antitripsina , deficiencia de glucosa-6-fosfato , de inicio temprano de la distonía ,deficiencia de factor XI y enfermedad de Gaucher . [54] [55] La FDA también dijo que tenía la intención de eximir a otras pruebas de riesgo genético 23andMe de las solicitudes 510 (k) necesarias, y aclaró que solo estaba aprobando pruebas de riesgo genético, no pruebas de diagnóstico . [54]

En marzo de 2018, la FDA aprobó otra solicitud de novo de la compañía, esta para una prueba de DTC para tres mutaciones específicas de BRCA que son las mutaciones de BRCA más comunes en personas de ascendencia Ashkenazi ; sin embargo, no son las mutaciones BRCA más comunes en la población general, y la prueba es solo para tres de las aproximadamente 1,000 mutaciones conocidas. [56] Estas mutaciones aumentan el riesgo de cáncer de mama y de ovario en las mujeres y el riesgo de cáncer de mama y de próstata en los hombres. [57]

Productos [ editar ]

Pruebas genéticas directas al consumidor [ editar ]

Un kit de prueba del genoma 23andMe 2021
Un kit de prueba del genoma 23andMe 2013

23andMe comenzó a ofrecer pruebas genéticas directas al consumidor en noviembre de 2007. Los clientes proporcionan una muestra de prueba de saliva que es parcialmente genotipada de polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) y los resultados se publican en línea. [2] [58] [59] En 2008, cuando la compañía ofrecía estimaciones de "predisposición a más de 90 rasgos y condiciones que van desde la calvicie hasta la ceguera", la revista Time nombró el producto "Invención del año". [10]

Una vez que el laboratorio recibe la muestra, se extrae el ADN de la saliva y se amplifica para que haya suficiente para ser genotipado . Luego, el ADN se corta en trozos pequeños y se aplica a un chip de microarrays de vidrio , que tiene muchas perlas microscópicas aplicadas en su superficie. Cada cuenta tiene una sonda genética que coincide con el ADN de una de las muchas variantes que prueba la empresa. Si la muestra tiene una coincidencia en la micromatriz, las secuencias se hibridarán o se unirán, lo que permitirá a los investigadores saber que esta variante está presente en el genoma del cliente mediante una etiqueta fluorescente.ubicado en las sondas. Se prueban decenas de miles de variantes de los 10 a 30 millones que se encuentran en todo el genoma. Luego, estas coincidencias se compilan en un informe que se proporciona al cliente, lo que le permite saber si las variantes asociadas con ciertas enfermedades, como el Parkinson, la celiaquía y el Alzheimer, están presentes en su propio genoma. [60]

Los clientes pueden descargar datos genéticos sin interpretar. [28] Esto brinda a los clientes la posibilidad de elegir uno de los 23 cromosomas, así como el ADN mitocondrial , y ver qué base se encuentra en ciertas posiciones de los genes , y ver cómo se comparan con otras variantes comunes. Los clientes que compraron pruebas con un componente relacionado con la ascendencia tienen acceso en línea a los resultados y herramientas de las pruebas de ADN genealógicas , incluida una base de datos de coincidencia relativa. Los clientes también pueden ver su haplogrupo mitocondrial (materno) y, si son hombres o un pariente comparte una línea patronal que también ha sido probada, el haplogrupo del cromosoma Y(paternal). Los clientes de EE. UU. Que compraron pruebas con un componente relacionado con la salud y recibieron resultados relacionados con la salud antes del 22 de noviembre de 2013 tienen acceso en línea a una evaluación de los rasgos heredados y los riesgos de trastornos genéticos . [4] [61] [62] Los resultados relacionados con la salud de los clientes estadounidenses que compraron la prueba desde el 22 de noviembre de 2013 se suspendieron hasta finales de 2015 mientras se sometían a una revisión regulatoria de la FDA . [5] [43] [44] Los clientes que compraron pruebas en las ubicaciones de 23andMe en Canadá y el Reino Unido tienen acceso a algunos, pero no a todos, los resultados relacionados con la salud. [6] [9]

En febrero de 2018, 23andMe ha genotipado a más de 3.000.000 de personas. [63] Las restricciones de comercialización de la FDA redujeron las tasas de crecimiento de los clientes. [64]

23andMe se usa comúnmente para que las personas concebidas por donantes encuentren a sus hermanos biológicos y, en algunos casos, a su donante de esperma o de óvulos . [sesenta y cinco]

Cambios de producto [ editar ]

A finales de 2009, 23andMe dividió su servicio de genotipado en tres productos con diferentes precios: una Ancestry Edition, una Health Edition y una Complete Edition. [66] Esta decisión se revocó un año después, cuando se recombinaron los diferentes productos. [29] A fines de 2010, la compañía introdujo una tarifa de suscripción mensual para actualizaciones basadas en nuevos hallazgos de investigación médica . [29] [67] El modelo de suscripción resultó impopular entre los clientes y se eliminó a mediados de 2012. [68]

23andMe solo vendió datos genéticos sin procesar y resultados relacionados con la ascendencia en los EE. UU. Debido a las restricciones de la FDA desde el 22 de noviembre de 2013 hasta el 21 de octubre de 2015, [4] [43] [44] cuando anunció que continuaría proporcionando información de salud en el forma de informes de estado de portador y bienestar con la aprobación de la FDA. [69] Wojcicki dijo que todavía planean informar sobre el riesgo de enfermedad, sujeto a la futura aprobación de la FDA. [5]

El precio del servicio completo de pruebas directas al consumidor en los EE. UU. Se redujo de $ 999 en 2007 a $ 399 en 2008 [70] y a $ 99 en 2012, [16] y se vendía efectivamente como líder en pérdidas para construir un valiosa base de datos de clientes. [28] [71] [72] En octubre de 2015, el precio estadounidense se elevó a 199 dólares. [69] En septiembre de 2016, una vez más se ofreció una versión solo para ancestros a un precio más bajo de $ 99 con una opción de actualización para incluir el componente de salud por $ 125 adicionales más adelante. [73]

El precio inicial del producto vendido en Canadá a partir de octubre de 2014, que incluye resultados relacionados con la salud, fue de 99 dólares canadienses . [6] [7] El precio inicial del producto vendido en el Reino Unido a partir de diciembre de 2014, que incluye resultados relacionados con la salud, fue de £ 125. [74]

En febrero de 2018, 23andMe anunció que su informe de ascendencia diría a las personas de qué país eran, no solo de qué región, y aumentó el número de regiones en 120. Al igual que otras empresas, todavía carecía de datos sobre Asia y África, que African Genetics El programa (lanzado en octubre de 2016 con una subvención de los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU . ) Se rectificará reclutando africanos subsaharianos para aumentar los datos genómicos sobre minorías raciales y étnicas. [75] [76]Partiendo del Programa de Genética Africana, el Programa de Genética Global también se anunció en febrero de 2018. Este programa tiene como objetivo aumentar los datos genómicos de 61 países subrepresentados en su base de datos al proporcionar pruebas gratuitas a las personas que tienen los 4 abuelos de uno de los países . En abril de 2018, 23andMe anunció el Programa de Colaboración de Poblaciones, que establece colaboraciones formales entre la empresa y los investigadores que están investigando países subrepresentados. [77]

Servicios adicionales [ editar ]

Desde el 1 de octubre de 2020, la compañía ofrece un nuevo servicio llamado "23andMe +", con un precio de $ 29 / año, para los clientes del servicio "Health + Ancestry", que completaron el genotipado en la versión 5 del chip de microarrays utilizado por la compañía. El nuevo servicio pone a disposición informes adicionales sobre salud y farmacogenética, y se compromete a proporcionar nuevos informes y funciones de forma continua. [78]

Versiones de instrumentos y chips [ editar ]

Hasta 2010, Illumina solo vendía instrumentos que estaban etiquetados como "solo para uso en investigación"; a principios de 2010, Illumina obtuvo la aprobación de la FDA para que su sistema BeadXpress se utilice en pruebas clínicas. [79] [80]

COVID-19 [ editar ]

En junio de 2020, 23andMe publicó los resultados de un estudio que mostró que las personas con sangre tipo O pueden tener un riesgo menor de contraer COVID-19. De más de 750.000 participantes, los que tenían sangre tipo O tenían entre un 9% y un 18% menos de probabilidades de contraer el virus, mientras que los que habían estado expuestos tenían entre un 13% y un 26% menos probabilidades de dar positivo en la prueba. El estudio está en curso y no ha sido revisado por pares. [81] [82] [83]

Problemas de precisión [ editar ]

Algunos clientes que comparan los resultados de ascendencia de 23andMe con otras empresas de pruebas genómicas y de ascendencia han obtenido resultados diferentes, posiblemente debido a errores humanos o al análisis diferente del ADN extraído debido a la representación excesiva de un país o región sobre otro en la base de datos. [84] Los resultados de Ancestry se basan en el grado de confianza que tiene la empresa de que el ADN es de una región específica, lo que lleva tanto a países específicos cuando la confianza es alta, como a regiones amplias cuando la confianza es baja. Esto puede llevar a resultados sorprendentes debido a que países específicos quedan enmascarados por una baja confianza en el ADN. [85] En agosto de 2018, la compañía dijo que estaba ampliando su cobertura de África y Asia Oriental. [86] La posibilidad de falsos positivostambién aumenta la confusión del cliente y las preocupaciones innecesarias al interpretar los resultados. [87]

La investigación de 2019 de la Universidad de Southampton usó a la compañía como un ejemplo de pruebas directas al consumidor que enfatizan "la amplitud sobre el detalle", en un caso solo verificando algunas variantes de un gen causante de cáncer en particular en lugar de los posibles miles, y dijo que, en general, estas pruebas no eran fiables. [88]

Consentimiento informado y preocupaciones de privacidad [ editar ]

Se han planteado preguntas desde al menos 2013 sobre si la empresa puede obtener el consentimiento informado a través de sus interacciones basadas en la web con personas que desean enviar muestras para secuenciar . [89] [90]

La compañía recopila no solo información genética y personal de los clientes que solicitan pruebas de ADN, sino también datos sobre otra información de comportamiento web que 23andMe captura a través del uso de su sitio web, productos, software, cookies y a través de su aplicación para teléfonos inteligentes. [91] [92] Una combinación de varias políticas individuales dentro de los términos de servicio y política de privacidad (cookies, divulgación de datos agregados, la publicidad dirigida) hace 23andMe una valiosa mina de datos de terceros, como compañías de seguros de salud , compañías farmacéuticas , la publicidad empresas , empresas de biotecnología , fuerzas del orden u otras partes interesadas. [93][94] [95] Es posible que las personas no sepan realmente cómo la empresa utiliza los datos y siempre existen riesgos de filtraciones de datos . [96] [97]

Estados Unidos [ editar ]

Dependiendo del estado en el que resida una persona, 23andMe debe seguir las leyes de ese estado con respecto a la privacidad y la divulgación de información. Dado que 23andMe no es un proveedor médico, la empresa no tiene que cumplir con las políticas de privacidad estándar que deben seguirse en el consultorio de un médico, como la Ley de Portabilidad y Responsabilidad de Seguros de Salud (HIPAA). [97] Las investigaciones han demostrado que solo el 9% de los consumidores realmente leen los términos y condiciones, lo que sugiere que el consentimiento para ser incluido en la investigación puede haberse otorgado sin un conocimiento completo de los permisos otorgados. [98] Además, la política de privacidad de 23andMe puede resultar confusa para los consumidores. [99] Varias secciones de la política de privacidad permiten que los datos se divulguen a terceros, independientemente de si el consentimiento está firmado:

Sección 4 (b) "Permitimos que las redes y proveedores de publicidad de terceros recopilen Información sobre el comportamiento de la Web con respecto al uso de nuestros Servicios para ayudarnos a enviarle anuncios (" anuncios ") en línea específicos". [91]

Sección 4 (c): "Independientemente del estado de su consentimiento, también podemos incluir sus datos en datos agregados que divulgamos a socios de investigación externos que no publicarán esa información en una revista científica". [100]

Sección 4 (d): "Podemos compartir parte o la totalidad de su Información personal con otras compañías bajo propiedad o control común de 23andMe, que pueden incluir nuestras subsidiarias, nuestra matriz corporativa o cualquier otra subsidiaria propiedad de nuestra matriz corporativa con el fin de brindarle un mejor servicio y mejorar la experiencia del usuario ". [91]

La Ley de No Discriminación por Información Genética (GINA) protege a una persona contra la discriminación basada en información genética por parte de sus empleadores o compañías de seguros en la mayoría de las situaciones. Sin embargo, GINA no se extiende a la discriminación basada en información genética para proveedores de seguro por discapacidad o cuidados a largo plazo.

Unión Europea [ editar ]

A partir del 25 de mayo de 2018, 23andMe debe cumplir con el Reglamento general de protección de datos (GDPR). [101] [102] El RGPD es un conjunto de reglas / regulaciones que ayuda a una persona a tomar el control de la información de sus datos que se recopila, utiliza y almacena digitalmente o en un sistema de archivo estructurado en papel, y restringe el uso de datos personales por parte de una empresa. . [102] El reglamento también se aplica a las empresas que ofrecen productos / servicios fuera de la UE. [102]

Investigación médica [ editar ]

Los datos agregados de los clientes son estudiados por investigadores científicos empleados por 23andMe para la investigación de trastornos hereditarios; Los derechos de uso de los datos de los clientes también se venden a empresas farmacéuticas y de biotecnología para que los utilicen en sus investigaciones. [5] [28] [103] La empresa también colabora con científicos académicos y gubernamentales. [104] [64] En julio de 2012, 23andMe adquirió la startup CureTogether, un sitio web de clasificación de tratamientos de colaboración colectiva con datos sobre más de 600 afecciones médicas. [105] 23andMe tiene un consentimiento opcional que permite que la información genética del individuo se incluya en investigaciones médicas que puedan publicarse en una revista científica. Sin embargo, si una persona opta por no dar su consentimiento para que se utilice su 'información personal', su 'información genética' y la 'información autoinformada' pueden seguir utilizándose y compartiéndose con los proveedores de servicios externos de la empresa. [91] [95]

En 2010, 23andMe dijo que pudo utilizar su base de datos para validar el trabajo publicado por los NIH: identificar mutaciones en el gen que codifica la glucocerebrosidasa como factor de riesgo para la enfermedad de Parkinson. [104]

En 2015, 23andMe tomó la decisión empresarial de buscar ellos mismos el descubrimiento de fármacos , bajo la dirección del ex ejecutivo de Genentech , Richard Scheller . [5] [106] Uno de sus enfoques principales es la enfermedad de Parkinson, y están utilizando la base de datos 23andMe para buscar variantes raras asociadas con el Parkinson con la esperanza de desarrollar un medicamento para la enfermedad. La compañía también estableció acuerdos de investigación con la compañía farmacéutica Pfizer para explorar las causas genéticas de la enfermedad inflamatoria intestinal , a saber, la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn . [107] [108]

En 2016 se dio por finalizado un proyecto que la compañía estaba desarrollando para brindar a los clientes secuenciación de próxima generación, por temor a que los resultados fueran demasiado complicados o vagos para encajar en el objetivo de la compañía de brindar información útil, tanto de manera rápida como precisa, de manera directa. a los consumidores, según Wojcicki. [109] También en 2016, 23andMe utilizó datos autoinformados de los clientes para localizar 17 loci genéticos que parecen estar asociados con la depresión . [110]

En 2017, 23andMe, la compañía farmacéutica de Lundbeck , y el grupo de expertos del Instituto Milken iniciaron colaboraciones para centrarse en los trastornos psiquiátricos, como el trastorno bipolar y la depresión mayor . Sus objetivos son determinar las raíces genéticas de tales trastornos, así como buscar el descubrimiento de fármacos en esas áreas. [111]

Uso por parte de las fuerzas del orden [ editar ]

23andMe no tiene un historial de permitir que sus perfiles genéticos sean utilizados por las fuerzas del orden para resolver delitos, ya que cree que viola la privacidad de los usuarios. [112] [113] Al 15 de febrero de 2019, 23andMe ha denegado las solicitudes de datos por parte de las fuerzas del orden en seis ocasiones distintas. [113] Sin embargo, de acuerdo con la sección 8 de los términos de servicio, "23andMe es libre de preservar y divulgar cualquier y toda la Información personal a los organismos encargados de hacer cumplir la ley u otros si así lo requiere la ley o en la creencia de buena fe de que dicha preservación o la divulgación es razonablemente necesaria ". [114]

Ver también [ editar ]

  • Ancestry.com
  • ADN del árbol genealógico
  • Proyecto Genográfico
  • ADN vivo
  • Mi herencia

Referencias [ editar ]

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  6. ↑ a b c d Ubelacker, Sheryl (1 de octubre de 2014). "Compañía estadounidense lanza servicio de información genética de salud y ascendencia en Canadá" . Prensa libre de Winnipeg . La prensa canadiense . Consultado el 7 de octubre de 2014 .
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Lectura adicional [ editar ]

  • La nueva fórmula de 23andMe: Consentimiento del paciente . Antonio Regalado, MIT Technology Review
  • 23andMe, Ancestry DNA, Family Tree DNA herramientas de análisis de datos sin procesar en 2019 . XCode, artículo mediano

Enlaces externos [ editar ]

  • Página web oficial