25I-NBMD ( NBMD-2C-I , Cimbi-29 ) es un derivado del alucinógeno fenetilamina 2C-I , descubierto en 2006 por un equipo de la Universidad de Purdue dirigido por David Nichols . Actúa como un potente agonista parcial para la 5HT 2A receptor con una Ki de 0.049nM en la 5HT humano 2A receptor. [1] [2] [3] El correspondiente análogo de 4-bromo 25B-NBMD se ha utilizado para estudios de dinámica molecular sobre la forma del receptor 5-HT 2A . [4]
Estatus legal | |
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Estatus legal | |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 18 H 20 I N O 4 |
Masa molar | 441,265 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(¿qué es esto?) (verificar) |
Legalidad
Suecia
El Riksdag agregó el 25I-NBMD a la Ley de Castigos de Estupefacientes bajo el esquema I sueco ( "sustancias, materiales vegetales y hongos que normalmente no tienen uso médico" ) a partir del 16 de enero de 2015, publicado por la Agencia de Productos Médicos (MPA) en el reglamento LVFS 2014: 11 enumerados como 25I-NBMD y 2- (4-jodo-2,5-dimetoxifenil) -N - [(2,3-metilendioxifenil) metil] etanamina . [5]
Reino Unido
Esta sustancia es un medicamento de Clase A en el Reino Unido como resultado de la cláusula general de N -bencilfenetilamina de la Ley de uso indebido de medicamentos de 1971 . [6]
Análogos y derivados
Análogos y derivados de 2C-I :
25I-NB *:
Referencias
- ^ Braden MR, Parrish JC, Naylor JC, Nichols DE (diciembre de 2006). "Interacción molecular de los residuos del receptor de serotonina 5-HT2A Phe339 (6.51) y Phe340 (6.52) con agonistas superpotentes de N-bencil fenetilamina". Farmacología molecular . 70 (6): 1956–64. doi : 10.1124 / mol.106.028720 . PMID 17000863 . S2CID 15840304 .
- ^ Braden MR (2007). Hacia una comprensión biofísica de la acción de los alucinógenos (tesis doctoral). Universidad de Purdue. ProQuest 304838368 .
- ^ Ettrup A, Hansen M, Santini MA, Paine J, Gillings N, Palner M, et al. (Abril de 2011). "Radiosíntesis y evaluación in vivo de una serie de 11C-fenetilaminas sustituidas como trazadores de PET agonistas de 5-HT (2A)". Revista Europea de Medicina Nuclear e Imágenes Moleculares . 38 (4): 681–93. doi : 10.1007 / s00259-010-1686-8 . PMID 21174090 . S2CID 12467684 .
- ^ Isberg V, Balle T, Sander T, Jørgensen FS, Gloriam DE (febrero de 2011). "Modelo de receptor de serotonina 5-HT2A unido a proteína G y agonista activado por simulaciones de dinámica molecular dirigida". Revista de información química y modelado . 51 (2): 315-25. doi : 10.1021 / ci100402f . PMID 21261291 .
- ^ "Copia archivada" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 16 de marzo de 2015 . Consultado el 21 de abril de 2017 .CS1 maint: copia archivada como título ( enlace )
- ^ "La Ley de Uso Indebido de Drogas de 1971 (Ketamina, etc.) (Enmienda) Orden de 2014" . www.legislation.gov.uk .