El 3,3,5-trimetilciclohexanol es un precursor del ciclandelato vasodilatador , el componente de protección solar homosalato y el agente nervioso VP . [1] [2] Puede sintetizarse mediante hidrogenación de isoforona . [3] Tiene sabor a menta.
Nombres | |
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Nombre IUPAC 3,3,5-trimetilciclohexan-1-ol | |
Otros nombres Homomentol | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
2203314 | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.003.748 |
Número CE |
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PubChem CID | |
UNII |
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Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 9 H 18 O | |
Masa molar | 142,242 g · mol −1 |
Densidad | 0,878 a 20 ° C |
Punto de fusion | 37,0 ° C (98,6 ° F; 310,1 K) |
Punto de ebullición | 198 ° C (388 ° F; 471 K) |
Peligros | |
Pictogramas GHS | |
Palabra de señal GHS | Advertencia |
H315 , H319 , H412 | |
Consejos de prudencia del SGA | P264 , P273 , P280 , P302 + 352 , P305 + 351 + 338 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P501 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Ver también
- Ciclandelato
- VP (agente nervioso)
- Homosalate
Referencias
- ^ Bell, GD; Clegg, RJ; Ellis, WR; Middleton, B; White, DA (enero de 1984). "Los efectos del 3,5,5-trimetilciclohexanol sobre la síntesis de colesterol hepático, el flujo de bilis y la secreción de lípidos biliares en la rata" . Revista británica de farmacología . 81 (1): 183–7. doi : 10.1111 / j.1476-5381.1984.tb10759.x . PMC 1986967 . PMID 6704580 .
- ^ "3-Piridilfosfonatos" . US3903098A .
- ^ "Monografías de materias primas de fragancias". Toxicología alimentaria y cosmética . 12 (7-8): 1007. Diciembre de 1974. doi : 10.1016 / 0015-6264 (74) 90227-2 .