![]() |
La dimetoxianfetamina ( DMA ) es una serie de seis drogas psicodélicas menos conocidas, de estructura similar a los tres isómeros de la metoxianfetamina y los seis isómeros de la trimetoxianfetamina . Los isómeros son 2,3-DMA, 2,4-DMA, 2,5-DMA, 2,6-DMA, 3,4-DMA y 3,5-DMA. Tres de los isómeros fueron caracterizados por Alexander Shulgin en su libro PiHKAL . [1] Se sabe poco sobre sus peligros o toxicidad.
Isómeros posicionales
2,4-DMA
![]() | |
Nombres | |
---|---|
Nombre IUPAC 1- (2,4-dimetoxifenil) propan-2-amina | |
Identificadores | |
| |
Abreviaturas | 2,4-DMA |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
Propiedades | |
C 11 H 17 N O 2 | |
Masa molar | 195.262 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
- Dosis : 60 mg o más
- Duración : "Probablemente breve".
- Efectos : efectos estimulantes similares a las anfetaminas
2,5-DMA
![]() | |
Nombres | |
---|---|
Nombre IUPAC 1- (2,5-dimetoxifenil) propan-2-amina | |
Identificadores | |
| |
Abreviaturas | 2,5-DMA |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Propiedades | |
C 11 H 17 N O 2 | |
Masa molar | 195.262 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
El 2,5-DMA es el homólogo alfa- metilo de 2C-H y podría llamarse "DOH" según el esquema de denominación de DO.
- Dosis : 80-160 mg [2]
- Duración : 6 a 8 horas
- Efectos : midriasis , aumento de la frecuencia cardíaca.
- Historia : El 2,5-DMA fue sintetizado por primera vez en Tuckahoe, Nueva York por Richard Baltzly y Johannes S. Buck en 1939. [3]
3,4-DMA
![]() | |
Nombres | |
---|---|
Nombre IUPAC 1- (3,4-dimetoxifenil) propan-2-amina | |
Identificadores | |
| |
Abreviaturas | 3,4-DMA |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Propiedades | |
C 11 H 17 N O 2 | |
Masa molar | 195.262 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
- Dosis : 160 miligramos por vía oral [1]
- Duración : desconocida
- Efectos : efectos visuales similares a la mescalina
- Historia : Experimentos en pacientes psiquiátricos que recibieron 3,4-DMA en dosis de 70 mg a 700 mg por inyección intravenosa se llevaron a cabo en el Instituto Psiquiátrico del Estado de Nueva York y en otros lugares a principios de la década de 1960 y fueron llevados a cabo por el Ejército de los EE. UU . s grupo de guerra química mientras investigaba muchas drogas potencialmente armables , probablemente como parte de los experimentos de Edgewood Arsenal . El nombre en clave de Edgewood Arsenal para 3,4-DMA era EA-1316. [1]
Tenga en cuenta que también se han fabricado otros dos isómeros posicionales de dimetoxianfetamina, 2,6-DMA y 3,5-DMA, pero estos fármacos no se han probado en seres humanos y se desconocen sus efectos. Sin embargo, es probable que estos compuestos también produzcan estimulación similar a la anfetamina o posiblemente efectos alucinógenos.
Estatus legal
Estados Unidos
La 2,5-dimetoxianfetamina figura como una sustancia controlada de Lista I a nivel federal en los Estados Unidos y, por lo tanto, es ilegal comprar, poseer y vender. [4] La 2,4-dimetoxianfetamina, la 2,6-dimetoxianfetamina, la 3,4-dimetoxianfetamina y la 3,5-dimetoxianfetamina son isómeros de posición de la 2,5-dimetoxianfetamina, por lo que también son sustancias controladas de la Lista I.
Australia
El DMA se considera una sustancia prohibida de la Lista 9 en Australia según el Estándar de Venenos (octubre de 2015). [5] Una sustancia de la Lista 9 es una sustancia que puede ser objeto de abuso o mal uso, cuya fabricación, posesión, venta o uso debería estar prohibida por la ley, excepto cuando sea necesario para la investigación médica o científica, o con fines analíticos, de enseñanza o de formación con aprobación de las Autoridades de Salud de la Commonwealth y / o del Estado o Territorio. [5]
Nueva Zelanda
La DMA se considera una droga controlada de Clase A según la Ley de Uso Indebido de Drogas de 1975 [6]
Ver también
- 2,5-dimetoxifenetilamina (2C-H)
- Trimetoxianfetamina (TMA)
- 3-metoxianfetamina
- 4-metoxianfetamina
Referencias
- ^ a b c Shulgin, Alexander ; Shulgin, Ann (septiembre de 1991). PiHKAL: Una historia de amor química . Berkeley, California : Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628 .
- ^ "PiHKAL" . isomerdesign.com . Consultado el 17 de marzo de 2012 .
- ^ Baltzly, Richard; Buck, Johannes S. (1940). "Aminas relacionadas con 2,5-dimetoxifenetilamina". Revista de la Sociedad Química . 62 : 161-164. doi : 10.1021 / ja01858a046 .
- ^ §1308.11 Anexo I.
- ^ a b Estándar de venenos de octubre de 2015 https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534
- ^ "Ley de abuso de drogas de 1975" . Gobierno de Nueva Zelanda . Consultado el 18 de enero de 2016 .
enlaces externos
- Entrada 2,4-DMA en PiHKAL
- Entrada 2,4-DMA en PiHKAL • info
- Entrada 2,5-DMA en PiHKAL
- Entrada 2,5-DMA en PiHKAL • info
- Entrada 3,4-DMA en PiHKAL
- Entrada 3,4-DMA en PiHKAL • info