La 3- aminopiridina es una aminopiridina . Es un sólido incoloro. [1]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Piridin-3-amina | |
Otros nombres 3-piridinamina; 3-piridilamina | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.006.658 |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 5 H 6 N 2 | |
Masa molar | 94,117 g · mol −1 |
Apariencia | [ cita requerida ] |
Punto de fusion | 65 ° C (149 ° F; 338 K) |
Punto de ebullición | 248 ° C (478 ° F; 521 K) |
Soluble [ vago ] | |
Solubilidad en alcohol y benceno. | Soluble [ vago ] |
Peligros | |
punto de inflamabilidad | 124 ° C (255 ° F; 397 K) |
628 ° C (1,162 ° F; 901 K) | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Preparación
La 3-aminopiridina se prepara calentando nicotinamida con hipobromito de sodio que a su vez se prepara in situ mediante la reacción de hidróxido de sodio y bromo a 70 ° C. [2]
Puede utilizarse en la síntesis del ligando orgánico 3-piridilnicotinamida . Troxipide es otra síntesis que utiliza 3-AP.
Toxicidad
La toxicidad aguda está indicada por la DL50 = 178 mg / kg (codorniz, oral). [1]
Referencias
- ^ a b Shinkichi Shimizu; Nanao Watanabe; Toshiaki Kataoka; Takayuki Shoji; Nobuyuki Abe; Sinji Morishita; Hisao Ichimura (2000). "Piridina y Derivados de Piridina". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a22_399 .
- ^ Allen, CFH; Wolf, Calvin N. (1950). "3-Aminopiridina" . Síntesis orgánicas . 30 : 3. doi : 10.15227 / orgsyn.030.0003 .; Volumen colectivo , 4 , p. 45