El ácido 3-hidroxi-2-naftoico es un compuesto orgánico con la fórmula C 10 H 6 (OH) (CO 2 H). Es uno de los varios ácidos carboxílicos derivados del 2-naftol . Es un precursor común de los tintes y pigmentos azoicos . Se prepara por carboxilación de 2-naftol mediante la reacción de Kolbe-Schmitt . [1]
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Ácido 3-hidroxinaftalen-2-carboxílico | |
Otros nombres Ácido 3-hidroxi-2-naftoico Ácido BON Ácido β-hidroxinaftoico | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
744100 | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.001.983 ![]() |
Número CE |
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KEGG | |
PubChem CID | |
Número RTECS |
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UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 11 H 8 O 3 | |
Masa molar | 188.182 g · mol −1 |
Apariencia | Sólido amarillo |
Punto de fusion | 222 ° C (432 ° F; 495 K) |
Peligros | |
Pictogramas GHS | ![]() ![]() |
Palabra de señal GHS | Advertencia |
H302 , H312 , H317 , H319 , H361 , H371 , H402 , H412 | |
P201 , P202 , P260 , P261 , P264 , P270 , P272 , P273 , P280 , P281 , P301 + 312 , P302 + 352 , P305 + 351 + 338 , P308 + 313 , P309 + 311 , P312 , P321 , P322 , P330 , P333 + 313 , P337 + 313 , P363 , P405 , P501 | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
El ácido 3-hidroxi-2-naftoico es un precursor de muchas anilidas , como el Naftol AS , que reaccionan con las sales de diazonio para dar compuestos azoicos de colores intensos. El acoplamiento azo del ácido 3-hidroxi-2-naftoico también da muchos tintes.
- Lithol Rubine BK es uno de los muchos tintes hechos de ácido 3-hidroxi-2-naftoico. Observe que el acoplamiento se produce junto al grupo hidroxi.
Referencias
- ^ Gerald Booth (2005). "Derivados de naftaleno". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a17_009 ..