El ácido 3-hidroxibenzoico es un ácido monohidroxibenzoico .
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Ácido 3-hidroxibenzoico | |
Otros nombres m hidroxibenzoico ácido meta ácido hidroxibenzoico 3-Carboxyphenol m salicílico | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.002.478 |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 7 H 6 O 3 | |
Masa molar | 138,12 g / mol |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Preparación
El ácido 3-hidroxibenzoico se puede obtener mediante la fusión alcalina de ácido 3- sulfobenzoico entre 210-220 ° C. [1]
Ocurrencia natural
El ácido 3-hidroxibenzoico es un componente del castóreo , el exudado de los sacos de ricino del castor norteamericano maduro ( Castor canadensis ) y del castor europeo ( fibra de castor ), utilizado en perfumería.
También puede estar formado por una especie de Pseudomonas a partir del ácido 3-clorobenzoico . [2]
El ácido 3-hidroxibenzoico también se puede encontrar en la piña .
Referencias
- ^ Clarke, MF; Owen, LN (1950). "434. Glicoles alicíclicos. Parte V. 3-hidroximetilciclohexanol". Revista de la Sociedad Química ( reanudación ) : 2108-2115. doi : 10.1039 / JR9500002108 .
- ^ HW Johnston, GG Briggs y M. Alexander (1972). "Metabolismo del ácido 3-clorobenzoico por una pseudomona". Biología y Bioquímica del Suelo . 4 (2): 187-190. doi : 10.1016 / 0038-0717 (72) 90010-7 .