De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a navegación Saltar a búsqueda
No confundir con 4-metilanfetamina o esteroide 4-MA .
para- Metoxianfetamina
PMA.svg
Datos clinicos
Vías de
administración		Oral
Código ATC
  • ninguno
Estatus legal
Estatus legal
Identificadores
  • 1- (4-metoxifenil) propan-2-amina
Número CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
CHEMBL
Tablero CompTox ( EPA )
Tarjeta de información ECHA100.000.525 Edita esto en Wikidata
Datos químicos y físicos
FórmulaC 10 H 15 N O
Masa molar165,236  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • C1 = CC (= CC = C1CC (C) N) OC
  • EnChI = 1S / C10H15NO / c1-8 (11) 7-9-3-5-10 (12-2) 6-4-9 / h3-6,8H, 7,11H2,1-2H3 controlarY
  • Clave: NEGYEDYHPHMHGK-UHFFFAOYSA-N controlarY
 ☒nortecontrolarY (¿qué es esto?) (verificar)  

La parametoxianfetamina ( PMA ; " Muerte ", " Dr. Muerte "), también conocida como 4-metoxianfetamina ( 4-MA ), es una droga de diseño de laclasede las anfetaminas conefectos serotoninérgicos . [1] [2] [3] A diferencia de otros medicamentos similares de esta familia, PMA no produceefectos estimulantes , euforizantes o entactógenos , [4] y se comporta más como un antidepresivo en comparación, [ cita requerida ]aunque tiene algunas propiedades psicodélicas . [5] [6]

Se ha encontrado PMA en tabletas promocionadas como MDMA (éxtasis) [7] [8] [9] [10], aunque sus efectos son marcadamente diferentes en comparación con los de la MDMA. Las consecuencias de tal engaño han incluido a menudo la hospitalización y la muerte de usuarios involuntarios. El PMA se sintetiza comúnmente a partir del anetol , el compuesto de sabor del anís y el hinojo , principalmente porque el material de partida para el MDMA, el safrol , se ha vuelto menos disponible debido a las medidas policiales, lo que hace que los fabricantes de drogas ilícitas utilicen el anetol como alternativa. [11]

Efectos adversos [ editar ]

La PMA se ha asociado con numerosas reacciones adversas, incluida la muerte. [12] [13] Los efectos de la ingestión de PMA incluyen muchos efectos de las anfetaminas alucinógenas que incluyen latidos cardíacos acelerados e irregulares , visión borrosa y una fuerte sensación de intoxicación que a menudo es desagradable. A dosis elevadas , pueden producirse efectos desagradables como náuseas y vómitos , hipertermia grave y alucinaciones . Los efectos de la PMA también parecen ser mucho más impredecibles y variables entre los individuos que los de la MDMA, y las personas sensibles pueden morir a causa de una dosis de PMA que solo podría afectar levemente a una persona menos susceptible. [14]Si bien la PMA sola puede causar una toxicidad significativa, la combinación de PMA con MDMA tiene un efecto sinérgico que parece ser particularmente peligroso. [15] Dado que la PMA tiene efectos de inicio lento, se han producido varias muertes cuando las personas tomaron una pastilla que contenía PMA, seguida de una pastilla que contenía MDMA algún tiempo después porque pensaban que la primera pastilla no estaba activa. [dieciséis]

Sobredosis [ editar ]

La sobredosis de PMA puede ser una emergencia médica grave que puede ocurrir solo ligeramente por encima del rango de dosis recreativo habitual, especialmente si PMA se mezcla con otras drogas estimulantes como la cocaína o la MDMA. Los síntomas característicos son hipertermia pronunciada , taquicardia e hipertensión , junto con agitación, confusión y convulsiones . La sobredosis de PMA también tiende a causar hipoglucemia e hiperpotasemia , lo que puede ayudar a distinguirla de la sobredosis de MDMA. Las complicaciones a veces pueden incluir síntomas más graves como rabdomiólisis y hemorragia cerebral., requiriendo cirugía de emergencia. No existe un antídoto específico, por lo que el tratamiento es sintomático y, por lo general, incluye enfriamiento externo y enfriamiento interno mediante infusión intravenosa de solución salina enfriada. Las benzodiazepinas se usan inicialmente para controlar las convulsiones, con anticonvulsivos más fuertes como la fenitoína o el tiopental si las convulsiones continúan. La presión arterial se puede reducir con una combinación de bloqueadores alfa y bloqueadores beta (o un bloqueador alfa / beta mixto) o con otros medicamentos como nifedipina o nitroprusiato . Antagonistas de la serotonina y dantrolenose puede utilizar según sea necesario. A pesar de la gravedad de la afección, la mayoría de los pacientes sobreviven si el tratamiento se administra a tiempo; sin embargo, los pacientes con una temperatura corporal central superior a 40 ° C en el momento de la presentación tienden a tener un pronóstico desfavorable. [17]

Farmacología [ editar ]

PMA actúa como un agente liberador de serotonina selectivo (SSRA) con efectos débiles sobre los transportadores de dopamina y norepinefrina. [18] [19] [20] Sin embargo, en relación con la MDMA , es considerablemente menos eficaz como liberador de serotonina con propiedades más similares a las de un inhibidor de la recaptación en comparación. [21] Evoca una fuerte hipertermia en roedores mientras produce solo una modesta hiperactividad y neurotoxicidad serotoninérgica , sustancialmente más baja que la causada por MDMA, y solo en dosis muy altas. [19] [20] [21] En consecuencia, no es autoadministradopor roedores a diferencia de la anfetamina y la MDMA, [4] y los informes anecdóticos de los seres humanos sugieren que no es particularmente eufórico en absoluto, tal vez incluso disfórico en contraste. [ Citación necesaria ] PMA también se ha demostrado que actúa como un potente, reversible inhibidor de la enzima MAO-A , sin efectos significativos sobre la MAO-B , [22] [23] y la combinación de esta de propiedad y la serotonina es probable responsable por su alto potencial de letalidad . [21]

Parece que la PMA eleva drásticamente la temperatura corporal; Se sospecha que la causa de esta propiedad está relacionada con su capacidad para inhibir la MAO-A y, al mismo tiempo, liberar grandes cantidades de serotonina, lo que provoca efectivamente el síndrome de serotonina . [21] [24] Las anfetaminas, especialmente los análogos serotoninérgicos como la MDMA, están fuertemente contraindicados para tomar con IMAO . Muchas anfetaminas y compuestos adrenérgicos elevan la temperatura corporal, mientras que algunos tienden a producir más actividad eufórica o vasoconstricción periférica, y pueden tender a favorecer un efecto sobre otro. Parece que la PMA activa el hipotálamo.mucho más fuerte que la MDMA y otras drogas como la efedrina, lo que provoca un rápido aumento de la temperatura corporal (que es la principal causa de muerte en las muertes por PMA). [25] [26] [27] Muchas personas que toman PMA intentan deshacerse del calor quitándose la ropa, duchándose con agua fría o envolviéndose en toallas mojadas, e incluso a veces afeitándose el cabello. [28]

Historia [ editar ]

La PMA entró en circulación por primera vez a principios de la década de 1970, donde se usó intencionalmente como sustituto de las propiedades alucinógenas del LSD . [29] Se conocía con los nombres de las calles "Polvo de pollo" y "Pollo amarillo" y se descubrió que era la causa de varias muertes por sobredosis de drogas (las dosis tomadas estaban en el rango de cientos de miligramos) en los Estados Unidos. y Canadá a partir de ese momento. [30] Entre 1974 y mediados de la década de 1990, no parece haber habido muertes conocidas por PMA. [31]

Varias muertes reportadas como inducidas por MDMA en Australia a mediados de la década de 1990 ahora se considera que fueron causadas por PMA, ya que los usuarios no sabían que estaban ingiriendo PMA y no MDMA como pretendían. [10] Ha habido una serie de muertes inducidas por PMA en todo el mundo desde entonces. [32] [33]

En julio de 2013, siete muertes en Escocia estaban relacionadas con tabletas que contenían PMA que se vendieron mal como éxtasis y que tenían el logotipo de la corona Rolex . [8] Varias muertes en Irlanda del Norte, particularmente en el este de Belfast, también se relacionaron con las píldoras "Green Rolex" durante ese mes. [34]

En 2014, 2015 y principios de 2016, la PMA vendida como éxtasis se atribuyó a más muertes en Estados Unidos, Reino Unido, Países Bajos y Argentina. Se informó que las píldoras que contenían la droga eran tabletas triangulares rojas con el logo de "Superman". [9] [35] [36] [37]

Las píldoras Red Ferarri son una nueva versión de las tabletas con el logotipo de Superman que, según se informó, se encontraron en Alemania y Noruega entre 2016 y 2017. [38]

Sociedad y cultura [ editar ]

Situación legal [ editar ]

Internacional [ editar ]

PMA es una droga de la Lista I según la Convención sobre Sustancias Psicotrópicas . [39]

Australia [ editar ]

La PMA se considera una sustancia prohibida de la Lista 9 en Australia según el Estándar de Venenos (octubre de 2015). [40] Una sustancia de la Lista 9 es una sustancia que puede ser objeto de abuso o mal uso, cuya fabricación, posesión, venta o uso debería estar prohibida por la ley, excepto cuando sea necesario para la investigación médica o científica, o con fines analíticos, de enseñanza o de formación con aprobación de las Autoridades de Salud de la Commonwealth y / o del Estado o Territorio. [40]

Alemania [ editar ]

PMA es parte del Apéndice 1 de Betäubungsmittelgesetz . Por lo tanto, la posesión y distribución de PMA es ilegal.

Holanda [ editar ]

El 13 de junio de 2012, Edith Schippers , ministra holandesa de Salud, Bienestar y Deportes, revocó la legalidad de la PMA en los Países Bajos después de que se informaran cinco muertes ese año. [41]

Reino Unido [ editar ]

PMA es un fármaco de clase A en el Reino Unido. [ cita requerida ]

Estados Unidos [ editar ]

La PMA está clasificada como alucinógeno de la Lista I según la Ley de Sustancias Controladas de los Estados Unidos . [42]

Economía [ editar ]

Distribución [ editar ]

Cápsulas de PMA incautadas en Maryland , EE. UU.

Debido a que la PMA se distribuye a través de los mismos lugares y canales de distribución que las tabletas de MDMA, el riesgo de sufrir lesiones graves, hospitalización o incluso morir por el uso de éxtasis aumenta significativamente cuando un lote de píldoras de éxtasis que contienen PMA comienza a venderse en un área en particular. . [43] Las píldoras de PMA pueden tener una variedad de colores o impresiones, y no hay forma de saber sólo por la apariencia de una píldora qué fármaco (s) podría contener. [44] [45] Entre los lotes notables de píldoras que contienen PMA se incluyen las píldoras Louis Vuitton, [46] Mitsubishi Turbo, Blue Transformers, Red / Blue Mitsubishi y Yellow Euro. También se ha encontrado PMA en forma de polvo. [47]

Análogos [ editar ]

Se ha informado de la venta en el mercado negro de cuatro análogos de PMA, incluidos PMMA , PMEA , [48] 4-ETA y 4-MTA . Estos son los análogos N-metil, N-etil, 4-etoxi y 4-metiltio de PMA, respectivamente. El PMMA y el PMEA son anecdóticamente más débiles, más "similares al éxtasis" y algo menos peligrosos que el propio PMA, pero aún pueden producir náuseas e hipertermia similares a las producidas por PMA, aunque en dosis ligeramente más altas. La 4-EtOA se vendió brevemente en Canadá en la década de 1970, pero se sabe poco al respecto. [49] Sin embargo, el 4-MTA es incluso más peligroso que el PMA y produce fuertes efectos serotoninérgicos e intensa hipertermia, pero con poca o ninguna euforia, y estuvo implicado en varias muertes a fines de la década de 1990.

Ver también [ editar ]

  • 1-aminometil-5- metoxiindano (AMMI)
  • 2-metoxianfetamina (OMA)
  • 3-metoxianfetamina (MMA)
  • 4-metilanfetamina (4-MA)
  • 4-Etoxianfetamina (4-ETA)
  • 4-metiltioanfetamina (4-MTA)
  • 4-metoxi- N -ethylamphetamine (PMEA)
  • 4-metoxi- N -metilanfetamina (PMMA)
  • 4-hidroxi- N -methylamphetamine (foledrina)
  • Anisomicina

Referencias [ editar ]

  1. ^ Administración de control de drogas de octubre de 2000. El alucinógeno PMA: bailando con la muerte
  2. ^ Ann Shulgin; Alexander Shulgin (1991). Pihkal: Una historia de amor química . Transformar Prensa. ISBN 978-0-9630096-0-9.
  3. ^ Salna, Karlis (7 de abril de 2008). "Advertencia de posible cambio a una droga asesina" . Sydney Morning Herald . Fairfax . Consultado el 29 de junio de 2008 .
  4. ↑ a b Corrigall WA, Robertson JM, Coen KM, Lodge BA (enero de 1992). "Las propiedades de estímulo reforzante y discriminativo de para-etoxi y para-metoxianfetamina". Farmacología Bioquímica y Comportamiento . 41 (1): 165–9. CiteSeerX 10.1.1.670.6929 . doi : 10.1016 / 0091-3057 (92) 90077-S . PMID 1539067 . S2CID 30080516 .   
  5. ^ Hegadoren KM, Martin-Iverson MT, Baker GB (abril de 1995). "Estudios neuroquímicos y conductuales comparativos con un estimulante psicomotor, un alucinógeno y análogos de 3,4-metilendioxi de anfetamina". Psicofarmacología . 118 (3): 295-304. doi : 10.1007 / BF02245958 . PMID 7617822 . S2CID 30756295 .  
  6. ^ Winter JC (febrero de 1984). "Las propiedades de estímulo de la parametoxianfetamina: un componente serotoninérgico no esencial". Farmacología Bioquímica y Comportamiento . 20 (2): 201–3. doi : 10.1016 / 0091-3057 (84) 90242-9 . PMID 6546992 . S2CID 9673028 .  
  7. ^ EcstasyData.org. "EcstasyData.org: resultados: resultados de la prueba de laboratorio para drogas recreativas" . www.ecstasydata.org .
  8. ↑ a b Davies, Caroline (10 de julio de 2013). "Advertencia sobre tabletas de éxtasis falsas después de la muerte de siete personas en Escocia" . The Guardian . Consultado el 10 de julio de 2013 .
  9. ^ a b "Cuatro muertos en medio de los temores de un lote dudoso de éxtasis de 'Superman' que golpea el Reino Unido" . huffingtonpost.co.uk . 2 de enero de 2015.
  10. ^ a b Byard, RW; Gilbert, J; James, R; Lokan, RJ (1998). "Muertes por derivados de anfetaminas en Australia del Sur: ¿es el" éxtasis "el culpable?" . La Revista Estadounidense de Medicina Forense y Patología . 19 (3): 261-265. doi : 10.1097 / 00000433-199809000-00013 . PMID 9760094 . Consultado el 29 de junio de 2008 . 
  11. ^ Waumas D, Bruneel N, Tytgat J. Aceite de anís como precursor de parametoxianfetamina (PMA). Internacional de Ciencias Forenses. 23 de abril de 2003; 133 (1-2): 159-70.
  12. ^ Martin TL. Tres casos de sobredosis fatal de parametoxianfetamina. Revista de Toxicología Analítica. Octubre de 2001; 25 (7): 649-51.
  13. ^ Becker J, Neis P, Röhrich J, Zörntlein S. Una intoxicación por parametoximetanfetamina fatal. Medicina legal (Tokio). Marzo de 2003; 5 Suppl 1: S138-41.
  14. ^ Smets G, Bronselaer K, De Munnynck K, De Feyter K, Van de Voorde W, Sabbe M. Toxicidad por anfetaminas en el departamento de emergencias. Revista europea de medicina de emergencia. Agosto de 2005; 12 (4): 193-7.
  15. ^ Lora-Tamayo C, Tena T, Rodriguez A, Moreno D, Sancho JR, Ensenat P, Muela F. La situación de las drogas de diseño en Ibiza. Internacional de Ciencias Forenses. 2004 10 de marzo; 140 (2-3): 195-206.
  16. ^ Represas R, De Letter EA, Mortier KA, Cordonnier JA, Lambert WE, Piette MH, Van Calenbergh S, De Leenheer AP. Muerte debido al uso combinado de las drogas de diseño MDMA y PMA: un estudio de distribución. Revista de Toxicología Analítica. Julio-agosto de 2003; 27 (5): 318-22.
  17. ^ Caldicott DG, Edwards NA, Kruys A, Kirkbride KP, Sims DN, Byard RW, Prior M, Irvine RJ (2003). "Bailando con la" muerte ": sobredosis de p-metoxianfetamina y su manejo agudo" . Revista de Toxicología. Toxicología clínica . 41 (2): 143–54. doi : 10.1081 / CLT-120019130 . PMID 12733852 . S2CID 39578828 .  
  18. ^ Menon MK, Tseng LF, Loh HH (mayo de 1976). "Evidencia farmacológica de los efectos serotoninérgicos centrales de las monometoxianfetaminas" . La Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 197 (2): 272–9. PMID 946817 . 
  19. ↑ a b Hitzemann RJ, Loh HH, Domino EF (octubre de 1971). "Efecto de la parametoxianfetamina sobre el metabolismo de las catecolaminas en el cerebro del ratón". Ciencias de la vida. Pt. 1: Fisiología y Farmacología . 10 (19): 1087–95. doi : 10.1016 / 0024-3205 (71) 90227-x . PMID 5132700 . 
  20. ↑ a b Tseng LF, Menon MK, Loh HH (mayo de 1976). "Acciones comparativas de las monometoxianfetaminas sobre la liberación y captación de aminas biogénicas en el tejido cerebral" . La Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 197 (2): 263–71. PMID 1271280 . 
  21. ^ a b c d Daws LC, Irvine RJ, Callaghan PD, Toop NP, White JM, Bochner F (agosto de 2000). "Efectos conductuales y neuroquímicos diferenciales de para-metoxianfetamina y 3,4-metilendioximetanfetamina en la rata". Progreso en Neuropsicofarmacología y Psiquiatría Biológica . 24 (6): 955–77. doi : 10.1016 / S0278-5846 (00) 00113-5 . PMID 11041537 . S2CID 24347904 .  
  22. ^ Green AL, El Hait MA (abril de 1980). "p-metoxianfetamina, un potente inhibidor reversible de la monoamino oxidasa tipo A in vitro e in vivo". La Revista de Farmacia y Farmacología . 32 (4): 262–6. doi : 10.1111 / j.2042-7158.1980.tb12909.x . PMID 6103055 . S2CID 42213032 .  
  23. ^ Pregunte a AL, Fagervall I, Ross SB (septiembre de 1983). "Inhibición selectiva de la monoaminooxidasa en neuronas monoaminérgicas en el cerebro de rata". Archivos de Farmacología de Naunyn-Schmiedeberg . 324 (2): 79–87. doi : 10.1007 / BF00497011 . PMID 6646243 . S2CID 403633 .  
  24. ^ Pregunte, AL; Fagervall, I .; Ross, SB (1 de septiembre de 1983). "Inhibición selectiva de la monoaminooxidasa en neuronas monoaminérgicas en el cerebro de rata". Archivos de Farmacología de Naunyn-Schmiedeberg . 324 (2): 79–87. doi : 10.1007 / BF00497011 . PMID 6646243 . S2CID 403633 .  
  25. ^ Jaehne EJ, Salem A, Irvine RJ. Efectos de la 3,4-metilendioximetanfetamina y anfetaminas relacionadas sobre la termorregulación autónoma y del comportamiento. Farmacología Bioquímica y Comportamiento. Julio de 2005; 81 (3): 485-96.
  26. ^ Policía de Callaghan, Irvine RJ, Daws LC. Diferencias en la dinámica in vivo de liberación de neurotransmisores y captación de serotonina después de parametoxianfetamina aguda y 3,4-metilendioximetanfetamina reveladas por cronoamperometría. Neurochemistry International. Octubre de 2005; 47 (5): 350-61.
  27. ^ Jaehne EJ, Salem A, Irvine RJ. Determinantes farmacológicos y conductuales de la cocaína, la metanfetamina, la 3,4-metilendioximetanfetamina y la hipertermia inducida por parametoxianfetamina. Psicofarmacología. 27 de mayo de 2007
  28. ^ Envenenamiento por Refstad S. Paramethoxyamphetamine (PMA); una 'droga de fiesta' con efectos letales. Acta Anaesthesiologica Scandinavia. Noviembre de 2003; 47 (10): 1298-9.
  29. ^ "PiHKAL - # 97 4-MA" . www.erowid.org . Consultado el 1 de septiembre de 2009 .
  30. ^ DEA. "El alucinógeno PMA: bailando con la muerte" (PDF) . Consultado el 29 de junio de 2008 .
  31. ^ Felgate, Heather E .; Felgate, Peter D .; James, Ross A .; Sims, Noel; Vozzo, Dominic C. (1998). "Muertes recientes de parametoxianfetamina" . Revista de Toxicología Analítica . 22 (2): 169-172. doi : 10.1093 / jat / 22.2.169 . PMID 9547415 . Consultado el 29 de junio de 2008 . Un informe canadiense de 1974 es el informe más reciente de muerte por toxicidad por PMA. 
  32. ^ Galloway JH, Forrest AR (septiembre de 2002). "Caveat Emptor: muerte que implica el uso de 4-metoxianfetamina". Revista de Medicina Forense Clínica . 9 (3): 160. doi : 10.1016 / S1353-1131 (02) 00043-3 . PMID 15274949 . 
  33. ^ Lamberth PG, Ding GK, Nurmi LA (abril de 2008). "Envenenamiento fatal por parametoxi-anfetamina (PMA) en el Territorio de la Capital Australiana". La Revista Médica de Australia . 188 (7): 426. doi : 10.5694 / j.1326-5377.2008.tb01695.x . PMID 18393753 . S2CID 11987961 .  
  34. ^ "Advertencia renovada sobre píldoras 'Rolex'" . BBC News . 24 de julio de 2013.
  35. ^ "CUIDADO CON LA PELIGROSA PÍLDORA DE SUPERMAN - Noticias - Deep House Amsterdam" . deephouseamsterdam.com . 30 de enero de 2014.
  36. ^ ElPais. "¿Qué es Superman, la droga que ya ha cobrado varias vidas en el mundo?" . elpais.com.uy .
  37. ^ "Las claves para entender qué pasó" . lanacion.com.ar . 2016-04-17.
  38. ^ "Advertencia de drogas - pruebas de reactivos Reino Unido" . www.reagent-tests.uk .
  39. ^ "Estimaciones anuales de las necesidades de estupefacientes, fabricación de drogas sintéticas, producción de opio y cultivo de…" (PDF) . Consultado el 15 de junio de 2008 .
  40. ^ a b Estándar de venenos de octubre de 2015 https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534
  41. ^ "Doden na gebruik speed met 4-MA" [Muertes después de usar la velocidad 4-MA] (en holandés). 13 de junio de 2012.
  42. ^ 21 CFR 1308.11
  43. ^ Galloway JH, Forrest AR. Caveat Emptor: Muerte relacionada con el uso de 4-metoxianfetamina. Revista de Medicina Forense Clínica. Septiembre de 2002; 9 (3): 160.
  44. ^ "Información de la droga" . Archivado desde el original el 29 de mayo de 2008 . Consultado el 15 de junio de 2008 .
  45. ^ "Advertencia: píldoras vendidas como éxtasis que contienen PMA" . Consultado el 15 de junio de 2008 .
  46. ^ Chamberlin T, Murray D. NET Syndicated QLD News La droga de muerte del diseñador 'Louis Vuitton' sale a la calle
  47. ^ Kraner JC, McCoy DJ, Evans MA, Evans LE, Sweeney BJ. Muertes causadas por el medicamento parametoxianfetamina (PMA) relacionado con la MDMA. Revista de Toxicología Analítica. Octubre de 2001; 25 (7): 645-8.
  48. ^ John F. Casale, Patrick A. Hays, Trinette K. Spratley y Pamela R. Smith. La caracterización del clorhidrato de 4-metoxi-N-etilanfetamina. DEA Microgram Journal 2006; 4 (1-4)
  49. ^ Alexander y Ann Shulgin, PiHKAL # 97

Enlaces externos [ editar ]

  • Entrada PiHKAL PMA
  • Entrada de PMA en PiHKAL • info
  • La droga mortal puede convertirse en crisis de salud , artículo de news.ninemsn.com.au, publicado el 22 de febrero de 2007.