Ribótido de 5-aminoimidazol

Ribótido de 5-aminoimidazol
Nombres

Nombre IUPAC preferido [(2 R , 3 S , 4 R , 5 R ) -5- (5-Amino- 1H -imidazol-1-il) -3,4-dihidroxioxolan-2-il] metil dihidrogenofosfato
Otros nombres AIRE, [5- (5-amino-1-imidazolil) -3,4-dihidroxi-2-tetrahidrofuranil] metil dihidrogenofosfato
Identificadores
Número CAS	25635-88-5^norte
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
CHEBI	CHEBI: 138560^norte
ChemSpider	141854^Y
KEGG	C03373^norte
Malla	aminoimidazol + ribotida
PubChem CID	153
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID60948494
InChI InChI = 1S / C8H14N3O7P / c9-5-1-10-3-11 (5) 8-7 (13) 6 (12) 4 (18-8) 2-17-19 (14,15) 16 / h1, 3-4,6-8,12-13H, 2,9H2, (H2,14,15,16) / t4-, 6-, 7-, 8- / m1 / s1^Y Clave: PDACUKOKVHBVHJ-XVFCMESISA-N^Y
Sonrisas O = P (O) (O) OC [C @ H] 2O [C @@ H] (n1cncc1N) [C @ H] (O) [C @@ H] 2O
Propiedades
Fórmula química	C ₈ H ₁₄ N ₃ O ₇ P
Masa molar	295,186 g / mol
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
norte verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte
Referencias de Infobox

El 5'-fosforribosil-5-aminoimidazol (o ribótido de aminoimidazol ) es un intermedio en la formación de purinas . Por tanto, es un intermedio en la ruta de la adenina y se sintetiza a partir de 5'-fosforribosilformilglicinamidina por la AIR sintetasa . ^[1]

Ver también

^ Bhat, Balkrishen; Groziak, Michael P .; Leonard, Nelson J. (1990). "Síntesis no enzimática y propiedades del ribonucleótido de 5-aminoimidazol (AIR). Síntesis de derivados de ribonucleósido de 5-aminoimidazol (AIR) específicamente marcados con 15N". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 112 (12): 4891–4897. doi : 10.1021 / ja00168a039 .

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