5-HO-DiPT ( 5-hidroxi- N, N- di- iso -propiltriptamina ) es un derivado de triptamina que actúa como agonista del receptor de serotonina . Se lo conoce principalmente como un metabolito del fármaco psicoactivo más conocido 5-MeO-DiPT , [1] pero el 5-HO-DiPT también se ha encontrado en raras ocasiones como un fármaco de diseño por derecho propio. [2] Las pruebas in vitro muestran que el 5-HO-DiPT tiene una alta afinidad por el 5-HT 2A y una buena selectividad sobre el 5-HT 1A , [3] mientras que es más lipofílico que el fármaco relacionadobufotenina (5-HO-DMT), que produce principalmente efectos periféricos.
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 16 H 24 N 2 O |
Masa molar | 260,381 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Ver también
Referencias
- ^ Yu AM (junio de 2008). "Indolealquilaminas: biotransformaciones y posibles interacciones fármaco-fármaco" . El diario AAPS . 10 (2): 242–53. doi : 10.1208 / s12248-008-9028-5 . PMC 2751378 . PMID 18454322 .
- ^ Brandt SD, Martins CU (2010). "Métodos analíticos para triptaminas N, N-dialquiladas psicoactivas". Tendencias de TrAC en Química Analítica . 29 (8): 858. doi : 10.1016 / j.trac.2010.04.008 .
- ^ McKenna DJ, Repke DB, Lo L, Peroutka SJ (marzo de 1990). "Interacciones diferenciales de indolealquilaminas con subtipos de receptor de 5-hidroxitriptamina". Neurofarmacología . 29 (3): 193–8. doi : 10.1016 / 0028-3908 (90) 90001-8 . PMID 2139186 .