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Saltar a navegación Saltar a búsqueda Ribótido de 5-aminoimidazol Nombres Nombre IUPAC preferido [(2 R , 3 S , 4 R , 5 R ) -5- (5-Amino- 1H -imidazol-1-il) -3,4-dihidroxioxolan-2-il] metil dihidrogenofosfato
Otros nombresAIRE, [5- (5-amino-1-imidazolil) -3,4-dihidroxi-2-tetrahidrofuranil] metil dihidrogenofosfato
Identificadores CHEBI ChemSpider KEGG Malla aminoimidazol + ribotida InChI = 1S / C8H14N3O7P / c9-5-1-10-3-11 (5) 8-7 (13) 6 (12) 4 (18-8) 2-17-19 (14,15) 16 / h1, 3-4,6-8,12-13H, 2,9H2, (H2,14,15,16) / t4-, 6-, 7-, 8- / m1 / s1
Y Clave: PDACUKOKVHBVHJ-XVFCMESISA-N
Y Propiedades C 8 H 14 N 3 O 7 P Masa molar 295,186 g / mol Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su
estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
norte verificar ( ¿qué es ?)Y norte Referencias de Infobox
Compuesto químico
El 5'-fosforribosil-5-aminoimidazol (o ribótido de aminoimidazol ) es un intermedio en la formación de purinas . Por tanto, es un intermedio en la ruta de la adenina y se sintetiza a partir de 5'-fosforribosilformilglicinamidina por la AIR sintetasa . [1]
Ver también Referencias ^ Bhat, Balkrishen; Groziak, Michael P .; Leonard, Nelson J. (1990). "Síntesis no enzimática y propiedades del ribonucleótido de 5-aminoimidazol (AIR). Síntesis de derivados de ribonucleósido de 5-aminoimidazol (AIR) específicamente marcados con 15N". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 112 (12): 4891–4897. doi : 10.1021 / ja00168a039 .
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