La acil-coenzima A sintetasa ACSM2B, mitocondrial, es una enzima que en los seres humanos está codificada por el gen ACSM2B . [3] [4]
ACSM2B | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | ACSM2B , ACSM2, HXMA, HYST1046, miembro de la familia de cadena media de acil-CoA sintetasa 2B, miembro de la familia de cadena media de acil-CoA sintetasa 2B | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 614359 HomoloGene : 89289 GeneCards : ACSM2B | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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RefSeq (proteína) |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 16: 20,54 - 20,58 Mb | n / A | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [2] | n / A | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Referencias
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000066813 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Vessey DA, Lau E, Kelley M, Warren RS (marzo de 2003). "Aislamiento, secuenciación y expresión de un ADNc para la forma HXM-A de ácido graso xenobiótico / de cadena media: CoA ligasa de mitocondrias hepáticas humanas". J Biochem Mol Toxicol . 17 (1): 1–6. doi : 10.1002 / jbt.10056 . PMID 12616642 . S2CID 13396633 .
- ^ "Entrez Gene: miembro 2 de la familia de cadena media de ACSM2 acil-CoA sintetasa de cadena media" .
enlaces externos
- Ubicación del genoma humano ACSM2B y página de detalles del gen ACSM2B en UCSC Genome Browser .
Otras lecturas
- Lindner I, Rubin D, Helwig U, et al. (2006). "El polimorfismo L513S en la acil-CoA sintetasa 2 de cadena media (MACS2) está asociado con factores de riesgo del síndrome metabólico en una población de estudio caucásica". Mol Nutr Food Res . 50 (3): 270–4. doi : 10.1002 / mnfr.200500241 . PMID 16521160 .
- Yamada S, Ohira M, Horie H, et al. (2004). "Perfil de expresión y cribado diferencial entre hepatoblastomas y los hígados normales correspondientes: identificación de alta expresión del oncogén PLK1 como un indicador de mal pronóstico de hepatoblastomas" . Oncogén . 23 (35): 5901-11. doi : 10.1038 / sj.onc.1207782 . PMID 15221005 .
- Vessey DA, Kelley M, Warren RS (2004). "Caracterización de la inhibición de triacsina C de ácidos grasos de cadena corta, media y larga: CoA ligasas de hígado humano". J. Biochem. Mol. Toxicol . 18 (2): 100–6. doi : 10.1002 / jbt.20009 . PMID 15122652 . S2CID 8154380 .
- Vessey DA, Kelley M. (2001). "Caracterización del mecanismo de reacción de la forma XL-I de xenobiótico / ácido graso de cadena media de hígado bovino: CoA ligasa" . Biochem. J . 357 (Parte 1): 283–8. doi : 10.1042 / 0264-6021: 3570283 . PMC 1221953 . PMID 11415461 .
- Vessey DA, Kelley M, Warren RS (1999). "Caracterización de las ligasas CoA de mitocondrias hepáticas humanas que catalizan la activación de ácidos grasos de cadena corta y media y ácidos carboxílicos xenobióticos". Biochim. Biophys. Acta . 1428 (2–3): 455–62. doi : 10.1016 / s0304-4165 (99) 00088-4 . PMID 10434065 .
- Vessey DA, Hu J (1997). "Aislamiento de mitocondrias de hígado bovino y caracterización de tres ácidos carboxílicos distintos: CoA ligasas con actividad hacia xenobióticos". J. Biochem. Toxicol . 10 (6): 329–37. doi : 10.1002 / jbt.2570100608 . PMID 8934636 .
- Vessey DA, Hu J, Kelley M (1997). "Interacción de salicilato e ibuprofeno con el ácido carboxílico: CoA ligasas de mitocondrias de hígado bovino". J. Biochem. Toxicol . 11 (2): 73–8. doi : 10.1002 / (SICI) 1522-7146 (1996) 11: 2 <73 :: AID-JBT4> 3.0.CO; 2-R . PMID 8884467 .