Una desintegrina y metaloproteinasa con motivos de trombospondina 5 también conocida como ADAMTS5 es una enzima que en humanos está codificada por el gen ADAMTS5 . [4] [5]
ADAMTS5 | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | ADAMTS5 , ADAM-TS 11, ADAM-TS 5, ADAM-TS5, ADAMTS-11, ADAMTS-5, ADAMTS11, ADMP-2, ADAM metalopeptidasa con motivo de trombospondina tipo 1 5 | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 605007 MGI : 1346321 HomoloGene : 5109 GeneCards : ADAMTS5 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
|
| |||||||||||||||||||||||
Ensembl |
|
| |||||||||||||||||||||||
UniProt |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (ARNm) |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (proteína) |
|
| |||||||||||||||||||||||
Ubicación (UCSC) | Crónicas 21: 26,92 - 26,97 Mb | n / A | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [2] | [3] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
|
Función
ADAMTS5 es un miembro de la familia de proteínas ADAMTS (una desintegrina y metaloproteinasa con motivos de trombospondina). Los miembros de la familia comparten varios módulos de proteínas distintos, incluida una región propéptida, un dominio de metaloproteinasa , un dominio similar a la desintegrina y un motivo de trombospondina tipo 1 (TS). Los miembros individuales de esta familia difieren en el número de motivos TS C-terminales, y algunos tienen dominios C-terminales únicos. La enzima codificada por este gen contiene dos motivos TS C-terminales y funciona como agrecanasa para escindir el agrecano , uno de los principales proteoglicanos del cartílago. [6] ADAMTS5 también puede tener un papel en la patogenia de la osteoartritis humana . [7]
Estudios con animales
Los ratones genéticamente modificados en los que se eliminó el dominio catalítico de ADAMTS5 son resistentes a la destrucción del cartílago en un modelo experimental de osteoartritis . [8] ADAMTS5 es la agrecanasa principal en el cartílago de ratón en un modelo de ratón de artritis inflamatoria. [9]
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000154736 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Abbaszade I, Liu RQ, Yang F, Rosenfeld SA, Ross OH, Link JR, Ellis DM, Tortorella MD, Pratta MA, Hollis JM, Wynn R, Duke JL, George HJ, Hillman MC, Murphy K, Wiswall BH, Copeland RA , Decicco CP, Bruckner R, Nagase H, Itoh Y, Newton RC, Magolda RL, Trzaskos JM, Burn TC (agosto de 1999). "Clonación y caracterización de ADAMTS11, una agrecanasa de la familia ADAMTS" . La revista de química biológica . 274 (33): 23443–50. doi : 10.1074 / jbc.274.33.23443 . PMID 10438522 .
- ^ Hurskainen TL, Hirohata S, Seldin MF, Apte SS (septiembre de 1999). "ADAM-TS5, ADAM-TS6 y ADAM-TS7, nuevos miembros de una nueva familia de metaloproteasas de zinc. Características generales y distribución genómica de la familia ADAM-TS" . La revista de química biológica . 274 (36): 25555–63. doi : 10.1074 / jbc.274.36.25555 . PMID 10464288 .
- ^ "Entrez Gene: ADAM metalopeptidasa con motivo de trombospondina tipo 1" .
- ^ Verma P, Dalal K (diciembre de 2011). "ADAMTS-4 y ADAMTS-5: enzimas clave en la osteoartritis". Revista de bioquímica celular . 112 (12): 3507-14. doi : 10.1002 / jcb.23298 . PMID 21815191 . S2CID 30611107 .
- ^ Glasson SS, Askew R, Sheppard B, Carito B, Blanchet T, Ma HL, Flannery CR, Peluso D, Kanki K, Yang Z, Majumdar MK, Morris EA (marzo de 2005). "La eliminación de ADAMTS5 activo previene la degradación del cartílago en un modelo murino de osteoartritis". Naturaleza . 434 (7033): 644–8. Código Bib : 2005Natur.434..644G . doi : 10.1038 / nature03369 . PMID 15800624 . S2CID 4339874 .
- ^ Stanton H, Rogerson FM, East CJ, Golub SB, Lawlor KE, Meeker CT, Little CB, Last K, Farmer PJ, Campbell IK, Fourie AM, Fosang AJ (marzo de 2005). "ADAMTS5 es la agrecanasa principal en el cartílago de ratón in vivo e in vitro". Naturaleza . 434 (7033): 648–52. Código Bibliográfico : 2005Natur.434..648S . doi : 10.1038 / nature03417 . PMID 15800625 . S2CID 4366441 .
Otras lecturas
- Mosyak L, Georgiadis K, Shane T, Svenson K, Hebert T, McDonagh T, Mackie S, Olland S, Lin L, Zhong X, Kriz R, Reifenberg EL, Collins-Racie LA, Corcoran C, Freeman B, Zollner R, Marvell T, Vera M, Sum PE, Lavallie ER, Stahl M, Somers W (enero de 2008). "Estructuras cristalinas de las dos principales enzimas degradantes de agrecano, ADAMTS4 y ADAMTS5" . Ciencia de las proteínas . 17 (1): 16-21. doi : 10.1110 / ps.073287008 . PMC 2144589 . PMID 18042673 .
- Malfait AM, Arner EC, Song RH, Alston JT, Markosyan S, Staten N, Yang Z, Griggs DW, Tortorella MD (octubre de 2008). "Activación de la proproteína convertasa de agrecanasas en cartílago in situ". Archivos de Bioquímica y Biofísica . 478 (1): 43–51. doi : 10.1016 / j.abb.2008.07.012 . PMID 18671934 .
- Matsumoto T, Tojyo I, Kiga N, Hiraishi Y, Fujita S (diciembre de 2008). "Expresión de ADAMTS-5 en discos de la articulación temporomandibular humana deformada". Histología e Histopatología . 23 (12): 1485–93. PMID 18830934 .
- Thirunavukkarasu K, Pei Y, Wei T (diciembre de 2007). "Caracterización del promotor del gen humano ADAMTS-5 (agrecanasa-2)". Informes de biología molecular . 34 (4): 225–31. doi : 10.1007 / s11033-006-9037-3 . PMID 17211519 . S2CID 20729185 .
- Patel KP, Sandy JD, Akeda K, Miyamoto K, Chujo T, An HS, Masuda K (noviembre de 2007). "Agrecanasas y fragmentos generados por agrecanasa en el disco intervertebral humano en etapas tempranas y avanzadas de la degeneración del disco". Columna vertebral . 32 (23): 2596–603. doi : 10.1097 / BRS.0b013e318158cb85 . PMID 17978660 . S2CID 6965994 .
- Wheeler HE, Metter EJ, Tanaka T, Absher D, Higgins J, Zahn JM, Wilhelmy J, Davis RW, Singleton A, Myers RM, Ferrucci L, Kim SK (octubre de 2009). Gibson G (ed.). "El uso secuencial de perfiles transcripcionales, mapeo de rasgos cuantitativos de expresión y asociación de genes implica a MMP20 en el envejecimiento del riñón humano" . PLOS Genetics . 5 (10): e1000685. doi : 10.1371 / journal.pgen.1000685 . PMC 2752811 . PMID 19834535 .
- Shieh HS, Mathis KJ, Williams JM, Hills RL, Wiese JF, Benson TE, Kiefer JR, Marino MH, Carroll JN, Leone JW, Malfait AM, Arner EC, Tortorella MD, Tomasselli A (enero de 2008). "Estructura cristalina de alta resolución del dominio catalítico de ADAMTS-5 (agrecanasa-2)" . La revista de química biológica . 283 (3): 1501–7. doi : 10.1074 / jbc.M705879200 . PMID 17991750 .
- Grogan SP, Barbero A, Diaz-Romero J, Cleton-Jansen AM, Soeder S, Whiteside R, Hogendoorn PC, Farhadi J, Aigner T, Martin I, Mainil-Varlet P (febrero de 2007). "Identificación de marcadores para caracterizar y clasificar condrocitos articulares humanos con capacidad condrogénica in vitro mejorada" (PDF) . Artritis y reumatismo . 56 (2): 586–95. doi : 10.1002 / art.22408 . PMID 17265493 .
- Nakada M, Miyamori H, Kita D, Takahashi T, Yamashita J, Sato H, Miura R, Yamaguchi Y, Okada Y (septiembre de 2005). "Glioblastomas humanos sobreexpresan ADAMTS-5 que degrada brevican". Acta Neuropathologica . 110 (3): 239–46. doi : 10.1007 / s00401-005-1032-6 . PMID 16133547 . S2CID 25744956 .
- Gendron C, Kashiwagi M, Lim NH, Enghild JJ, Thøgersen IB, Hughes C, Caterson B, Nagase H (junio de 2007). "Actividades proteolíticas de ADAMTS-5 humano: estudios comparativos con ADAMTS-4" . La revista de química biológica . 282 (25): 18294-306. doi : 10.1074 / jbc.M701523200 . PMID 17430884 .
- Barbe L, Lundberg E, Oksvold P, Stenius A, Lewin E, Björling E, Asplund A, Pontén F, Brismar H, Uhlén M, Andersson-Svahn H (marzo de 2008). "Hacia un atlas subcelular confocal del proteoma humano" . Proteómica molecular y celular . 7 (3): 499–508. doi : 10.1074 / mcp.M700325-MCP200 . PMID 18029348 .
- Rodriguez-Lopez J, Mustafa Z, Pombo-Suarez M, Malizos KN, Rego I, Blanco FJ, Tsezou A, Loughlin J, Gomez-Reino JJ, Gonzalez A (febrero de 2008). "Variación genética que incluye polimorfismos no sinónimos de una agrecanasa principal, ADAMTS-5, en la susceptibilidad a la osteoartritis" . Artritis y reumatismo . 58 (2): 435–41. doi : 10.1002 / art.23201 . PMID 18240210 .
- Zeng W, Corcoran C, Collins-Racie LA, Lavallie ER, Morris EA, Flannery CR (marzo de 2006). "Propiedades de unión a glucosaminoglicanos y actividades de agrecanasa de ADAMTS truncados: análisis comparativos con ADAMTS-5, -9, -16 y -18". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Temas generales . 1760 (3): 517–24. doi : 10.1016 / j.bbagen.2006.01.013 . PMID 16507336 .
- Zhu H, Leung PC, MacCalman CD (enero de 2007). "Expresión de ADAMTS-5 / implantin en células estromales deciduales humanas: efectos reguladores de las citocinas" . Reproducción humana . 22 (1): 63–74. doi : 10.1093 / humrep / del356 . PMID 17067994 .
- Hirohata S (noviembre de 2001). "[Familia ADAMTS - nueva enzima degradante de la matriz extracelular]". Seikagaku. La Revista de la Sociedad Bioquímica Japonesa . 73 (11): 1333–7. PMID 11831030 .
- Fushimi K, Troeberg L, Nakamura H, Lim NH, Nagase H (marzo de 2008). "Diferencias funcionales de los dominios catalíticos y no catalíticos en humanos ADAMTS-4 y ADAMTS-5 en la actividad agrecanolítica" . La revista de química biológica . 283 (11): 6706–16. doi : 10.1074 / jbc.M708647200 . PMID 18156631 .
- Echtermeyer F, Bertrand J, Dreier R, Meinecke I, Neugebauer K, Fuerst M, Lee YJ, Song YW, Herzog C, Theilmeier G, Pap T (septiembre de 2009). "Syndecan-4 regula la activación de ADAMTS-5 y la degradación del cartílago en la osteoartritis". Medicina de la naturaleza . 15 (9): 1072–6. doi : 10.1038 / nm.1998 . PMID 19684582 . S2CID 10914435 .
- Tang BL (enero de 2001). "ADAMTS: una nueva familia de proteasas de matriz extracelular". La Revista Internacional de Bioquímica y Biología Celular . 33 (1): 33–44. doi : 10.1016 / S1357-2725 (00) 00061-3 . PMID 11167130 .
- Song RH, Tortorella MD, Malfait AM, Alston JT, Yang Z, Arner EC, Griggs DW (febrero de 2007). "La degradación de agrecano en explantes de cartílago articular humano está mediada por ADAMTS-4 y ADAMTS-5" . Artritis y reumatismo . 56 (2): 575–85. doi : 10.1002 / art.22334 . PMID 17265492 .
- Barthel KK, Liu X (2008). Abraham E (ed.). "Un potenciador transcripcional de la región codificante de ADAMTS5" . PLOS ONE . 3 (5): e2184. Código Bibliográfico : 2008PLoSO ... 3.2184B . doi : 10.1371 / journal.pone.0002184 . PMC 2364661 . PMID 18478108 .
enlaces externos
- La base de datos en línea MEROPS para peptidasas y sus inhibidores: M12.225
- Base de datos del genoma de ratas
- Ubicación del genoma humano ADAMTS5 y página de detalles del gen ADAMTS5 en UCSC Genome Browser .