La adenosina monofosfato desaminasa es una enzima que convierte la adenosina monofosfato (AMP) en inosina monofosfato (IMP), liberando una molécula de amoniaco en el proceso.
La adenosina monofosfato desaminasa 1 cataliza la desaminación de AMP a IMP en el músculo esquelético y juega un papel importante en el ciclo de nucleótidos de purina . Se han identificado otros dos genes, AMPD2 y AMPD3 , para las isoformas específicas de hígado y eritrocitos, respectivamente. La deficiencia de la enzima específica del músculo es aparentemente una causa común de miopatía inducida por el ejercicio y probablemente la causa más común de miopatía metabólica en el ser humano. [6]
Un informe de investigación muestra que la metformina, un medicamento para la diabetes ampliamente recetado, actúa sobre la quinasa activada por AMP (AMPK) al inhibir directamente la desaminasa AMP, lo que aumenta la AMP celular. [7]
Se ha demostrado que en ambientes con altas concentraciones de potasio, la AMP-desaminasa está regulada por ATP y ADP a través de un mecanismo de “tipo K m ”. En concentraciones bajas de iones de potasio, se observa un "tipo K m V " mixto de la regulación. [8]
La deficiencia de AMPD1 , también conocida como deficiencia de mioadenilato desaminasa , es un trastorno en el que el cuerpo produce una cantidad insuficiente de AMP desaminasa.