El bromuro de acetilo es un compuesto de bromuro de acilo . Como es de esperar, se puede preparar por reacción entre tribromuro de fósforo y ácido acético : [2]
Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido Bromuro de acetilo | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
Tarjeta de información ECHA | 100.007.329 | ||
Número CE |
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PubChem CID | |||
Número RTECS |
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UNII | |||
un numero | 1716 | ||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C 2 H 3 Br O | |||
Masa molar | 122,949 g · mol −1 | ||
Densidad | 1,663 g / ml | ||
Punto de fusion | −96 ° C (−141 ° F; 177 K) | ||
Punto de ebullición | 75 a 77 ° C (167 a 171 ° F; 348 a 350 K) | ||
Peligros | |||
Ficha de datos de seguridad | MSDS de la OIT | ||
Pictogramas GHS | |||
Palabra de señal GHS | Peligro | ||
H314 | |||
P260 , P264 , P280 , P301 + 330 + 331 , P303 + 361 + 353 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P310 , P321 , P363 , P405 , P501 | |||
punto de inflamabilidad | 110 ° C (230 ° F; 383 K) | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
verificar ( ¿qué es ?) | |||
Referencias de Infobox | |||
- 3 CH 3 COOH + PBr 3 → 3 CH 3 COBr + H 3 PO 3
Como es habitual para un haluro de ácido, el bromuro de acetilo se hidroliza rápidamente en agua, formando ácido acético y ácido bromhídrico . También reacciona con alcoholes y aminas para producir ésteres de acetato y acetamidas , respectivamente.
Referencias
- ^ Bromuro de acetilo [ enlace muerto permanente ] en Sigma-Aldrich
- ^ Theodore M. Burton y Ed. F. Degering (1940). "La preparación de bromuro de acetilo". Mermelada. Chem. Soc. 62 : 227. doi : 10.1021 / ja01858a502 .