Acorda Therapeutics, Inc. es una empresa de biotecnología estadounidense con sede en Ardsley, Nueva York . La empresa desarrolla terapias que mejoran la función neurológica en personas con enfermedad de Parkinson , esclerosis múltiple y otros trastornos neurológicos. Acorda Therapeutics fabrica y comercializa los medicamentos Inbrija ( polvo para inhalación de levodopa ) y Ampyra (dalfampridina ) en los Estados Unidos.
Tipo | Público |
---|---|
Negociado como | Nasdaq : ACOR |
Industria | |
Fundado | 1995 [1] |
Fundador | Ron Cohen [1] [2] |
Sede | 420 Saw Mill River Road, Ardsley, Nueva York , nosotros |
Gente clave | Ron Cohen (director ejecutivo) |
Productos | |
Ingresos | 192,408 millones de dólares EE.UU. (2019) [3] |
Ingresos de explotación | US $ −311,632 millones (2019) [3] |
Lngresos netos | −272,966 millones de dólares EE.UU. (2019) [3] |
Los activos totales | US $ 799.718 millones (2019) [3] |
Equidad total | US $ 310.820 millones (2019) [3] |
Número de empleados | 344 (2020) [3] |
Sitio web | acorda |
Productos
- Ampyra ( dalfampridina ) [4]
- Inbrija ( polvo para inhalación de levodopa ) [5]
Inbrija se administra por inhalación y está indicado para el tratamiento intermitente de episodios inactivos en pacientes con enfermedad de Parkinson que actualmente toman carbidopa / levodopa . Inbrija está aprobado por la FDA y la UE.
Canal de desarrollo
- BTT1023 (timolumab) para la colangitis esclerosante primaria (fase II) [6]
- CVT-427 ( zolmitriptán ) para el tratamiento agudo de la migraña (fase I) [7]
- rHIgM22, un anticuerpo remielinizante para el tratamiento de la esclerosis múltiple (fase I) [8]
Tecnología ARCUS
En septiembre de 2014, la compañía adquirió Civitas Therapeutics por US $ 525 millones , obteniendo el medicamento para el Parkinson en fase III, CVT-301 , el medicamento para la migraña CVT-427 y los derechos del sistema de administración pulmonar ARCUS. [9] [10] La tecnología ARCUS permite la administración de fármacos por inhalación. El fármaco aprobado por la FDA Inbrija (polvo para inhalación de levodopa) y el fármaco en etapa clínica CVT-427 (zolmitriptán) utilizan actualmente la tecnología ARCUS para la administración de fármacos. [10]
Historia y modelo de negocio
Acorda Therapeutics se incorporó en 1995, fundada por el internista convertido en empresario Ron Cohen en Hawthorne, Nueva York . [1] [2] Cohen había trabajado anteriormente en la firma de ingeniería de tejidos Advanced Tissue Sciences de 1986 a 1992. [2] El enfoque de Cohen en la neurología en Acorda fue influenciado por el hecho de que su padre era neurólogo en el Centro Médico de la Universidad de Columbia . [2] El modelo de negocio de la empresa desde sus inicios fue trabajar en la comercialización de los descubrimientos académicos. [2] Un enfoque de área terapéutica única también tiene la ventaja de que los médicos que prescriben un medicamento también pueden prescribir otro en la cartera de Acorda; por ejemplo, la compañía planeaba aprovechar el acceso de los médicos a través de la venta de cápsulas de tizanidina para promover las ventas de dalfampridina. [2]
Una oferta pública inicial (OPI) en 2006 recaudó US $ 31,5 millones , aproximadamente la mitad de lo que se esperaba para la oferta, que se atribuyó a la debilidad general del mercado de OPI en ese momento. [2] Estos fondos se complementaron con una venta privada de acciones más tarde ese mismo año, recaudando US $ 29,8 millones adicionales . [2]
En 2007, doce años después de la incorporación, la empresa aún no había obtenido beneficios . [2]
De 2019 a 2021, las ganancias por acción (EPS) de la compañía aumentaron un 4.5% cada año. En 2021, los ingresos de la compañía se redujeron en un 13 por ciento. [11]
Dalfampridina
La Organización Canadiense de Investigación Espinal obtuvo la patente de este medicamento en 2002 cuando la organización contrató a Acorda para realizar un ensayo de Fase III para el tratamiento de la espasticidad en pacientes con lesión crónica de la médula espinal . [12] Este fue el producto estrella de Acorda y el desarrollo de candidatos a fármacos posteriores se basó inicialmente en los ingresos obtenidos de las ventas de este fármaco. [2] En noviembre de 2016, la compañía anunció que interrumpía el desarrollo del fármaco para las dificultades para caminar después de un accidente cerebrovascular , después de un ensayo clínico fallido. [13] En el tercer trimestre de 2019, las acciones de la compañía cayeron un significativo 65,1% como resultado de la indicación de esclerosis múltiple de dalfampridina que enfrenta la competencia en los Estados Unidos. [14] [15]
Inbrija
En diciembre de 2018, la compañía anunció la aprobación de la FDA de Inbrija (polvo para inhalación de levodopa) para pacientes con enfermedad de Parkinson. [16] [17] En enero de 2021, Acorda vendió sus operaciones de fabricación de Inbrija a Catalent por $ 70 millones para reducir los gastos operativos de la empresa. [18]
Tizanidina
La compañía obtuvo la licencia de tizanidina (Zanaflex) de Élan a principios de la década de 2000 para ayudar a cumplir los objetivos de flujo de efectivo . [2] Acorda vende cápsulas y tabletas de este medicamento, con énfasis en la cápsula, ya que tiene protección de patente hasta el 2021, mientras que la tableta tiene muchos competidores genéricos . [2]
Tozadenant
En enero de 2016, la empresa adquirió la empresa farmacéutica finlandesa Biotie Therapies por 363 millones de dólares . Esto le dio a la compañía el control sobre el fármaco para la colangitis esclerosante primaria de Biote, BTT1023 y el antagonista del receptor de adenosina A2A oral tozadenant. [19] En noviembre de 2017, la compañía anunció la suspensión de la investigación y el desarrollo del fármaco tozadenant para la enfermedad de Parkinson en fase III . Esto siguió a la muerte de 5 pacientes inscritos en el ensayo de fase III de tozadenant por agranulocitosis y eventos adversos graves asociados posiblemente relacionados con tozadenant. [20] [21]
Gobierno corporativo
Al 14 de febrero de 2019[actualizar], los miembros de la junta directiva de Acorda Therapeutics fueron: Ron Cohen, Barry Greene, Peder K. Jensen, John P. Kelley, Sandra Panem, Lorin J. Randall, Steven M. Rauscher y Catherine D. Strader. [22]
Al 14 de febrero de 2019[actualizar], los miembros del equipo de alta dirección fueron: Ron Cohen MD (fundador, presidente y director ejecutivo ), [12] [23] Burkhard Blank ( director médico ), Andrew R. Blight ( director científico emérito), Denise Duca (Vicepresidente Ejecutivo, Recursos Humanos), Andrew A. Hidman (Director Comercial), David Lawrence (Director, Operaciones Comerciales y Contable Principal), Lauren Sabella (Directora Comercial), Tierney Saccavino (Vicepresidente Ejecutivo, Comunicaciones Corporativas) y Jane Wasman (presidenta, asesora jurídica internacional y general ). [24]
A partir de 2019[actualizar], fundador, presidente y director ejecutivo Cohen tendría unos 63 años. [2] Andrew Blight fue el CSO en 2007 y, a partir de 2019,[actualizar]Tener alrededor de 68 años, ser emérito en este cargo. [2] En 2007, David Lawrence era el director financiero y Mary Fisher la directora de operaciones . [2] Jane Wasman, de aproximadamente 62 años en 2019, ha ocupado el cargo de Asesora General en la empresa desde al menos 2007. [2]
Referencias
- ^ a b c "Preguntas frecuentes" . Recursos para inversores . Acorda . Consultado el 24 de septiembre de 2019 .[ fuente autoeditada ]
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Alterio, Julie Moran (4 de junio de 2007). "En la búsqueda de drogas para la EM" . The Journal News . 119 (30). White Plains, Nueva York: Gannett. pp. 1C, 10C - a través de Newspapers.com. Segunda página del artículo .
- ^ a b c d e f "Informe anual de Acorda Therapeutics 2020 (formulario 10-K)" (PDF) . www.ir.acorda.com . Comisión de Bolsa y Valores de EE. UU . 20 de febrero de 2020.
- ^ "Información de prescripción de Ampyra" (PDF) . Consultado el 14 de febrero de 2019 .
- ^ "Información de prescripción de Inbrija" (PDF) . Consultado el 14 de febrero de 2019 .
- ^ "BTT1023" . Acorda . Consultado el 24 de septiembre de 2019 .[ fuente autoeditada ]
- ^ "CVT-427 para el tratamiento agudo de migrañas" . Acorda . Consultado el 24 de septiembre de 2019 .[ fuente autoeditada ]
- ^ "Anticuerpo monoclonal remielinizante rHIgM22 para el tratamiento potencial de la esclerosis múltiple" . Acorda . Consultado el 14 de febrero de 2019 .[ fuente autoeditada ]
- ^ Staff (24 de septiembre de 2014). "Acorda compra Civitas y su candidato de fase III PD por $ 525 millones" . Noticias de Ingeniería Genética y Biotecnología.
- ^ a b "Acorda Therapeutics para adquirir Civitas Therapeutics" (Comunicado de prensa). Acorda. 24 de septiembre de 2014 . Consultado el 24 de septiembre de 2019 .[ fuente autoeditada ]
- ^ "Los accionistas pueden ser más conservadores con la compensación del CEO de Acorda Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ACOR) por ahora" . Simplywall.st . Consultado el 16 de junio de 2021 .
- ^ a b Rendline, Paul (27 de enero de 2003). "Investigador de drogas busca pacientes de médula espinal para juicio" . The Daily Times . Salisbury, Maryland: Gannett. pag. 9 - a través de Newspapers.com.
- ^ Court, Emma (21 de noviembre de 2016). "Acorda Therapeutics cae en picado hasta un 13% en un ensayo fallido, desarrollo de fármacos interrumpidos" . MarketWatch . Dow Jones & Company . Consultado el 16 de diciembre de 2016 .
- ^ Zacks Equity Research (3 de septiembre de 2019). "Acorda (ACOR) bajó más del 60% en 3 meses: aquí está el por qué" . Yahoo! Finanzas .
- ^ Staff (5 de septiembre de 2019). "El precio de las acciones de Acorda Therapeutics (NASDAQ: ACOR) ha bajado un 91%, por lo que algunos accionistas están bastante molestos" . Simplemente Wall Street . Sydney, Australia.
- ^ "Acorda Therapeutics anuncia la aprobación de la FDA de INBRIJA ™ (polvo de inhalación de levodopa)" . Investor News (Comunicado de prensa). Acorda. 21 de diciembre de 2018 . Consultado el 24 de septiembre de 2019 .[ fuente autoeditada ]
- ^ Kuhl, Maggie McGuire (26 de diciembre de 2018). "Nuevo fármaco para la enfermedad de Parkinson llega al mercado después de una inversión temprana de la Fundación Michael J. Fox" . Nueva York, Nueva York: Fundación Michael J. Fox para la Investigación del Parkinson . Consultado el 14 de febrero de 2019 .
- ^ "Acorda transfiere las operaciones de fabricación a Catalent por $ 70 millones en medio de la última reestructuración para mantener el barco a flote" . Noticias de Endpoints . Consultado el 5 de marzo de 2021 .
- ^ Staff (19 de enero de 2016). "Acorda adquiere Biotie Therapies por $ 363 millones" . Noticias de Ingeniería Genética y Biotecnología . New Rochelle, Nueva York: Mary Ann Liebert.
- ^ "Acorda suspende el programa de desarrollo de Tozadenant" . Investor News (Comunicado de prensa). Acorda. 20 de noviembre de 2017 . Consultado el 24 de septiembre de 2019 .[ fuente autoeditada ]
- ^ Dolhun, Rachel (15 de noviembre de 2017). "Prueba de Tozadenant de Parkinson interrumpida" . Nueva York, Nueva York: Fundación Michael J. Fox para la Investigación del Parkinson . Consultado el 14 de febrero de 2019 .
- ^ "Junta Directiva de Acorda Therapeutics" . Sobre Acorda . Acorda Therapeutics . Consultado el 14 de febrero de 2019 .[ fuente autoeditada ]
- ^ Wright, Rob (1 de julio de 2019). "Aumento de la diversidad entre el liderazgo y las juntas" . Líder de Ciencias de la Vida . VertMarkets.
- ^ "Liderazgo de la empresa Acorda Therapeutics" . Sobre Acorda . Acorda Therapeutics . Consultado el 14 de febrero de 2019 .[ fuente autoeditada ]
enlaces externos
- Página web oficial
- Acorda Therapeutics Inc. , The New York Times
- Acorda Therapeutics Inc. , Hoover's