Aelurosaurus ("gato lagarto", del griego antiguo αἴλουρος "gato" y σαῦρος "lagarto") es un pequeño género carnívoro extinto de terápsidos gorgonopsianos del Pérmico Medio al Pérmico Tardío de Sudáfrica . Fue descubierto en la cuenca de Karoo en Sudáfrica, y Richard Owen lo nombró por primera vezen 1881. Se llamó así porque parecía ser un antepasado de marsupiales felinos, pero aún no un mamífero en sí. [ cita requerida ] Contiene cinco especies, A. felinus , A. whaitsi, A. polyodon ,A. wilmanae y A.? watermeyeri . [1] A. felinus , la especie tipo, está generalmente bien descrita con características establecidas, mientras que las otras cuatro especies no se deben a sus holotipos mal conservados.
Aelurosaurus | |
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Cráneo holotipo de A. felinus | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clade : | Therapsida |
Clade : | † Gorgonopsia |
Género: | † Aelurosaurus Owen , 1881 |
Especies | |
Sinónimos | |
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Descubrimiento
Aelurosaurus fue descubierto en 1881 en la cuenca Karoo de Sudáfrica. Al holotipo del cráneo le faltaba la región postorbital, por lo que Owen se quedó para describir la porción anterior. Después de examinar las suturas y los dientes, asumió que el primer espécimen era de un Aelurosaurus adulto mayor , al ver que ya no estaban en perfectas condiciones. [1]
Especies
A. felinus
Originalmente descrita por Owen, la órbita es una elipse de 2,5 centímetros por 2 centímetros, y la fosa nasal de 1,3 centímetros de ancho y 0,9 centímetros de largo. La mandíbula superior tiene un ancho máximo de aproximadamente 3,5 centímetros justo debajo de las órbitas. Con un poco más de 7,5 centímetros de largo y 2 centímetros de ancho, la mandíbula abarca casi la totalidad del cráneo. Este espécimen en particular se conservó con la boca cerrada, con los dientes superiores cubriendo completamente los dientes mandibulares. En la mandíbula superior, hay cinco incisivos, un espacio de 0,8 centímetros, un canino (1,2 centímetros expuestos, aproximadamente 3,6 centímetros de longitud total), otro espacio de 0,8 centímetros y luego cinco molares. Después de que Owen removió la pared alveolar del canino superior superior, expuso el canino mandibular, que encontró que era del mismo tamaño que el maxilar. [1] El canal semicircular encontrado en A. felinus y todos los demás gorgonopsianos sugiere que sus cabezas estaban inclinadas ventralmente, una característica de los depredadores . [2]
Si bien Owen había asumido originalmente que el holotipo era el cráneo de un adulto, se ha argumentado que en realidad era el cráneo de un joven. Owen solo atribuyó su vejez al estado de sus suturas y dientes, mientras que otros notaron rasgos que indicaban una edad joven, incluyendo su "... hocico corto, órbitas grandes, dientes postcaninos delgados, reemplazo de dientes, numerosos dientes postcaninos pequeños, bien desarrollados foramen, porción supraorbitaria grande del frontal, preparietal situado anteriormente, arcos craneales delgados, vómer estrecho, tuberosidades palatinas bien desarrolladas, dientes en apófisis transversales, ectopterigoides grandes, mandíbula delgada y sínfisis abierta ". [3]
A. whaitsi
Descrito por primera vez por Robert Broom en 1911. El holotipo de A. whaitsi es otro cráneo, pero sobre todo hocico, siendo el indicador principal una sínfisis más plana. Su clasificación fue de ida y vuelta a lo largo de todo el siglo, ya que tiene muy pocas características definitorias, todas las cuales podrían ser características juveniles de otros géneros. [3]
A. polyodon
Descrito por primera vez por Broom en 1935. El holotipo de A. polyodon es un hocico aplastado. Originalmente llamado Galerhinus polyodon , pasó a llamarse Aelurosaurus polyodon en 1970. [3]
A. wilmanae
Descrito por primera vez por Broom en 1940. El holotipo es un cráneo que es el mejor conservado de todas las especies de Aelurosaurus . La característica definitoria es un hocico más grande en comparación con A. felinus, pero en general el cráneo sigue siendo pequeño, con solo 11 centímetros de largo. [3]
A.? watermeyeri
Descrito por primera vez por Broom en 1940. El holotipo es un cráneo y originalmente se llamó Scylacocephalus watermeyeri . El género todavía está en debate, ya que comparte características con Aelurosaurus (como una órbita grande y hocico corto) y Aloposaurus (como un preparietal y postfrontal más grande). [3]
Geología / Paleoambiente
Aelurosaurus felinus se obtuvo originalmente en Gough, de la cuenca del Karoo de Sudáfrica, que incluye las zonas de ensamblaje de Tapinocephalus y Pristerognathus . [4] [5] Estas zonas de ensamblaje son parte del Grupo Beaufort y se extienden desde el Pérmico Medio hasta el Pérmico Tardío. [6] La composición estratigráfica del Grupo Beaufort incluye lechos de limolita, lutita y arenisca, con evidencia de ríos que fluyen a través de la tierra en condiciones semiáridas. Los hallazgos de coprolitos densos que consisten en huesos sugieren que los depredadores vivían cerca de estos ríos. [7]
Si bien la mayoría de los gorgonopsianos se han recuperado de la cuenca de Karoo en Sudáfrica, también ha habido descubrimientos recientes de gorgonopsianos en el Ensamblaje Vyazniki de Rusia. [8]
Referencias
- ↑ a b c Owen, R. 1881. En el orden Theriodontia con una descripción de un nuevo género y especie (Aelurognathus fel. Ow.). Quat. Jour. Geol. Soc. Londres. (Vol. 37): 261-265.
- ↑ Araújo, R., V. Fernandez, MJ Polcyn, J. Fröbisch, RMS Martins. 2017. Aspectos de la paleobiología gorgonopsiana y la evolución: conocimientos del cráneo básico, occipucio, laberinto óseo, vasculatura y neuroanatomía. PeerJ. (Vol. 5): 1-45.
- ↑ a b c d e Gebauer, EVI (2007). Filogenia y evolución de la Gorgonopsia con especial referencia al cráneo y esqueleto de GPIT / RE / 7113 ("Aelurognathus"? Parringtoni) (PDF) (Tesis). Disertación Universität Tübingen.
- ^ Boonstra, LD 1935. Sobre los reptiles gorgonópsicos sudafricanos conservados en el Museo Americano de Historia Natural. Museo Americano Novitates . 772: 1-14.
- ^ Kammerer, CF, RMH Smith, MO Day, BS Rubidge. 2015. Nueva información sobre la morfología y el rango estratigráfico del gorgonopsio Eriphostoma microdon del Pérmico medio. Artículos en Paleontología. (Vol. 1) 2: 201-221.
- ^ Angielczyk, KD, BS Rubidge, MO Day, F. Lin. 2016. Una reevaluación de Brachyprosopus broomi y Chelydontops altidentalis, dicynodonts (Therapsida, Anomodontia) de la zona de ensamblaje de Tapinocephalus del Pérmico medio de la cuenca del Karoo, Sudáfrica. Revista de Paleontología de Vertebrados, (Vol. 36) 2. DOI: 10.1080 / 02724634.2016.1078342
- ^ Smith, RMH, J. Botha-Brink. 2011. Morfología y composición de coprolitos portadores de hueso del Grupo Beaufort del Pérmico Tardío, Cuenca de Karoo, Sudáfrica. Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología (Vol. 312): 40-53.
- ^ Kammerer, CF 2016. Sobre la historia evolutiva de Gorgonospia, con nueva información sobre su primera y última aparición global. Congreso Geológico Internacional. (Vol. 36): https://www.americangeosciences.org/sites/default/files/igc/4456.pdf