Aeruginascina

Aeruginascina
Datos clinicos

Código ATC	ninguno
Estatus legal
Estatus legal	DE : NpSG (solo para uso industrial y científico) Reino Unido : Clase A
Identificadores
Nombre IUPAC [3- [2- (Trimethylazaniumyl) etil] -1 H -indol-4-il] hidrógeno fosfato
Número CAS	114264-95-8^Y
PubChem CID	60208479
ChemSpider	26233970^Y
UNII	7U9WQY1P7R
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID60921308
Datos químicos y físicos
Fórmula	C ₁₃H ₂₀N ₂O ₄P
Masa molar	299,287 g · mol ⁻¹
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Sonrisas C [N +] (C) (C) CCc1c [nH] c2c1c (ccc2) OP (= O) (O) [O-]
InChI InChI = 1S / C13H19N2O4P / c1-15 (2,3) 8-7-10-9-14-11-5-4-6-12 (13 (10) 11) 19-20 (16,17) 18 / h4-6,9,14H, 7-8H2,1-3H3, (H-, 16,17,18)^Y Clave: OIIPFLWAQQNCHA-UHFFFAOYSA-N^Y
(verificar)

Aeruginascina o N, N, N tri metil -4-fosforiloxi triptamina es un indolamina derivado que se produce naturalmente dentro de la seta Inocybe aeruginascens ^[1]^[2]^[3]^[4]^[5] y Pholiotina cyanopus . Aeruginascina es la N tri metil análogo de psilocibina . Está estrechamente relacionado con la rana toxina piel bufotenidine (5-HTQ), un potente 5-HT ₃ receptoragonista. La única literatura científica sobre los efectos farmacológicos de la aeruginascina proviene de un estudio publicado por Gartz en 1989. ^[6] En 23 casos analizados de intoxicaciones accidentales por hongos alucinógenos, las personas que habían ingerido el hongo Inocybe aeruginascens solo informaron experiencias eufóricas. Esto contrasta con las experiencias leves y en algunos casos extremadamente disfóricas reportadas por la ingestión accidental de hongos que no contienen aeruginascina (que contienen únicamente psilocibina y psilocina).

Inocybe aeruginascens

Referencias [ editar ]

^ Gartz J (1995). "Inocybe aeruginascens Babos" . Eleusis, Revista de plantas y compuestos psicoactivos . Museo Civico di Rovereto. 3 : 31–4.
^ Jensen N, Gartz J, Laatsch H (junio de 2006). "Aeruginascina, un análogo de trimetilamonio de la psilocibina del hongo alucinógeno Inocybe aeruginascens" (PDF) . Planta Medica . 72 (7): 665–6. doi : 10.1055 / s-2006-931576 . PMID 16673333 . Archivado desde el original (PDF) el 24 de mayo de 2011.
^ Sherwood AM, Halberstadt AL, Klein AK, McCorvy JD, Kaylo KW, Kargbo RB, Meisenheimer P (febrero de 2020). "Síntesis y evaluación biológica de triptaminas encontradas en hongos alucinógenos: norbaeocistina, baeocistina, norpsilocina y aeruginascina". Revista de productos naturales . 83 (2): 461–467. doi : 10.1021 / acs.jnatprod.9b01061 . PMID 32077284 .
^ Servillo L, Giovane A, Balestrieri ML, Cautela D, Castaldo D (septiembre de 2012). "Derivados de triptamina N-metilados en plantas de género cítrico: identificación de N, N, N-trimetiltriptamina en bergamota". Revista de Química Agrícola y Alimentaria . 60 (37): 9512–8. doi : 10.1021 / jf302767e . PMID 22957740 .
^ de Carvalho Junior AR, Oliveira Ferreira R, de Souza Passos M, da Silva Boeno SI, Glória das Virgens LL, Ventura TL, et al. (Marzo de 2019). "Psychotria nuda (Cham. & Schltdl.) Wawra" . Moléculas . 24 (6): 1026. doi : 10,3390 / moleculas24061026 . PMC 6471101 . PMID 30875889 .
^ Gartz J (enero de 1989). "Análisis de Aeruginascina en Frutales del Hongo Inocybe aeruginascens" . Revista Internacional de Investigación de Medicamentos Crudos . 27 (3): 141-144. doi : 10.3109 / 13880208909053954 . ISSN 0167-7314 .

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[MCR-1] Gartz J (1995). "Inocybe aeruginascens Babos" . Eleusis, Revista de plantas y compuestos psicoactivos . Museo Civico di Rovereto. 3 : 31–4.

[2] Jensen N, Gartz J, Laatsch H (junio de 2006). "Aeruginascina, un análogo de trimetilamonio de la psilocibina del hongo alucinógeno Inocybe aeruginascens" (PDF) . Planta Medica . 72 (7): 665–6. doi : 10.1055 / s-2006-931576 . PMID 16673333 . Archivado desde el original (PDF) el 24 de mayo de 2011.

[3] Sherwood AM, Halberstadt AL, Klein AK, McCorvy JD, Kaylo KW, Kargbo RB, Meisenheimer P (febrero de 2020). "Síntesis y evaluación biológica de triptaminas encontradas en hongos alucinógenos: norbaeocistina, baeocistina, norpsilocina y aeruginascina". Revista de productos naturales . 83 (2): 461–467. doi : 10.1021 / acs.jnatprod.9b01061 . PMID 32077284 .

[4] Servillo L, Giovane A, Balestrieri ML, Cautela D, Castaldo D (septiembre de 2012). "Derivados de triptamina N-metilados en plantas de género cítrico: identificación de N, N, N-trimetiltriptamina en bergamota". Revista de Química Agrícola y Alimentaria . 60 (37): 9512–8. doi : 10.1021 / jf302767e . PMID 22957740 .

[5] Carvalho Junior AR, Oliveira Ferreira R, de Souza Passos M, da Silva Boeno SI, Glória das Virgens LL, Ventura TL, et al. (Marzo de 2019). "Psychotria nuda (Cham. & Schltdl.) Wawra" . Moléculas . 24 (6): 1026. doi : 10,3390 / moleculas24061026 . PMC 6471101 . PMID 30875889 .

[6] Gartz J (enero de 1989). "Análisis de Aeruginascina en Frutales del Hongo Inocybe aeruginascens" . Revista Internacional de Investigación de Medicamentos Crudos . 27 (3): 141-144. doi : 10.3109 / 13880208909053954 . ISSN 0167-7314 .

[1]