Alberto Mantovani Commendatore OMRI (nacido el 29 de octubre de 1948) es un médico e inmunólogo italiano. Es Director Científico del Istituto Clinico Humanitas ( Centro de Investigación y Clínica Humanitas ), Presidente y Fundador de la Fondazione Humanitas per la Ricerca, y Catedrático de Patología en la Universidad Estatal de Milán . [1] Es conocido por sus trabajos en los roles del sistema inmunológico en el desarrollo del cáncer. Su investigación sobre macrófagos asociados a tumores (TAM, un acrónimo que él acuñó) estableció la inflamación como una de las causas del cáncer. Fue el primero en identificar la proteína quimiotáctica de monocitos - 1 / CCL2 en 1983 y PTX3en 1997. Sus trabajos revelaron la existencia de receptores señuelo en la señalización celular. Ha sido el científico más citado de Italia y uno de los diez inmunólogos más citados en todo el mundo. [2]
Mantovani nació en Milán [1] el 29 de octubre de 1948. [3] Estudió medicina en la Universidad de Milán y se graduó ( summa cum laude ) en 1973. En 1976 obtuvo una especialización en oncología en la Universidad de Pavía . Entre 1973 y 1976, trabajó como investigador invitado en el Departamento de Inmunología Tumoral del Instituto de Investigación Chester Beatty (ahora el Instituto de Investigación del Cáncer ) en Belmont, Sutton, Inglaterra, donde continuó los estudios de Iwan Robert Evans y Peter Alexander. . Entre 1978 y 1979 fue investigador invitado en el Laboratorio de Inmunodiagnóstico de los Institutos Nacionales de Salud deBethesda, Maryland . En 1979 fue nombrado investigador principal del Departamento de Inmunología y Quimioterapia de Tumores del Istituto di Ricerche Farmacologiche "Mario Negri" de Milán . Se convirtió en el Jefe de Laboratorio del instituto en 1981. En 1987 trabajó en el Laboratorio de Inmunorregulación Molecular de los NIH en Frederick, Maryland, como Eleanor Roosvelt UICC Scholar. En 1994 fue ascendido a Catedrático de Patología General en la Facultad de Medicina de la Universidad de Brescia . Se convirtió en Jefe del Departamento de Inmunología y Biología Celular del Istituto di Ricerche Farmacologiche "Mario Negri"en 1996. Entre 2001 y 2014, también se desempeñó como Catedrático de Patología General en la Facultad de Medicina de la Universidad Estatal de Milán . Luego continuó como Catedrático de Patología General en la Universidad Humanitas en 2014. En 2005 se convirtió en Director Científico del Istituto Clinico Humanitas y Presidente de la Fondazione Humanitas per la Ricerca (dependiente de la Universidad Humanitas). [1] [2]
Tras la profundización de los estudios de Robert Evans y Peter Alexander sobre el papel de los macrófagos en la formación de tumores, [4] Mantovani descubrió que los macrófagos , en lugar de ayudar a encoger el tumor, lo ayudan a crecer y progresar. [5] Dio el acrónimo de macrófagos asociados a tumores como TAM. Su trabajo en 2013 mostró que dirigirse a TAM es útil para el tratamiento del cáncer. [6] En 1983, su equipo de investigación descubrió una proteína, conocida como proteína quimiotáctica de monocitos - 1 / CCL2 , que forma parte de la gran superfamilia de quimiocinas , que pertenecen a la familia de las citocinas . Sus obras ayudan a establecer el concepto de " receptores señuelo". A partir del estudio de la regulación de las citocinas, Mantovani pudo identificar el principio operativo del receptor señuelo para la interleucina-1 . En 1993, su equipo demostró que el receptor de interleucina-1 tipo II actúa como un señuelo en la actividad de la interleucina 1. [7] Su equipo identificó al primer miembro de las pentraxinas largas , llamado PTX3 en 1997. El descubrimiento fue publicado en una serie de artículos. [8] [9] [10] Su equipo demostró en 2005 que el receptor de quimiocinas D6 actúa como un receptor señuelo y eliminador de quimiocinas inflamatorias. [11] En 2015, su investigación, publicada en la revista Cell, [12] demostró que el gen PTX3 es capaz de frenar el cáncer mediante el control de la inflamación.