Ácido Allenolic , o ácido allenoic , es un sintético , [1] no esteroide estrógeno descubierto en 1947 o 1948 que, si bien estudiado clínicamente, [2] no fue comercializado. [3] [4] [5] Es un análogo de anillo abierto o seco de los estrógenos esteroides como la estrona y la equilenina . [6] [7] [8] El compuesto recibió su nombre del Dr. Edgar Allen , uno de los pioneros en la investigación de estrógenos. [9] [10]Aunque se describe como un estrógeno, el ácido allenólico probablemente es totalmente inactivo en el receptor, mientras que se informa que un derivado, el alenestrol (ácido α, α-dimetil-β-etilalenólico), es un estrógeno potente. [11] Otro derivado del ácido allenólico (específicamente 6- metoxi- alenestrol), metallenestril (nombre comercial Vallestril), también es un potente estrógeno y, a diferencia del ácido allenólico y el alenestrol, se ha comercializado. [12] [13] [14] [15]
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
CHEBI | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 13 H 12 O 3 |
Masa molar | 216,236 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Ver también
Referencias
- ^ Paoletti R, Pasetto N, Ambrus JL (6 de diciembre de 2012). La menopausia y la posmenopausia: las actas de un simposio internacional celebrado en Roma, junio de 1979 . Springer Science & Business Media. págs. 110–. ISBN 978-94-011-7230-1.
- ^ Practicante estadounidense y Digest of Treatment . Lippincott. Enero de 1951. p. 443.
- ^ Rea WJ, Patel K (18 de junio de 2010). Reversibilidad de la enfermedad crónica degenerativa y la hipersensibilidad, Volumen 1: Mecanismos reguladores de la sensibilidad química . Prensa CRC. págs. 464–. ISBN 978-1-4398-1345-4.
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