Methallenestril ( DCI ) (nombres comerciales Cur-men , Ercostrol , Geklimon , Novestrine , Vallestril ), también conocido como metallenoestril ( BAN ) y como metallenestrol , así como ácido de Horeau , [1] [2] es un estrógeno sintético no esteroideo y un derivado del ácido allenólico y alenestrol (específicamente, un metil éter ) que se usaba anteriormente para tratar problemas menstrualespero ahora ya no se comercializa. [3] [4] [5] [6] Es un segundo análogo del ácido bisdehidrodoisinólico y, aunque el metallenestril es potentemente estrogénico en ratas, en los seres humanos sólo lo es débilmente en comparación. [7] Vallestril era una marca de metallenestril emitida por GD Searle & Company en la década de 1950. [8] El metallenestril se toma por vía oral . [9] Por vía oral, una dosis de 25 mg de metallenestril es aproximadamente equivalente a 1 mg de dietilestilbestrol , 4 mg de dienestrol , 20 mg de hexestrol , 25 mg de estrona , 2,5 mg de estrógenos conjugados y 0,05 mg de etinilestradiol . [9]
Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Cur-men, Ercostrol, Geklimon, Novestrine, Vallestril (también deletreado Vallestrol o Vallestryl) |
Otros nombres | Metallenoestril; Metallenestrol; Metallenoestrol; Ácido de Horeau; 6-metil éter de alenestrol; 6-metil éter del ácido α, α-dimetil-β-etilalenólico; Ácido β-etil-6-metoxi-α, α-dimetil-2-naftalenpropiónico |
Vías de administración | Oral |
Clase de droga | Estrógeno no esteroideo |
Código ATC | |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.007.485 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 18 H 22 O 3 |
Masa molar | 286,371 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(verificar) |
Ver también
- Carbestrol
- Fenestrel
- Doisynoestrol
- Ácido doisinólico
Referencias
- ^ Erich Heftmann (1970). Bioquímica de esteroides . Prensa académica. pag. 144. ISBN 9780123366504.
- ^ Dodds, EC (1949). "Estrógenos sintéticos" . Revista de Farmacia y Farmacología . 1 (1): 137-147. doi : 10.1111 / j.2042-7158.1949.tb12391.x . ISSN 0022-3573 . PMID 18114509 . S2CID 221921908 .
- ^ CR Ganellin; David J. Triggle (21 de noviembre de 1996). Diccionario de agentes farmacológicos . Prensa CRC. págs. 1295–. ISBN 978-0-412-46630-4.
- ^ IK Morton; Judith M. Hall (6 de diciembre de 2012). Diccionario conciso de agentes farmacológicos: propiedades y sinónimos . Springer Science & Business Media. págs. 177–. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ^ John A. Thomas; Edward J. Keenan (1986). Principios de farmacología endocrina . Springer Science & Business Media. págs. 171–. ISBN 978-1-4684-5036-1.
- ^ Herbai G, Ljunghall S (1983). "Normalización de la hipercalcemia del hiperparatiroidismo primario por tratamiento con metallenestril, un estrógeno sintético con baja estrogenicidad". Urol. Int . 38 (6): 371–3. doi : 10.1159 / 000280925 . PMID 6659184 .
- ^ Raymond Eller Kirk; Donald Frederick Othmer (1980). Enciclopedia de tecnología química . Wiley. pag. 670. ISBN 978-0-471-02065-3.
- ^ Biblioteca del Congreso. Oficina de derechos de autor (1965). Catálogo de entradas de derechos de autor. Tercera Serie: 1963: julio-diciembre . Oficina de derechos de autor, Biblioteca del Congreso. págs. 1984–.
- ^ a b Swyer GI (abril de 1959). "Los estrógenos" . Br Med J . 1 (5128): 1029–31. doi : 10.1136 / bmj.1.5128.1029 . PMC 1993181 . PMID 13638626 .