Doisynoestrol (nombres de marca Fenocyclin , Surestrine , Surestryl ; antiguo nombre de código de desarrollo RS-2874 ), también conocido como fenociclina , así como el ácido cis -bisdehidrodoisinólico 7-metil éter ( BDDA ME ), es un estrógeno sintético no esteroideo del grupo del ácido doisinólico que ya no se comercializa. [1] [2] Es un metil éter de ácido bisdehydrodoisynolic . [1] El doisynoestrol se describió en la literatura en 1945. [1]Tiene aproximadamente un 0,02% de la afinidad de unión relativa del estradiol por el receptor de estrógenos . [3]
Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Fenociclina, Surestrina, Surestryl |
Otros nombres | Diosynestrol; Fenociclina; Fenociclina; Fenociclina; RS-2874; Ácido deshidrofoliculínico; 7-metil éter del ácido cis- bisdehidrodoisinólico; BDDA ME; NSC-56846; NSC-122041 |
Vías de administración | Oral |
Clase de droga | Estrógeno no esteroideo |
Identificadores | |
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Número CAS |
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PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 19 H 22 O 3 |
Masa molar | 298,382 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Ver también
Referencias
- ↑ a b c Elks J (14 de noviembre de 2014). El diccionario de drogas: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías . Saltador. págs. 465–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Herbai G (octubre de 1971). "Separación de la potencia inhibidora del crecimiento de la estrogenicidad en diferentes fármacos estrogénicos débiles de diversas estructuras químicas". Acta Endocrinologica . 68 (2): 249–63. doi : 10.1530 / acta.0.0680249 . PMID 5171465 .
- ^ Blair RM, Fang H, Branham WS, Hass BS, Dial SL, Moland CL, Tong W, Shi L, Perkins R, Sheehan DM (marzo de 2000). "Las afinidades de unión relativas del receptor de estrógeno de 188 naturales y xenoquímicos: diversidad estructural de ligandos" . Toxicol Sci . 54 (1): 138–53. doi : 10.1093 / toxsci / 54.1.138 . PMID 10746941 .