Aminofenazona

Este artículo necesita citas adicionales para su verificación . Por favor, ayuda a mejorar este artículo mediante la adición de citas de fuentes confiables . El material no obtenido puede ser cuestionado y eliminado.
Buscar fuentes: "Aminophenazone" - noticias · periódicos · libros · académico · JSTOR ( marzo de 2020 ) ( Aprenda cómo y cuándo eliminar este mensaje de plantilla )

Aminophenazone
INN : aminofenazona
Datos clinicos


AHFS / Drugs.com	Nombres internacionales de medicamentos
Código ATC	N02BB03 ( OMS )
Datos farmacocinéticos
Metabolismo	N-desmetilación ^[1]
Identificadores
Nombre IUPAC 4-dimetilamino-1,5-dimetil-2-fenilpirazol-3-ona
Número CAS	58-15-1^Y
PubChem CID	6009
DrugBank	DB01424^Y
ChemSpider	5787^Y
UNII	01704YP3MO
KEGG	D00556^Y
CHEBI	CHEBI: 160246^Y
CHEMBL	ChEMBL288470^Y
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID7020504
Tarjeta de información ECHA	100.000.332
Datos químicos y físicos
Fórmula	C ₁₃H ₁₇N ₃O
Masa molar	231,29358 g · mol ⁻¹
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Sonrisas O = C2 \ C (= C (/ N (N2c1ccccc1) C) C) N (C) C
InChI InChI = 1S / C13H17N3O / c1-10-12 (14 (2) 3) 13 (17) 16 (15 (10) 4) 11-8-6-5-7-9-11 / h5-9H, 1- 4H3^Y Clave: RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N^Y
(verificar)

La aminofenazona (o aminopirina, amidopirina, Pyramidon ) es una pirazolona con propiedades analgésicas, antiinflamatorias y antipiréticas , pero tiene riesgo de agranulocitosis . Una prueba de aliento con 13 C marcado con aminopirina se ha utilizado como una medida no invasiva de la citocromo actividad metabólica P-450 en las pruebas de función hepática. ^[1] También se utiliza para medir el agua corporal total en el sistema del cuerpo humano. ^{[2] La} producción y el uso están prohibidos en Francia, Tailandia e India.

Historia [ editar ]

La aminofenazona fue sintetizada por primera vez por Friedrich Stolz y Ludwig Knorr a fines del siglo XIX, y Hoechst AG la vendió como un medicamento contra la fiebre conocido como Pyramidon desde 1897 hasta su eventual reemplazo ^{[ ¿cuándo? ]} por la molécula de propifenazona más segura .

Síntomas [ editar ]

Los síntomas de la exposición a este compuesto incluyen: ^[3]

reacciones alérgicas
fuerte efecto espasmolítico sobre el músculo liso de los vasos sanguíneos periféricos
irritabilidad
parálisis
sudoración copiosa
pupilas dilatadas
caída brusca y luego aumento de la temperatura corporal
disuria
disnea
ansiedad
tenesmo rectal
frecuencia urinaria
fiebre intermitente
infiltración grasa del hígado
degeneración del músculo cardíaco
muerte por insuficiencia circulatoria tras colapso cardiovascular

A menudo ocurre agranulocitosis . La ingestión puede provocar estimulación del sistema nervioso central, vómitos, convulsiones, cianosis , tinnitus , leucopenia , daño renal y coma. La ingestión también puede provocar náuseas, alteraciones mentales, metahemoglobinemia , sangre color chocolate, mareos, dolor epigástrico, dificultad para oír, pulso filiforme y daño hepático.

Otros síntomas notificados por ingestión incluyen anemia hemolítica , porfiria y hemorragia gastrointestinal grave. También se produce depresión de la médula ósea . Los efectos oculares raros incluyen miopía transitoria aguda .

Los síntomas crónicos incluyen:

anorexia
edema
oliguria
urticaria
hipersensibilidad
anemia aplásica
dolor de garganta
fiebre
membrana faríngea
ictericia agrandamiento del hígado y el bazo
dermatitis exfoliativa
erosión gástrica o duodenal con perforación o sangrado
necrosis suprarrenal
púrpura trombocitopénica
leucemia aguda

Cuando se calienta hasta su descomposición, este compuesto emite humos tóxicos de óxidos de nitrógeno .

Metabolismo [ editar ]

La amidopirina se metaboliza por desmetilación y acetilación. Los metabolitos de la amidopirina son 4-aminoantipirina, metilaminoantipirina, rubazonovaya y ácido metilrubazonovaya. Estos ácidos tienen un color rojizo. Debido a la presencia en la orina de estos ácidos productores de amidopirina en altas dosis, puede presentar una coloración pardusco rojiza. ^[4]

Referencias [ editar ]

↑ a b Caubet MS, Laplante A, Caillé J, Brazier JL (junio de 2002). "Prueba de aliento de [13C] aminopirina y [13C] cafeína: influencia del género, el tabaquismo y la ingesta de anticonceptivos orales". Isótopos en estudios ambientales y de salud . 38 (2): 71–7. doi : 10.1080 / 10256010208033314 . PMID 12219983 . S2CID 22002940 .
^ "Aminofenazona - Resumen compuesto" . PubChem . La Biblioteca Nacional de Medicina. 2005-03-26 . Consultado el 12 de junio de 2008 .
^ Pubchem. "aminofenazona" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 9 de noviembre de 2017 .
^ Vyzanie. "Amidopirina" . soundlike.ru . Consultado el 9 de noviembre de 2017 .

Este artículo relacionado con analgésicos es un trozo . Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndolo .

[Caubet2007-1] Caubet MS, Laplante A, Caillé J, Brazier JL (junio de 2002). "Prueba de aliento de [13C] aminopirina y [13C] cafeína: influencia del género, el tabaquismo y la ingesta de anticonceptivos orales". Isótopos en estudios ambientales y de salud . 38 (2): 71–7. doi : 10.1080 / 10256010208033314 . PMID 12219983 . S2CID 22002940 .

[2] "Aminofenazona - Resumen compuesto" . PubChem . La Biblioteca Nacional de Medicina. 2005-03-26 . Consultado el 12 de junio de 2008 .

[:0-3] Pubchem. "aminofenazona" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 9 de noviembre de 2017 .

[4] Vyzanie. "Amidopirina" . soundlike.ru . Consultado el 9 de noviembre de 2017 .

[1]