Los ammonoides son un grupo de moluscos marinos extintos de la subclase Ammonoidea de la clase Cephalopoda . Estos moluscos, comúnmente conocidos como ammonites , están más estrechamente relacionados con los coleoides vivos (es decir, pulpos , calamares y sepias ) que con los nautiloides con caparazón como la especie Nautilus viviente . [1] Las primeras amonitas aparecieron durante el Devónico , y la última especie desapareció en el evento de extinción Cretácico-Paleógeno .
Amonoides | |
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Espécimen de Pleuroceras solare , del Jurásico Inferior de Baviera, Alemania | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Moluscos |
Clase: | Cefalópoda |
Subclase: | † Ammonoidea Zittel , 1884 |
Pedidos | |
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Las amonitas son excelentes índices fósiles y, a menudo, es posible vincular la capa de roca en la que se encuentra una especie o género en particular con períodos de tiempo geológicos específicos . Sus conchas fósiles suelen adoptar la forma de planispirales , aunque se han encontrado algunas formas helicoidales en espiral y no espiradas (conocidas como heteromorfos ).
El nombre "amonita", del cual se deriva el término científico, se inspiró en la forma en espiral de sus conchas fosilizadas, que en cierto modo se parecen a los cuernos de carneros enroscados . Plinio el Viejo (m. 79 d. C. cerca de Pompeya) llamó a los fósiles de estos animales ammonis cornua (" cuernos de Amón ") porque el dios egipcio Amón ( Amón ) se representaba típicamente con cuernos de carnero. [2] A menudo, el nombre de un género de amonites termina en - ceras , que en griego (κέρας) significa "cuerno".
Caracteres diagnósticos
Las amonitas (subclase Ammonoidea) se pueden distinguir por sus tabiques, las paredes divisorias que separan las cámaras en el phragmocone, por la naturaleza de sus suturas donde los tabiques se unen a la pared de la capa exterior, y en general por sus sifúnculos .
Septa
Los septos ammonoideos tienen característicamente protuberancias e indentaciones y son en grados variables convexos cuando se ven de frente, lo que los distingue de los septos nautiloides, que son típicamente estructuras cóncavas simples en forma de plato. La topología de los tabiques, especialmente alrededor del borde, da como resultado los diversos patrones de sutura encontrados. [3]
Patrones de sutura
Si bien casi todos los nautiloides muestran suturas suavemente curvadas, la línea de sutura ammonoide (la intersección del tabique con la capa exterior) se pliega de manera variable, formando sillas de montar ("picos" que apuntan hacia la apertura) y lóbulos ("valles" que apuntan hacia afuera la apertura). La línea de sutura tiene cuatro regiones principales. La región externa o ventral se refiere a las suturas a lo largo del borde inferior (exterior) del caparazón, donde se unen las líneas de sutura izquierda y derecha. La silla externa se encuentra directamente en la línea media inferior del caparazón y está bordeada por lóbulos externos. En los diagramas de sutura, la silla externa se suministra con una flecha que típicamente apunta hacia la abertura. La región lateral involucra al primer par de lóbulos y silla de montar más allá de la región externa a medida que la línea de sutura se extiende por el costado de la carcasa. Los lóbulos adicionales que se desarrollan hacia el borde interno de un verticilo se denominan lóbulos umbilicales, que aumentan en número a través de la evolución del ammonoide y del desarrollo de un ammonoide individual. Los lóbulos y sillas de montar que están tan hacia el centro del verticilo que están cubiertos por verticilos sucesivos se denominan lóbulos internos y sillas de montar. En el Ammonoidea se encuentran tres tipos principales de patrones de sutura:
- Goniatitic : numerosos lóbulos y monturas indivisas; típicamente 8 lóbulos alrededor del caracol. Este patrón es característico de los ammonoides paleozoicos.
- Ceratítico : los lóbulos tienen puntas subdivididas, lo que les da una apariencia de dientes de sierra y monturas redondeadas no divididas. Este patrón de sutura es característico de los ammonoides del Triásico y aparece de nuevo en las "pseudoceratitas" del Cretácico.
- Amonítico : los lóbulos y las sillas de montar están muy subdivididos (estriados); Las subdivisiones suelen ser redondeadas en lugar de dentadas. Los amonoides de este tipo son las especies más importantes desde el punto de vista bioestratigráfico. Este tipo de sutura es característico de los ammonoides jurásicos y cretácicos, pero se extiende hasta el Pérmico.
Plebeiformis goniatites que muestran Goniatitic sutura
Protrachyceras pseudoarchelonus mostrandosutura ceratítica
Sutile Lytoceras mostrando sutura ammonítica
Siphuncle
El siphuncle en la mayoría de amonoides es una estructura tubular estrecha que corre a lo largo del borde exterior de la carcasa, conocido como el vientre, la conexión de las cámaras de la phragmocone al cuerpo o cámara vivos. Esto los distingue de los nautiloides vivos ( Nautilus y Allonautilus ) y el Nautilida típico , en el que el sifúnculo atraviesa el centro de cada cámara. Sin embargo, los primeros nautiloides del Cámbrico tardío y el Ordovícico tenían típicamente sifúnculos ventrales como ammonites, aunque a menudo proporcionalmente más grandes y más estructurados internamente. La palabra "siphuncle" proviene del nuevo latín siphunculus , que significa "pequeño sifón".
Clasificación
Originarios de los nautiloides bactritoides , los cefalópodos ammonoides aparecieron por primera vez en el Devónico (hace unos 409 millones de años, Mya) y se extinguieron prácticamente al final del Cretácico (66 Mya) junto con los dinosaurios . La clasificación de los ammonoides se basa en parte en la ornamentación y estructura de los septos que componen las cámaras de gas de sus conchas.
Órdenes y subórdenes
El Ammonoidea se puede dividir en seis órdenes, enumerados aquí comenzando con el más primitivo y pasando por el más derivado:
- Agoniatitida , Devónico inferior - Devónico medio
- Clymeniida , Devónico superior
- Goniatitida , Devónico medio - Pérmico superior
- Prolecanitida , Devónico superior - Triásico superior
- Ceratitida , Pérmico superior - Triásico superior
- Ammonitida , Jurásico Inferior - Cretácico Superior
En algunas clasificaciones, estos se dejan como subórdenes, incluidos en solo tres órdenes: Goniatitida , Ceratitida y Ammonitida .
Taxonomía del Tratado de Paleontología de Invertebrados
El Tratado de Paleontología de Invertebrados (Parte L, 1957) divide el Ammonoidea, considerado simplemente como una orden, en ocho subórdenes, Anarcestina, Clymeniina, Goniatitina y Prolecanitina del Paleozoico; la Ceratitina del Triásico; y la Ammonitina, Lytoceratina y Phylloceratina del Jurásico y Cretácico. En taxonomías posteriores, estos a veces se consideran órdenes dentro de la subclase Ammonoidea.
La vida
Debido a que las amonitas y sus parientes cercanos están extintos, se sabe poco sobre su forma de vida. Las partes blandas de su cuerpo rara vez se conservan en detalle. No obstante, se ha trabajado mucho examinando los depósitos de ammonoide y utilizando modelos de estos depósitos en tanques de agua.
Muchos ammonoides probablemente vivieron en aguas abiertas de mares antiguos, en lugar de en el fondo del mar, porque sus fósiles se encuentran a menudo en rocas depositadas en condiciones en las que no se encuentra vida en el fondo . Se cree que muchos de ellos (como las Oxynoticeras ) eran buenos nadadores, con conchas planas , en forma de disco y aerodinámicas, aunque algunos ammonoides eran nadadores menos efectivos y era probable que hubieran sido habitantes del fondo de natación lenta. El análisis de sincrotrón de una amonita apticófora reveló restos de larvas de isópodos y moluscos en su cavidad bucal, lo que indica al menos este tipo de amonita alimentada con plancton . [4] Es posible que hayan evitado la depredación echando tinta , al igual que los cefalópodos modernos; La tinta se conserva ocasionalmente en especímenes fósiles. [5]
El cuerpo blando de la criatura ocupaba los segmentos más grandes del caparazón al final de la bobina. Los segmentos anteriores más pequeños fueron tapiados y el animal pudo mantener su flotabilidad llenándolos de gas. Por tanto, las secciones más pequeñas de la bobina habrían flotado por encima de las secciones más grandes. [6]
Se han encontrado muchas conchas de ammonites con agujeros redondos que alguna vez se interpretaron como resultado de lapas adheridas a las conchas. Sin embargo, la formación triangular de los agujeros, su tamaño y forma, y su presencia en ambos lados de las conchas, correspondientes a las mandíbulas superior e inferior, es una prueba más probable de la mordedura de un mosasaurio de tamaño mediano que se alimenta de amonitas.
Algunas amonitas parecen haber vivido en filtraciones frías e incluso se reprodujeron allí. [7]
Anatomía y diversidad de la concha
Anatomía básica del caparazón
La parte con cámara de la cáscara de amonita se llama phragmocone . Contiene una serie de cámaras progresivamente más grandes, llamadas camerae (sing. Camera) que están divididas por paredes delgadas llamadas tabiques (sing. Septum). Solo la última y más grande cámara, la cámara del cuerpo , estaba ocupada por el animal vivo en un momento dado. A medida que crecía, agregó cámaras más nuevas y más grandes al extremo abierto de la bobina. Donde el verticilo exterior de una cáscara de amonita cubre en gran medida los verticilos precedentes, se dice que la muestra es involuta (p. Ej . , Anahoplitas ). Donde no cubre a los anteriores, se dice que el espécimen es evoluto (por ejemplo, Dactylioceras ).
Un tubo vivo delgado llamado sifúnculo pasó a través de los tabiques y se extendió desde el cuerpo de la amonita hasta las cámaras de la cáscara vacías. A través de un proceso de transporte activo hiperosmótico , la amonita vació el agua de estas cámaras de caparazón. Esto le permitió controlar la flotabilidad del caparazón y, por lo tanto, subir o bajar en la columna de agua.
Una diferencia principal entre las amonitas y los nautiloides es que el sifúnculo de las amonitas (excepto Clymeniina ) corre a lo largo de la periferia ventral de los septos y las cámaras (es decir, la superficie interna del eje externo de la concha), mientras que el sifón de los nautiloides corre más o menos a través del centro de los septos y las cámaras.
Dimorfismo sexual
Una característica que se encuentra en los caparazones del Nautilus moderno es la variación en la forma y el tamaño del caparazón según el sexo del animal, siendo el caparazón del macho un poco más pequeño y más ancho que el de la hembra. Se cree que este dimorfismo sexual es una explicación de la variación en el tamaño de ciertas conchas de amonites de la misma especie, la más grande (la macroconcha ) es femenina y la más pequeña (la microconcha ) es masculina. Se cree que esto se debe a que la hembra requería un tamaño corporal más grande para la producción de huevos. Un buen ejemplo de esta variación sexual se encuentra en Bifericeras de la primera parte del período Jurásico de Europa .
Solo recientemente se ha reconocido la variación sexual en las conchas de las amonitas. La macroconcha y la microconcha de una especie a menudo se confundían previamente con dos especies estrechamente relacionadas pero diferentes que se encuentran en las mismas rocas. Sin embargo, debido a que los tamaños dimórficos se encuentran juntos de manera tan consistente, es más probable que sean un ejemplo de dimorfismo sexual dentro de la misma especie.
El ancho del verticilo en la cámara del cuerpo de muchos grupos de amonitas, expresado por la relación ancho: diámetro, es otro signo de dimorfismo. Este carácter se ha utilizado para separar "macho" (caracola Largiventer "L") de "hembra" (caracola Leviventer "l"). [8]
Variaciones de forma
La mayoría de las especies de ammonites presentan conchas planispirales y de bobinas planas, pero otras especies presentan conchas casi rectas (como en las baculitas ). Aún los caparazones de otras especies están enrollados helicoidalmente, de apariencia similar a algunos gasterópodos (por ejemplo, Turrilitas y Bostrychoceras ). Los caparazones de algunas especies incluso se desenrollan inicialmente, luego se enrollan parcialmente y finalmente se rectos en la madurez (como en Australiceras ). Estas formas parcialmente desenrolladas y totalmente desenrolladas comenzaron a diversificarse principalmente durante la primera parte del Cretácico y se conocen como heteromorfos .
Quizás el ejemplo más extremo y de aspecto extraño de un heteromorfo son los nipponitas , que parece ser una maraña de espirales irregulares que carecen de cualquier enrollamiento simétrico obvio. Sin embargo, tras una inspección más cercana, el caparazón demuestra ser una red tridimensional de formas de "U" conectadas. Las nipponitas se encuentran en rocas de la parte superior del Cretácico en Japón y Estados Unidos.
Los amonitas varían mucho en la ornamentación (relieve de la superficie) de sus conchas. Algunos pueden ser suaves y relativamente sin rasgos distintivos, excepto por las líneas de crecimiento, y se parecen a los del Nautilus moderno . En otros, se muestran varios patrones de crestas y nervaduras espirales o incluso espinas. Este tipo de ornamentación de la concha es especialmente evidente en las amonitas posteriores del Cretácico.
Aptychus
Se han encontrado algunas amonitas en asociación con una sola placa córnea o un par de placas calcíticas. En el pasado, se suponía que estas placas servían para cerrar la abertura de la concha de la misma manera que un opérculo , pero más recientemente se postula que han sido un aparato de mandíbula. [9] [10] [11] [12]
Las placas se denominan colectivamente aptychus o aptychi en el caso de un par de placas, y anaptychus en el caso de una sola placa. Los aptychi emparejados eran simétricos entre sí e iguales en tamaño y apariencia.
Los anaptychi son relativamente raros como fósiles. Se encuentran representando amonitas desde el período Devónico hasta los del período Cretácico.
Los aptychi calcificados solo ocurren en ammonites de la era mesozoica . Casi siempre se encuentran desprendidos del caparazón y rara vez se conservan en su lugar. Aún así, se han encontrado suficientes números que cierran las aberturas de conchas de amonites fósiles como para no dejar dudas sobre su identidad como parte de la anatomía de una amonita.
Un gran número de aptychi desprendidos ocurren en ciertos lechos de roca (como los del Mesozoico en los Alpes ). Estas rocas suelen acumularse a grandes profundidades. El Nautilus moderno carece de una placa calcítica para cerrar su caparazón, y se sabe que solo un género de nautiloides extinto ha tenido algo similar. Nautilus , sin embargo, tiene un escudo de cabeza de cuero (la capucha) que usa para cubrir la abertura cuando se retira al interior.
Hay muchas formas de aptychus, que varían en forma y en la escultura de las superficies internas y externas, pero debido a que rara vez se encuentran en su posición dentro de la cáscara de la ammonite, a menudo no está claro a qué especie de ammonite pertenece un tipo de aptychus. A varios aptychi se les ha dado su propio género e incluso nombres de especies independientes del género y la especie de sus propietarios desconocidos, en espera de futuros descubrimientos de ocurrencias verificadas dentro de las conchas de amonites.
Anatomía de las partes blandas
Aunque las amonitas se encuentran en lagerstatten excepcionales como la piedra caliza de Solnhofen , su registro de partes blandas es sorprendentemente sombrío. Más allá de un saco de tinta tentativo y posibles órganos digestivos, no se conocieron partes blandas hasta 2021. [13] [14] Probablemente tenían una rádula y un pico, un sifúnculo marginal y diez brazos. [15] Operaban por desarrollo directo con reproducción sexual, eran carnívoros y tenían una cosecha para el almacenamiento de alimentos. Es poco probable que hayan morado en agua dulce o salobre. [15] Es probable que muchas amonitas se alimentaran por filtración , por lo que probablemente se produjeron adaptaciones asociadas con este estilo de vida, como los tamices. [4]
Un estudio de 2021 encontró especímenes de amonita con ventosas en forma de gancho conservadas, lo que proporciona una forma general a los tentáculos de amonita. [16] Un estudio contemporáneo encontró un cuerpo aislado de amonites, ofreciendo por primera vez un vistazo a los órganos de estos animales. [17]
Tamaño
Pocas de las amonitas que se encuentran en la parte inferior y media del período Jurásico alcanzaron un tamaño superior a 23 cm (9 pulgadas) de diámetro. Se encuentran formas mucho más grandes en las rocas posteriores de la parte superior del Jurásico y la parte inferior del Cretácico, como las titanitas de la Piedra de Portland del Jurásico del sur de Inglaterra, que a menudo tiene 53 cm (2 pies) de diámetro, y Parapuzosia seppenradensis del período Cretácico de Alemania, que es una de las amonitas más grandes conocidas, a veces alcanza los 2 m (6,5 pies) de diámetro. La amonita norteamericana documentada más grande es Parapuzosia bradyi del Cretácico, con especímenes que miden 137 cm (4.5 pies) de diámetro.
Distribución
A partir del Devónico medio, los amonoides eran extremadamente abundantes, especialmente como amonitas durante la era mesozoica . Muchos géneros evolucionaron y siguieron su curso rápidamente, extinguiéndose en unos pocos millones de años. Debido a su rápida evolución y amplia distribución, los geólogos y paleontólogos utilizan los ammonoides para la bioestratigrafía . Son excelentes índices fósiles y, a menudo, es posible vincular la capa de roca en la que se encuentran con períodos de tiempo geológicos específicos .
Debido a sus hábitos de nadar y / o flotar libremente , las amonitas a menudo vivían directamente sobre las aguas del lecho marino tan pobres en oxígeno que impiden el establecimiento de vida animal en el lecho marino. Cuando, tras la muerte, las amonitas cayeron a este lecho marino y fueron enterradas gradualmente en la acumulación de sedimentos, la descomposición bacteriana de estos cadáveres a menudo inclinó el delicado equilibrio de las condiciones redox locales lo suficiente como para reducir la solubilidad local de los minerales disueltos en el agua de mar, en particular fosfatos y carbonatos . La precipitación concéntrica espontánea resultante de minerales alrededor de un fósil, una concreción , es responsable de la excelente conservación de muchos fósiles de amonites.
Cuando las amonitas se encuentran en las arcillas , a menudo se conserva su revestimiento original de nácar . Este tipo de conservación se encuentra en amonitas como los hoplitas de la arcilla del Cretácico Gault de Folkestone en Kent, Inglaterra.
La formación cretáceo Pierre Shale de los Estados Unidos y Canadá es bien conocido por la abundante fauna de amonites que los rendimientos, incluyendo baculites , Placenticeras , Scaphites , Hoploscaphites y Jeletzkytes , así como muchas formas enrolladas. Muchos de estos también tienen gran parte o la totalidad de la carcasa original, así como la cámara completa del cuerpo, aún intacta. Muchas amonitas de Pierre Shale, y de hecho muchas amonitas a lo largo de la historia de la tierra, se encuentran dentro de las concreciones .
Otros fósiles, como muchos encontrados en Madagascar y Alberta , Canadá, muestran iridiscencia . Estas amonitas iridiscentes son a menudo de calidad gema ( ammolita ) cuando se pulen. En ningún caso esta iridiscencia habría sido visible durante la vida del animal; capas de caparazón adicionales lo cubrieron.
La mayoría de los especímenes de ammonoides, especialmente los de la era Paleozoica , se conservan solo como moldes internos; la capa exterior (compuesta de aragonito ) [18] se ha perdido durante el proceso de fosilización. Sólo en estas muestras de molde interno se pueden observar las líneas de sutura; en vida, las suturas habrían quedado ocultas por la capa exterior.
Los ammonoides como grupo continuaron a través de varios eventos importantes de extinción , aunque a menudo solo sobrevivieron unas pocas especies. Cada vez, sin embargo, este puñado de especies se diversificó en una multitud de formas. Los fósiles de ammonites se volvieron menos abundantes durante la última parte del Mesozoico , y ninguno sobrevivió hasta la era Cenozoica . Los últimos linajes supervivientes desaparecieron, junto con los dinosaurios no aviares, hace 66 millones de años en el evento de extinción del Cretácico-Paleógeno .
Historia evolutiva
Las goniatitas, que eran un componente dominante de las faunas del Pérmico Temprano y Medio, se volvieron raras en el Pérmico Tardío, y se cree que ninguna goniatita ha cruzado al Triásico. [19]
Ceratitida se originó durante el Pérmico Medio, probablemente de Daraelitidae , y se irradió en el Pérmico Tardío. A raíz del evento de extinción del Pérmico-Triásico , las ceratitis representan el grupo dominante de amonitas del Triásico. [19]
Las amonitas fueron devastadas por la extinción final del Triásico , y solo un puñado de géneros pertenecientes a la familia Psiloceratidae del suborden Phylloceratina sobrevivieron y se convirtieron en ancestrales de todas las ammonitas posteriores del Jurásico y Cretácico. Las amonitas se diversificaron explosivamente durante el Jurásico Temprano, con las órdenes Psiloceratina, Ammonitina, Lytoceratina, Haploceratina, Perisphinctina y Ancyloceratina, todas apareciendo durante el Jurásico. [20]
Las amonitas heteromorfas (amonitas con enrollamiento abierto o sin espiral) del orden Ancyloceratina se volvieron comunes durante el período Cretácico. [21]
La extinción de las amonitas, junto con otros animales marinos y dinosaurios no aviares , se ha atribuido al evento de extinción K-Pg , que marcó el final del Período Cretácico.
Ocho especies de sólo dos familias llegaron casi hasta el final del Cretácico, habiendo pasado el orden por un declive más o menos constante desde mediados del período. [ cita requerida ] Otras seis familias llegaron hasta el Maastrichtiano superior (etapa más alta del Cretácico), pero se extinguieron mucho antes del final. En total, 11 familias entraron en Maastrichtian, una disminución de las 19 familias conocidas del Cenomaniano en el medio del Cretácico.
Una de las razones dadas para su desaparición es que las amonitas del Cretácico, al estar estrechamente relacionadas con los coleoides , tenían una estrategia reproductiva similar en la que se depositaban grandes cantidades de huevos en un solo lote al final de la vida útil. Se cree que estos, junto con los amonites juveniles, formaron parte del plancton en la superficie del océano, donde fueron eliminados por los efectos de un impacto. Por el contrario, se cree que los nautiloides , ejemplificados por los nautilos modernos , tenían una estrategia reproductiva en la que los huevos se depositaban en lotes más pequeños muchas veces durante la vida útil, y en el fondo del mar lejos de cualquier efecto directo de tal impacto de bólido , y así sobrevivían . [22]
Muchas especies de amonites se alimentaban por filtración, por lo que podrían haber sido particularmente susceptibles a la rotación de la fauna marina y al cambio climático. [4]
Ha habido informes fiables de fósiles de ammonites del Paleoceno temprano. El principal hallazgo fósil de un ammonoide del Paleoceno es un escafítido de Turkmenistán. [23] [24]
Relevancia cultural
En la Europa medieval, se pensaba que las amonitas fosilizadas eran serpientes petrificadas enroscadas y se las llamaba "piedras de serpiente" o, más comúnmente en la Inglaterra medieval, "piedras de serpiente". Fueron considerados como evidencia de las acciones de los santos, como Hilda de Whitby , un mito que se hace referencia en Sir Walter Scott 's Marmion , [25] y San Patricio , y se considerará que han curativas o oraculares poderes. Los comerciantes de vez en cuando tallaban la cabeza de una serpiente en el extremo ancho y vacío del fósil de ammonites, y luego las vendían como serpientes petrificadas. En otros casos, la cabeza de la serpiente simplemente estaría pintada. [26] [27]
Los amonitas del río Gandaki en Nepal se conocen como saligramas y los hindúes creen que son una manifestación concreta de Vishnu . [28]
Ver también
- Ammolita : una piedra preciosa formada a partir de conchas de amonita fósil
- Belemnoidea
- Coleoidea
- Los fósiles y la escala de tiempo geológica
- Nautiloidea
Referencias
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- ^ Lovett, Edward (septiembre de 1905). "El mito de la serpiente-amonita de Whitby" . Folk-Lore . 16 (3): 333–4. doi : 10.1080 / 0015587x.1905.9719966 .
- ^ Cadbury, D. Los cazadores de dinosaurios . (Cuarto Poder, 2000) ( ISBN 1-85702-963-1 ), página 7
- ^ "Folklore 16 (1905) 333" .
- ^ "Fósiles: mitos, misterio y magia" . The Independent . 2007-02-12. Archivado desde el original el 11 de noviembre de 2007 . Consultado el 23 de abril de 2010 .
Otras lecturas
- Neal L. Larson, Steven D Jorgensen, Robert A Farrar y Peter L Larson. Amonites y otros cefalópodos de la vía marítima de Pierre . Prensa de geociencia, 1997.
- Lehmann, Ulrich. Los amonitas: su vida y su mundo. Cambridge University Press, Nueva York, 1981. Traducido del alemán por Janine Lettau.
- Monks, Neale y Palmer, Phil. Amonitas . Museo de Historia Natural, 2002.
- Walker, Cyril y Ward, David . Fósiles . Dorling, Kindersley Limited, Londres, 2002.
- Una amplia historia de Cephalopoda por el Dr. Neale Monks, de The Cephalopod Page.
- Madurez, patología y vejez de la amonita Por el Dr. Neale Monks, de The Cephalopod Page. Ensayo sobre la vida útil de los amonitas.
- Índice taxonómico de fósiles del Cretácico para el orden Ammonoitida
- Sedimentos profundamente enterrados cuentan la historia de una extinción masiva repentina
enlaces externos
- Descripciones e imágenes de fósiles de amonites.
- goniat.org, una base de datos de ammonoides palezoicos
- paleozoic.org: galería de fotografías de amonites
- fotos de amonitas en Lyme Regis, Reino Unido
- Datos de TaxonConcept sobre amonitas cretáceas
- Las amonitas de Peacehaven: fotos de amonitas gigantes del Cretácico en el sur de Inglaterra
- tonmo.com: La revista de noticias sobre pulpo en línea , artículos sobre fósiles de cefalópodos.
- William R. Wahl * Marcas de mordedura de mosasaurio en una amonita. ¿Preservación de un ataque abortado?
- Dieta mosasaurio