Anita Elizabeth Harding (17 de septiembre de 1952 - 11 de septiembre de 1995) fue una neuróloga irlandesa - británica y profesora de neurología clínica en el Instituto de Neurología de la Universidad de Londres . [1] Es conocida por el descubrimiento con Ian Holt y John Morgan-Hughes de la "primera identificación de una mutación del ADN mitocondrial en una enfermedad humana y el concepto de heteroplasmia tisular del ADN mitocondrial mutante", publicado en Nature en 1986. [2 ]
Anita Harding | |
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Nació | 17 de septiembre de 1952 |
Fallecido | 11 de septiembre de 1995 | (42 años)
Nacionalidad | Irlandés - Británico |
Educación | Escuela secundaria King Edward VI |
alma mater | Facultad de Medicina de la UCL |
Ocupación | Neurólogo |
Conocido por | La primera identificación de una mutación del ADN mitocondrial en una enfermedad humana y el concepto de heteroplasmia tisular del ADN mitocondrial mutante |
Esposos) |
Biografía
Nacida en Irlanda , Harding se educó en la Escuela secundaria para niñas King Edward VI y en la Escuela de Medicina del Royal Free Hospital , donde se graduó en 1975. [3] Se casó con el profesor de neurología PK Thomas dos años más tarde y se formó como neuróloga. [1]
Murió de cáncer colorrectal , 6 días antes de cumplir 43 años y poco antes de asumir la Cátedra de Neurología Clínica en el Instituto de Neurología en Queen Square, Londres . Al enterarse de su condición terminal, se dice que dijo "[A] al menos no tendré que comprar Windows 95 ". [1]
En 1995, recibió póstumamente la Medalla de la Asociación de Neurólogos Británicos por sus contribuciones a la ciencia de la neurología.
Trabaja
Harding hizo varias contribuciones importantes en el campo de los trastornos neurológicos hereditarios. Sus principales logros fueron:
- Clasificación de las neuropatías periféricas y ataxias hereditarias , la primera identificación de una mutación del ADN mitocondrial en una enfermedad humana (en el síndrome de Kearns-Sayre )
- Identificación de repeticiones de trinucleótidos en enfermedades neurológicas degenerativas (p. Ej., Enfermedad de Huntington ).
También trabajó extensamente en la genética poblacional de los trastornos con distribución étnica. [1] [3] Ha publicado más de 200 artículos y editado 3 libros. [2] Junto con la Dra. Mary Davis, Anita Harding estableció uno de los laboratorios de servicios más grandes para el análisis molecular de trastornos neurogenéticos en el Reino Unido. [4]
Referencias
- ↑ a b c d Poulton J, Huson SM (1996). "Anita Harding (1952-95): In Memoriam" . Revista Estadounidense de Genética Humana . 58 (1): 235–236. PMC 1914930 .
- ^ a b Compston, Alastair (2009). "Anita Harding (1952-1995)" (PDF) . Avances en Neurociencia Clínica y Rehabilitación . 9 (4): 28.
- ^ a b Dubowitz V (1995). "Anita Harding (1952-1995)". Trastornos neuromusculares . 5 (6): 519–520. doi : 10.1016 / 0960-8966 (95) 90017-9 . S2CID 54300063 .
- ^ Cummins, Stephen (2018). " Recordando a mi primera jefa, la gran neuróloga clínica Anita Harding ". Medio. Consultado el 27 de octubre de 2020.
enlaces externos
- Anita Harding (1952-1995)
- Recordando a mi primera jefa, la gran neuróloga clínica Anita Harding