La aragonita es un mineral de carbonato , una de las tres formas cristalinas más comunes de carbonato de calcio , CaCO 3(las otras formas son los minerales calcita y vaterita ). Está formado por procesos biológicos y físicos, incluida la precipitación de ambientes marinos y de agua dulce.
Aragonito | |
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General | |
Categoría | Mineral de carbonato |
Fórmula (unidad de repetición) | CaCO 3 |
Clasificación de Strunz | 5.AB.15 |
Sistema de cristal | Ortorrómbico |
Clase de cristal | Dipiramidal (mmm) Símbolo HM : (2 / m 2 / m 2 / m) |
Grupo espacial | Pmcn |
Celda unitaria | a = 4,95, b = 7,96 c = 5,74 [Å]; Z = 4 |
Identificación | |
Color | Blanco, rojo, amarillo, naranja, verde, violeta, gris, azul y marrón |
Hábito de cristal | Cristales prismáticos pseudohexagonales, aciculares, columnares, globulares, reniformes, pisolíticos, coralloidales, estalactíticos, con bandas internas |
Hermanamiento | Polisintético paralelo a {100} cíclicamente en {110} |
Escote | Distinto en {010}, imperfecto {110} y {011} |
Fractura | Subconcoidal |
Tenacidad | Frágil |
Escala de Mohs de dureza | 3,5-4 |
Lustre | Vítreo, resinoso en superficies de fractura |
Racha | blanco |
Diafanidad | Translúcido a transparente |
Gravedad específica | 2,95 |
Propiedades ópticas | Biaxial (-) |
Índice de refracción | n α = 1,529 - 1,530 n β = 1,680 - 1,682 n γ = 1,685 - 1,686 |
Birrefringencia | δ = 0,156 |
Ángulo de 2V | 18 ° |
Solubilidad | Ácido diluido |
Otras características | Fluorescencia: rosa pálido, amarillo, blanco o azulado; fosforescencia: verdoso o blanco (LW UV); amarillento (SW UV) |
Referencias | [1] [2] [3] |
La red cristalina de aragonito difiere de la de calcita, lo que resulta en una forma de cristal diferente, un sistema de cristal ortorrómbico con cristal acicular . El hermanamiento repetido da como resultado formas pseudo-hexagonales. La aragonita puede ser columnar o fibrosa, ocasionalmente en formas helictíticas ramificadas llamadas flos-ferri ("flores de hierro") por su asociación con los minerales en las minas de hierro de Carintia .
Ocurrencia
El lugar tipo para el aragonito es Molina de Aragón en la provincia de Guadalajara en Castilla-La Mancha , España , por lo que fue nombrado en 1797. [4] El aragonito se encuentra en esta localidad como gemelos cíclicos dentro de yeso y margas de la facies de Keuper. del Triásico . [5] Este tipo de depósito de aragonito es muy común en España, y también hay algunos en Francia y Marruecos.
Una cueva de aragonito, la cueva de aragonito de Ochtinská , está situada en Eslovaquia . En los Estados Unidos, la aragonita en forma de estalactitas y "flores de cueva" ( antodita ) se conoce de las Cavernas de Carlsbad y otras cuevas. En el lecho marino de las Bahamas se encuentran depósitos masivos de arena de aragonita oolítica .
La aragonita es el polimorfo de alta presión del carbonato de calcio. Como tal, ocurre en rocas metamórficas de alta presión como las que se forman en las zonas de subducción .
La aragonita se forma naturalmente en casi todas las conchas de moluscos y como el endoesqueleto calcáreo de los corales de agua fría y caliente ( Scleractinia ). Varios serpulidos tienen tubos aragoníticos. Debido a que la deposición de minerales en las conchas de moluscos está fuertemente controlada biológicamente, algunas formas de cristales son distintivamente diferentes de las del aragonito inorgánico. En algunos moluscos, toda la concha es aragonito; en otros, el aragonito forma solo partes discretas de una cáscara bimineralica (aragonito más calcita). La capa nacarada de las conchas fósiles de aragonito de algunas amonitas extintas forma un material iridiscente llamado ammolita .
La aragonita también se forma naturalmente en el endocarpio de Celtis occidentalis . [6]
La aragonita también se forma en el océano y en cuevas como precipitados inorgánicos llamados cementos marinos y espeleotemas , respectivamente. La aragonita no es infrecuente en las serpentinitas, donde el Mg alto en las soluciones de los poros aparentemente inhibe el crecimiento de la calcita y promueve la precipitación de la aragonita.
La aragonita es metaestable a bajas presiones cerca de la superficie de la Tierra y, por lo tanto, comúnmente se reemplaza por calcita en los fósiles. La aragonita más antigua que el Carbonífero es esencialmente desconocida. [7] También se puede sintetizar agregando una solución de cloruro de calcio a una solución de carbonato de sodio a temperaturas superiores a 60 ° C (140 ° F) o en mezclas de agua y etanol a temperatura ambiente. [8]
Propiedades físicas
La aragonita es termodinámicamente inestable a temperatura y presión estándar , y tiende a transformarse en calcita en escalas de 10 7 a 10 8 años.
El mineral vaterita , también conocido como μ-CaCO 3 , es otra fase del carbonato de calcio que es metaestable en las condiciones ambientales típicas de la superficie de la Tierra y se descompone incluso más fácilmente que el aragonito. [9]
Usos
En los acuarios , el aragonito se considera esencial para la replicación de las condiciones del arrecife. La aragonita proporciona los materiales necesarios para gran parte de la vida marina y también mantiene el pH del agua cerca de su nivel natural, para evitar la disolución del carbonato de calcio biogénico . [10]
La aragonita se ha probado con éxito para eliminar contaminantes como el zinc , el cobalto y el plomo de las aguas residuales contaminadas. [11]
Algunos fabricantes de acondicionadores de agua afirman que su tecnología convierte la calcita en aragonito para reducir la cal . [ cita requerida ]
Galería
Cristales de aragonito de Cuenca, Castilla-La Mancha, España
Racimo de cristales de aragonito de España
Aragonito biogénico remanente (capa delgada de color arcoíris) en las baculitas de amonita ( Pierre Shale , Cretácico tardío , Dakota del Sur)
Imagen de microscopio electrónico de barrido de capas de aragonito en el nácar de un mejillón azul ( Mytilus edulis )
Fluorescencia de aragonito
Ver también
- Mar de aragonito
- Ikaite, CaCO 3 · 6H 2 O
- Monohidrocalcita, CaCO 3 · H 2 O
- Nácar , también conocido como " nácar "
- Arena aragonita oolítica
Referencias
- ^ Mindat.org
- ^ Manual de mineralogía
- ^ Datos webmineral
- ^ Cairncross, B .; McCarthy, T. (2015). Comprensión de minerales y cristales . Ciudad del Cabo: Struik Nature. pag. 187. ISBN 978-1-43170-084-4.
- ^ Calvo, Miguel (2012). Minerales y Minas de España. Vol. V. Carbonatos y Nitratos . Madrid: Escuela Técnica Superior de Ingenieros de Minas de Madrid. Fundación Gómez Pardo. págs. 314–398. ISBN 978-84-95063-98-4.
- ^ Wang, Jang; Jahren, A. Hope; Amundsen, Ronald (1996). "Potencial para la datación [del carbono 14] del carbono biogénico en los endocarpos de almez (Celtis)" (PDF) . Investigación Cuaternaria . 47 : 337–343. doi : 10.1006 / qres.1997.1894 .[ enlace muerto permanente ]
- ^ Runnegar, B. (1987). "Microestructuras de concha de moluscos del Cámbrico replicadas por fosfato". Alcheringa: una revista de paleontología de Australasia . 9 (4): 245-257. doi : 10.1080 / 03115518508618971 .
- ^ Sand, KK, Rodríguez-Blanco, JD, Makovicky, E., Benning, LG y Stipp, S. (2012) Cristalización de CaCO3 en mezclas de agua-etanol: crecimiento esferulítico, estabilización de polimorfos y cambio de morfología. Crecimiento y diseño de cristales, 12, 842-853. doi : 10.1021 / cg2012342 .
- ^ Ni, M .; Ratner, BD (2008). "Diferenciación de polimorfos de carbonato de calcio por técnicas de análisis de superficie - un estudio de XPS y TOF-SIMS" . Interfaz de surf Anal . 40 (10): 1356-1361. doi : 10.1002 / sia.2904 . PMC 4096336 . PMID 25031482 .
- ^ Orr, JC y col. (2005) Acidificación antropogénica de los océanos durante el siglo XXI y su impacto en los organismos calcificantes. Naturaleza 437: 681-686
- ^ Köhler, S., Cubillas, et al. (2007) Eliminación de cadmio de aguas residuales por conchas de aragonito y la influencia de otros cationes divalentes. Ciencia y tecnología ambientales, 41, 112-118. doi : 10.1021 / es060756j
enlaces externos
- La cueva de aragonito de Ochtinska en Eslovaquia
- Formaciones de aragonita de las cuevas de Kosovo