Los terminales axónicos (también llamados botones sinápticos , botones terminales o patas terminales ) son terminaciones distales de la telodendria (ramas) de un axón . Un axón, también llamado fibra nerviosa, es una proyección larga y delgada de una célula nerviosa, o neurona , que conduce impulsos eléctricos llamados potenciales de acción lejos del cuerpo celular de la neurona , o soma, para transmitir esos impulsos a otras neuronas. células musculares o glándulas.
Las neuronas están interconectadas en arreglos complejos y usan señales electroquímicas y químicos neurotransmisores para transmitir impulsos de una neurona a la siguiente; Los terminales de los axones están separados de las neuronas vecinas por un pequeño espacio llamado sinapsis , a través del cual se envían los impulsos. El axón terminal, y la neurona de la que proviene, a veces se denomina neurona "presináptica".
Liberación de impulsos nerviosos
Los neurotransmisores se empaquetan en vesículas sinápticas que se agrupan debajo de la membrana terminal del axón en el lado presináptico de una sinapsis. Las terminales axonales están especializadas para liberar los neurotransmisores de la célula presináptica. [1] Las terminales liberan sustancias transmisoras en un espacio llamado hendidura sináptica entre las terminales y las dendritas de la siguiente neurona. La información es recibida por los receptores dendríticos de la célula postsináptica que están conectados a ella. Las neuronas no se tocan entre sí, sino que se comunican a través de la sinapsis . [2]
Los paquetes de moléculas de neurotransmisores (vesículas) se crean dentro de la neurona, luego viajan por el axón hasta la terminal del axón distal donde se encuentran acoplados . Los iones de calcio desencadenan una cascada bioquímica que da como resultado vesículas que se fusionan con la membrana presináptica y liberan su contenido a la hendidura sináptica dentro de los 180 µs de la entrada de calcio. [3] Activada por la unión de los iones de calcio, las proteínas de la vesícula sináptica comienzan a separarse, lo que resulta en la creación de un poro de fusión . La presencia del poro permite la liberación de neurotransmisores en la hendidura sináptica. [4] [5] El proceso que ocurre en el axón terminal es la exocitosis , [6] que una célula usa para exudar vesículas secretoras fuera de la membrana celular . Estas vesículas unidas a la membrana contienen proteínas solubles que se secretan al entorno extracelular, así como proteínas de membrana y lípidos que se envían para convertirse en componentes de la membrana celular. La exocitosis en las sinapsis químicas neuronales se desencadena por Ca 2+ y sirve para la señalización interneuronal. [7]
Actividad de mapeo
Neurona |
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El Dr. Wade Regehr , profesor de neurobiología en el Departamento de Neurobiología de la Facultad de Medicina de Harvard , desarrolló un método para ver fisiológicamente la actividad sináptica que ocurre en el cerebro. Un tinte altera las propiedades de fluorescencia cuando se une al calcio. Mediante técnicas de microscopía de fluorescencia se detectan los niveles de calcio y, por tanto, el influjo de calcio en la neurona presináptica . [8] El laboratorio de Regehr se especializa en la dinámica del calcio presináptico que ocurre en los terminales de los axones. Regehr estudia la implicación del calcio Ca 2+ ya que afecta la fuerza sináptica. [9] [10] Al estudiar el proceso y los mecanismos fisiológicos, se logra una mayor comprensión de los trastornos neurológicos como la epilepsia , la esquizofrenia y el trastorno depresivo mayor , así como la memoria y el aprendizaje . [11] [12]
Ver también
- Retículo endoplásmico
- Aparato de Golgi
- Micela
- Nanotubos de membrana
- Endocitosis
- Transportador vesicular de monoaminas
Referencias
- ^ "Terminal Axon" . Diccionario médico en línea . Archivado desde el original el 4 de marzo de 2016 . Consultado el 6 de febrero de 2013 .
- ^ Foster, Sally. "Axon Terminal - Vesícula sináptica - Neurotransmisor" . Consultado el 6 de febrero de 2013 .[ fuente autoeditada? ] [ fuente médica no confiable? ]
- ^ Llinás R, Steinberg IZ, Walton K (marzo de 1981). "Relación entre la corriente de calcio presináptico y el potencial postsináptico en la sinapsis del calamar gigante" . Revista biofísica . 33 (3): 323–51. Código Bibliográfico : 1981BpJ .... 33..323L . doi : 10.1016 / S0006-3495 (81) 84899-0 . PMC 1327434 . PMID 6261850 .
- ^ Carlson, 2007, p. 56 [ verificación necesaria ]
- ^ Chudler EH (24 de noviembre de 2011). "Neurociencia para niños Neurotransmisores y péptidos neuroactivos" . Archivado desde el original el 18 de diciembre de 2008 . Consultado el 6 de febrero de 2013 .[ fuente autoeditada? ] [ fuente médica no confiable? ]
- ^ Rizo, Josep (10 de julio de 2018). "Mecanismo de liberación de neurotransmisores entrando en foco" . Ciencia de las proteínas (revisión). 27 (8): 1364-1391. doi : 10.1002 / pro.3445 . ISSN 0961-8368 . PMC 6153415 . PMID 29893445 .
La investigación durante tres décadas y los principales avances recientes han proporcionado información crucial sobre cómo los neurotransmisores son liberados por la exocitosis de vesículas sinápticas activada por Ca2 +, lo que lleva a la reconstitución de los pasos básicos que subyacen a la fusión de la membrana dependiente de Ca2 + y produce un modelo que asigna funciones definidas para componentes centrales de la maquinaria de liberación.
- ^ Südhof TC, Rizo J (diciembre de 2011). "Exocitosis de vesículas sinápticas" . Perspectivas de Cold Spring Harbor en biología . 3 (12): a005637. doi : 10.1101 / cshperspect.a005637 . PMC 3225952 . PMID 22026965 .
- ^ Sauber C. "Focus 20 de octubre-Neurobiología VISUALIZANDO LA CONEXIÓN SINÁPTICA" . Archivado desde el original el 1 de septiembre de 2006 . Consultado el 3 de julio de 2013 .
- ^ Regehr W (1999-2008). "Wade Regehr, Ph.D." Archivado desde el original el 18 de febrero de 2010 . Consultado el 3 de julio de 2013 .[ fuente autoeditada? ]
- ^ Presidente y becarios de Harvard College (2008). "El Departamento de Neurobiología de la Facultad de Medicina de Harvard" . Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2008 . Consultado el 3 de julio de 2013 .
- ^ "NINDS Announces New Javits Neuroscience Investigator Awardees" (Comunicado de prensa). Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares . 4 de mayo de 2005. Archivado desde el original el 17 de enero de 2009 . Consultado el 6 de febrero de 2013 .
- ^ "Premios académicos" . El Fondo de Dotación McKnight para Neurociencias. Archivado desde el original el 8 de mayo de 2004 . Consultado el 3 de julio de 2013 .
Otras lecturas
- Cragg SJ, Greenfield SA (agosto de 1997). "Control diferencial de autorreceptores de liberación de dopamina somatodendrítica y axón terminal en sustancia negra, área tegmental ventral y cuerpo estriado" . La Revista de Neurociencia . 17 (15): 5738–46. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.17-15-05738.1997 . PMC 6573186 . PMID 9221772 .
- Vaquero CF, de la Villa P (octubre de 1999). "Localización de los receptores GABA (C) en el axón terminal de las células bipolares bastón de la retina del ratón". Investigación en neurociencia . 35 (1): 1–7. doi : 10.1016 / S0168-0102 (99) 00050-4 . PMID 10555158 . S2CID 53189471 .
- Roffler-Tarlov S, Beart PM, O'Gorman S, Sidman RL (mayo de 1979). "Consecuencias neuroquímicas y morfológicas de la degeneración terminal del axón en núcleos cerebelosos profundos de ratones con degeneración hereditaria de células de Purkinje". Investigación del cerebro . 168 (1): 75–95. doi : 10.1016 / 0006-8993 (79) 90129-X . PMID 455087 . S2CID 19618884 .
- Yagi T, Kaneko A (febrero de 1988). "El axón terminal de las células horizontales de la retina de peces de colores: una baja conductancia de la membrana medida en preparaciones solitarias y su implicación en la conducción de la señal desde el soma". Revista de neurofisiología . 59 (2): 482–94. doi : 10.1152 / jn.1988.59.2.482 . PMID 3351572 .
- LTP promueve la formación de múltiples sinapsis de la columna entre un solo terminal de axón y una dendrita. [1]
- ^ Toni N, Buchs PA, Nikonenko I, Bron CR, Muller D (noviembre de 1999). "LTP promueve la formación de múltiples sinapsis de la columna entre un terminal de un solo axón y una dendrita". Naturaleza . 402 (6760): 421–5. Código Bibliográfico : 1999Natur.402..421T . doi : 10.1038 / 46574 . PMID 10586883 . S2CID 205056308 .