Barton Childs (29 de febrero de 1916 - 18 de febrero de 2010) [1] fue un pediatra y genetista estadounidense . Nació en Chicago, Illinois, y se graduó de Williams College en 1938. En 1942, recibió su título de médico de la Universidad Johns Hopkins . Después del servicio militar en la Segunda Guerra Mundial , regresó a Johns Hopkins para una residencia en pediatría . Después de una beca en el Boston Children's Hospital en Boston, regresó a la Universidad Johns Hopkins en 1949, donde permaneció hasta su jubilación en 1981. [2] Siguió siendo profesor emérito en el Departamento de Pediatría de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins hasta su muerte.
Childs estudió la genética de la hiperplasia suprarrenal , el síndrome de Crigler-Najjar y la acidemia propiónica . Es conocido por su colaboración con William H. Zinkham, que demostró que la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa es una enfermedad genética recesiva ligada al cromosoma X. Es más conocido por una colaboración con Ronald Davidson y Harold Nitowsky, que demostró la inactivación aleatoria de uno de los dos cromosomas X en células femeninas de mamíferos, un mecanismo de compensación de dosis . [3]
Childs fue el autor de muchos artículos editoriales sobre el consejo genético , la selección genética y la genética del comportamiento . Fue coautor de Las bases metabólicas y moleculares de las enfermedades hereditarias , publicado en cuatro volúmenes. En su libro Genetic Medicine: A Logic of Disease , publicado en 1999, sostiene que en el futuro, toda la medicina, o teoría médica, debe basarse en la individualidad de la interacción gen-ambiente. [2]
Premios y honores
Referencias
- ^ Johns Hopkins (incluye fotos) Archivado el 7 de mayo de 2010 en la Wayback Machine.
- ↑ a b Maestrejuan, Andrea (13 de diciembre de 2001). "Entrevista de Barton Childs" . Proyecto de Historia Oral de Genética Humana. Archivado desde el original el 6 de julio de 2010.
- ^ Kirkham HN (marzo de 1974). "El premio en memoria de William Allan. Presentado a Barton Childs en la reunión anual de la Sociedad Americana de Genética Humana" . Revista Estadounidense de Genética Humana . 26 (2): 119. PMC 1762676 . PMID 4595826 .