El benazepril , vendido bajo la marca Lotensin entre otros, es un medicamento que se usa para tratar la presión arterial alta , la insuficiencia cardíaca y la enfermedad renal diabética . [1] Es un tratamiento inicial razonable para la presión arterial alta. [1] Se toma por vía oral. [1] Hay versiones disponibles como combinaciones de benazepril / hidroclorotiazida y benazepril / amlodipina . [1]
Datos clinicos | |
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Pronunciación | / B ə n æ z ə p r ɪ l / |
Nombres comerciales | Lotensin, otros |
AHFS / Drugs.com | Monografía |
MedlinePlus | a692011 |
Vías de administración | Oral |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal |
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Datos farmacocinéticos | |
Enlace proteico | 96,7% |
Metabolismo | Glucuronidación del hígado |
Vida media de eliminación | 10-11 horas |
Excreción | Riñón y biliar |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 24 H 28 N 2 O 5 |
Masa molar | 424,497 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(verificar) |
Los efectos secundarios comunes incluyen cansancio, mareos , tos y aturdimiento al estar de pie . [1] Los efectos secundarios graves pueden incluir problemas renales , presión arterial baja , potasio alto en sangre y angioedema . [1] El uso durante el embarazo puede dañar al bebé, mientras que el uso durante la lactancia puede ser seguro. [2] Es un inhibidor de la ECA y actúa disminuyendo la actividad del sistema renina-angiotensina-aldosterona . [1]
Benazepril fue patentado en 1981 y entró en uso médico en 1990. Fue creado por el químico Mahesh Desai [3] Está disponible como medicamento genérico . [1] En 2018, fue el 118º medicamento recetado con más frecuencia en los EE. UU., Con más de 5 millones de recetas. [4] [5]
Usos médicos
Es útil para la presión arterial alta , insuficiencia cardíaca y enfermedad renal diabética . [1] Es un tratamiento inicial razonable para la presión arterial alta. [1] Otras opciones iniciales razonables incluyen antagonistas del receptor de angiotensina II , bloqueadores de los canales de calcio y diuréticos tiazídicos . [1]
Efectos secundarios
Los efectos secundarios más comunes que experimentan los pacientes son dolor de cabeza o tos crónica . La tos crónica se desarrolla en aproximadamente el 20% de los pacientes tratados, [6] y los pacientes que la experimentan la encuentran después de unos meses de uso. La anafilaxia , el angioedema y la elevación de los niveles de potasio son efectos secundarios más graves que también pueden ocurrir.
Contraindicaciones
El benazepril debe suspenderse durante el embarazo y en mujeres que planean quedar embarazadas, ya que puede dañar al feto. [7]
Formas de dosificación
También está disponible en combinación con hidroclorotiazida , bajo el nombre comercial Lotensin HCT, y con amlodipina (Lotrel).
Uso veterinario
Bajo las marcas Fortekor ( Novartis ) y VetACE (Jurox Animal Health), [ cita requerida ] benazepril se usa para tratar la insuficiencia cardíaca congestiva en perros [8] [9] y la insuficiencia renal crónica en perros y gatos. [10]
Referencias
- ^ a b c d e f g h i j k "Monografía de clorhidrato de benazepril para profesionales" . Drugs.com . Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos del Sistema de Salud . Consultado el 3 de marzo de 2019 .
- ^ "Advertencias de embarazo y lactancia con benazepril" . Drugs.com . Consultado el 3 de marzo de 2019 .
- ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Descubrimiento de fármacos de base análoga . John Wiley e hijos. pag. 468. ISBN 9783527607495.
- ^ "Top 300 de 2021" . ClinCalc . Consultado el 18 de febrero de 2021 .
- ^ "Clorhidrato de benazepril - estadísticas de uso de fármacos" . ClinCalc . Consultado el 18 de febrero de 2021 .
- ^ Dykewicz, Mark S. (abril de 2004). "Tos y angioedema de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina: nuevos conocimientos sobre mecanismos y manejo" . Medscape . Consultado el 2 de abril de 2014 .
- ^ "Prospecto de Lotensin" (PDF) . FDA . 2011 . Consultado el 9 de diciembre de 2020 .
- ^ King JN, Mauron C, Kaiser G (diciembre de 1995). "Farmacocinética del metabolito activo de benazepril, benazeprilat e inhibición de la actividad de la enzima convertidora de angiotensina plasmática después de administraciones únicas y repetidas a perros". Soy. J. Vet. Res . 56 (12): 1620–8. PMID 8599524 .
- ^ O'Grady MR, O'Sullivan ML, Minors SL, Horne R (2009). "Eficacia del clorhidrato de benazepril para retrasar la progresión de la miocardiopatía dilatada oculta en Doberman Pinschers". J. Vet. Interno. Med . 23 (5): 977–83. doi : 10.1111 / j.1939-1676.2009.0346.x . PMID 19572914 .
- ^ "Fortekor Flavor Tabs (5 mg) (Canadá) para uso animal" . Drugs.com . Consultado el 9 de diciembre de 2020 .
enlaces externos
- "Benazepril" . Portal de información sobre medicamentos . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.