El síndrome de Benjamin es un tipo de síndrome de anomalía congénita múltiple / discapacidad intelectual (MCA / MR). Se caracteriza por anemia hipocrómica con discapacidad intelectual y diversas anomalías craneofaciales y de otro tipo. [1] También puede incluir soplo cardíaco , caries dental y tumores esplénicos . [2]
Síndrome de benjamin | |
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Otros nombres | Benjamin anemia |
Se describió por primera vez en la literatura médica en 1911. [3] Los síntomas incluyen megalocefalia , deformidades del oído externo , caries dental , micromelia , deformidades óseas hipoplásicas , hipogonadismo , anemia hipocrómica con tumores ocasionales y discapacidad intelectual . [4]
Referencias
- ^ Firkin, Barry G .; Whitworth, Judith A. (2001). Diccionario de epónimos médicos (2ª ed.). Informa Health Care. pag. 30 . ISBN 978-1-85070-333-4.
- ^ Bartolucci, Susan L; Stedman, Thomas Lathrop; Forbis, Pat (2005). Epónimos médicos de Stedman (2ª ed.). Lippincott Williams y Wilkins . pag. 63. ISBN 978-0-7817-5443-9.
- ↑ Benjamin E (1911). Über eine selbständige Form der Anämie im frühen Kindersalter. Verh Deut Ges Kinderh , 1911, 119-24.
- ^ Jablonski, Stanley (1991). Diccionario de síndromes y enfermedades eponímicas de Jablonski. Pub Krieger. Co. ISBN 978-0-89464-224-1
enlaces externos
- Síndrome de Benjamin a través de la Biblioteca Nacional de Medicina.