La benzotiazina es un compuesto heterocíclico que consiste en un anillo de benceno unido al heterociclo tiazina de 6 miembros . El nombre se aplica a los isómeros 2H y 4H de la molécula.
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Nombres | |||
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Nombre IUPAC 2H-1,4-benzotiazina | |||
Otros nombres 1,4-benzotiazina | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) |
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ChemSpider | |||
PubChem CID | |||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C 8 H 7 NS | |||
Masa molar | 149.21288 | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
verificar ( ¿qué es ?) | |||
Referencias de Infobox | |||
La 2,1-benzotiazina , un tipo de benzotiazinas, se informó por primera vez en la década de 1960. Posteriormente se ha informado de su preparación y de intensivos estudios biológicos y fisiológicos. En los últimos años, las 2,1-benzotiazinas han sido de enorme interés para los químicos sintéticos. Harmata y Hong han desarrollado una síntesis enantioselectiva de tales benzotiazinas, quienes han formulado transformaciones de estos compuestos diseñadas para apuntar a bloques de construcción quirales, no racémicos, así como a productos naturales.
Ver también
- La fenotiazina tiene un anillo de benceno adicional
- El benzotiazol es otro heterociclo que contiene nitrógeno y azufre
Referencias
1. Sulfostirilo (2,2-dióxido de 2,1-benzotiazina). I. Preparación y reacciones de 3,4-dihidrosulfostirilo. Loev, B .; Kormendy, MF J. Org. Chem. 1965 , 30 , 3163.
2. Progresos recientes en la química de las 2,1-benzotiazinas. Hong, X .; Harmata, M. Progress in Heterocyclic Chemistry, Capítulo 1, GW Gribble y JA Joule, eds, Pergamon Press, Vol 19, pp 1-43 ( 2008 )
3. La adición estereoselectiva intramolecular de carbaniones de sulfoximina a ésteres α, β-insaturados. Harmata, M .; Hong, X. Revista de la Sociedad Química Estadounidense , 2003 , 125 (19) , 5754-5756.
4. Benzotiazinas en síntesis. Una síntesis total de pseudopteroxazol. Harmata, M .; Hong, X. Organic Letters , 2005 , 7 (16) , 3581-3583.