El ácido β-cetoisocaproico es un intermediario en el metabolismo de la leucina . [1] [2] Su precursor metabólico y producto metabólico en la vía metabólica de la leucina son la β-leucina y la β-cetoisocaproil-CoA , respectivamente. [1]
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Ácido 4-metil-3-oxopentanoico | |
Otros nombres Ácido 4-metil-2-oxovalerico | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
KEGG | |
Malla | Ácido beta-cetoisocaproico + |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 6 H 10 O 3 | |
Masa molar | 130,143 g · mol −1 |
Densidad | 1,1 g cm −3 (a 20 ° C) |
Punto de ebullición | 236 ° C (457 ° F; 509 K) ± 23 a 760 mmHg |
log P | 0,36 |
Peligros | |
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Frases R (desactualizadas) | R34 |
Frases S (desactualizadas) | S26 , S36 / 37/39 , S45 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Referencias
- ↑ a b Kohlmeier M (mayo de 2015). "Leucina" . Metabolismo de nutrientes: estructuras, funciones y genes (2ª ed.). Prensa académica. págs. 385–388. ISBN 978-0-12-387784-0. Consultado el 6 de junio de 2016 .
Combustible energético: con el tiempo, la mayoría de los leu se descomponen, proporcionando aproximadamente 6,0 kcal / g. Aproximadamente el 60% del Leu ingerido se oxida en unas pocas horas ... Cetogénesis: una proporción significativa (40% de una dosis ingerida) se convierte en acetil-CoA y, por lo tanto, contribuye a la síntesis de cetonas, esteroides, ácidos grasos y otros compuestos ...
Figura 8.57: Metabolismo de L-LEUCINA - ^ "Metabolismo de la leucina" . BRENDA . Technische Universität Braunschweig. Archivado desde el original el 17 de agosto de 2016 . Consultado el 12 de agosto de 2016 .