Swedish Orphan Biovitrum AB es una empresa biofarmacéutica internacional dedicada a tratamientos en las áreas de hematología , inmunología y atención especializada, con sede en Estocolmo , Suecia.
Tipo | Público |
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Negociado como | Nasdaq Estocolmo : SOBI |
Industria | Farmacéutico |
Sede | Estocolmo , Suecia |
Gente clave | Guido Oelker (presidente y director ejecutivo) |
Productos | Tratamientos en las áreas de hematología, inmunología y atención especializada |
Ingresos | 15.261 millones de SEK (2020) |
Número de empleados | 1,509 |
Padre | Inversor AB (40%) |
Sitio web | sobi.com |
En 2020 tuvo unos ingresos de 15 261 millones de SEK y 1,509 empleados. [1] [2]
Historia
Sobi tiene sus orígenes en una subsidiaria de Kärnbolaget Aktiebolag Biokemisk Industri en la década de 1930, que cambió su nombre a Kabi [3]
en 1951 y se fusionó con Vitrum para convertirse en KabiVitrum en la década de 1970.Sobi ha estado involucrado en el desarrollo de procesos y fabricación de fármacos de proteínas recombinantes desde que la tecnología se desarrolló por primera vez hace unos 30 años, luego como parte de KabiVitrum.
Biovitrum se formó en 2001 mediante la fusión de varias unidades de Pharmacia (ahora Pfizer ) y se escindió en un consorcio de inversores liderado por Nordic Capital y MPM Capital Funds. Las operaciones incluyeron una unidad de investigación centrada en enfermedades metabólicas , una unidad de desarrollo de procesos para fármacos proteicos y una operación de productos de plasma. En 2002, Sobi vendió su operación de plasma a Octapharma como parte de los esfuerzos para concentrar las operaciones en fármacos de pequeño peso molecular y basados en proteínas.
En 2004, Biovitrum comenzó a fabricar el componente de proteína activa para los medicamentos ReFacto® y ReFacto / Xynta® de Wyeth (ahora Pfizer ) para el tratamiento de la hemofilia , y se inició la comercialización de productos farmacéuticos especializados (ReFacto, Mimpara y Kineret®) en la región nórdica. En 2005, la cartera de investigación y desarrollo se amplió mediante la adquisición de Arexis, una empresa de biotecnología sueca, y al año siguiente se formó una sociedad con Syntonix (posteriormente Biogen Idec ) para desarrollar conjuntamente un fármaco para la hemofilia B, un recombinante de larga duración. candidato a proteína de fusión de factor IX Fc, rFIXFc. Esta asociación se amplió al año siguiente para incluir también el desarrollo de un candidato a proteína de fusión de factor VIII Fc recombinante de larga duración, rFVIIIFc, para el tratamiento de la hemofilia A.
En 2008, se firmó un acuerdo con Amgen sobre la adquisición de los productos Kepivance y Stemgen, así como una licencia global para Kineret.
En 2009, Sobi y su socio Biogen Idec tomaron la decisión de realizar estudios de registro definitivos para el factor recombinante FIXFc. La compañía también recibió datos positivos con respecto a su programa Kiobrina fase II, una terapia de reemplazo de enzimas en investigación para mejorar el crecimiento en bebés prematuros que reciben leche materna pasteurizada o fórmula infantil.
En 2010, Biovitrum adquirió Swedish Orphan International Holding AB, pionera en medicamentos huérfanos , y se formó Swedish Orphan Biovitrum AB (publ). [4] Además, se tomaron las decisiones para hacer avanzar tanto los proyectos de hemofilia como Kiobrina a la fase III. Al año siguiente, se inscribió al primer paciente en el estudio de fase 3 para Kiobrina y se presentaron los datos del estudio de fase I / II de hemofilia rFVIIIFc que muestran un aumento de aproximadamente 1,7 veces en la vida media en comparación con Advate. La compañía también estableció una subsidiaria en Estados Unidos. [ cita requerida ]
En 2012 el acuerdo de suministro con Pfizer para ReFacto / Xyntha se extendió hasta 2020 además del acuerdo para devolver los derechos de copromoción para la región nórdica de ReFacto a Pfizer por un pago de USD 47,4 M. El mismo año, el Sobi y El socio Biogen Idec inició ensayos clínicos pediátricos globales de sus productos candidatos para la hemofilia A y B de larga duración.
Guido Oelker fue nombrado presidente y director ejecutivo en mayo de 2017, sucediendo a Geoffrey McDonough. Oelkers había sido anteriormente director general de BSN medical [5] [6]
.Empresa
Sobi es una empresa internacional de atención médica especializada dedicada a las enfermedades raras con un enfoque en tratamientos en hematología, inmunología y atención especializada. [1] En 2013, Sobi obtuvo unos ingresos totales de 2.200 millones de SEK (253 M €) y unos 550 empleados; [7] en 2020, los ingresos fueron de 15.261 millones de coronas suecas y había 1.509 empleados. [1] La acción cotiza en Nasdaq Stockholm : SOBI . Los productos de la compañía incluyen Elocta y Alprolix para el tratamiento de la hemofilia ; Doptelet para ITP y CLD ; Kineret para varios trastornos; Synagis para RSV y Gamifant para pHLH , y el informe anual de 2020 muestra otros seis productos como " precomercialización " en las áreas de HPN , hemofilia , sHLH , falla aguda del injerto (aGF), ELA y gota refractaria crónica . [1] La empresa también comercializa una cartera de productos especializados y de enfermedades raras para empresas asociadas. [1]
Referencias
- ^ a b c d e "Informe anual y de sostenibilidad 2020" (PDF) . Sobi. Archivado desde el original (PDF) el 25 de mayo de 2021 . Consultado el 25 de mayo de 2021 .
- ^ "Sueco huérfano Biovitrum AB" . www.bloomberg.com . Bloomberg . Consultado el 7 de mayo de 2020 .
- ^ "Historia" . Sobi . Archivado desde el original el 25 de mayo de 2021 . Consultado el 25 de mayo de 2021 .
- ^ Cambio de nombre de la empresa para Biovitrum AB, 2010-06-21
- ^ "Guido Oelkers nombrado presidente y director ejecutivo de Sobi" . Sobi. 4 de mayo de 2017 . Consultado el 6 de mayo de 2020 .
- ^ "SOBI: Hombre de negocios" . Biotecnología europea: Revista de ciencias de la vida e industria . Consultado el 6 de mayo de 2020 .
- ^ "Informe del cuarto trimestre y cierre de 2013" (PDF) . Sobi. Archivado desde el original (PDF) el 30 de noviembre de 2014 . Consultado el 25 de mayo de 2021 .
Enlace externo
- Comentario sobre la OPI de Biovitrum, 2006-09-04 [ enlace muerto ]