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El bismuto es un elemento químico con el símbolo  Bi y número atómico 83. Es un metal pentavalente post-transición y uno de los pnictógenos con propiedades químicas que se asemejan a su grupo más ligero 15 hermanos arsénico y antimonio . El bismuto elemental puede ocurrir naturalmente, aunque su sulfuro y óxido forman importantes minerales comerciales. El elemento libre es un 86% más denso que el plomo . Es un metal quebradizo con un color blanco plateado cuando está recién producido, pero oxidación superficialpuede darle un tinte iridiscente en numerosos colores. El bismuto es el elemento diamagnético más natural y tiene uno de los valores más bajos de conductividad térmica entre los metales.

El bismuto fue considerado durante mucho tiempo el elemento con mayor masa atómica estable, pero en 2003 se descubrió que era extremadamente débilmente radiactivo : su único isótopo primordial , el bismuto-209 , se desintegra por desintegración alfa con una vida media de más de mil millones de veces. la edad estimada del universo . [4] [5] Debido a su vida media tremendamente larga, el bismuto todavía puede considerarse estable para casi todos los propósitos. [5]

El metal bismuto se conoce desde la antigüedad, aunque a menudo se confundía con el plomo y el estaño, que comparten algunas propiedades físicas. La etimología es incierta, pero la palabra puede provenir de las palabras alemanas Weisse Masse o Wismuth ( "masa blanca"), traducidas a mediados del siglo XVI a Nueva América bisemutum o bisemutium .

Los compuestos de bismuto representan aproximadamente la mitad de la producción de bismuto. Se utilizan en cosmética; pigmentos; y algunos productos farmacéuticos, en particular subsalicilato de bismuto , utilizados para tratar la diarrea. La propensión inusual del bismuto a expandirse a medida que se solidifica es responsable de algunos de sus usos, como en la fundición de tipos de impresión. El bismuto tiene una toxicidad inusualmente baja para un metal pesado. A medida que la toxicidad del plomo se ha vuelto más evidente en los últimos años, existe un uso creciente de aleaciones de bismuto (actualmente alrededor de un tercio de la producción de bismuto) como reemplazo del plomo.

Usos principales [ editar ]

Los compuestos de bismuto representan aproximadamente la mitad de la producción de bismuto. Se utilizan en cosmética; pigmentos; y algunos productos farmacéuticos, en particular subsalicilato de bismuto , utilizados para tratar la diarrea. [5] La inusual propensión del bismuto a expandirse a medida que se solidifica es responsable de algunos de sus usos, como en la fundición de tipos de impresión. [5] El bismuto tiene una toxicidad inusualmente baja para un metal pesado. [5] A medida que la toxicidad del plomo se ha vuelto más evidente en los últimos años, existe un uso creciente de aleaciones de bismuto (actualmente alrededor de un tercio de la producción de bismuto) como reemplazo del plomo.

Historia y etimología [ editar ]

El metal bismuto se conoce desde la antigüedad; fue uno de los primeros 10 metales que se descubrieron. El nombre bismuto data de alrededor de la década de 1660 y es de etimología incierta; posiblemente proviene del obsoleto bismuto alemán , Wismut , Wissmuth (principios del siglo XVI), quizás relacionado con el antiguo alto alemán hwiz ("blanco"). [6] El nuevo latín bisemutium (debido a Georgius Agricola , que latinizó muchas palabras técnicas y mineras alemanas) proviene del alemán Wismuth , quizás de weiße Masse , "masa blanca". [7] [8]

El elemento se confundió en los primeros tiempos con el estaño y el plomo debido a su parecido con esos elementos. Debido a que el bismuto se conoce desde la antigüedad, a nadie se le atribuye su descubrimiento. Agricola (1546) afirma que el bismuto es un metal distinto en una familia de metales que incluye estaño y plomo. Esto se basó en la observación de los metales y sus propiedades físicas. [9]

Los mineros en la era de la alquimia también le dieron al bismuto el nombre de tectum argenti , o "plata en proceso", en el sentido de plata todavía en proceso de formación dentro de la Tierra. [10] [11] [12]

El bismuto también era conocido por los incas y se usaba (junto con el cobre y el estaño habituales) en una aleación de bronce especial para cuchillos. [13]

Símbolo alquímico utilizado por Torbern Bergman (1775)

A partir de Johann Heinrich Pott en 1738, [14] Carl Wilhelm Scheele y Torbern Olof Bergman , la distinción del plomo y el bismuto quedó clara, y Claude François Geoffroy demostró en 1753 que este metal es distinto del plomo y el estaño. [11] [15] [16]

Características [ editar ]

Izquierda: un cristal de bismuto que exhibe la estructura cristalina escalonada y los colores iridiscentes , que se producen por la interferencia de la luz dentro de la película de óxido en su superficie. Derecha: un cubo de 1 cm 3 de metal bismuto sin oxidar

Características físicas [ editar ]

Diagrama de fase presión-temperatura del bismuto. T C se refiere a la temperatura de transición superconductora

El bismuto es un metal quebradizo con un tono blanco, rosa plateado, a menudo con un deslustre de óxido iridiscente que muestra muchos colores del amarillo al azul. La estructura en espiral escalonada de los cristales de bismuto es el resultado de una mayor tasa de crecimiento alrededor de los bordes exteriores que en los bordes interiores. Las variaciones en el grosor de la capa de óxido que se forma en la superficie del cristal provocan que diferentes longitudes de onda de luz interfieran en la reflexión, mostrando así un arco iris de colores. Cuando se quema en oxígeno , el bismuto se quema con una llama azul y su óxido forma vapores amarillos . [15] Su toxicidades mucho más bajo que el de sus vecinos en la tabla periódica , como el plomo , el antimonio y el polonio .

No se ha verificado que ningún otro metal sea más naturalmente diamagnético que el bismuto. [15] [17] (El superdiamagnetismo es un fenómeno físico diferente.) De cualquier metal, tiene uno de los valores más bajos de conductividad térmica (después del manganeso , y tal vez el neptunio y el plutonio ) y el coeficiente de Hall más alto . [18] Tiene una alta resistividad eléctrica . [15] Cuando se deposita en capas suficientemente delgadas sobre un sustrato, el bismuto es un semiconductor , a pesar de ser un metal de postransición . [19]El bismuto elemental es más denso en la fase líquida que en el sólido, una característica que comparte con el germanio , el silicio , el galio y el agua . [20] El bismuto se expande un 3,32% al solidificarse; por lo tanto, fue durante mucho tiempo un componente de aleaciones de composición tipográfica de bajo punto de fusión , donde compensó la contracción de los otros componentes de la aleación [15] [21] [22] [23] para formar aleaciones eutécticas de bismuto-plomo casi isostáticas .

Aunque prácticamente no se ve en la naturaleza, el bismuto de alta pureza puede formar cristales de tolva de colores distintivos . Es relativamente no tóxico y tiene un punto de fusión bajo justo por encima de 271 ° C, por lo que los cristales se pueden cultivar con una estufa doméstica, aunque los cristales resultantes tenderán a ser de menor calidad que los cristales cultivados en laboratorio. [24]

En condiciones ambientales, el bismuto comparte la misma estructura en capas que las formas metálicas de arsénico y antimonio , [25] cristalizando en la red romboédrica [26] ( símbolo de Pearson hR6, grupo espacial R 3 m No. 166) del sistema de cristal trigonal. [2] Cuando se comprime a temperatura ambiente, esta estructura Bi-I cambia primero a Bi-II monoclínica a 2.55 GPa, luego a Bi-III tetragonal a 2.7 GPa, y finalmente a la estructura cúbica centrada en el cuerpo.Bi-V a 7,7 GPa. Las transiciones correspondientes se pueden controlar mediante cambios en la conductividad eléctrica; son bastante reproducibles y bruscos y, por lo tanto, se utilizan para la calibración de equipos de alta presión. [27] [28]

Características químicas [ editar ]

El bismuto es estable tanto al aire seco como al húmedo a temperaturas normales. Cuando está al rojo vivo, reacciona con el agua para producir óxido de bismuto (III). [29]

2 Bi + 3 H 2 O → Bi 2 O 3 + 3 H 2

Reacciona con el flúor para producir fluoruro de bismuto (V) a 500 ° C o fluoruro de bismuto (III) a temperaturas más bajas (típicamente de Bi fundidos); con otros halógenos , solo produce haluros de bismuto (III). [30] [31] [32] Los trihaluros son corrosivos y reaccionan fácilmente con la humedad, formando oxihaluros con la fórmula BiOX. [33]

4 Bi + 6 X 2 → 4 BiX 3 (X = F, Cl, Br, I)
4 BiX 3 + 2 O 2 → 4 BiOX + 4 X 2

El bismuto se disuelve en ácido sulfúrico concentrado para producir sulfato de bismuto (III) y dióxido de azufre . [29]

6 H 2 SO 4 + 2 Bi → 6 H 2 O + Bi 2 (SO 4 ) 3 + 3 SO 2

Reacciona con el ácido nítrico para producir nitrato de bismuto (III) .

Bi + 6 HNO 3 → 3 H 2 O + 3 NO 2 + Bi (NO 3 ) 3

También se disuelve en ácido clorhídrico , pero solo con oxígeno presente. [29]

4 Bi + 3 O 2 + 12 HCl → 4 BiCl 3 + 6 H 2 O

Se utiliza como agente transmetalante en la síntesis de complejos de metales alcalinotérreos:

3 Ba + 2 BiPh 3 → 3 BaPh 2 + 2 Bi

Isótopos [ editar ]

El único isótopo primordial del bismuto, el bismuto-209 , se consideraba tradicionalmente como el isótopo estable más pesado, pero durante mucho tiempo se sospechaba [34] que era inestable por motivos teóricos. Esto finalmente se demostró en 2003, cuando investigadores del Institut d'Astrophysique Spatiale en Orsay , Francia, midieron la vida media de emisión alfa de209Bi ser - estar 2,01 × 10 19  años (3 Bq / M g ), [35] [36] más de mil millones de veces más que la edad estimada actual del universo . [5] Debido a su vida media extraordinariamente larga, para todas las aplicaciones médicas e industriales actualmente conocidas, el bismuto puede tratarse como si fuera estable y no radiactivo. La radiactividad es de interés académico porque el bismuto es uno de los pocos elementos cuya radiactividad se sospechaba y se predijo teóricamente antes de ser detectado en el laboratorio. [5] El bismuto tiene la vida media de desintegración alfa más larga conocida, aunque el telurio-128tiene una vida media de desintegración beta doble de más de2,2 × 10 24  años . [36] La semivida extremadamente larga del bismuto significa que menos de una milmillonésima parte del bismuto presente en la formación del planeta Tierra se habría desintegrado en talio desde entonces. [ cita requerida ]

Varios isótopos de bismuto con vidas medias cortas se encuentran dentro de las cadenas de desintegración radiactiva de actinio , radio y torio , y se han sintetizado experimentalmente más. El bismuto-213 también se encuentra en la cadena de desintegración del neptunio-237 y el uranio-233 . [37]

Comercialmente, el isótopo radiactivo bismuto-213 se puede producir bombardeando radio con fotones bremsstrahlung de un acelerador de partículas lineal . En 1997, se utilizó un anticuerpo conjugado con bismuto-213, que tiene una vida media de 45 minutos y decae con la emisión de una partícula alfa, para tratar a pacientes con leucemia. Este isótopo también se ha probado en el tratamiento del cáncer, por ejemplo, en el programa de terapia alfa dirigida (TAT). [38] [39]

Compuestos químicos [ editar ]

El bismuto forma compuestos trivalentes y pentavalentes, siendo los trivalentes los más comunes. Muchas de sus propiedades químicas son similares a las del arsénico y el antimonio , aunque son menos tóxicos que los derivados de esos elementos más ligeros. [ cita requerida ]

Óxidos y sulfuros [ editar ]

A temperaturas elevadas, los vapores del metal se combinan rápidamente con el oxígeno, formando el trióxido amarillo, Bi2O3. [20] [40] Cuando se funde, a temperaturas superiores a 710 ° C, este óxido corroe cualquier óxido metálico e incluso el platino. [32] Al reaccionar con una base, forma dos series de oxianiones : BiO-
2
, que es polimérico y forma cadenas lineales, y BiO3−
3
. El anión en Li
3
BiO
3
es un anión octamérico cúbico, Bi
8
O24-
24
, mientras que el anión en Na
3
BiO
3
es tetramérico. [41]

El óxido de bismuto (V) rojo oscuro, Bi
2
O
5
, es inestable, liberador O2gas al calentar. [42] El compuesto NaBiO 3 es un fuerte agente oxidante. [43]

Sulfuro de bismuto, Bi2S3, se encuentra naturalmente en los minerales de bismuto. [44] También se produce mediante la combinación de bismuto fundido y azufre. [31]

Estructura del oxicloruro de bismuto (BiOCl) (mineral bismoclito ). Los átomos de bismuto se muestran en gris, rojo oxígeno, verde cloro.

El oxicloruro de bismuto (BiOCl, ver figura a la derecha) y el oxinitrato de bismuto (BiONO 3 ) aparecen estequiométricamente como sales aniónicas simples del catión bismutilo (III) (BiO + ) que se encuentra comúnmente en compuestos acuosos de bismuto. Sin embargo, en el caso de BiOCl, el cristal de sal se forma en una estructura de placas alternas de átomos de Bi, O y Cl, coordinando cada oxígeno con cuatro átomos de bismuto en el plano adyacente. Este compuesto mineral se utiliza como pigmento y cosmético (ver más abajo). [45]

Bismutina y bismutidos [ editar ]

A diferencia del nitrógeno, fósforo y arsénico, que son más ligeros como el nitrógeno, el fósforo y el arsénico, pero similar al antimonio , el bismuto no forma un hidruro estable . Hidruro de bismuto, bismutina ( BiH
3
), es un compuesto endotérmico que se descompone espontáneamente a temperatura ambiente. Es estable solo por debajo de -60 ° C. [41] Los bismutidos son compuestos intermetálicos entre el bismuto y otros metales. [ cita requerida ]

En 2014, los investigadores descubrieron que el bismuturo de sodio puede existir como una forma de materia llamada "semimetal de Dirac topológico tridimensional" (3DTDS) que posee fermiones de Dirac 3D a granel. Es una contraparte natural y tridimensional del grafeno con una movilidad y velocidad de electrones similares . El grafeno y los aislantes topológicos (como los de 3DTDS) son materiales cristalinos que son eléctricamente aislantes por dentro pero conductores en la superficie, lo que les permite funcionar como transistores y otros dispositivos electrónicos. Mientras que el bismuturo de sodio ( Na
3
Bi
) es demasiado inestable para usarse en dispositivos sin empaque, puede demostrar aplicaciones potenciales de sistemas 3DTDS, que ofrecen distintas ventajas de eficiencia y fabricación sobre el grafeno plano en aplicaciones de semiconductores y espintrónica . [46] [47]

Haluros [ editar ]

Se ha demostrado que los haluros de bismuto en estados de oxidación bajos adoptan estructuras inusuales. Lo que originalmente se pensó que era cloruro de bismuto (I), BiCl, resulta ser un compuesto complejo que consta de Bi5+
9
cationes y BiCl2−
5
y Bi
2
Cl2−
8
aniones. [41] [48] El Bi5+
9
catión tiene una geometría molecular prismática trigonal tricaped distorsionada y también se encuentra en Bi
10
Hf
3
Cl
18
, que se prepara reduciendo una mezcla de cloruro de hafnio (IV) y cloruro de bismuto con bismuto elemental, que tiene la estructura [Bi+
] [Bi5+
9
] [HfCl2−
6
]
3
. [41] : 50 También se conocen otros cationes de bismuto poliatómicos, como Bi2+
8
, encontrado en Bi
8
(AlCl
4
)
2
. [48] El bismuto también forma un bromuro de baja valencia con la misma estructura que "BiCl". Existe un verdadero monoyoduro, BiI, que contiene cadenas de Bi
4
I
4
unidades. BiI se descompone al calentar al triyoduro, BiI3y bismuto elemental. También existe un monobromuro de la misma estructura. [41] En el estado de oxidación +3, el bismuto forma trihaluros con todos los halógenos: BiF3, BiCl3, BiBr3y BiI3. Todos estos excepto BiF
3
son hidrolizados por agua. [41]

El cloruro de bismuto (III) reacciona con el cloruro de hidrógeno en una solución de éter para producir el ácido HBiCl.
4
. [29]

El estado de oxidación +5 se encuentra con menos frecuencia. Uno de esos compuestos es BiF5, un poderoso agente oxidante y fluorante. También es un fuerte aceptor de fluoruro, que reacciona con el tetrafluoruro de xenón para formar el XeF.+
3
catión: [29]

BiF
5
+ XeF
4
XeF+
3
BiF-
6

Especies acuosas [ editar ]

En solución acuosa, el Bi3+
ion se solvata para formar el ion agua Bi (H
2
O)3+
8
en condiciones fuertemente ácidas. [49] A pH> 0 existen especies polinucleares, la más importante de las cuales se cree que es el complejo octaédrico [ Bi
6
O
4
(OH)
4
]6+
. [50]

Ocurrencia y producción [ editar ]

bismita mineral
Trozo de lingote de bismuto roto

En la corteza terrestre, el bismuto es aproximadamente dos veces más abundante que el oro . Los minerales más importantes de bismuto son la bismutinita y la bismita . [15] El bismuto nativo se conoce en Australia, Bolivia y China. [51] [52]

La diferencia entre producción minera y refinadora refleja el estatus del bismuto como subproducto de la extracción de otros metales como plomo, cobre, estaño, molibdeno y tungsteno. [55] La producción mundial de bismuto de las refinerías es una estadística más completa y confiable. [56] [57] [58]

El bismuto viaja en lingotes de plomo crudo (que puede contener hasta un 10% de bismuto) a través de varias etapas de refinado, hasta que es eliminado por el proceso de Kroll-Betterton que separa las impurezas como escoria, o el proceso electrolítico de Betts . El bismuto se comportará de manera similar con otro de sus principales metales, el cobre. [56] El metal de bismuto en bruto de ambos procesos todavía contiene cantidades considerables de otros metales, principalmente plomo. Al hacer reaccionar la mezcla fundida con cloro gaseoso, los metales se convierten en sus cloruros mientras que el bismuto permanece sin cambios. Las impurezas también se pueden eliminar mediante varios otros métodos, por ejemplo, con fundentes y tratamientos que producen bismuto metálico de alta pureza (más del 99% de Bi).

Precio [ editar ]

Producción minera mundial y promedios anuales del precio del bismuto (Nueva York, sin ajustar por inflación). [59]

El precio del bismuto puro se ha mantenido relativamente estable durante la mayor parte del siglo XX, excepto por un pico en la década de 1970. El bismuto siempre se ha producido principalmente como un subproducto del refinado del plomo y, por lo tanto, el precio generalmente refleja el costo de recuperación y el equilibrio entre la producción y la demanda. [59]

La demanda de bismuto era pequeña antes de la Segunda Guerra Mundial y era farmacéutica: los compuestos de bismuto se usaban para tratar afecciones como trastornos digestivos, enfermedades de transmisión sexual y quemaduras. Se consumieron cantidades menores de metal bismuto en aleaciones fusibles para sistemas de rociadores contra incendios y cables fusibles . Durante la Segunda Guerra Mundial, el bismuto se consideró un material estratégico , utilizado para soldaduras, aleaciones fusibles, medicamentos e investigación atómica. Para estabilizar el mercado, los productores fijaron el precio en $ 1,25 por libra (2,75 $ / kg) durante la guerra y en $ 2,25 por libra (4,96 $ / kg) desde 1950 hasta 1964. [59]

A principios de la década de 1970, el precio subió rápidamente como resultado de la creciente demanda de bismuto como aditivo metalúrgico para el aluminio, el hierro y el acero. A esto le siguió una disminución debido al aumento de la producción mundial, el consumo estabilizado y las recesiones de 1980 y 1981-1982. En 1984, el precio comenzó a subir a medida que aumentaba el consumo en todo el mundo, especialmente en Estados Unidos y Japón. A principios de la década de 1990, se inició la investigación sobre la evaluación del bismuto como un reemplazo no tóxico del plomo en esmaltes cerámicos, plomos de pesca, equipos de procesamiento de alimentos, latones de mecanizado libre para aplicaciones de plomería, grasas lubricantes y perdigones para la caza de aves acuáticas . [60]El crecimiento en estas áreas se mantuvo lento durante mediados de la década de 1990, a pesar del respaldo del gobierno federal de los Estados Unidos a la sustitución del plomo, pero se intensificó alrededor de 2005. Esto resultó en un aumento rápido y continuo del precio. [59]

Reciclaje [ editar ]

La mayor parte del bismuto se produce como subproducto de otros procesos de extracción de metales, incluida la fundición de plomo, y también de tungsteno y cobre. Su sostenibilidad depende de un mayor reciclaje, lo cual es problemático. [ cita requerida ]

Alguna vez se creyó que el bismuto prácticamente se podía reciclar de las uniones soldadas en los equipos electrónicos. Las eficiencias recientes en la aplicación de soldadura en la electrónica significan que hay sustancialmente menos soldadura depositada y, por lo tanto, menos para reciclar. Si bien la recuperación de la plata de la soldadura que contiene plata puede seguir siendo económica, la recuperación del bismuto lo es sustancialmente menos. [61]

Lo siguiente en la factibilidad de reciclado serían los catalizadores importantes con un contenido de bismuto aceptable, como el fosfomolibdato de bismuto. [ cita requerida ] Bismuto utilizado en galvanizado y como aditivo metalúrgico de mecanizado libre. [ cita requerida ]

El bismuto en los usos donde se dispersa más ampliamente incluyen ciertos medicamentos para el estómago ( subsalicilato de bismuto ), pinturas ( vanadato de bismuto ), cosméticos nacarados ( oxicloruro de bismuto ) y balas que contienen bismuto. Reciclar bismuto de estos usos no es práctico. [ cita requerida ]

Aplicaciones [ editar ]

Grabado del procesamiento de bismuto del siglo XVIII. Durante esta era, el bismuto se utilizó para tratar algunos problemas digestivos.

El bismuto tiene pocas aplicaciones comerciales, y aquellas aplicaciones que lo utilizan generalmente requieren pequeñas cantidades en comparación con otras materias primas. En los Estados Unidos, por ejemplo, se consumieron 733 toneladas de bismuto en 2016, de las cuales el 70% se destinó a productos químicos (incluidos productos farmacéuticos, pigmentos y cosméticos) y el 11% a aleaciones de bismuto. [62]

Algunos fabricantes utilizan bismuto como sustituto en equipos para sistemas de agua potable, como válvulas, para cumplir con los mandatos "libres de plomo" en los EE. UU. (Comenzó en 2014). Esta es una aplicación bastante grande, ya que cubre toda la construcción de edificios residenciales y comerciales. [ cita requerida ]

A principios de la década de 1990, los investigadores comenzaron a evaluar el bismuto como un reemplazo no tóxico del plomo en varias aplicaciones. [ cita requerida ]

Medicamentos [ editar ]

El bismuto es un ingrediente de algunos productos farmacéuticos, [5] aunque el uso de algunas de estas sustancias está disminuyendo. [45]

  • El subsalicilato de bismuto se utiliza como antidiarreico ; [5] es el ingrediente activo en preparaciones de "bismuto rosa" como Pepto-Bismol , así como en la reformulación de Kaopectate en 2004 . También se utiliza para tratar algunas otras enfermedades gastrointestinales como la shigelosis [63] y la intoxicación por cadmio . [5] El mecanismo de acción de esta sustancia aún no está bien documentado, aunque un efecto oligodinámico (efecto tóxico de pequeñas dosis de iones de metales pesados ​​sobre los microbios) puede estar involucrado en al menos algunos casos. Ácido salicílico por hidrólisisdel compuesto es antimicrobiano para E. coli toxógena , un patógeno importante en la diarrea del viajero . [64]
  • Se usa una combinación de subsalicilato de bismuto y subcitrato de bismuto para tratar las bacterias que causan las úlceras pépticas . [ cita requerida ]
  • Bibrocathol es un compuesto orgánico que contiene bismuto que se usa para tratar infecciones oculares. [ cita requerida ]
  • El subgalato de bismuto , el ingrediente activo de Devrom, se usa como desodorante interno para tratar el mal olor de las flatulencias y las heces . [ cita requerida ]
  • Los compuestos de bismuto (incluido el tartrato de bismuto de sodio) se usaban anteriormente para tratar la sífilis [65] [66]
  • La "leche de bismuto" (una suspensión acuosa de hidróxido de bismuto y subcarbonato de bismuto ) se comercializó como una panacea alimentaria a principios del siglo XX. [ cita requerida ]
  • El subnitrato de bismuto (Bi 5 O (OH) 9 (NO 3 ) 4 ) y el subcarbonato de bismuto (Bi 2 O 2 (CO 3 )) también se utilizan en medicina. [15]

Cosméticos y pigmentos [ editar ]

El oxicloruro de bismuto (BiOCl) se usa a veces en cosméticos, como pigmento en pinturas para sombras de ojos, lacas para el cabello y esmaltes de uñas. [5] [45] [67] [68] Este compuesto se encuentra como el mineral bismoclito y en forma de cristal contiene capas de átomos (ver figura anterior) que refractan la luz cromáticamente, lo que resulta en una apariencia iridiscente similar al nácar de la perla. Se usó como cosmético en el antiguo Egipto y en muchos lugares desde entonces. El blanco de bismuto (también "blanco español") puede referirse al oxicloruro de bismuto o al oxinitrato de bismuto (BiONO 3), cuando se utiliza como pigmento blanco. El vanadato de bismuto se utiliza como pigmento de pintura no reactivo y estable a la luz (particularmente para pinturas de artistas), a menudo como un reemplazo de los pigmentos amarillo y amarillo anaranjado de sulfuro de cadmio más tóxicos. La variedad más común en las pinturas de los artistas es un amarillo limón, visualmente indistinguible de su alternativa que contiene cadmio. [ cita requerida ]

Metal y aleaciones [ editar ]

El bismuto se utiliza en aleaciones de metales con otros metales como el hierro. Estas aleaciones se utilizan en sistemas de rociadores automáticos para incendios. Forma la mayor parte (50%) del metal de Rose , una aleación fusible , que también contiene entre un 25% y un 28% de plomo y un 22% de estaño. También se usó para hacer bronce de bismuto que se usó en la Edad del Bronce. [ cita requerida ]

Reemplazo de plomo [ editar ]

La diferencia de densidad entre el plomo (11,32 g / cm 3 ) y el bismuto (9,78 g / cm 3 ) es tan pequeña que para muchas aplicaciones de balística y ponderación, el bismuto puede sustituir al plomo . Por ejemplo, puede reemplazar al plomo como material denso en plomadas de pesca . Se ha utilizado como un reemplazo para el plomo en tiro , balas y menos letal arma de alboroto municiones. Los Países Bajos, Dinamarca, Inglaterra, Gales, los Estados Unidos y muchos otros países ahora prohíben el uso de perdigones de plomo para la caza de aves de humedales, ya que muchas aves son propensas al envenenamiento por plomo.debido a la ingestión errónea de plomo (en lugar de piedras pequeñas y arenilla) para ayudar a la digestión, o incluso prohibir el uso de plomo para toda la caza, como en los Países Bajos. Los perdigones de aleación de bismuto y estaño son una alternativa que proporciona un rendimiento balístico similar al del plomo. (Otra alternativa menos costosa pero también de menor rendimiento es la perdigones "de acero", que en realidad es hierro dulce.) Sin embargo, la falta de maleabilidad del bismuto lo hace inadecuado para su uso en balas de caza expansivas. [ cita requerida ]

El bismuto, como elemento denso de alto peso atómico, se utiliza en escudos de látex impregnados de bismuto para proteger de los rayos X en los exámenes médicos, como los TC , sobre todo porque se considera no tóxico. [69]

La Unión Europea 's Restricción de Sustancias Peligrosas (RoHS) para la reducción de plomo se ha ampliado el uso de bismuto en la electrónica como un componente de soldaduras de bajo punto de fusión, como un reemplazo para soldaduras de estaño-plomo tradicionales. [62] Su baja toxicidad será especialmente importante para las soldaduras que se utilizarán en equipos de procesamiento de alimentos y tuberías de agua de cobre, aunque también se puede utilizar en otras aplicaciones, incluidas las de la industria del automóvil, en la Unión Europea, por ejemplo. [70]

El bismuto ha sido evaluado como un reemplazo del plomo en latones de mecanizado libre para aplicaciones de plomería , [71] aunque no iguala el desempeño de los aceros con plomo. [70]

Otros usos de metales y aleaciones especiales [ editar ]

Muchas aleaciones de bismuto tienen puntos de fusión bajos y se encuentran en aplicaciones especializadas como soldaduras . Muchos rociadores automáticos, fusibles eléctricos y dispositivos de seguridad en sistemas de detección y extinción de incendios contienen la aleación eutéctica In19.1-Cd5.3-Pb22.6-Sn8.3-Bi44.7 que se funde a 47 ° C (117 ° F) [15] Esta es una temperatura conveniente ya que es poco probable que se exceda en condiciones normales de vida. Las aleaciones de bajo punto de fusión, como la aleación Bi-Cd-Pb-Sn, que se funde a 70 ° C, también se utilizan en las industrias de la aviación y la automoción. Antes de deformar una pieza de metal de paredes delgadas, se llena con una masa fundida o se cubre con una capa delgada de la aleación para reducir la posibilidad de que se rompa. Luego, la aleación se elimina sumergiendo la pieza en agua hirviendo.[72]

El bismuto se utiliza para fabricar aceros de mecanizado libre y aleaciones de aluminio de mecanizado libre para propiedades de mecanizado de precisión. Tiene un efecto similar al plomo y mejora la rotura de viruta durante el mecanizado. La contracción por solidificación en el plomo y la expansión del bismuto se compensan entre sí y, por lo tanto, el plomo y el bismuto se utilizan a menudo en cantidades similares. [73] [74] De manera similar, las aleaciones que contienen partes comparables de bismuto y plomo presentan un cambio muy pequeño (del orden del 0,01%) al fundirse, solidificarse o envejecer. Estas aleaciones se utilizan en fundiciones de alta precisión, por ejemplo, en odontología, para crear modelos y moldes. [72] El bismuto también se utiliza como agente de aleación en la producción de hierros maleables [62] y comomaterial de termopar . [15]

El bismuto también se utiliza en aleaciones de aluminio-silicio para refinar la morfología del silicio. Sin embargo, indicó un efecto de envenenamiento sobre la modificación del estroncio . [75] [76] Algunas aleaciones de bismuto, como Bi35-Pb37-Sn25, se combinan con materiales antiadherentes como la mica , el vidrio y los esmaltes porque los humedecen fácilmente y permiten unir otras partes. La adición de bismuto al cesio mejora el rendimiento cuántico de los cátodos de cesio. [45] La sinterización de polvos de bismuto y manganeso a 300 ° C produce un imán permanente y magnetoestrictivomaterial, que se utiliza en generadores y receptores ultrasónicos que funcionan en el rango de 10 a 100 kHz y en dispositivos de memoria magnética. [77]

Otros usos como compuestos [ editar ]

Vanadato de bismuto, un pigmento amarillo
  • El bismuto está incluido en BSCCO ( óxido de bismuto, estroncio, calcio y cobre), que es un grupo de compuestos superconductores similares descubiertos en 1988 que exhiben las temperaturas de transición superconductoras más altas. [78]
  • El subnitrato de bismuto es un componente de los esmaltes que produce una iridiscencia y se utiliza como pigmento en la pintura.
  • El telururo de bismuto es un semiconductor y un excelente material termoeléctrico . [45] [79] Los diodos Bi 2 Te 3 se utilizan en refrigeradores móviles, refrigeradores de CPU y como detectores en espectrofotómetros infrarrojos . [45]
  • El óxido de bismuto , en su forma delta, es un electrolito sólido para el oxígeno. Esta forma normalmente se descompone por debajo de un umbral de alta temperatura, pero puede electrodepositarse muy por debajo de esta temperatura en una solución altamente alcalina.
  • El germanato de bismuto es un centelleador, ampliamente utilizado en detectores de rayos X y rayos gamma.
  • Vanadato de bismutoes un pigmento amarillo opaco utilizado por algunas compañías de pinturas al óleo, acrílicas y de acuarela de algunos artistas, principalmente como reemplazo de los amarillos de sulfuro de cadmio más tóxicos en el rango de amarillo verdoso (limón) a amarillo anaranjado. Se comporta prácticamente de manera idéntica a los pigmentos de cadmio, como en términos de resistencia a la degradación por exposición a los rayos UV, opacidad, fuerza de tinte y falta de reactividad cuando se mezcla con otros pigmentos. La variedad más utilizada por los pintores de artistas es el color limón. Además de ser un reemplazo para varios amarillos de cadmio, también sirve como un reemplazo visual no tóxico para los pigmentos cromados más antiguos hechos con zinc, plomo y estroncio. Si se agrega un pigmento verde y sulfato de bario (para una mayor transparencia), también puede servir como reemplazo del cromato de bario,que posee un tinte más verdoso que los demás. En comparación con los cromatos de plomo, no se ennegrece debido al sulfuro de hidrógeno en el aire (un proceso acelerado por la exposición a los rayos UV) y posee un color particularmente más brillante que ellos, especialmente el limón, que es el más translúcido, opaco y más rápido de ennegrecerse. debido al mayor porcentaje de sulfato de plomo requerido para producir ese tono. También se utiliza, de forma limitada debido a su coste, como pigmento de pintura para vehículos.También se utiliza, de forma limitada debido a su coste, como pigmento de pintura para vehículos.También se utiliza, de forma limitada debido a su coste, como pigmento de pintura para vehículos.[80] [81]
  • Un catalizador para la fabricación de fibras acrílicas. [15]
  • Como electrocatalizador en la conversión de CO 2 en CO. [82]
  • Ingrediente en grasas lubricantes . [83]
  • En microestrellas crepitantes ( huevos de dragón ) en pirotecnia , como el óxido , subcarbonato o subnitrato. [84] [85]
  • Como catalizador para la fluoración de ésteres arilborónicos de pinacol a través de un ciclo catalítico Bi (III) / Bi (V), imitando metales de transición en fluoración electrofílica. [86]

Toxicología y ecotoxicología [ editar ]

Ver también bismuthia , una rara condición dermatológica que resulta del uso prolongado de bismuto.

La literatura científica indica que algunos de los compuestos de bismuto son menos tóxicos para los humanos por ingestión que otros metales pesados ​​(plomo, arsénico, antimonio, etc.) [5] presumiblemente debido a la comparativamente baja solubilidad de las sales de bismuto. [87] Se informa que su vida media biológica para la retención de todo el cuerpo es de 5 días, pero puede permanecer en el riñón durante años en personas tratadas con compuestos de bismuto. [88]

La intoxicación por bismuto puede ocurrir y, según algunos informes, ha sido común en tiempos relativamente recientes. [87] [89] Al igual que con el plomo, el envenenamiento por bismuto puede resultar en la formación de un depósito negro en la encía , conocido como línea de bismuto. [90] [91] [92] La intoxicación se puede tratar con dimercaprol ; sin embargo, la evidencia del beneficio no está clara. [93] [94]

Los impactos ambientales del bismuto no son bien conocidos; puede ser menos probable que se bioacumule que algunos otros metales pesados, y esta es un área de investigación activa. [95] [96]

Biorremediación [ editar ]

El hongo Marasmius oreades se puede utilizar para la remediación biológica de bismuto en suelos contaminados. [97]

Ver también [ editar ]

  • Eutéctico de plomo-bismuto
  • Lista de países por producción de bismuto
  • Minerales de bismuto
  • Patrones en la naturaleza

Referencias [ editar ]

  1. ^ Meija, Juris; et al. (2016). "Pesos atómicos de los elementos 2013 (Informe técnico IUPAC)" . Química pura y aplicada . 88 (3): 265–91. doi : 10.1515 / pac-2015-0305 .
  2. ^ a b Cucka, P .; Barrett, CS (1962). "La estructura cristalina de Bi y de soluciones sólidas de Pb, Sn, Sb y Te en Bi". Acta Crystallographica . 15 (9): 865. doi : 10.1107 / S0365110X62002297 .
  3. ^ Weast, Robert (1984). CRC, Manual de Química y Física . Boca Raton, Florida: Chemical Rubber Company Publishing. págs. E110. ISBN 0-8493-0464-4.
  4. ^ Dumé, Belle (23 de abril de 2003). "El bismuto rompe el récord de vida media para la desintegración alfa" . Physicsworld.
  5. ↑ a b c d e f g h i j k l Kean, Sam (2011). The Disappearing Spoon (y otras historias reales de locura, amor y la historia del mundo de la Tabla Periódica de Elementos) . Nueva York / Boston: Back Bay Books. págs. 158-160. ISBN 978-0-316-051637.
  6. ^ Harper, Douglas. "bismuto" . Diccionario de etimología en línea .
  7. ^ Bismuto , el diccionario conciso de Oxford de etimología inglesa
  8. ^ Norman, Nicholas C. (1998). Química del arsénico, antimonio y bismuto . pag. 41. ISBN 978-0-7514-0389-3.
  9. ^ Agricola, Georgious (1955) [1546]. De Natura Fossilium . Nueva York: Mineralogical Society of America. pag. 178.
  10. ^ Nicholson, William (1819). "Bismuto" . Edición americana de la enciclopedia británica: O, Diccionario de artes y ciencias; que comprende una visión precisa y popular del estado actual mejorado del conocimiento humano . pag. 181.
  11. ↑ a b Weeks, Mary Elvira (1932). "El descubrimiento de los elementos. II. Elementos conocidos por los alquimistas". Revista de educación química . 9 (1): 11. Código Bibliográfico : 1932JChEd ... 9 ... 11W . doi : 10.1021 / ed009p11 .
  12. ^ Giunta, Carmen J. "Glosario de términos químicos arcaicos" . Le Moyne College .Consulte también otros términos para el bismuto, incluido stannum glaciale (estaño glacial o estaño de hielo).
  13. ^ Gordon, Robert B .; Rutledge, John W. (1984). "Bronce Bismuto de Machu Picchu, Perú". Ciencia . 223 (4636): 585–586. Código Bibliográfico : 1984Sci ... 223..585G . doi : 10.1126 / science.223.4636.585 . JSTOR 1692247 . PMID 17749940 . S2CID 206572055 .   
  14. Pott, Johann Heinrich (1738). "De Wismutho" . Exercitationes Chymicae . Berolini: Apud Johannem Andream Rüdigerum. pag. 134.
  15. ↑ a b c d e f g h i j Hammond, CR (2004). Los Elementos, en Manual de Química y Física (81ª ed.). Boca Raton (FL, EE. UU.): CRC press. págs.  4–1 . ISBN 978-0-8493-0485-9.
  16. Geoffroy, CF (1753). "Sur Bismuth" . Histoire de l'Académie Royale des Sciences ... Avec les Mémoires de Mathématique & de Physique ... Tirez des Registres de Cette Académie : 190.
  17. ^ Krüger , pág. 171.
  18. ^ Jones, H. (1936). "La teoría de los efectos galvomagnéticos en el bismuto" . Actas de la Royal Society A: Ciencias Matemáticas, Físicas e Ingeniería . 155 (886): 653–663. Código Bibliográfico : 1936RSPSA.155..653J . doi : 10.1098 / rspa.1936.0126 . JSTOR 96773 . 
  19. ^ Hoffman, C .; Meyer, J .; Bartoli, F .; Di Venere, A .; Yi, X .; Hou, C .; Wang, H .; Ketterson, J .; Wong, G. (1993). "Transición de semimetal a semiconductor en películas delgadas de bismuto". Phys. Rev. B . 48 (15): 11431-11434. Código Bibliográfico : 1993PhRvB..4811431H . doi : 10.1103 / PhysRevB.48.11431 . PMID 10007465 . 
  20. ↑ a b Wiberg , pág. 768.
  21. ^ Tracy, George R .; Tropp, Harry E .; Friedl, Alfred E. (1974). Ciencia física moderna . pag. 268. ISBN 978-0-03-007381-6.
  22. ^ Tribu, Alfred (1868). "IX. — Congelación de agua y bismuto" . Revista de la Sociedad Química . 21 : 71. doi : 10.1039 / JS8682100071 .
  23. ^ Papon, Pierre; Leblond, Jacques; Meijer, Paul Herman Ernst (2006). La física de las transiciones de fase . pag. 82. ISBN 978-3-540-33390-6.
  24. ^ Tiller, William A. (1991). La ciencia de la cristalización: fenómenos interfaciales microscópicos . Prensa de la Universidad de Cambridge. pag. 2. ISBN 978-0-521-38827-6.
  25. ^ Wiberg , pág. 767.
  26. ^ Krüger , pág. 172.
  27. ^ Boldyreva, Elena (2010). Cristalografía de alta presión: de fenómenos fundamentales a aplicaciones tecnológicas . Saltador. págs. 264-265. ISBN 978-90-481-9257-1.
  28. ^ Manghnani, Murli H. (25-30 de julio de 1999). Ciencia y tecnología de alta presión: Actas de la Conferencia internacional sobre ciencia y tecnología de alta presión (AIRAPT-17) . 2 . Honolulu, Hawaii: Universities Press (India) (publicado en 2000). pag. 1086. ISBN 978-81-7371-339-2.
  29. ↑ a b c d e Suzuki , pág. 8.
  30. ^ Wiberg , págs. 769–770.
  31. ↑ a b Greenwood , págs. 559–561.
  32. ↑ a b Krüger , pág. 185
  33. ^ Suzuki , p. 9.
  34. ^ Carvalho, HG; Penna, M. (1972). "Actividad alfa de209
    Bi
    ". Lettere al Nuovo Cimento . 3 (18): 720. doi : 10.1007 / BF02824346 . S2CID  120952231 .
  35. ^ Marcillac, Pierre de; Noël Coron; Gérard Dambier; Jacques Leblanc y Jean-Pierre Moalic (2003). "Detección experimental de α-partículas de la desintegración radiactiva del bismuto natural". Naturaleza . 422 (6934): 876–878. Código Bibliográfico : 2003Natur.422..876D . doi : 10.1038 / nature01541 . PMID 12712201 . S2CID 4415582 .  
  36. ^ a b Audi, G .; Kondev, FG; Wang, M .; Huang, WJ; Naimi, S. (2017). "La evaluación NUBASE2016 de las propiedades nucleares" (PDF) . Física C china . 41 (3): 030001. Código bibliográfico : 2017ChPhC..41c0001A . doi : 10.1088 / 1674-1137 / 41/3/030001 .
  37. ^ Loveland, Walter D .; Morrissey, David J .; Seaborg, Glenn T. (2006). Química nuclear moderna . pag. 78. bibcode : 2005mnc..book ..... L . ISBN 978-0-471-11532-8.
  38. ^ Imam, S. (2001). "Avances en la terapia del cáncer con emisores alfa: una revisión". Revista Internacional de Oncología Radioterápica, Biología, Física . 51 (1): 271–8. doi : 10.1016 / S0360-3016 (01) 01585-1 . PMID 11516878 . 
  39. ^ Acton, Ashton (2011). Problemas en la investigación y la epidemiología del cáncer . pag. 520. ISBN 978-1-4649-6352-0.
  40. ^ Greenwood , pág. 553.
  41. ^ a b c d e f Godfrey, SM; McAuliffe, CA; Mackie, AG; Pritchard, RG (1998). Nicholas C. Norman (ed.). Química del arsénico, antimonio y bismuto . Saltador. págs. 67–84. ISBN 978-0-7514-0389-3.
  42. ^ Scott, Thomas; Eagleson, Mary (1994). Química de enciclopedia concisa . Walter de Gruyter. pag. 136 . ISBN 978-3-11-011451-5.
  43. ^ Greenwood , pág. 578.
  44. ^ Una introducción al estudio de la química . Libros olvidados. pag. 363. ISBN 978-1-4400-5235-4.
  45. ↑ a b c d e f Krüger , pág. 184.
  46. ^ "Se descubrió la contraparte 3D del grafeno [ACTUALIZACIÓN]" . KurzweilAI. 20 de enero de 2014 . Consultado el 28 de enero de 2014 . Cite journal requires |journal= (help)
  47. ^ Liu, ZK; Zhou, B .; Zhang, Y .; Wang, ZJ; Weng, HM; Prabhakaran, D .; Mo, SK; Shen, ZX; Fang, Z .; Dai, X .; Hussain, Z .; Chen, YL (2014). "Descubrimiento de un semimetal de Dirac topológico tridimensional, Na 3 Bi". Ciencia . 343 (6173): 864–7. arXiv : 1310.0391 . Código bibliográfico : 2014Sci ... 343..864L . doi : 10.1126 / science.1245085 . PMID 24436183 . S2CID 206552029 .  
  48. ^ a b Gillespie, RJ; Passmore, J. (1975). Emeléus, HJ; Sharp AG (eds.). Avances en Química Inorgánica y Radioquímica . Prensa académica. págs.  77 –78. ISBN 978-0-12-023617-6.
  49. ^ Persson, Ingmar (2010). "Iones metálicos hidratados en solución acuosa: ¿Cuán regulares son sus estructuras?" . Química pura y aplicada . 82 (10): 1901-1917. doi : 10.1351 / PAC-CON-09-10-22 .
  50. ^ Näslund, enero; Persson, Ingmar; Sandström, Magnus (2000). "Solvatación del ión bismuto (III) por agua, dimetilsulfóxido, N, N'-dimetilpropilenurea y N, N-dimetiltioformamida. Un EXAFS, dispersión de rayos X de gran ángulo y estudio estructural cristalográfico". Química inorgánica . 39 (18): 4012–4021. doi : 10.1021 / ic000022m . PMID 11198855 . 
  51. ^ Anthony, John W .; Bideaux, Richard A .; Bladh, Kenneth W .; Nichols, Monte C. (eds.). "Bismuto" (PDF) . Manual de Mineralogía . I (Elementos, Sulfuros, Sulfosales). Chantilly, VA, EE.UU .: Sociedad Mineralógica de América. ISBN  978-0-9622097-0-3. Consultado el 5 de diciembre de 2011 .
  52. ^ Krüger , págs. 172-173.
  53. ^ Anderson, Schuyler C. "2017 USGS Minerals Yearbook: Bismuth" (PDF) . Encuesta geológica de los Estados Unidos.
  54. ^ Klochko, Kateryna. "2018 USGS Minerals Yearbook: Bismuth" (PDF) . Encuesta geológica de los Estados Unidos.
  55. ^ Krüger , pág. 173.
  56. ↑ a b Ojebuoboh, Funsho K. (1992). "Bismuto: producción, propiedades y aplicaciones". JOM . 44 (4): 46–49. Código Bibliográfico : 1992JOM .... 44d..46O . doi : 10.1007 / BF03222821 . S2CID 52993615 . 
  57. ^ Horsley, GW (1957). "La preparación de bismuto para su uso en un reactor alimentado por metal líquido". Revista de energía nuclear (1954) . 6 (1–2): 41. doi : 10.1016 / 0891-3919 (57) 90180-8 .
  58. ^ Shevtsov, Yu. V .; Beizel ', NF (2011). "Distribución de Pb en productos de refino de bismuto multipaso". Materiales inorgánicos . 47 (2): 139. doi : 10.1134 / S0020168511020166 . S2CID 96931735 . 
  59. ^ a b c d Información y estadísticas de bismuto . consulte "Precios de los metales en los Estados Unidos hasta 1998" para obtener un resumen de precios y "Estadísticas históricas de materias primas minerales y materiales en los Estados Unidos" para la producción. USGS.
  60. ^ Suzuki , p. 14.
  61. ^ Warburg, N. "IKP, Departamento de ingeniería de ciclo de vida" (PDF) . Universidad de Stuttgart. Archivado desde el original (PDF) el 25 de febrero de 2009 . Consultado el 5 de mayo de 2009 .
  62. ^ a b c Klochko, Kateryna. "2016 USGS Minerals Yearbook: Bismuth" (PDF) . Encuesta geológica de los Estados Unidos.
  63. ^ CDC, shigelosis .
  64. ^ Medias TE; Olson CA (1989). "Unión y destrucción de bacterias por subsalicilato de bismuto" . Antimicrob Agents Chemother . 33 (12): 2075–82. doi : 10.1128 / AAC.33.12.2075 . PMC 172824 . PMID 2694949 .  
  65. ^ Parnell, RJG (1924). "Bismuto en el tratamiento de la sífilis" . Revista de la Real Sociedad de Medicina . 17 (sección Guerra): 19-26. doi : 10.1177 / 003591572401702604 . PMC 2201253 . PMID 19984212 .  
  66. ^ Giemsa, Gustav (1924) Patente estadounidense 1.540.117 "Fabricación de tartratos de bismuto"
  67. ^ Maile, Frank J .; Pfaff, Gerhard; Reynders, Peter (2005). "Efecto pigmentos: pasado, presente y futuro". Progreso en Recubrimientos Orgánicos . 54 (3): 150. doi : 10.1016 / j.porgcoat.2005.07.003 .
  68. ^ Pfaff, Gerhard (2008). Pigmentos de efectos especiales: Fundamentos técnicos y aplicaciones . Vincentz Network GmbH. pag. 36. ISBN 978-3-86630-905-0.
  69. ^ Tolva KD; King SH; Lobell ME; TenHave TR; Weaver JS (1997). "La mama: protección radiográfica en plano durante la TC torácica diagnóstica: blindaje con prendas radioprotectoras de bismuto". Radiología . 205 (3): 853–8. doi : 10.1148 / radiology.205.3.9393547 . PMID 9393547 . 
  70. ^ a b Lohse, Joachim; Zangl, Stéphanie; Groß, Rita; Gensch, Carl-Otto; Deubzer, Otmar (septiembre de 2007). "Adaptación al progreso científico y técnico del anexo II de la Directiva 2000/53 / CE" (PDF) . Comisión Europea . Consultado el 11 de septiembre de 2009 .
  71. ^ La Fontaine, A .; Keast, VJ (2006). "Distribuciones composicionales en latones clásicos y sin plomo". Caracterización de materiales . 57 (4–5): 424. doi : 10.1016 / j.matchar.2006.02.005 .
  72. ↑ a b Krüger , pág. 183.
  73. ^ Llewellyn, DT; Hudd, Roger C. (1998). Aceros: Metalurgia y aplicaciones . Butterworth-Heinemann. pag. 239. ISBN 978-0-7506-3757-2.
  74. ^ Davis & Associates, JR & Handbook Committee, ASM International (1993). Aluminio y aleaciones de aluminio . pag. 41. ISBN 978-0-87170-496-2.
  75. ^ Farahany, Saeed; A. Ourdjini; MH Idris; LT tailandés (2011). "Efecto de envenenamiento del bismuto sobre el comportamiento de modificación del estroncio en la aleación LM25" . Revista del Boletín de Ciencia de Materiales . 34 (6): 1223-1231. doi : 10.1007 / s12034-011-0239-5 .
  76. ^ Farahany, Saeed; A. Ourdjini; MH Idris; LT tailandés (2011). "Efecto del bismuto sobre la microestructura de la aleación Al-7% Si-0.4Mg no modificada y modificada con Sr". Revista de transacciones de la sociedad de metales no ferrosos de China . 21 (7): 1455–1464. doi : 10.1016 / S1003-6326 (11) 60881-9 .
  77. ^ Suzuki , p. 15.
  78. ^ "BSCCO" . Laboratorio Nacional de Alto Campo Magnético. Archivado desde el original el 25 de junio de 2013 . Consultado el 18 de enero de 2010 .
  79. ^ Tritt, Terry M. (2000). Tendencias recientes en la investigación de materiales termoeléctricos . Prensa académica. pag. 12. ISBN 978-0-12-752178-7.
  80. ^ Tücks, Andreas; Beck, Horst P. (2007). "El efecto fotocrómico de los pigmentos de vanadato de bismuto: investigaciones sobre el mecanismo fotocrómico". Tintes y Pigmentos . 72 (2): 163. doi : 10.1016 / j.dyepig.2005.08.027 .
  81. ^ Müller, Albrecht (2003). "Pigmentos amarillos" . Coloración de plásticos: Fundamentos, colorantes, preparaciones . Hanser Verlag. págs. 91–93. ISBN 978-1-56990-352-0.
  82. ^ DiMeglio, John L .; Rosenthal, Joel (2013). "Conversión selectiva de CO 2 a CO con alta eficiencia utilizando un electrocatalizador a base de bismuto" . Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 135 (24): 8798–8801. doi : 10.1021 / ja4033549 . PMC 3725765 . PMID 23735115 .  
  83. ^ Mortier, Roy M .; Fox, Malcolm F .; Orszulik, Stefan T. (2010). Química y Tecnología de Lubricantes . Saltador. pag. 430. bibcode : 2010ctl..book ..... M . ISBN 978-1-4020-8661-8.
  84. ^ Croteau, Gerry; Dills, Russell; Beaudreau, Marc; Davis, Mac (2010). "Factores de emisión y exposiciones de pirotecnia a nivel del suelo". Ambiente atmosférico . 44 (27): 3295. Bibcode : 2010AtmEn..44.3295C . doi : 10.1016 / j.atmosenv.2010.05.048 .
  85. ^ Ledgard, Jared (2006). El Manual Preparatorio de Pólvora Negra y Pirotecnia . Lulu. 207, 319, 370, 518, búsqueda. ISBN 978-1-4116-8574-1.
  86. ^ Planas, Oriol; Wang, Feng; Leutzsch, Markus; Cornella, Josep (2020). "Fluoración de ésteres arilborónicos habilitada por catálisis redox de bismuto". Ciencia . 367 (6475): 313–317. Código Bibliográfico : 2020Sci ... 367..313P . doi : 10.1126 / science.aaz2258 . PMID 31949081 . S2CID 210698047 .  
  87. ↑ a b DiPalma, Joseph R. (2001). "La toxicidad del bismuto, a menudo leve, puede provocar intoxicaciones graves". Noticias de Medicina de Emergencia . 23 (3): 16. doi : 10.1097 / 00132981-200104000-00012 .
  88. ^ Fowler, BA y Sexton MJ (2007). "Bismuto" . En Nordberg, Gunnar (ed.). Manual de toxicología de los metales . Prensa académica. págs. 433 y sigs. ISBN 978-0-12-369413-3.
  89. ^ Datos sobre los efectos sobre la salud y el medio ambiente del bismuto . Lenntech.com. Consultado el 17 de diciembre de 2011.
  90. ^ "Línea de bismuto" en el diccionario médico de TheFreeDictionary . Farlex, Inc.
  91. ^ Levantino, Ashley; Almeyda, John (1973). "Cambios en la pigmentación inducidos por fármacos". Revista británica de dermatología . 89 (1): 105-12. doi : 10.1111 / j.1365-2133.1973.tb01932.x . PMID 4132858 . S2CID 7175799 .  
  92. ^ Krüger , págs. 187-188.
  93. ^ Organización Mundial de la Salud (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (eds.). Formulario modelo de la OMS 2008 . Organización Mundial de la Salud. pag. 62. hdl : 10665/44053 . ISBN 9789241547659.
  94. ^ "Dimercaprol" . La Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos del Sistema de Salud . Consultado el 8 de diciembre de 2016 .
  95. ^ Boriova; et al. (2015). "Volatilización e inmovilización del bismuto (III) por el hongo filamentoso Aspergillus clavatus durante la incubación aeróbica". Archivos de Toxicología y Contaminación Ambiental . 68 (2): 405–411. doi : 10.1007 / s00244-014-0096-5 . PMID 25367214 . S2CID 30197424 .  
  96. ^ Boriova; et al. (2013). "Bioacumulación y biosorción de bismuto Bi (III) por el hongo filamentoso Aspergillus clavatus" (PDF) . Conferencia científica estudiantil PriF UK 2013. Actas de contribuciones revisadas : a través de https://inis.iaea.org/search/search.aspx?orig_q=RN:44078325 .
  97. ^ Carmen Cristina Elekes; Gabriela busuioc (2010). "La micorremediación de suelos contaminados con metales utilizando especies de hongos silvestres en crecimiento" (PDF) . Educación en Ingeniería . Archivado desde el original (PDF) el 3 de marzo de 2016 . Consultado el 28 de enero de 2014 .

Bibliografía [ editar ]

Este artículo incorpora texto de una publicación que ahora es de dominio público : Brown, RD, Jr. "Precio promedio anual del bismuto", USGS (1998)

  • Greenwood, NN y Earnshaw, A. (1997). Química de los Elementos (2ª ed.). Oxford: Butterworth-Heinemann. ISBN 978-0-7506-3365-9.
  • Krüger, Joachim; Winkler, Peter; Lüderitz, Eberhard; Lück, Manfred; Wolf, Hans Uwe (2003). "Bismuto, aleaciones de bismuto y compuestos de bismuto". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Wiley-VCH, Weinheim. págs. 171–189. doi : 10.1002 / 14356007.a04_171 . ISBN 978-3527306732.
  • Suzuki, Hitomi (2001). Química del organobismuto . Elsevier. págs. 1–20. ISBN 978-0-444-20528-5.
  • Wiberg, Egon; Holleman, AF; Wiberg, Nils (2001). Química inorgánica . Prensa académica. ISBN 978-0-12-352651-9.

Enlaces externos [ editar ]

  • Crecimiento en laboratorio de grandes cristales de bismuto por Jan Kihle Crystal Pulling Laboratories, Noruega
  • Bismuto en la tabla periódica de videos (Universidad de Nottingham)
  • El bismuto rompe el récord de semivida de desintegración alfa
  • Cristales de bismuto - Instrucciones e imágenes