La azida de bromo es un compuesto inorgánico explosivo con la fórmula BrN 3 . Se ha descrito como un cristal o un líquido rojo a temperatura ambiente. [ cita requerida ] Es extremadamente sensible a pequeñas variaciones de temperatura y presión, con explosiones que ocurren a Δp ≥ 0.05 Torr y también en la cristalización, por lo que se debe tener extrema precaución al trabajar con este reactivo.
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Nombres | |
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Nombre IUPAC Azida de bromo | |
Otros nombres Nitruro de bromo, bromuro de nitrógeno, azidobromuro | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
BrN 3 | |
Masa molar | 121,924 g / mol |
Apariencia | Líquido rojo |
Densidad | N / A |
Punto de fusion | -45 grados C (-49 F °) |
Punto de ebullición | Explota |
Estructura [1] | |
tetragonal | |
Yo 4 cd | |
Unidades de fórmula ( Z ) | dieciséis |
Peligros | |
Principales peligros | Este es un veneno que puede explotar espontáneamente. [2] Explota al contacto con arsénico, sodio, papel de plata o fósforo. Tiene una clase de peligro de 1.1A. |
Compuestos relacionados | |
Compuestos relacionados | Azida de flúor Azida de cloro Azida de yodo Ácido hidrazoico |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Preparación
La azida de bromo se puede preparar mediante la reacción de azida de sodio con Br 2 . Esta reacción forma azida de bromo y bromuro de sodio : [1]
- NaN 3 + Br 2 → BrN 3 + NaBr
Estructura
La alta sensibilidad de la azida de bromo ha provocado dificultades para discernir su estructura cristalina. A pesar de esto, se ha obtenido una estructura cristalina de azida de bromo usando un procedimiento de fusión de zonas en miniatura con radiación láser infrarroja enfocada . En contraste con IN 3 , que forma una estructura en forma de cadena sin fin tras la cristalización, BrN 3 forma una estructura helicoidal. Cada molécula adopta una trans - doblado estructura, que también se encuentra en la fase de gas. [1]
Reacciones
La azida de bromo se agrega a los alquenos mediante la adición de radicales libres y iónicos , cada uno de los cuales da una orientación opuesta en los productos. La adición iónica se produce estereoespecíficamente en trans. [3] Es difícil trabajar con reacciones que involucran azida de bromo. La molécula es muy reactiva y se sabe que explota fácilmente. Esto lo convierte en un reactivo clave en explosivos. [4] Los experimentos de fotoquímica con bromo azida han encontrado que la fotólisis UV de una pequeña muestra de bromo azida resultó en la disociación de toda la muestra, haciéndola inestable. Muestras similares con moléculas de azida no mostraron tal efecto. Esto muestra las tendencias inestables de la azida de bromo en el sentido de que incluso en presencia de luz solar, la azida de bromo será una molécula reactiva. [5]
Seguridad
Se debe tener mucho cuidado al manipular la azida de bromo, ya que es potencialmente tóxica y puede explotar en diversas condiciones. Las soluciones concentradas en disolventes orgánicos también pueden explotar. El líquido explota al entrar en contacto con arsénico , sodio , papel de plata o fósforo . Cuando se calienta hasta su descomposición, emite vapores de bromo altamente tóxicos y explota. La cantidad de compuesto utilizada durante la experimentación debe limitarse a 2 mmol. También presenta un riesgo potencial de incendio moderado en forma de vapor por reacción química. También es un potente oxidante. [1]
Ha sido prohibido su transporte en los Estados Unidos por el Departamento de Transporte de los Estados Unidos .
Referencias
- ^ a b c d Lyhs, Benjamín; Bläser, Dieter; Wölper, Christoph; Schulz, Stephan; Jansen, Georg (20 de febrero de 2012). "Estructura de estado sólido de la azida de bromo". Angewandte Chemie International Edition . 51 (8): 1970-1974. doi : 10.1002 / anie.201108092 . PMID 22250068 .
- ^ Patnaik, Pradyot (2007). Una guía completa de las propiedades peligrosas de las sustancias químicas . 615: Wiley-Interscience. pag. 615. ISBN 0-471-71458-5.Mantenimiento de CS1: ubicación ( enlace )
- ^ Liu, Robert (1968). "2,3-bis (perfluormetil) biciclo2.2.2] octa-2,5,7-trienos y sus reacciones de fotorreordenamiento". Mermelada. Chem. Soc . 90 (1): 215–216. doi : 10.1021 / ja01003a041 .
- ^ Perry, Dale L., ed. (1995). Manual de compuestos inorgánicos . Boca Ratón: CRC Press. pag. 74. ISBN 0-8493-8671-3.
- ^ Henshaw, TL; David, SJ; MacDonald, MA; Gilbert, JV; Stedman, DH; Coombe, RD (1987). "Descomposición por colisión de azida de bromo". J. Phys. Chem . 91 (9): 2287–2293. doi : 10.1021 / j100293a016 .