El halcón de cola roja ( Buteo jamaicensis ) es un ave de rapiña que se reproduce en la mayor parte de América del Norte, desde el interior de Alaska y el norte de Canadá hasta el sur de Panamá y las Indias Occidentales . Es uno de los miembros más comunes del género Buteo en América del Norte o en todo el mundo. [2] El halcón de cola roja es una de las tres especies conocidas coloquialmente en los Estados Unidos como el " gallinero ", aunque rara vez se alimenta de pollos de tamaño estándar. [3] El ave a veces también se conoce como cola roja.para abreviar, cuando el significado es claro en contexto. Los halcones de cola roja pueden aclimatarse a todos los biomas dentro de su rango, y se encuentran en los bordes de hábitats no ideales, como bosques densos y desiertos arenosos. [4] El halcón de cola roja ocupa una amplia gama de hábitats y altitudes que incluyen desiertos, praderas, bosques de coníferas y caducifolios , campos agrícolas y áreas urbanas. Sus límites latitudinales caen alrededor de la línea de árboles en el Ártico y la especie está ausente en el Ártico alto. Está protegido legalmente en Canadá, Estados Unidos y México por la Ley del Tratado de Aves Migratorias .
| Halcón de cola roja | |
|---|---|
 | |
clasificación cientifica  | |
| Reino: | Animalia |
| Filo: | Chordata |
| Clase: | Aves |
| Pedido: | Accipitriformes |
| Familia: | Accipitridae |
| Género: | Buteo |
| Especies: | B. jamaicensis |
| Nombre binomial | |
| Buteo jamaicensis ( Gmelin , 1788) | |
 | |
| Sinónimos | |
| Buteo borealis | |
Las 14 subespecies reconocidas varían en apariencia y rango, variando con mayor frecuencia en color, y en el oeste de América del Norte, las colas rojas son particularmente a menudo fuertemente polimórficas , con individuos que van desde casi blancos hasta casi todos negros. [5] La subespecie Halcón de Harlan ( B. j. Harlani ) a veces se considera una especie separada ( B. harlani ). [6] El halcón de cola roja es uno de los miembros más grandes del género Buteo , por lo general pesa de 690 a 1600 g (1,5 a 3,5 libras) y mide de 45 a 65 cm (18 a 26 pulgadas) de largo, con una envergadura de alas. de 110 a 141 cm (3 pies 7 pulg. 4 pies 8 pulg.). Esta especie muestra dimorfismo sexual en tamaño, con las hembras con un peso promedio de aproximadamente un 25% más que los machos. [2] [7]
La dieta de los halcones de cola roja es muy variable y refleja su condición de generalistas oportunistas, pero en América del Norte suele ser un depredador de pequeños mamíferos como los roedores . Se prefieren las presas terrestres y diurnas, por lo que los tipos como las ardillas terrestres son preferibles donde se encuentran de forma natural. [8] Puede haber un gran número de aves y reptiles en la dieta en varias áreas e incluso pueden ser los alimentos principales. Mientras tanto, los anfibios , peces e invertebrados pueden parecer raros en la dieta regular del halcón; sin embargo, no pocas veces son capturados por halcones inmaduros. Los halcones de cola roja pueden sobrevivir en islas sin mamíferos nativos con dietas que incluyen invertebrados como cangrejos o lagartijas y aves. Como muchos Buteo , cazan desde una percha con mayor frecuencia, pero pueden variar sus técnicas de caza donde la presa y el hábitat lo exigen. [5] [9] Debido a que son tan comunes y fáciles de entrenar como cazadores capaces, la mayoría de los halcones capturados para la cetrería en los Estados Unidos son de cola roja. A los cetreros solo se les permite tomar halcones de paso (que han abandonado el nido, están solos, pero tienen menos de un año) para no afectar a la población reproductora. Los adultos, que pueden estar reproduciendo o criando pollos, no pueden ser capturados con fines de cetrería y es ilegal hacerlo. Los halconeros también prefieren a los halconeros de cola roja porque estas aves más jóvenes aún no han desarrollado las conductas adultas que las harían más difíciles de adiestrar. [10]
Taxonomía
El halcón de cola roja fue descrito formalmente en 1788 por el naturalista alemán Johann Friedrich Gmelin con el nombre binomial Falco jamaicensis . [11] Gmelin basó su descripción en el "buitre de color crema" descrito en 1781 por John Latham en su A General Synopsis of Birds . [12] La localidad tipo es Jamaica. [13] El halcón de cola roja ahora pertenece al género Buteo que fue erigido por el naturalista francés Bernard Germain de Lacépède en 1799. [14] [15]
El halcón de cola roja es un miembro de la subfamilia Buteoninae que incluye alrededor de 55 especies actualmente reconocidas. [2] [16] A diferencia de muchos linajes de accipitrid, que parecían haber irradiado desde África o el sur de Asia, los Buteoninae se originaron claramente en las Américas según los registros fósiles y la distribución actual de especies (más del 75% de los halcones existentes de este linaje se encuentran en las Américas). [2] [17] Como subfamilia, las Buteoninae parecen ser bastante antiguas basadas en materiales genéticos, con géneros monofiléticos que muestran varios millones de años de evolución individual. Diversos en apariencia de plumaje, hábitat, presas y preferencias de anidación, los halcones buteoninos son, sin embargo, típicamente halcones de tamaño mediano a grande con amplias alas (mientras que algunas formas fósiles son muy grandes, más grandes que cualquier águila viva en la actualidad). [18] [19] [20] El halcón de cola roja es un miembro del género Buteo , un grupo de rapaces de tamaño mediano con cuerpos robustos y alas anchas. Los miembros de este género se conocen como buitres en Eurasia, pero como halcones en América del Norte. [21] Según la clasificación actual, el género incluye aproximadamente 29 especies, el segundo más diverso de todos los géneros de accipitrid existentes detrás de Accipiter . [15] Los buitres de Eurasia y África son en su mayoría parte del género Buteo , aunque otros dos géneros pequeños dentro de la subfamilia Buteoninae se encuentran en África. [2] [16] [22]
En un momento, el halcón de cola rufa ( Buteo ventralis ), distribuido en la Patagonia y algunas otras áreas del sur de América del Sur, fue considerado parte de la especie de halcón de cola roja. Con una enorme brecha de distribución que consiste en la mayor parte de América del Sur, el halcón de cola rufa se considera ahora una especie separada, pero los dos halcones aún comprometen un "par de especies" o superespecies , ya que claramente están estrechamente relacionados. El halcón de cola rufa, aunque comparativamente poco estudiado, es muy similar al halcón de cola roja, siendo aproximadamente del mismo tamaño en masa corporal y posee la misma estructura de alas, y tiene hábitos de anidación y caza más o menos paralelos. Físicamente, sin embargo, los adultos de halcón de cola rufa no alcanzan una cola de color rojo ladrillo brillante como lo hacen los halcones de cola roja, sino que conservan una cola de color marrón canela oscuro con muchas barras transversales negruzcas similares a los halcones de cola roja juveniles. [2] [23] [24] Otro pariente cercano, más conocido, del halcón de cola roja es el ratonero común ( Buteo buteo ), que ha sido considerado como su " contraparte ecológica amplia " euroasiática y también puede estar dentro de un complejo de especies con halcón de cola roja. El ratonero común, a su vez, también forma parte de un complejo de especies con otros ratoneros del Viejo Mundo, a saber, el ratonero de montaña ( Buteo oreophilus ), el ratonero forestal ( Buteo trizonatus ) y el ratonero de Madagascar ( Buteo brachypterus ). [2] [22] [25] Las seis especies del supuesto complejo de especies, aunque varían notablemente en tamaño y características de plumaje, que alberga al halcón de cola roja comparten la característica de la marca negruzca patagium, que falta en la mayoría de los demás. Buteos . [2] [26]
Subespecie
Puede haber al menos 14 subespecies reconocidas de Buteo jamaicensis , que varían en rango y coloración. Sin embargo, no todos los autores aceptan todas las subespecies, particularmente algunas de las razas insulares de los trópicos (que difieren solo ligeramente en algunos casos de las formas continentales más cercanas) y particularmente los halcones de Krider, con mucho la raza de halcón de cola roja más controvertida, ya que pocos. los autores coinciden en su idoneidad como subespecie de pleno derecho. [5] [9] [27]
- El halcón de cola roja de Jamaica ( B. j. Jamaicensis ), la subespecie nominada, se encuentra en el norte de las Indias Occidentales , incluidas Jamaica , La Española , Puerto Rico y las Antillas Menores , pero no las Bahamas ni Cuba .
- El halcón de cola roja de Alaska ( B. j. Alascensis ) se reproduce (probablemente residente) desde la costa sureste de Alaska hasta Haida Gwaii y la isla de Vancouver en la Columbia Británica.
- El halcón de cola roja del este ( B. j. Borealis ) se reproduce desde el sureste de Canadá y Maine al sur a través de Texas y del este al norte de Florida .
- El halcón de cola roja occidental ( B. j. Calurus ) parece tener la mayor distribución reproductiva longitudinal de cualquier raza de halcón de cola roja.
- El halcón de cola roja centroamericano ( B. j. Costaricensis ) reside desde Nicaragua hasta Panamá .
- El halcón de cola roja del suroeste ( B. j. Fuertesi ) se reproduce desde el norte de Chihuahua hasta el sur de Texas.
- El halcón de cola roja de Tres Marías ( B. j. Fumosus ) es endémico de las Islas Marías , México.
- El halcón de cola roja del altiplano mexicano ( B. j. Hadropus ) es originario del altiplano mexicano.
- El halcón de Harlan ( B. j. Harlani ) se reproduce desde el centro de Alaska hasta el noroeste de Canadá, con el mayor número de aves que se reproducen en el Yukón o el oeste de Alaska , alcanzando su límite sur en el centro-norte de la Columbia Británica .
- El halcón de cola roja ( kemsiesi ) ( B. j. Kemsiesi) es una subespecie oscura residente desde Chiapas , México hasta Nicaragua .
- El halcón de Krider ( B. j. Kriderii ) se reproduce en el sur de Alberta , el sur de Saskatchewan , el sur de Manitoba y el extremo occidental de Ontario desde el sur hasta el centro-sur de Montana , Wyoming , el oeste de Nebraska y el oeste de Minnesota .
- El halcón de cola roja del Socorro ( B. j. Socorroensis) es endémico de la isla Socorro , México.
- El halcón de cola roja cubano ( B. j. Solitudinis ) es originario de las Bahamas y Cuba .
- El halcón de cola roja de Florida ( B. j. Umbrinus) se encuentra durante todo el año en la península de Florida al norte hasta la bahía de Tampa y la pradera de Kissimmee al sur en todo el resto de la península de Florida hasta los Cayos de Florida .
Descripción
El plumaje del halcón de cola roja puede ser variable, dependiendo de la subespecie y la región. Estas variaciones de color son morfos y no están relacionadas con la muda . La población occidental de América del Norte, B. j. calurus , es la subespecie más variable y tiene tres variantes de color principales: claro, oscuro e intermedio o rojizo. Los morfos oscuros e intermedios constituyen el 10-20% de la población en el oeste de los Estados Unidos, pero parecen constituir sólo el 1-2% de B. j. calurus en el oeste de Canadá. [28] [29] Un vientre blanquecino con una banda de color marrón oscuro en el vientre, formado por rayas horizontales en el patrón de plumas , está presente en la mayoría de las variaciones de color. Esta característica es variable en los halcones orientales y generalmente está ausente en algunas subespecies claras (es decir, B. j. Fuertesi ). [2] La mayoría de los adultos de cola roja tienen la nuca y la parte superior de la cabeza de color marrón oscuro, lo que les da una apariencia algo encapuchada, mientras que la garganta puede presentar de forma variable un "collar" marrón más claro. Especialmente en las aves más jóvenes, la parte inferior puede estar cubierta con manchas de color marrón oscuro y algunos adultos también pueden manifestar este punteado. El dorso suele ser de un marrón ligeramente más oscuro que en otros lugares con plumas escapulares más pálidas, que van del leonado al blanco, formando una "V" imperfecta variable en el dorso. La cola de la mayoría de los adultos, que por supuesto le da su nombre a esta especie, es de color rojo ladrillo rufo en la parte superior con una banda subterminal negra de tamaño variable y generalmente aparece de color naranja claro desde abajo. En comparación, los inmaduros típicos pálidos (es decir, menos de dos años) suelen tener una cabeza ligeramente más pálida y tienden a mostrar un dorso más oscuro que los adultos con bordes de plumas de alas pálidas más aparentes en la parte superior (para descripciones de juveniles de morfo oscuro de B. j. calurus , que también es generalmente apto para la descripción de raras formas oscuras de otras razas, ver más abajo la descripción de esa subespecie). En los halcones de cola roja inmaduros de todas las morfos, la cola es de un color marrón claro en la parte superior con numerosas barras pequeñas de color marrón oscuro de aproximadamente el mismo ancho, pero estas tienden a ser mucho más anchas en las aves de morfología oscura. Incluso en los jóvenes de cola roja, la cola puede tener un tinte marrón rojizo. [2] [4] [30] El pico es relativamente corto y oscuro, con la forma en forma de gancho característica de las rapaces , y la cabeza a veces puede parecer de tamaño pequeño contra el cuerpo grueso. [2] La cereza , las patas y los pies del halcón de cola roja son todos amarillos, al igual que el color de las partes desnudas en muchos accipítridos de diferentes linajes. [31] Las aves inmaduras se pueden identificar fácilmente a corta distancia por sus iris amarillentos . A medida que el ave alcanza la madurez completa en el transcurso de 3 a 4 años, el iris se oscurece lentamente a un marrón rojizo, que es el color de ojos de los adultos en todas las razas. [4] [30] Vistos en vuelo, los adultos por lo general tienen un color marrón oscuro a lo largo del borde inferior de las alas, contra un ala mayormente pálida, que muestra una barra de color marrón claro. Individualmente, las coberteras inferiores de las alas pueden variar de oscuras a blanquecinas (la mayoría de las veces con más rayas marrones) que contrasta con una marca distintiva patagium negra . El color de las alas de los adultos y los inmaduros es similar, pero para los inmaduros de morfo pálido típicos que tienen marcas parduscas algo más pesadas. [2] [27]
Aunque las marcas y el color varían según la subespecie, la apariencia básica del halcón de cola roja es relativamente consistente.
En general, esta especie es de bloques y de forma ancha, a menudo parece (y es) más pesada que otros Buteos de longitud similar. Son los Buteos más pesados en promedio en el este de América del Norte, aunque apenas por delante del ratonero ala más grande de patas ásperas ( Buteo lagopus ), y solo superan en tamaño en el oeste al halcón ferruginoso ( Buteo regalis ). Los halcones de cola roja pueden estar entre el quinto y el noveno Buteo más pesado del mundo, dependiendo de las figuras que se utilicen. Sin embargo, en el noroeste de los Estados Unidos, las hembras de halcón ferruginoso son un 35% más pesadas que las hembras de cola roja de la misma área. [2] En promedio, los halcones de cola roja occidental tienen alas relativamente más largas y proporciones más larguiruchas, pero son un poco menos robustos, compactos y pesados que los halcones de cola roja del este de América del Norte. Los halcones orientales también pueden tener garras y picos ligeramente más grandes que los occidentales. Con base en las comparaciones de morfología y función entre todos los accipitridos, estas características implican que las colas rojas occidentales pueden necesitar variar su caza con más frecuencia a en el ala a medida que el hábitat se diversifica a situaciones más abiertas y presumiblemente cazarían presas más variables y más rápidas, mientras que las aves del este, que históricamente estaban bien arboladas, son cazadores de percas más dedicados y pueden capturar presas algo más grandes, pero probablemente sean cazadores de mamíferos más dedicados. [9] [32] [33] En términos de variación de tamaño, los halcones de cola roja corren casi en contra de la regla de Bergmann (es decir, que los animales del norte deben ser más grandes en relación con los más cercanos al ecuador dentro de una especie) como uno de los más septentrionales subespecie, B. j. alascensis , es la segunda raza más pequeña basada en dimensiones lineales y que dos de las razas más al sur de los Estados Unidos, B. j. fuertesi y B. j. umbrinus , respectivamente, son las de mayor proporción de todos los halcones de cola roja. [9] [33] [34] Los halcones de cola roja suelen tener colas relativamente cortas pero anchas y alas gruesas y gruesas. [30] Aunque a menudo se describe como de alas largas, [2] [4] el tamaño proporcional de las alas es bastante pequeño y las colas rojas tienen una carga alar alta para un halcón buteonina. A modo de comparación, se encontró que otros dos halcones Buteo generalizados en América del Norte pesaban: 30 g (1,1 oz) por cada centímetro cuadrado de área del ala en el buitre de patas ásperas ( Buteo lagopus ) y 44 g (1,6 oz) por cm cuadrado en el halcón de hombros rojos ( Buteo lineatus ). En contraste, el halcón de cola roja pesaba considerablemente más para el área de sus alas: 199 g (7.0 oz) por cm cuadrado. [35]
Como es el caso de muchas rapaces, el halcón de cola roja muestra dimorfismo sexual en tamaño, ya que las hembras son hasta un 25% más grandes que los machos. [31] Como es típico en las rapaces grandes, la masa corporal media informada con frecuencia para los halcones de cola roja es algo más alta de lo que revela una investigación expansiva. [36] Parte de esta variación de peso son las fluctuaciones estacionales, los halcones tienden a ser más pesados en invierno que durante la migración o especialmente durante la difícil temporada de reproducción del verano, y también debido a la variación clinal. Además, los halcones inmaduros suelen ser más ligeros en masa que sus homólogos adultos a pesar de tener un promedio de alas y colas algo más largas. Los halcones machos de cola roja pueden pesar de 690 a 1300 g (1,52 a 2,87 lb) y las hembras pueden pesar entre 801 y 1723 g (1,766 y 3,799 lb) (la cifra más baja de una hembra inmadura migratoria de Goshute Mountains , Nevada , la más alta de una hembra invernante en Wisconsin ). [5] [16] [37] Algunas fuentes afirman que las hembras más grandes pueden pesar hasta 2.000 g (4,4 lb), pero no está claro si esto se refiere a los halcones salvajes (a diferencia de los que están en cautiverio o utilizados para la cetrería). [38] La encuesta más grande conocida de masa corporal en halcones de cola roja todavía se le atribuye a Craighead & Craighead (1956), quienes encontraron que 100 machos promediaban 1.028 g (2.266 lb) y 108 hembras promediaban 1.244 g (2.743 lb). Sin embargo, estas cifras aparentemente fueron tomadas de etiquetas en especímenes de museos, aparentemente de colecciones de historia natural en Wisconsin y Pensilvania , sin anotar la región, edad o subespecie de los especímenes. [5] [39] Sin embargo, 16 fuentes que varían en tamaño de muestra desde los 208 especímenes antes mencionados hasta solo cuatro halcones en Puerto Rico (con 9 de los 16 estudios de migraciones de cola roja), mostraron que los machos pesan una media de 860.2 g ( 1.896 lb) y las hembras pesan una media de 1.036,2 g (2.284 lb), aproximadamente un 15% más ligero que los pesos publicados anteriormente para toda la especie. Dentro de los Estados Unidos continentales , el peso promedio de los machos puede variar de 840,8 g (1.854 lb) (para los machos migratorios en el condado de Chelan, Washington ) a 1.031 g (2.273 lb) (para los halcones machos encontrados muertos en Massachusetts ) y las hembras oscilaron entre 1.057,9 g (2.332 lb) (migrantes en Goshutes ) a 1.373 g (3.027 lb) (para hembras diagnosticadas como B. j. borealis en el oeste de Kansas ). [36] [9] [32] [40] [41] [42] [43] [44] La variación de tamaño en la masa corporal revela que los halcones de cola roja típicamente varían solo una cantidad modesta y que las diferencias de tamaño son geográficamente inconsistentes. La variación racial en el peso promedio de los búhos cornudos ( Bubo virginianus ) muestra que la masa corporal promedio es casi el doble (la raza más pesada es aproximadamente un 36% más pesada que la raza más ligera conocida en promedio) tan variable como la del halcón (donde la raza más pesada es solo un 18% más pesado en promedio que el más liviano). Además, los búhos cornudos se corresponden bien a nivel de especie con la regla de Bergmann . [9] [40]
Los machos de halcón de cola roja pueden medir de 45 a 60 cm (18 a 24 pulgadas) de largo total, las hembras miden de 48 a 65 cm (19 a 26 pulgadas) de largo. La envergadura típicamente puede variar de 105 a 141 cm (3 pies 5 pulgadas a 4 pies 8 pulgadas), aunque las hembras más grandes pueden alcanzar hasta 147 cm (4 pies 10 pulgadas). En el método científico estándar para medir el tamaño de las alas , la cuerda del ala es de 325,1 a 444,5 mm (12,80 a 17,50 pulgadas) de largo. La cola mide de 188 a 258,7 mm (de 7,40 a 10,19 pulgadas) de largo. [2] [16] [45] Se informó que el culmen expuesto variaba de 21,7 a 30,2 mm (0,85 a 1,19 pulgadas) y el tarso tenía un promedio de 74,7 a 95,8 mm (2,94 a 3,77 pulgadas) entre las razas. [36] [9] [46] El dedo medio (excluyendo la garra) puede variar de 38,3 a 53,8 mm (1,51 a 2,12 pulgadas), con la garra del dedo gordo (la garra del dedo trasero, que ha evolucionado para ser la más grande en accipitridos) que miden de 24,1 a 33,6 mm (0,95 a 1,32 pulg.) de longitud. [36] [9]
Identificación
Aunque se superponen en rango con la mayoría de las otras rapaces diurnas estadounidenses, identificar a la mayoría de los halcones de cola roja maduros a las especies es relativamente sencillo, particularmente si se observa a un adulto típico a una distancia razonable. El halcón de cola roja es el único halcón de América del Norte con una cola rojiza y una marca de patagium negruzca en el borde delantero de su ala (que está oscurecida solo en adultos de morfo oscuro y halcones de Harlan por plumas de colores igualmente oscuros). [2] Otros Buteo adultos más grandes en América del Norte generalmente tienen marcas distintivas obvias que están ausentes en las colas rojas, ya sea la "barba" marrón rojiza de los halcones de Swainson ( Buteo swainsonii ) o las coloridas marcas rojizas del vientre y los hombros y las llamativas marcas negras y manto blanco de halcones de hombros rojos (también las pequeñas "ventanas" que se ven al final de sus primarias). [47] En los individuos posados, incluso como siluetas, la forma de los Buteos grandes puede ser distintiva, como las puntas de las alas que sobresalen de la cola en varias otras especies, pero no en las colas rojas. Los Buteos norteamericanos van desde las delicadas y compactas construcciones de Buteos mucho más pequeños , como el halcón de alas anchas ( Buteo platypterus ) hasta el aspecto corpulento y sin cuello de los halcones ferruginosos o el buitre de patas ásperas que tiene una apariencia compacta y más pequeña que un halcón rojo. -cabo en las aves posadas debido a su pico pequeño, cuello corto y tarso mucho más corto, mientras que el efecto contrario ocurre en las patas ásperas voladoras con un área de alas mucho más grande. [2] [47] En vuelo, la mayoría de los demás Buteo norteamericanos grandes son claramente más largos y delgados que los halcones de cola roja, y el halcón ferruginoso, mucho más pálido, tiene alas peculiarmente delgadas en relación con su cuerpo macizo y grueso. Los halcones de Swainson son claramente más oscuros en el ala y los halcones ferruginosos tienen alas mucho más pálidas que los típicos halcones de cola roja. El halcón ferruginoso adulto de morfo pálido puede mostrar una cola superior ligeramente rojiza (pero nunca verdaderamente rojiza) y, al igual que las colas rojas, tienden a tener marcas oscuras en las coberteras inferiores de las alas y pueden tener una banda de vientre oscura, pero en comparación con los halcones de cola roja tienen una cabeza claramente más ancha, sus remiges son mucho más blancas con puntas primarias oscuras muy pequeñas, carecen de las marcas patagiales de diagnóstico de la cola roja y generalmente (pero no siempre) también carecen de la banda de cola subterminal oscura, y las ferruginosas tienen un tarso totalmente emplumado. Con su cabeza blanquecina, el halcón ferruginoso es más similar a los halcones de cola roja de Krider, especialmente en plumaje inmaduro, pero el halcón más grande tiene cabeza más ancha y forma de ala más estrecha y los inmaduros ferruginosos son más pálidos debajo y en sus patas. Varias especies comparten una banda de vientre con el típico halcón de cola roja, pero varían de sutiles (como en el halcón ferruginoso) a negruzcos sólidos, este último en la mayoría de los buitres de patas ásperas de morfología clara . [2] [27] Más difícil de identificar entre los adultos de cola roja son sus variaciones más oscuras, ya que la mayoría de las especies de Buteo en América del Norte también tienen morfos oscuros. Sin embargo, los adultos de cola roja de morfo oscuro occidental (es decir, calurus ) conservan la típica cola roja ladrillo distintiva de la que carecen otras especies, que puede destacarse aún más contra el pájaro de otro modo todo marrón chocolate-negro. Los juveniles pálidos estándar cuando se posan muestran una mancha blanquecina en la mitad exterior de la superficie superior del ala que otros juveniles de Buteo carecen. [4] Los estadios y tipos de plumaje más difíciles de identificar son los juveniles de morfo oscuro, el halcón de Harlan y algunos halcones de Krider (estos últimos principalmente con los típicos halcones ferruginosos como se mencionó anteriormente). Algunos juveniles más oscuros son lo suficientemente similares a otros juveniles de Buteo que se ha dicho que "no se pueden identificar a las especies con confianza en diversas condiciones de campo". [5] [4] Sin embargo, las técnicas de identificación de campo han avanzado en las últimas décadas y los observadores de halcones más experimentados pueden distinguir incluso los halcones inmaduros de plumaje más irritante, especialmente porque las formas de las alas de cada especie se hacen evidentes después de ver muchas. Los halcones de Harlan son más similares a los halcones de patas ásperas de morfo oscuro y a los halcones ferruginosos de morfo oscuro . La forma del ala es la herramienta de identificación más confiable para distinguir a los Harlan de estos, pero también las rayas pálidas en el pecho de los Harlan, que tienden a ser conspicuas en la mayoría de los individuos y faltan en los otros halcones. Además, los halcones ferruginosos de morfo oscuro no tienen la banda subterminal oscura de un halcón de Harlan, pero sí tienen una cola negra encubierta que carece de Harlan. [2] [48]
Vocalización
El grito del halcón de cola roja es un grito ronco y áspero de dos a tres segundos, transcrito de diversas formas como kree-eee-ar , tsee-eeee-arrr o sheeeeee , [49] que comienza en un tono alto y difiere hacia abajo. [2] [27] [50] Este grito a menudo se describe como un sonido similar a un silbato de vapor. [31] [27] El halcón de cola roja vocaliza con frecuencia mientras caza o vuela, pero vocaliza más fuerte y persistentemente en desafío o ira, en respuesta a la intrusión de un depredador o un halcón rival en su territorio. [27] [49] A corta distancia, hace un graznido guh-runk , posiblemente como un sonido de advertencia. [51] Los polluelos pueden emitir notas de mirada furtiva con una "cualidad de sueño suave" que dan paso a gritos ocasionales a medida que se desarrollan, pero es más probable que sean un silbido suave que los gritos ásperos de los adultos. Su última llamada de hambre, que se da desde los 11 días (como se registra en Alaska ) hasta después de la cría (en California), es diferente, un grito de comida klee-uk de dos sílabas y lamentos que ejercen las crías cuando los padres abandonan el nido o entran en su nido. campo visual. [5] [52] Se ha informado que un extraño sonido mecánico "no muy diferente al de las aguas distantes" se pronuncia en medio de una danza del cielo. [5] Una llamada modificada de chirp-chwirk se da durante el cortejo, mientras que las parejas pueden dar un gank nasal discreto, parecido a un pato, cuando están relajados. [27]
El grito feroz y aullante del halcón de cola roja adulto se usa con frecuencia como un efecto de sonido genérico de rapaz en programas de televisión y otros medios, incluso si el ave que aparece no es un halcón de cola roja. [53] [54] Se utiliza especialmente en representaciones del águila calva , lo que contribuye a la idea errónea de que es un grito de águila calva; Las vocalizaciones reales de un águila calva son mucho más suaves y animadas que las de un halcón de cola roja. [55]
Distribución y hábitat
El halcón de cola roja es una de las rapaces más distribuidas de todas las Américas. Ocupa el rango de reproducción más grande de cualquier rapaz diurna al norte de la frontera con México, justo por delante del cernícalo americano ( Falco sparverius ). Si bien el halcón peregrino ( Falco peregrinus ) tiene una distribución latitudinal mayor como anidadora en América del Norte, su área de distribución como especie reproductora es mucho más esporádica y escasa que la de los halcones de cola roja. [56] El halcón de cola roja se reproduce en casi el centro-norte de Alaska , el Yukón y una parte considerable de los Territorios del Noroeste , llegando hasta un criador como Inuvik , el delta del río Mackenzie y bordeando la costa sur del lago Great Bear. y el Gran Lago de los Esclavos . A partir de entonces, en el norte de Canadá, las colas rojas reproductoras continúan hasta el norte de Saskatchewan y hacia el centro-norte de Ontario, hacia el este hasta el centro de Quebec y las provincias marítimas de Canadá, y hacia el sur continuamente hasta Florida. No existen lagunas sustanciales en todo el territorio contiguo de los Estados Unidos donde no se produce la cría de halcones de cola roja. A lo largo del Pacífico, su rango incluye todo Baja California , incluidas las Islas Marías y la Isla Socorro en las Islas Revillagigedo . En el continente, los colas rojas reproductoras se encuentran continuamente en Oaxaca , luego experimentan una brecha breve en el istmo de Tehuantepec y luego continúan desde Chiapas a través del centro de Guatemala hasta el norte de Nicaragua . Al sur, la población de las tierras altas desde Costa Rica hasta el centro de Panamá está aislada de las aves reproductoras en Nicaragua. Más al este, los halcones de cola roja reproductores se encuentran en las Indias Occidentales en el norte de Bahamas (es decir, Gran Bahama , Abaco y Andros ) y en todas las islas más grandes (como Cuba , Jamaica , La Española y Puerto Rico ) y en el norte de las Antillas Menores ( Islas Vírgenes). , Saint Barthélemy , Saba , Saint Kitts y Nevis , que son raros como residente en Saint Eustatius y probablemente estén extintos en Saint Martin ). El rango típico de invierno se extiende desde el sur de Canadá hacia el sur a lo largo del resto del área de reproducción. [2] [57] [56]
Los halcones de cola roja han demostrado la capacidad de habituarse a casi cualquier hábitat presente en América del Norte y Central. Su hábitat preferido es el bosque y el campo mixtos , con árboles o acantilados alternativamente altos que pueden usarse como sitios para anidar y posarse. Ocupa una amplia gama de hábitats y altitudes, incluyendo desiertos , praderas , casi cualquier costera o humedal hábitat, montañas , colinas , coníferas y de hoja caduca bosques y selvas tropicales . Los campos agrícolas y los pastizales, que en la mayor parte de los Estados Unidos son variados con arboledas , crestas o árboles junto a los arroyos, pueden ser un hábitat casi ideal para la cría o la invernada de las colas rojas. [1] [5] [9] [27] Algunos colas rojas pueden sobrevivir o incluso florecer en áreas urbanas , por lo general cazando y posándose en los parques urbanos disponibles , cementerios , márgenes de carreteras , etc. y anidando libremente en árboles o árboles. estructuras hechas. [49] [58] Un famoso halcón de cola roja urbano, conocido como " Hombre pálido ", se convirtió en el tema de un libro de no ficción, Red-Tails in Love: A Wildlife Drama in Central Park , y es el primer rojo conocido -recole en décadas para anidar con éxito y criar jóvenes en el concurrido distrito de Manhattan de la ciudad de Nueva York . [59] [60] [61] [62] Como se estudió en Syracuse, Nueva York , el sistema de carreteras ha sido muy beneficioso para los colas rojas, ya que yuxtapone árboles y áreas abiertas, bloquea la invasión humana con cercas , con la cola roja los halcones se acostumbran fácilmente al tráfico de automóviles. La única práctica que tiene un efecto negativo en los colas rojas que ocupan las carreteras es la plantación de pragmitas exóticas , que ocasionalmente pueden oscurecer el hábitat ideal de las carreteras. [63]
En el norte de las Grandes Llanuras , las prácticas generalizadas de supresión de incendios forestales y la plantación de árboles exóticos por parte de los humanos han permitido que las arboledas de álamos y varios otros árboles invadan lo que alguna vez fueron praderas de praderas vastas y casi continuas , lo que hace que las praderas obligadas como los halcones ferruginosos disminuyan y permitan las colas rojas que favorecen los parques para florecer. [5] [64] Por el contrario, se registró que la tala de bosques maduros en Nueva Inglaterra , que da como resultado solo rodales fragmentados y aislados de árboles o un bajo crecimiento secundario , también beneficia a los halcones de cola roja, a pesar de ser perjudicial. de cría de halcones de hombros rojos . [65] El halcón de cola roja, en su conjunto, rivaliza con el halcón peregrino y el búho cornudo entre las aves rapaces en términos del uso de diversos hábitats en América del Norte. [5] [66] Más allá del Ártico alto (ya que son discontinuos como criadores en la línea de árboles ), hay pocas otras áreas donde los halcones de cola roja están ausentes o son raros en América del Norte y Central. Algunas áreas de bosque intacto , especialmente los bosques tropicales de tierras bajas , rara vez albergan halcones de cola roja, aunque pueden ocupar las tierras altas tropicales boscosas sorprendentemente bien. En los desiertos , solo pueden ocurrir donde hay alguna variedad de crecimiento arborescente o amplios acantilados rocosos o cañones . [28] [67] [68]
Comportamiento
El halcón de cola roja es un ave que es muy visible para los humanos en gran parte de su comportamiento diario. La mayoría de las aves en las poblaciones residentes, que son más de la mitad de todos los halcones de cola roja, generalmente dividen la actividad de la temporada no reproductiva entre vuelo territorial y posarse en una percha. A menudo, posarse es con fines de caza, pero muchos se sientan en la rama de un árbol durante horas, estirándose ocasionalmente en una sola ala o pierna para mantenerse ágiles, sin signos de intención de caza. [5] [4] [65] Se encontró que los halcones de morfos pálidos típicos de Arkansas se posaban en áreas abiertas cerca de la copa de árboles altos y aislados, mientras que los morfos oscuros se posaban con mayor frecuencia en grupos densos de árboles. [4] Para muchos, y quizás la mayoría, los halcones de cola roja acosados por varias aves es una preocupación diaria y puede alterar efectivamente muchos de sus comportamientos diarios. La mayoría de los paseriformes más grandes , de múltiples familias, desde papamoscas tiranos hasta ictéridos , se amontonarán con cola roja, a pesar de que otras aves rapaces como los halcones Accipiter y los halcones son un peligro notablemente mayor para ellos. [69] [70] Es probable que el atacante más agresivo y peligroso como tal sean varios cuervos u otros córvidos , es decir, los cuervos americanos ( Corvus brachyrhynchos ), debido al hecho de que un grupo de acoso (o "asesinato") de ellos puede contarse hasta 75 cuervos, lo que puede causar graves daños físicos a un halcón solitario y, si los halcones anidan, separar a los halcones padres y poner en peligro los huevos o polluelos dentro de su nido a la depredación por el asesinato de cuervos. [71] [72] Sin embargo, la evidencia ha demostrado que las aves que matan a los halcones de cola roja pueden saber qué tan distendido está el buche del halcón (es decir, la parte superior del pecho y el área de la garganta están hinchadas en comparación con las plumas planas y elegantes) y, por lo tanto, se mueven más a menudo cuando presumiblemente, el halcón está a punto de cazar. [73]
Vuelo
En vuelo, este halcón vuela con alas a menudo en un leve diedro , aleteando lo menos posible para conservar energía. El vuelo es, con mucho, el método de vuelo más eficiente para los halcones de cola roja y se usa con mayor frecuencia. [74] El vuelo activo es lento y deliberado, con aleteos profundos. Los batidos de las alas son algo menos rápidos en vuelo activo que en la mayoría de los otros halcones Buteo , incluso las especies más pesadas, como los halcones ferruginosos, tienden a batir más rápidamente, debido a la morfología de las alas. [75] En el viento, de vez en cuando vuela con las alas batiendo y permanece inmóvil sobre el suelo, pero esta especie rara vez emplea este método de vuelo. [9] [28] Al elevarse o batir sus alas, generalmente viaja de 32 a 64 km / h (20 a 40 mph), pero cuando se bucea puede exceder los 190 km / h (120 mph). [50] Aunque los halcones de cola roja de América del Norte ocasionalmente cazan desde el vuelo, la gran mayoría del vuelo de los halcones de cola roja en esta área no es para fines de caza. [74] Durante la defensa del nido, los halcones de cola roja pueden ser capaces de volar sorprendentemente rápido y vigoroso mientras se zambullen repetidamente ante las amenazas percibidas. [76]
Migración
Los halcones de cola roja se consideran migrantes parciales, ya que en aproximadamente el tercio norte de su distribución, que es la mayor parte de su área de distribución en Canadá y Alaska , abandonan casi por completo sus zonas de reproducción. [2] [9] Sin embargo, en las áreas costeras del norte, como en el noroeste del Pacífico hasta el sur de Alaska y en Nueva Escocia en el Atlántico, los halcones de cola roja no suelen migrar. [5] Más o menos, cualquier área donde la capa de nieve sea casi continua durante los meses de invierno mostrará una ausencia prolongada de la mayoría de los halcones de cola roja, por lo que algunas áreas tan al sur como Montana pueden mostrar fuertes vacantes estacionales de cola roja. [5] En el sur de Michigan , los halcones de cola roja inmaduros tendían a permanecer en invierno solo cuando abundaban los ratones de campo. Durante los inviernos relativamente largos y duros en Michigan, se reportaron muchos más jóvenes en el noreste de México . [5] [39] En el extremo opuesto, los halcones que residen tan al norte como Fairbanks , Alaska , pueden perseverar durante el invierno en su territorio de origen, como se registró con un macho durante tres años consecutivos. [77] Las aves de cualquier edad tienden a ser territoriales durante el invierno, pero pueden cambiar de rango cuando las necesidades de alimentos lo exigen. [5] Las aves invernales tienden a posarse en perchas de árboles discretas, buscando refugio, especialmente si tienen una cosecha completa o están en medio de un clima malo o demasiado ventoso. Los adultos de cola roja invernada tienden a posarse de manera más prominente que los inmaduros, que seleccionan perchas más bajas o más apartadas. Los inmaduros a menudo se pasan por alto en los conteos de aves de invierno, a menos que estén siendo desplazados por adultos dominantes. Sin embargo, en general, los inmaduros parecen reconocer que es menos probable que sean atacados por adultos durante el invierno y pueden posarse sorprendentemente cerca de ellos. La edad es la consideración más importante de la jerarquía de los halcones invernales, pero el tamaño sí influye, ya que los inmaduros más grandes (presumiblemente generalmente hembras) tienen menos probabilidades de ser desplazados que los más pequeños. [4] [5] [9] Los halcones de cola roja adultos oscuros parecen ser más difíciles de localizar cuando están posados que otros halcones de cola roja. En Oklahoma , por ejemplo, los halcones de Harlan adultos invernales rara vez participaban en peleas o eran perseguidos por otros colas rojas. Estos Harlan tendían a acumularse en los bolsillos regionales y, con frecuencia, los mismos Harlan ocurrían año tras año. [77] En general, el comportamiento migratorio es complejo y depende de la toma de decisiones de cada halcón (es decir, si las poblaciones de presas son suficientes para atraer al halcón a soportar una capa de nieve prolongada). [9] Durante la migración de otoño, la salida puede ocurrir tan pronto como a fines de septiembre, pero los movimientos máximos ocurren a fines de octubre y todo el mes de noviembre en los Estados Unidos, y la migración cesa después de mediados de diciembre. Los migrantes más septentrionales pueden pasar por encima de los halcones de cola roja residentes en los Estados Unidos contiguos, mientras que estos últimos todavía se encuentran en medio de polluelos inquietos. [5] No pocas veces, varias observaciones de halcones de otoño en Ontario , Quebec y el norte de los Estados Unidos registrarán entre 4500 y 8900 halcones de cola roja que migran cada otoño, con registros de hasta 15000 en una temporada en Hawk Ridge Hawk Watch en Duluth. Minnesota . [2] [78] A diferencia de algunos otros Buteos , como azacuanes y amplias alas halcones ( Buteo platypterus ), halcones de cola roja no suelen migran en grupos, en lugar de pasar por uno por uno, y sólo migrar en días en que los vientos son favorables. [2] [5] La mayoría de los migrantes no pasan por el sur de México a fines del otoño, pero algunos pueden descender anualmente hasta aproximadamente donde hay halcones de cola roja reproductores en Panamá . Sin embargo, ahora hay algunos registros de colas rojas migratorias invernales apareciendo en Colombia , los primeros registros de la especie en ese país o en cualquier lugar de América del Sur. [2] [9] [79] Los movimientos de primavera hacia el norte pueden comenzar a fines de febrero, y los números máximos suelen ocurrir a fines de marzo y principios de abril. Los conteos estacionales pueden incluir hasta 19,000 colas rojas en primavera en Derby Hill Hawk Watch, en Oswego, Nueva York , a veces se registran más de 5,000 en un día allí. [2] [80] Es posible que los individuos migratorios más al norte no alcancen los lugares de reproducción hasta junio, incluso los adultos. [2] [77]
Los halcones inmaduros migran más tarde que los adultos en primavera en promedio, pero no, en general, en otoño. En el norte de los Grandes Lagos , los inmaduros regresan a fines de mayo a principios de junio, cuando los adultos ya están en su temporada de anidación y deben encontrar áreas de distribución desocupadas. [5] Sin embargo, en Alaska, los adultos tienden a migrar antes que los inmaduros a principios o mediados de septiembre, al contrario de otras áreas, probablemente a medida que comienzan las fuertes nevadas. [77] [81] Los años que fueron anillados en el suroeste de Idaho permanecieron durante aproximadamente 2 meses después de emplumar y luego viajaron largas distancias con un fuerte sesgo direccional, con 9 de 12 recuperados al sureste del área de estudio; seis de ellos se trasladaron a la costa tierras bajas en México y hasta Guatemala , aquí 4,205 km (2,613 mi) de su anillado inicial. [82] En California, 35 halcones fueron anillados como polluelos, 26 fueron recuperados a menos de 50 millas de distancia, con dispersiones juveniles multidireccionales. Los polluelos anillados en el sur de California a veces en realidad viajaron hasta 1,190 km (740 millas) al norte hasta Oregón , llegando al extremo opuesto hasta un ave anillada de la Sierra Nevadas que se movió 1,700 km (1,100 millas) al sur hasta Sinaloa . [5] [83] Los polluelos anillados en el condado de Green, Wisconsin , no viajaron muy lejos comparativamente entre octubre y noviembre, pero solo un mes después, en diciembre, se encontraron recuperaciones en varios estados, incluidos Illinois , Iowa , Texas , Luisiana y Florida. [84]
Biología dietética
El halcón de cola roja es carnívoro y un alimentador muy oportunista. Se dice que casi cualquier animal pequeño que encuentren puede verse como alimento potencial. [4] Sus presas más comunes son los pequeños mamíferos como roedores y lagomorfos , pero también consumirán aves, reptiles, peces, anfibios e invertebrados . La presa varía considerablemente con la disponibilidad regional y estacional, pero generalmente se centra en los roedores , que representan hasta el 85% de la dieta de un halcón. [31] En total, se han registrado cerca de 500 especies de presas en su dieta, casi tantas como la captura del búho real . [9] [65] [85] [86] Cuando se revisan 27 estudios norteamericanos, los mamíferos constituyen el 65,3% de la dieta por frecuencia, el 20,9% de las aves, el 10,8% de los reptiles, el 2,8% de los invertebrados y el 0,2% de los anfibios y pescado. [5] [4] [85] [86] La media geométrica de la masa corporal de las presas capturadas por los halcones de cola roja en América del Norte es de aproximadamente 187 g (6,6 oz) según un par de estudios de compilación de todo el continente, que varían regionalmente al menos de 43,4 a 361,4 g (1,53 a 12,75 oz). [87] [88] Se ha afirmado que las presas básicas (excluidos los invertebrados ) pesan de 15 a 2114 g (0.033 a 4.661 lb), que van desde el tamaño de un pequeño ratón o lagarto hasta el tamaño de una liebre de cola negra ( Lepus californicus ). [5] [9] [89] Las necesidades alimentarias diarias oscilan entre el 7 y el 11,2% de su propio peso corporal, por lo que se requieren alrededor de tres campañoles o una presa individual de peso equivalente al día para un adulto de rango medio. [39]
Las garras y las patas de los halcones de cola roja son relativamente grandes para un halcón Buteo , en un adulto de tamaño medio, la cola roja, la "garra de hallux" o garra trasera, la garra más grande de todos los accipítridos, tiene un promedio de 29,7 mm (1,17 pulgadas). . [32] [90] De hecho, las garras de las colas rojas en algunas áreas promediaron un tamaño similar a las de los halcones ferruginosos, que pueden ser considerablemente más pesadas y notablemente más grandes que las del gavilán de Swainson, que es un poco más ligero . [32] [91] [92] Esta especie puede ejercer un promedio de aproximadamente 91 kg (201 lb) de presión por pulgada cuadrada (PSI) a través de sus patas. [32] [93] [94] Debido a su morfología, los halcones de cola roja generalmente pueden atacar presas más grandes que otros halcones Buteo y son capaces de seleccionar la presa más grande de hasta su propio tamaño disponible en el momento en que son caza, aunque con toda probabilidad numéricamente, la mayoría de las presas probablemente pesa alrededor del 20% del peso del propio halcón (como es típico de muchas aves de presa). [9] [39] [95] Los halcones de cola roja generalmente cazan observando la actividad de la presa desde una posición elevada, también conocida como caza inmóvil. Al ser detectado, el halcón deja caer a la presa. Los colas rojas a menudo seleccionan las perchas más altas disponibles dentro de un entorno dado, ya que cuanto mayor es la altura a la que se encuentran, menos aleteo se requiere y más rápido es el deslizamiento hacia abajo que pueden alcanzar hacia las presas cercanas. Si la presa está más cerca que el promedio, el halcón puede deslizarse en un ángulo empinado hacia abajo con pocos aleteos, si está más lejos que el promedio, puede aletear algunos aleteos rápidos alternando con deslizamientos. La caza de percas es el método de caza más exitoso en términos generales para los halcones de cola roja y puede representar hasta el 83% de sus actividades diarias (es decir, en invierno). [9] [5] [96] Las parejas invernantes pueden cazar juntas y, por temporada, pueden unirse para cazar en grupo presas ágiles que pueden tener problemas para atraparlas por sí mismas, como las ardillas arborícolas . Esto puede consistir en acechar los lados opuestos de un árbol, para rodear a la ardilla y casi inevitablemente hacer que el roedor sea capturado por uno después de haber sido arrojado por el otro halcón. [5] [27]
El método de caza con vuelo más común para el cola roja es navegar aproximadamente de 10 a 50 m (33 a 164 pies) sobre el suelo con vuelo tipo flap y deslizamiento, intercalado ocasionalmente con cuartos en forma de aguilucho sobre el suelo. Este método es menos exitoso que la caza de percas, pero parece relativamente útil para capturar aves pequeñas y puede mostrar los mejores resultados mientras se caza en zonas montañosas. [2] [5] [27] La caza de halcones de cola roja fácilmente utilizará árboles, arbustos o rocas para ocultarse antes de realizar un ataque sorpresa, incluso mostrando una capacidad parcial para esquivar entre los árboles como un Accipiter . Entre los espesos bosques de abetos en Alaska , se pensaba que esquivar el vuelo de caza era inusualmente importante para los colas rojas que vivían en extensas áreas de coníferas, con halcones que incluso llegaban al suelo y caminaban apresuradamente en persecución de presas, especialmente si la presa era grande, un comportamiento similar a los azor . [5] [77] Se ha informado una caza aérea sorprendentemente rápida adicional en los colas rojas que habitualmente cazan murciélagos en Texas . Aquí, los especialistas en caza de murciélagos se agachaban con las alas medio cerradas, bastante parecidas a los de un halcón , abriéndose paso entre la enorme corriente de murciélagos que salían de sus refugios en las cuevas y luego zumbando hacia arriba con un murciélago en sus garras. Estos halcones también volarían paralelos cerca del arroyo, luego virarían bruscamente hacia él y agarrarían un murciélago. [97] [98] [99] En los neotrópicos , las colas rojas han demostrado la capacidad de esquivar entre el dosel del bosque mientras cazan. [2] [100] En Kansas , se registró a los halcones de cola roja navegando para atrapar insectos voladores, un método de caza más típico del halcón de Swainson. [101] Alternativamente, pueden caer al suelo para buscar insectos como saltamontes y escarabajos , así como otros invertebrados y probablemente anfibios y peces (excepto por agua en los últimos casos). La caza a pie parece ser particularmente frecuente entre los inmaduros. Se registró que los halcones jóvenes de cola roja en el noreste de Florida a menudo extraían lombrices de tierra cerca de la superficie del suelo y algunos tenían una cosecha llena de lombrices de tierra después de las lluvias. La caza terrestre también es bastante común en la isla Socorro , donde no hay mamíferos terrestres nativos y los invertebrados son más importantes para su dieta general. [2] [5] [102] Se observó que un halcón de cola roja incorporaba un método de matanza poco convencional que consistía en ahogar una garza inmediatamente después de su captura. [103] Se vio que un halcón de cola roja trataba de agarrar a una ardilla de tierra joven y, al fallar, gritó fuerte, lo que a su vez provocó que otra ardilla joven se lanzara a correr en la que fue capturada. Si se trata de una técnica de caza intencionada, es necesario investigar. [27] Tras la captura, las presas más pequeñas se llevan a una percha de alimentación, que casi siempre es más baja que una percha de caza. Entre las presas pequeñas, los roedores a menudo se tragan enteros, al igual que las musarañas y las serpientes pequeñas, mientras que las aves son desplumadas y decapitadas. Incluso las presas tan pequeñas como las ardillas pueden necesitar de dos a tres bocados para ser consumidas. Los mamíferos más grandes de tamaño transportable a veces son decapitados y se desecha parte de su pelaje, luego las sobras se almacenan en un árbol o caen al suelo. Las presas grandes, especialmente si son demasiado pesadas para transportarlas en el ala, a menudo son arrastradas a un lugar apartado y desmanteladas de varias formas. Si pueden llevar con éxito lo que queda a una percha baja, tienden a alimentarse hasta llenarse y luego desechan el resto. [5] [4] [27]
Mamíferos
Los roedores son ciertamente el tipo de presa que se captura con mayor frecuencia por frecuencia, pero su contribución a la biomasa de presas en los nidos puede ser regionalmente baja, y el tipo, la variedad y la importancia de las presas de los roedores pueden ser muy variables. En total, más de 100 especies de roedores han aumentado la dieta de los halcones de cola roja. [9] [85] [86] Los roedores de tamaños extremadamente variados pueden ser cazados por colas rojas, con especies que varían en tamaño desde el ratón de cosecha oriental ( Reithrodontomys humulis ) de 8.2 g (0.29 oz ) hasta las marmotas ( Marmota ssp. ), pesan unos 3300 g (7,3 libras) en primavera, aunque es cuestionable si pueden tomar marmotas adultas. Al menos algunos ataques a marmotas adultas como las marmotas ( Marmota monax ) son abortivos. [104] [105] [106] A veces, se piensa que el halcón de cola roja es un cazador de ratones de campo semi-especializado , pero los ratones de campo son un alimento de subsistencia que se capturan más o menos hasta que se pueden capturar presas más grandes. En un área de Michigan , los halcones inmaduros capturaron casi en su totalidad ratones de campo, pero los adultos se alimentaban de forma diversificada. [5] [39] De hecho, el campañol de pradera ( Microtus pennsylvanicus ) de 44,1 g (1,56 oz) fue la especie de presa de mayor frecuencia en 27 estudios dietéticos en América del Norte, representando hasta el 54% de la comida en los nidos por frecuencia. Es bastante raro que una especie constituya más de la mitad de la comida en cualquier estudio dietético para halcones de cola roja. [5] [4] [85] [86] [107] [108] En total, se conocen alrededor de 9 especies de Microtus en la dieta general, y se sabe que otros 5 topillos y lemmings están incluidos en su espectro de presas. [85] [86] Otra especie bien representada fue el campañol de las praderas ( Microtus ochrogaster ) de 27,9 g (0,98 oz) , que era el alimento principal y constituía el 26,4% de una muestra de 1322, en el este de Kansas . [109] Aunque crepusculares en la actividad de alimentación primaria, se sabe que los ratones de campo son activos tanto de día como de noche, por lo que son un alimento confiable para los halcones que la mayoría de los roedores que no son ardillas, que generalmente tienen una actividad nocturna. [39] [110] [111] De hecho, la mayoría de los otros roedores microtinos son en gran parte inaccesibles para los halcones de cola roja debido a sus patrones de alimentación fuertemente nocturnos, aunque se sabe que se cazan 24 especies fuera de los topillos y lemmings. Las ratas de bosque se toman como presas suplementarias importantes en algunas regiones, ya que son considerablemente más grandes que la mayoría de los otros roedores crictetidos, y es posible que aparezcan algunos ratones ciervo de América del Norte ( Peromyscus maniculatus ). La mayor representación de esta última especie contribuyó con el 11,9% de la dieta en la Gran Cuenca de Utah , lo que la convierte en la segunda especie de presa mejor representada allí. [85] [112] Teniendo en cuenta esta asociación limitada con los roedores nocturnos, la gran importancia de las tuzas de bolsillo en la dieta de los halcones de cola roja desconcierta a muchos biólogos, ya que tienden a ser muy nocturnos y escurridizos durante el día, y rara vez salen de los confines. de su madriguera. Al menos 8 especies de tuza de bolsillo están incluidas en el espectro de presas (sin mencionar las 5 especies de ratones de bolsillo ). La tuza de bolsillo del norte de 110 g (3,9 oz) ( Thomomys talpoides ) se informa con especial frecuencia y, por frecuencia, incluso aparece como la tercera especie de presa registrada con mayor frecuencia en 27 estudios dietéticos estadounidenses. Es de suponer que la caza de las tuzas de bolsillo por las colas rojas, que posiblemente nunca haya sido presenciada, se produce con poca luz al amanecer y la última luz del crepúsculo cuando tienen suerte con una tuza que sale a buscar comida. [5] [85] [86] [113] [114]
De lejos, la presa más importante entre los roedores son las ardillas , ya que son casi completamente diurnas. En total, casi 50 especies de la familia de las ardillas han aparecido como alimento. En particular, donde se distribuyen, las ardillas terrestres son doblemente atractivas como fuente principal de alimento debido a sus hábitos de vida en el suelo, ya que las colas rojas prefieren atacar a las presas terrestres. [9] [5] [85] [86] También hay muchas desventajas para las ardillas terrestres como presa: pueden escapar rápidamente a la seguridad de sus madrigueras, tienden a ser muy sociables y son muy efectivas y rápidas en respuesta a llamadas de alarma, y una gran cantidad de especies entran en hibernación que en los climas más fríos puede variar hasta un período de 6 a 9 meses (aunque aquellas en climas más cálidos con poco o ningún clima nevado a menudo tienen una latencia breve y ninguna hibernación verdadera). No obstante, los halcones de cola roja son depredadores devotos de las ardillas terrestres, especialmente las que capturan a las incautos cuando salen a buscar comida (que a menudo son animales más jóvenes). [115] [116] [117] [118] Un estudio de varios años realizado en San Joaquin Experimental Range en California, aparentemente sigue siendo el estudio de alimentos más grande hasta la fecha realizado para halcones de cola roja con 4031 artículos examinados, mostró que a lo largo de las estaciones la ardilla de tierra de California ( Otospermophilus beecheyi ) de 722 g (1,592 lb) fue la presa más significativa, representando el 60,8% de la dieta de la temporada de reproducción y aproximadamente el 27,2% de la dieta de los halcones durante todo el año. Debido a la densidad extremadamente alta de halcones de cola roja en este rango, algunas parejas llegaron a especializarse en diversas presas alternativas, que consistían en ratas canguro , lagartos , serpientes o ardillas listadas . Un par aparentemente disminuyó la competencia al enfocarse en las tuzas de bolsillo a pesar de estar cerca del centro de la actividad de las ardillas terrestres. [119] [120] En Snake River NCA , el alimento principal de los halcones de cola roja era la ardilla de tierra de Townsend ( Urocitellus townsendii ) de 203,5 g (7,18 oz ), que constituía casi el 21% de la comida en 382 presas en varios años a pesar de los agudos picos y choques de la población de ardillas terrestres allí. [89] [121] La misma especie era el alimento principal de los halcones de cola roja en el sureste de Washington , lo que representa el 31,2% de 170 artículos. [122] Se informó de una relación depredadora aún más estrecha en el valle Centenario de Montana y el centro-sur de Montana, donde el 45,4% de 194 presas y el 40,2% de 261 artículos, respectivamente, de la comida de las colas rojas consistían en 455,7 g. (1.005 lb) Ardilla terrestre de Richardson ( Urocitellus richardsonii ). [91] [123] [124] Localmente en Rochester, Alberta , la ardilla terrestre de Richardson , estimada en un promedio de 444 g (15,7 oz), era secundaria en número a los pequeños roedores no identificados, pero las colas rojas en la región mataron a un estimado de 22 a 60 % de la ardilla terrestre del área, una gran abolladura en la población de ardillas. [125] Más al este, las ardillas terrestres no están distribuidas de manera tan confiable, pero un estudio en el sur de Wisconsin , en uno de varios estudios dietéticos bastante diferentes en ese estado, la ardilla de tierra de 172.7 g (6.09 oz) de trece líneas ( Ictidomys tridecemlineatus ) fue las principales especies de presa, que constituyen el 29,7% de la dieta (de una muestra de 165). [126] [127]
En el lago Kluane , Yukon , 750 g (1,65 lb) de ardillas de tierra árticas ( Spermophilus parryii ) eran el principal alimento general para los halcones de cola roja de Harlan, lo que representaba el 30,8% de una muestra de 1074 presas. Cuando estas ardillas de tierra entran en su larga hibernación, los halcones de Harlan reproductores migran al sur para pasar el invierno. [128] Casi tan importante en el lago Kluane fue la ardilla roja americana ( Tamiasciurus hudsonicus ) de 200 g (7,1 oz ), que constituyó el 29,8% de la muestra anterior. Las ardillas rojas son habitantes muy ágiles en densos rodales de abetos, lo que ha hecho que los biólogos reflexionen sobre cómo los halcones de cola roja pueden atraparlos de forma rutinaria. Es posible que los halcones los atrapen en el suelo, como cuando las ardillas están cavando sus escondites, pero teóricamente el color oscuro de los halcones de Harlan puede permitirles emboscar de manera más efectiva a las ardillas dentro de los bosques localmente. [5] [127] [128] Mientras que la ardilla roja americana aparece con frecuencia como presa suplementaria en otras partes de América del Norte, otras ardillas arborícolas parecen ser capturadas con relativa poca frecuencia, al menos durante la temporada de reproducción de verano. Se sabe que, en ocasiones, las parejas de halcones de cola roja cazarán ardillas arborícolas cooperativamente, probablemente sobre todo entre finales del otoño y principios de la primavera. Las ardillas zorro ( Sciurus niger ), la más grande de las ardillas arbóreas de América del Norte con 800 g (1,8 lb), son presas suplementarias bastante regulares, pero la ardilla gris oriental ( Sciurus carolinensis ) , más ligera y presumiblemente más ágil de 533 g (1,175 lb ), parece ser rara vez se detecta en base a estudios dietéticos. [9] [84] [126] [127] [129] Si bien la marmota adulta puede ser difícil de capturar para los halcones de cola roja, las marmotas jóvenes se capturan fácilmente en grandes cantidades después del destete, como una alta frecuencia de marmota de vientre amarillo ( Marmota flaviventris ) en Boulder, Colorado . [130] Otro grupo de ardillas, pero en el extremo opuesto del espectro de tamaño de las ardillas, las ardillas también son presas suplementarias en su mayoría, pero se consideran más fáciles de atrapar que las ardillas de árbol, considerando que son recolectores terrestres más habituales. [5] [4] [85] En el centro de Ohio , las ardillas listadas del este ( Tamias striatus ), la especie más grande de ardilla listada con un peso promedio de 96 g (3.4 oz), fueron en realidad la presa líder en número, lo que representa el 12.3% de una muestra de 179 ítems. [129] [131]
Fuera de los roedores, las presas más importantes para los halcones de cola roja de América del Norte son los conejos y las liebres , de las cuales al menos 13 especies están incluidas en su espectro de presas. Por biomasa y éxito reproductivo dentro de las poblaciones, es seguro que estas sean la fuente de alimento más importante para la especie (al menos en América del Norte). [9] [85] Los conejos Sylvilagus adultos que se sabe que son cazados por colas rojas pueden variar desde el conejo matorral de 700 g (1,5 lb) ( Sylvilagus bachmani ) hasta el conejo Tres Marias ( Sylvilagus graysoni ) con 1470 g (3,24 lb) mientras que todos los lepóridos cazados pueden oscilar entre el conejo pigmeo ( Brachylagus idahoensis ) de 421,3 g (14,86 oz) y las liebres y las liebres con un peso potencialmente superior al doble del propio halcón. [132] [133] [134] [42] Aunque principalmente crepusculares en la actividad máxima, los conejos y las liebres a menudo se alimentan tanto de día como de noche, por lo que se enfrentan a una presión depredadora casi constante de una amplia gama de depredadores. Los halcones machos de cola roja o las parejas que son cazadores de conejos talentosos probablemente tengan una productividad superior a la media debido al tamaño y la nutrición de la comida, lo que garantiza una descendencia sana y de rápido crecimiento. [5] [9] [39] [135] Los más reportados son los conejos , que las tres variedades más comunes de América del Norte clasifican suavemente en rangos mayoritariamente alopátricos, estando en gran parte segregados por preferencias de hábitat donde se superponen en distribución. A saber, en orden descendente de reportaje estaban: el conejo de rabo blanco ( Sylvilagus floridanus ), la segunda especie de presa más reportada en general en América del Norte y con el porcentaje máximo conocido en un estudio dado fue del 26,4% en Oklahoma (de 958 presas), el rabo blanco de montaña ( Sylvilagus nuttallii ), con una representación máxima del 17,6% de una muestra de 478 en la meseta de Kaibab , Arizona , y el rabo blanco del desierto ( Sylvilagus audubonii ), con una representación máxima del 22,4% de una muestra de 326 en el centro-oeste de Arizona . [85] [123] [136] [137] Las liebres de cola negra ( Lepus californicus ) son consideradas aún más intensamente como fuente de alimento por los halcones que se encuentran en el oeste, particularmente en la Gran Cuenca . Esta especie es probablemente la presa más grande que cazan habitualmente los colas rojas y el tamaño medio de la presa donde se cazan principalmente las liebres es de hecho el más alto conocido en general en la especie. Cuando los números de liebres caen, la productividad del halcón de cola roja tiende a disminuir de forma sincrónica. En el norte de Utah , las liebres de cola negra constituían el 55,3% en número de una muestra de 329. En otros lugares, suelen ser algo secundarias en número. Los tamaños medios de las liebres capturadas pueden variar hasta aproximadamente 2114 g (4,661 lb), pero probablemente se capturan cuantitativamente en su mayoría liebres juveniles y de un año. Las liebres adultas de primera, con pesos que a veces superan los 2700 g (6,0 lb), son difíciles y se capturan con poca frecuencia, salvo por las hembras de cola roja particularmente grandes y agresivas. [85] [122] [89] [112] Otras especies aún más grandes a veces son capturadas como presa, como la liebre de cola blanca ( Lepus townsendii ), pero si esto incluye a los adultos sanos, ya que promedian más de 3200 g (7,1 lb) , no esta claro. [91]
En los bosques boreales de Canadá y Alaska , las colas rojas dependen bastante de la liebre con raquetas de nieve ( Lepus americanus ), y se ubican en algún lugar detrás del búho real y por delante del azor del norte en su dependencia regional de esta fuente de alimento. [77] [128] [125] Las preferencias de caza de los colas rojas que dependen de las liebres con raquetas de nieve son variables. En Rochester, Alberta , el 52% de las liebres con raquetas de nieve capturadas eran adultas, se estima que dichas presas tenían un promedio de 1287 g (2.837 lb), y los adultos, en algunos años, fueron capturados seis veces más a menudo que las liebres juveniles, que promediaron un estimado de 560 g ( 1,23 libras). Entre el 1,9% y el 7,1% de los adultos de la población regional de Rochester fueron capturados por colas rojas, mientras que sólo entre el 0,3% y el 0,8% de las liebres juveniles fueron capturados por ellos. A pesar de su dependencia, solo el 4% (frente al 53,4% de la biomasa) del alimento aquí por frecuencia estaba compuesto por liebres. [125] Por otro lado, en el lago Kluane, Yukon , las liebres juveniles se capturaron aproximadamente 11 veces más a menudo que los adultos, a pesar del tamaño más grande de los adultos aquí, con un promedio de 1.406,6 g (3.101 lb), y que la base general de presas era menor diversa en este clima más al norte. Tanto en Rochester como en el lago Kluane, la cantidad de liebres con raquetas de nieve capturadas fue considerablemente menor que la cantidad de ardillas de tierra capturadas. Las diferencias en las características promedio de las liebres con raquetas de nieve que fueron cazadas pueden deberse en parte al hábitat (extensión de las aberturas de los pantanos al bosque denso) o la topografía. [128] [138] Otro miembro de la orden Lagomorpha se ha encontrado en la dieta, la pika americana mucho más pequeña ( Ochotona princeps ), con 150 g (5,3 oz), pero no es cuantitativamente común en los alimentos de la especie hasta ahora. como es sabido. [139]
Una diversidad de mamíferos puede consumirse de manera oportunista fuera de los principales grupos alimenticios de roedores y lepóridos, pero por lo general ocurren en cantidades reducidas. Se toman al menos cinco especies de musarañas y topos cada una , que varían en tamaño desde su presa más pequeña de mamíferos, el cinereus ( Sorex cinereus ) y las musarañas menores ( Cryptotis parva ), que pesan aproximadamente 4,4 g (0,16 oz), hasta el topo de Townsend ( Scapanus townsendii ), que pesa alrededor de 126 g (4,4 oz). [85] [86] [140] [141] [142] [143] Un número respetable de 90 g (3,2 oz) de topo oriental ( Scalopus aquaticus ) se registró en estudios de Oklahoma y Kansas . [85] [109] Se han registrado cuatro especies de murciélagos en sus alimentos. [85] [119] Los halcones de cola roja locales de las grandes colonias de cuevas de 12,3 g (0,43 oz) de murciélagos de cola libre mexicanos ( Tadarida brasiliensis ) en Texas pueden mostrar una agilidad sorprendente, algunos de los mismos halcones pasan la tarde y Horas de la madrugada en vuelo patrullando las entradas de la cueva para agacharse repentinamente sobre estos mamíferos voladores. [97] [98] [144] Las presas de mamíferos misceláneos más grandes se toman generalmente como juveniles, como el armadillo de nueve bandas ( Dasypus novemcinctus ), o en gran parte como carroña , como la zarigüeya de Virginia ( Didelphis virginiana ). [143] [145] Se pueden capturar carnívoros pequeños , que generalmente consisten en mustélidos mucho más pequeños , como la comadreja de cola larga ( Mustela frenata ) de 150,6 g (5,31 oz ), que sorprendentemente se tomó ampliamente como una especie de presa suplementaria. [100] [85] [89] [127] [146] adulto Ringtails ( Bassariscus astutus ), que son aproximadamente el mismo peso como un halcón Rojo-atado a 1015 g (2,238 lb), se toman como presa de vez en cuando. [136] A veces se encuentran restos de carnívoros más grandes entre sus alimentos, pero es probable que la mayoría se tomen como juveniles o adultos de menor rango, o se consuman solo como carroña. Algunos de los halcones de cola roja carnívoros relativamente más grandes que se sabe que comen han incluido el zorro rojo ( Vulpes vulpes ), el zorro kit ( Vulpes macrotis ), el coatí de nariz blanca ( Nasua narica ), el mapache ( Procyon lotor ), la mofeta rayada ( Mephitis). mephitis ) y gatos domésticos ( Felis silvestris catus ). [86] [130] [147] [148] [149] Un halcón de cola roja fue filmado matando a un pequeño gato en un área de la ciudad. [150] Muchos de estos carnívoros de tamaño mediano probablemente son visitados como animales atropellados, especialmente durante los escasos meses de invierno, pero la carroña ha aparecido más ampliamente de lo que se pensaba. Se han encontrado algunos nidos (para el "shock" ocasional de los investigadores) con partes del cuerpo de grandes animales domésticos como ovejas ( Ovis aries ), cerdos ( Sus scrofa domesticus ), caballos ( Equus caballus ferus ) y bovinos ( Bos primigenius taurus ) ( sin mencionar las variedades silvestres como el ciervo ), que los colas rojas deben visitar cuando están recién muertos en los pastos y tomar un par de garras llenas de carne. [5] [136] [119] [147] En un caso, se observó que un halcón de cola roja mataba a un cordero pequeño pero aparentemente sano . Estos nacen más pesados que la mayoría de las colas rojas con 1,500 g (3,3 libras), pero en este caso, el halcón se asustó antes de que pudiera consumir su presa por el fuego de rifle del pastor que presenció la instancia. [151]
Aves
Como la mayoría (pero no todos) de los halcones Buteo , los halcones de cola roja no cazan principalmente aves en la mayoría de las áreas, pero pueden cazarlas con bastante frecuencia siempre que tengan la oportunidad de encontrar algunas que son vulnerables. Las aves son, con mucho, la clase más diversa en el espectro de presas del halcón de cola roja, con más de 200 especies conocidas en sus alimentos. [65] [85] [86] En la mayoría de las circunstancias en las que las aves se convierten en el alimento principal de los halcones de cola roja, es en respuesta a una amplia población local de galliformes . Como se trata de aves carnosas, en su mayoría terrestres que generalmente corren en lugar de volar del peligro (aunque todas las especies silvestres en América del Norte son capaces de volar), los galliformes son presas ideales para las aves de cola roja. Se sabe que unos 23 especies de galliformes son capturadas por halcones de cola roja, aproximadamente un tercio de estas son especies introducidas por humanos. [85] [86] Las codornices nativas de las cinco especies de América del Norte pueden esperar pérdidas ocasionales. [119] [152] [153] Las 12 especies de urogallos nativas de América del Norte también se incluyen ocasionalmente en su espectro de presas. [128] [91] [154] [155] [156] [157] [158] [159] [160] En el estado de Wisconsin , dos grandes estudios, de Waupun y el condado de Green , encontraron que las principales especies de presas son el faisán de cuello anillado ( Phasianus colchicus ), que constituyen el 22,7% de una muestra de 176 y el 33,8% de una muestra de 139, respectivamente. [84] [161] Con una masa corporal promedio de 1.135 g (2,502 lb), los faisanes adultos se encuentran entre las comidas más grandes que los machos de cola roja pueden proporcionar menos que los conejos y liebres adultos y, por lo tanto, estos nidos tienden a ser relativamente productivos. A pesar de no ser nativos de América del Norte, los faisanes suelen vivir en estado salvaje. Todos los estudios de Wisconsin también encontraron una gran cantidad de pollos ( Gallus gallus domesticus ), que representan hasta el 14,4% de la dieta. Muchos estudios reflejan que los pollos en libertad son vulnerables a los halcones de cola roja, aunque en general capturan un número algo menor en comparación con los depredadores nocturnos (es decir, búhos y zorros ) y azor . [84] [88] [161] En Rochester, Alberta , se capturaron cantidades bastante grandes de urogallo ruffed ( Bonasa umbellus ), pero se capturaron relativamente más juveniles de esta especie que los otros dos principales contribuyentes a la biomasa aquí, la liebre con raquetas de nieve y el suelo de Townsend. ardilla, ya que son bastante independientes desde el principio y más fácilmente disponibles. Aquí se estimó que el urogallo adulto promediaba 550 g (1.21 lb) contra el juvenil promedio que a mediados del verano promediaba 170 g (6.0 oz). [125]
Más allá de los galliformes, otras tres familias de aves bastante diferentes hacen las contribuciones más significativas a la dieta aviar del halcón de cola roja. Ninguna de estas tres familias es conocida como voladora particularmente hábil o veloz, pero las especies son generalmente lo suficientemente pequeñas como para que en general sean más ágiles en vuelo que un halcón de cola roja. Uno de ellos son los pájaros carpinteros , aunque solo sea para una especie, el parpadeo norteño de 131,6 g (4,64 oz) ( Colaptes auratus ), que fue la especie de ave mejor representada en la dieta en 27 estudios norteamericanos y fue incluso la cuarta más detectada. especies de presa de todos. [5] [4] [85] [86] Los pájaros carpinteros son a menudo los favoritos en la dieta de las grandes aves de rapiña, ya que su vuelo ondulado y relativamente lento los convierte en objetivos relativamente fáciles. El parpadeo en particular es una especie muy numerosa que tiene preferencias de hábitat similares a los halcones de cola roja, prefiriendo paisajes fragmentados con árboles y aberturas o mosaicos boscosos de tipo parque, y a menudo buscan hormigas en el suelo, lo que puede hacerlas aún más susceptibles. . [162] [163] Otras especies variadas de pájaros carpinteros pueden aparecer en sus alimentos, desde las más pequeñas hasta las más grandes que existen en América del Norte, pero se detectan con mucha menos frecuencia en los estudios dietéticos. [143] [164] Otra familia de presas seleccionada con relativa frecuencia son los córvidos , que a pesar de su tamaño relativamente grande, sus formidables habilidades de acoso e inteligencia, también son más lentos que los paseriformes voladores promedio. Se sabe que 14 especies de córvidos son presa de los halcones de cola roja. [85] [86] [165] En la meseta de Kaibab , el arrendajo de Steller ( Cyanocitta stelleri ) de 128 g (4,5 oz ) fue la cuarta especie de presa más identificada (10,3% de la dieta). [136] Los cuervos americanos de 453 g (0,999 lb) también se detectan regularmente como presas suplementarias en varias áreas. [84] [123] [161] Incluso el enorme cuervo común ( Corvus corax ), con 1.050 g (2,31 lb) al menos tan grande como el propio halcón de cola roja, puede ser presa de los colas rojas, aunque con muy poca frecuencia y sólo en una emboscada bien organizada. [136] Uno de los contribuyentes más sorprendentes son los ictéridos , a pesar de su tamaño ligeramente más pequeño y su tendencia a viajar en bandadas grandes y cautelosas, se sabe que se cazan 12 especies. [85] [86] Un par de especies, las alondras , se seleccionan con mayor frecuencia ya que no se agrupan de la misma manera que muchas otras ictéridas y, a menudo, caen al suelo, a lo largo de su ciclo de vida, y rara vez se alejan de la altura de un arbusto. La alondra occidental ( Sturnella neglecta ) de 100,7 g (3,55 oz) , en particular, fue la tercera especie de ave presa detectada con mayor frecuencia en América del Norte. [5] [4] [85] [86] [89] Mirlos de alas rojas ( Agelaius phoeniceus ) que probablemente son demasiado pequeños, con un peso promedio de 52,4 g (1,85 oz), y rápidos para que un halcón de cola roja Sin embargo, también se encuentran con bastante frecuencia en su dieta las aves que cazan sobre las alas (y viajan en grandes bandadas, especialmente en invierno), lo que representa hasta el 8% de la dieta local para las colas rojas. Es posible que los machos, que por lo general son atrevidos y a menudo seleccionan perchas elevadas para exhibirse, sean emboscados con mayor frecuencia. [5] [161] Una especie de ave que a menudo se reúne con mirlos de alas rojas en invierno está aún mejor representada en la dieta de la cola roja, el estornino europeo ( Sturnus vulgaris ) de 78 g (2.8 oz) no nativo , siendo el segundo las especies de aves de presa más numerosas y la séptima en general en Norteamérica. [85] [86] Aunque tal vez sea más vulnerable cuando se lo atrapa desprevenido mientras llama atonalmente en una percha, algunos estorninos (o varios mirlos) pueden ser atrapados por colas rojas que prueban los murmullos ágiles y retorcidos de las aves al volar conspicuamente hacia la bandada. , para molestarlos intencionalmente y posiblemente detectar aves individuales lesionadas y retrasadas que pueden ser capturadas a diferencia de las aves sanas. Sin embargo, este comportamiento ha sido implícito en lugar de verificado. [5] [119]
Más de 50 especies de paseriformes de varias otras familias más allá de los córvidos, ictéridos y estorninos se incluyen en el espectro de presas de los halcones de cola roja, pero se capturan con tan poca frecuencia que generalmente no justifican una mención individual. [85] [86] Las presas que no son paseriformes capturadas con poca frecuencia pueden incluir, entre otras, palomas y tórtolas , cucos , chotacabras , martines pescadores y loros. [9] [89] [119] [166] [167] [168] [169] Sin embargo, es de cierto interés el rango de tamaño extremo de las aves que pueden ser presas. Los halcones de cola roja en las islas del Caribe parecen atrapar pájaros pequeños con mayor frecuencia debido a la escasez de diversidad de presas de vertebrados aquí. Birds tan pequeño como el 7,7 g (0,27 oz) setophaga angelae ( Setophaga Angelae ) y la 10 g (0,35 oz) bananaquit ( Coereba flaveola ) se puede llegar a no poca frecuencia como alimento. No está claro cómo los colas rojas pueden atrapar presas tan pequeñas y ágiles (quizás la mayoría de los polluelos o polluelos aún más pequeños están depredados). [5] [9] [100] En California, se dijo que la mayoría de las presas aviares tenían entre el tamaño de un estornino y una codorniz . [5] [119] Se pueden cazar numerosas aves acuáticas , incluidas al menos 22 especies de aves playeras , al menos 17 especies de aves acuáticas , al menos 8 especies de garzas y garcetas y al menos 8 especies de raíles , además de una menor diversidad de somormujos , pardelas e ibis . [5] [85] [86] [170] Estos pueden ser tan pequeños como el pequeño, misterioso y "ratón" negro riel ( Laterallus jamaicensis ), con un peso promedio de 32,7 g (1,15 oz) y chorlito nevado ( Charadrius nivosus ), con un peso promedio de 42,3 g (1,49 oz) (se desconoce cómo capturan los adultos de esta presa), a algunas gaviotas , patos y gansos tan pesados o más pesados que el propio halcón de cola roja. [171] [172]
El tamaño de un pato que pueden capturar los halcones de cola roja puede ser variable. En un caso, un halcón de cola roja no pudo matar a un pollo de agua de pecho rojo ( Mergus serrator ) sano , con un peso estimado de este pato de 1.100 g (2,4 libras), más tarde el mismo cola roja pudo despachar un pollo rojo desnutrido Zampullín de cuello ( Podiceps grisegena ) (una especie generalmente tan pesada como el pollo de agua), con un peso estimado de 657 g (1.448 lb). [173] Sin embargo, en el interior de Alaska, los halcones de cola roja local se han convertido en depredadores habituales de patos adultos, que van desde 345 g (12,2 oz) de cerceta de alas verdes ( Anas carolinensis ) hasta 1,141 g (2,515 lb) de ánade real ( Anas platyrhynchos ) . [77] También se ha matado el ganso de Ross ( Chen rossii ) incluso más grande, ocasionalmente adulto , con un peso promedio de 1.636 g (3.607 lb). [174] Además, un ganso egipcio no nativo ( Alopochen aegyptiaca ), en el que los adultos promedian 1.762 g (3.885 lb), fue asesinado por una cola roja en Texas . [175] Hay varios casos conocidos de depredación de urogallo mayor adulto ( Centrocercus urophasianus ), aunque se informa que se capturan principalmente hembras, con un promedio de 1.200 a 1.745 g (2.646 a 3.847 lb) según la región. Es posible que se haya atacado algún urogallo macho adulto, pero, dado que estos promedian entre 2100 y 3190 g (4,63 a 7,03 libras), esto necesita verificación. [154] Aún más grande, en al menos una vez se capturó un ave adulta de un año de eclosión de la rara y no nativa gallina de las nieves del Himalaya ( Tetraogallus himalayensis ), esta especie con un promedio de 2,428 g (5,353 lb) en adultos. [176] Los halcones de cola roja son una amenaza para los pavitos típicamente del pavo salvaje ( Meleagris gallopavo ). Sin embargo, en un caso, se observó una cola roja inmadura tratando de atacar a una pavo hembra adulta, que pesaría alrededor de 4260 g (9,39 libras) (en promedio). Sin embargo, esta cola roja no pudo dominar a la gallina de pavo. [177] Además, los halcones de cola roja han matado pavos domésticos jóvenes, que pesan hasta al menos 1.500 g (3,3 libras) o más. [178] Aparte de los pavos salvajes, otras aves más grandes ocasionalmente pierden crías debido a las colas rojas, como los cisnes trompeteros ( Cygnus buccinator ), las grullas grises ( Grus canadensis ) y las grandes garzas azules ( Ardea herodias ). [179] [180]
Reptiles
Los primeros informes afirmaron una depredación relativamente pequeña de reptiles por parte de los halcones de cola roja, pero estos estaban sesgados regionalmente hacia la costa este y el medio oeste superior de los Estados Unidos. [181] Sin embargo, a nivel local, la depredación de los reptiles puede ser bastante intensa a nivel regional y pueden convertirse en la presa principal donde no se pueden encontrar de forma fiable cantidades grandes y estables de roedores y lepóridos. En este momento, se han registrado casi 80 especies de presas reptiles en la dieta. [5] [85] [86] La mayor parte de la depredación es sobre serpientes, con más de 40 especies conocidas en el espectro de presas. La especie de reptil que se encuentra con más frecuencia en la dieta (y la sexta en general en 27 estudios dietéticos de América del Norte) fue la serpiente de tierra ( Pituophis catenifer ). Las colas rojas son depredadores eficientes de estas serpientes grandes, que promedian alrededor de 532 g (1.173 lb) en adultos, aunque también capturan muchas serpientes gopher pequeñas y jóvenes. [89] [122] [182] [183] [184] A lo largo del río Columbia en Washington , se encontró que las grandes serpientes colubrid eran la presa principal, con el corredor del este ( Coluber constrictor ), que promedia unos 556 g (1,226 lb ) en adultos maduros, la más a menudo registrada con un 21,3% de 150 presas, seguida por la serpiente de tierra con un 18%. Esta región ribereña carece de ardillas terrestres y tiene un bajo número de lepóridos. El 43,2% de la dieta general aquí estaba compuesta por reptiles, mientras que los mamíferos, el 40,6%. [182] [185] En el río Snake NCA , la culebra fue la segunda especie de presa registrada con más regularidad (16,2% de 382 elementos) en el transcurso de los años, y no parecía estar sujeta a las fluctuaciones extremas de población de presa de mamíferos aquí. [89] También se pueden capturar un buen número de colúbridos más pequeños, especialmente culebras de liga . [85] [91] [109] Los halcones de cola roja pueden participar en un comportamiento de evitación hasta cierto punto con respecto a las serpientes venenosas . Por ejemplo, en la Cordillera Experimental de San Joaquín en California, se registró que capturaron 225 serpientes ardilla contra 83 serpientes de cascabel del oeste ( Crotalus oreganus ). Sin embargo, según las encuestas, las serpientes de cascabel eran cinco veces más abundantes en el rango que las serpientes ardilla. [5] [119] No obstante, se han registrado al menos 15 serpientes venenosas en la dieta del halcón de cola roja. [85] [86] La serpiente más pequeña conocida por ser cazada por halcones de cola roja es la serpiente de vientre rojo de 6 g (0,21 oz) ( Storeria occipitomaculata ). [186] Se han visto halcones de cola roja volando con presas de serpientes que pueden exceder los 153 cm (5 pies 0 pulgadas) de largo en algunos casos. [9] Se fotografió una cola roja matando a una serpiente de cascabel de espalda de diamante del este "bastante grande" ( Crotalus adamanteus ), siendo esta la serpiente más pesada de América del Norte y la serpiente venenosa más pesada de América con un tamaño maduro grande de aproximadamente 2,300 g (5,1 lb) . [16] [187] Para las serpientes índigo del este ( Drymarchon couperi ), la serpiente nativa más larga de América del Norte, generalmente las jóvenes y las pequeñas están en riesgo. [188]
En América del Norte, normalmente se registran menos lagartos en los alimentos del halcón de cola roja que las serpientes, probablemente porque las serpientes están considerablemente mejor adaptadas al clima estacional más frío, con una amplia diversidad de lagartos que se encuentran solo en los confines más al sur de los estados contiguos de Estados Unidos. Estados . Se registró un buen número de lagartijas en la dieta en el sur de California y las colas rojas pueden contarse entre las principales amenazas depredadoras para las lagartijas más grandes en los Estados Unidos, como la chuckawalla común ( Sauromalus ater ) de 245 g (8,6 oz ). [86] [119] [189] [190] Sin embargo, los halcones de cola roja que se extienden hacia el neotrópico capturan regularmente numerosas especies de lagartos. Esto es especialmente cierto en el caso de los halcones que viven en islas que no están colonizadas naturalmente por pequeños mamíferos. Las colas rojas insulares comúnmente arrancan en su mayoría pequeños anoles , que pueden promediar solo 1.75 a 43.5 g (0.062 a 1.534 oz) en masa adulta, dependiendo de la especie. [9] [100] [191] No todas las lagartijas tropicales capturadas por los halcones de cola roja son tan delicadas y algunas son fácilmente tan grandes como la mayoría de las aves y reptiles capturados en otros lugares, como los adultos de 1.800 g (4.0 lb) de chuckwalla de San Esteban ( Sauromalus varius ) e incluso aquellas de hasta 2.800 g (6.2 lb) de iguanas de cola espinosa del Cabo ( Ctenosaura hemilopha ) y 4.000 g (8.8 lb) de iguanas verdes ( Iguana iguana ) (aunque no se indica claramente si pueden tomar iguanas adultas sanas o no). [192] [193] [194] Más allá de las serpientes y lagartos, hay algunos casos de halcones de cola roja que se alimentan de crías o tortugas jóvenes, es decir, la tortuga de tierra ( Gopherus polyphemus ), la tortuga del desierto ( Gopherus agassizii ) y la tortuga común tortuga mordedora ( Chelydra serpentina ). [143] [195]
Otra presa
Los registros de depredación de anfibios son bastante infrecuentes. Se cree que estas presas pueden estar ligeramente subrepresentadas, ya que a menudo se consumen enteras y no dejan rastro en los gránulos. Sus huesos finos pueden disolverse al consumirse. [5] [85] [181] Hasta donde se sabe, los halcones de cola roja de América del Norte han cazado 9 especies de anfibios, cuatro de los cuales son sapos . Las presas de anfibios conocidas han oscilado desde 0,75 g (0,026 oz) de salamandra de lomo rojo ( Plethodon cinereus ), la presa vertebrada más pequeña conocida para los halcones de cola roja, hasta la rana toro americana de 430 g (15 oz) ( Lithobates catesbeianus ) . [126] [143] [196] Los invertebrados , en su mayoría representados por insectos como escarabajos y grillos , están mejor representados en el contenido del estómago de los halcones de cola roja que sus gránulos o restos de presa. [5] [181] Es posible que alguna presa invertebrada sea ingerida de forma incidental, ya que en otras aves rapaces, en algunos casos pueden ser en realidad de los estómagos de aves devoradas por la rapaz. [2] [5] Sin embargo, algunos colas rojas, especialmente los inmaduros al principio de sus esfuerzos de caza, a menudo pasan gran parte del día en el suelo agarrando insectos terrestres y arañas. [5] [85] [181] [197] [198] Los halcones de cola roja de Puerto Rico consumen frecuentemente cangrejos de agua dulce puertorriqueños ( Epilobocera sinuatifrons ), que promedian 9.4 g (0.33 oz). [9] [100] [199] Otras poblaciones isleñas, como las de la isla Socorro , también se alimentan a menudo de cangrejos terrestres , que a menudo les cortan las garras mientras los capturan. [27] Los peces son la clase de presa más rara según los estudios dietéticos. Entre los raros casos en que capturaron peces se encuentran las capturas de bagre de canal salvaje ( Ictalurus punctatus ), carpa común no nativa ( Cyprinus carpio ) y koi ornamentales ( Cyprinus rubrofuscus ), así como algunos halcones que fueron vistos hurgando en salmones muertos ( Oncorhynchus). keta ). [86] [200] [201]
Relaciones depredadoras interespecies
Como fácilmente una de las aves rapaces estadounidenses más abundantes, se ha registrado que los halcones de cola roja interactúan con todas las demás aves rapaces diurnas. Debido a la extrema plasticidad dietética de las colas rojas, los hábitos alimenticios de otras aves rapaces se superponen de forma considerable con los de las colas rojas. Además, debido a su capacidad para anidar en hábitats variados, las áreas de distribución también suelen colindar con las de otras especies de rapaces. [5] [9] Las especies similares más obvias en su rango son otros halcones Buteo , especialmente especies más grandes con un nicho ecológico similar. Dos de los otros Buteos más grandes y más extendidos son el halcón de Swainson y los halcones ferruginosos y, al igual que con muchas otras aves rapaces, los halcones de cola roja se encuentran en casi la totalidad de las áreas de reproducción de estas aves. [9] [202] Estas especies tienen dietas en la temporada de reproducción muy similares, especialmente los halcones ferruginosos y de cola roja. En algunas áreas, como Snake River NCA, las dietas de las dos especies consisten en más del 90% de la misma especie y la masa corporal de las presas capturadas fue similar. [89] [91] Por lo tanto, los tres grandes halcones Buteo defienden sus territorios unos de otros con casi el mismo grado de dedicación que defienden de otros de su propia especie. En algunos casos, los enfrentamientos territoriales de los halcones de Swainson y los halcones de cola roja pueden durar hasta 12 horas, sin embargo, las aves involucradas suelen tener cuidado de evitar el contacto físico. [5] [203] Debido a las similitudes de los alimentos y sus disposiciones agresivas entre sí, estos Buteos necesitan cierto grado de división para persistir uno junto al otro y esto generalmente viene dado por las preferencias de hábitat. El halcón ferruginoso prefiere praderas abiertas, prácticamente sin árboles, mientras que de estos, los halcones de cola roja prefieren las áreas más boscosas con árboles grandes, mientras que el gavilán de Swainson prefiere áreas más o menos intermedias. [91] [203] [8] Donde el hábitat es más abierto, como en el condado de Cassia, Idaho , los halcones de Swainson y ferruginosos tienen la ventaja en número y las colas rojas son escasas. [204] Sin embargo, las alteraciones del hábitat por parte de los humanos, como la extinción de incendios y la recuperación de pastos, generalmente favorecen al halcón de cola roja y van en detrimento de las otras dos especies. [202] [205] [64] Estas prácticas han provocado la expansión de la distribución de muchas otras especies de aves, pero la disminución de muchas otras. [206] [207] [208] De estas tres especies de Buteo , el halcón de Swainson es el más diferente, ya que es un migrante de larga distancia que viaja a América del Sur cada invierno y, durante gran parte del año, prefiere cazar insectos (excepto durante la cría, cuando los alimentos más nutritivos, como las ardillas de tierra, se alimentan principalmente a las crías). También se reproduce notablemente más tarde que las otras dos especies. [209] Sorprendentemente, aunque es un poco más pequeño en masa corporal y tiene pies notablemente más pequeños (y presumiblemente más débiles) que los halcones ferruginosos y de cola roja, el Swainson es en realidad (pero no invariablemente) dominante en los conflictos territoriales sobre los otros dos. Parte de esta ventaja es que el halcón de Swainson aparentemente es un volador superior tanto en vuelos de larga y corta distancia, con su forma de ala más puntiaguda y menor carga de ala que le permite un vuelo más ágil, sostenido y rápido que los halcones más voluminosos no pueden igualar. [210] Por lo tanto, en el centro-norte de Oregon , los halcones de Swainson demostraron ser más productivos, en árboles ubicados en la pradera y desplazaron parcialmente las colas rojas de reproducción previa varias veces, aunque las tasas generales de éxito reproductivo no disminuyeron perceptiblemente en este último halcón. . [203] [211] En el desierto de Chihuahua de México , los halcones de Swainson generalmente anidaban en las tierras bajas y los colas rojas anidaban en las tierras altas, pero los conflictos entre especies, sin embargo, aparentemente eran bastante frecuentes. Por lo general, las preferencias de hábitat de los halcones de cola roja y los halcones ferruginosos son lo suficientemente discrepantes como para mantener al mínimo los conflictos territoriales serios. [89] [203] Sin embargo, los halcones de cola roja y los halcones ferruginosos ocasionalmente participaban en cleptoparasitismo entre sí, generalmente durante el invierno. Los colas rojas pueden ser algo dominantes según informes anteriores sobre conflictos alimentarios, pero el halcón ferruginoso también puede ganarlos. [4] Donde se superponen, las especies de halcones pueden ajustar su rutina diaria para minimizar el contacto, lo que tiende a ser costoso en tiempo y energía y puede hacer que los halcones abandonen sus nidos por largos períodos de tiempo, lo que a su vez deja a sus crías vulnerables. a la depredación. [5] Cuando los hábitats cambian rápidamente, a menudo debido a la interferencia humana, y las especies anidan más de cerca de lo que permitiría la partición natural, en los tres el éxito de anidación puede disminuir significativamente. [8]
Más allá de los halcones de Swainson y ferruginosos, otros seis Buteos coexisten con los halcones de cola roja en diferentes partes de América del Norte. Muchos de estos son sustancialmente más pequeños que los de cola roja y los conflictos territoriales más serios con ellos se mitigan naturalmente anidando en áreas boscosas más profundas. [65] [202] Otra especie más grande, el ratonero de patas ásperas , en su mayoría anida al norte del área de reproducción de los halcones de cola roja. Sin embargo, en Alaska a veces anidan en las mismas áreas. Los buitres de patas ásperas anidan tanto en acantilados como en árboles, y las áreas utilizadas por las dos especies no son necesariamente mutuamente excluyentes, pero cada una parece evitar a la otra, en parte debido a diferentes horarios de reproducción. [212] Los buitres de patas ásperas invernales pueden entrar regularmente en conflicto por la comida con los halcones de cola roja y parecen estar subordinados a los halcones de cola roja, con varios registros de que los halcones de cola roja los ahuyentan tanto de las matanzas como de la carroña. Durante el invierno, sus hábitos de caza pueden mantenerlos algo separados, siendo el de patas ásperas un cazador mucho más aéreo, pero los buitres de patas ásperas generalmente se retiraban si un halcón de cola roja volaba hacia ellos. Sin embargo, hay al menos un caso en el que un buitre de patas ásperas es el vencedor de un conflicto por una matanza con un halcón de cola roja. [77] [147] halcones de cola roja son visiblemente más agresivos y tienden a ser dominante sobre más delgada, medianas Buteos tales como halcones-hombros rojo y halcones zona de cola ( Buteo albonotatus ). [27] En Massachusetts , los halcones de hombro rojo usaban bosques mixtos y maderas duras como hábitat de anidación, mientras que los de cola roja se usaban con mayor frecuencia en pinos y robles atrofiados en Cape Cod . La superposición del rango de anidación aquí ocurre con mayor frecuencia en los bosques de pino blanco . A medida que el hábitat se ha abierto con el tiempo, los halcones de cola roja con frecuencia se apoderaron de los antiguos territorios de los halcones de hombros rojos, incluso usando sus nidos en dos casos. [5] [65] En el centro-norte de Florida, se encontró durante el invierno que el uso del hábitat del halcón de hombros rojos y de cola roja se difuminaba y, debido a que el hábitat local favorece a los halcones de hombros rojos, superaban fácilmente en número a los halcones de cola roja. halcones de la zona. Por lo tanto, nuevamente con una división suficiente del hábitat, las dos especies pueden vivir cerca una de la otra sin afectar negativamente la una a la otra. [213] En el suroeste de Estados Unidos y Texas , dos halcones buteonina relativamente grandes también viven junto a los halcones de cola roja, el halcón de Harris ( Parabuteo unicinctus ) y el halcón de cola blanca ( Geranoaetus albicaudatus ). Por lo general, las preferencias de hábitat mantuvieron los conflictos al mínimo, con el halcón de cola roja favoreciendo a los cactus saguaro más altos y aislados para anidar, mientras que las otras especies superaron en número a las colas rojas en áreas que eran más densas y más arbustivas. [214] [215] Se determinó que el halcón de Harris era un cazador aéreo superior a los halcones de cola roja, y podía derribar aves voladoras de forma más rutinaria. [214]
Los halcones y las cometas de fuera del linaje buteonine suelen ser sustancialmente más pequeños o al menos lo suficientemente diferentes en la dieta y el hábitat para evitar en gran medida un fuerte conflicto con los halcones de cola roja. En ocasiones, los aguiluchos del norte ( Circus hudsonius ), que tienen una carga alar mucho menor, ahuyentan a los halcones de cola roja fuera de sus áreas de distribución, pero en invierno los colas rojas parecen dominarlos en los conflictos por la comida. [147] [216] Entre los halcones Accipiter , el más parecido al halcón de cola roja en cuanto a dieta y tamaño es el azor del norte . En algunas áreas, las especies de presa de estos pueden ser muy similares y las poblaciones de azor de América del Norte toman muchas más ardillas y lepóridos que sus contrapartes euroasiáticas. [128] [217] Se encontró que los pies y la fuerza de ataque de los azor cazadores eran más poderosos que los del halcón de cola roja, a pesar de que las colas rojas eran hasta un 10% más pesadas en algunas partes de América del Norte. [94] Por lo tanto, los azor salvajes pueden despachar presas más grandes tanto en promedio como en el tamaño máximo de presa, y algunas víctimas de azor hembras como liebres adultas y galliformes como pavo y urogallo pesan hasta 4000 g (8,8 lb) o más. [218] [219] [220] En un estudio comparativo en la meseta de Kaibab de Arizona , sin embargo, se encontró que los halcones de cola roja tenían varias ventajas poblacionales. Los colas rojas fueron más flexibles en la dieta, aunque hubo una superposición muy amplia en las especies de presas seleccionadas y el hábitat de anidación que los azor. [136] Como los halcones de cola roja en conflicto con otros halcones de Buteo más estrechamente relacionados rara vez (si es que alguna vez) resultan en mortalidad en ambos lados, los azores y los halcones de cola roja parecen matarse fácilmente entre sí. Se ha demostrado que los adultos de ambas especies pueden matar a los adultos de la otra. [125] [221] [222] [223]
El búho cornudo ocupa de noche un nicho ecológico similar al del halcón de cola roja. [88] Ha habido muchos estudios que han contrastado la ecología de estas dos poderosas rapaces. [39] [84] [129] El búho cornudo tiene un promedio de patas más grandes y pesadas, y las poblaciones del norte son hasta un 26% más pesadas en el búho que en el halcón. [39] Sin embargo, debido en parte al acceso más extenso de la cola roja a presas considerables como las ardillas de tierra, varios estudios dietéticos contrastantes encontraron que el tamaño medio estimado de la presa del halcón de cola roja, de 175 g (6.2 oz), fue considerablemente más alta que la del búho real, con 76 g (2,7 oz). [88] Además, la dieta del halcón de cola roja parece ser más flexible según el tipo de presa, ya que solo un poco más del 65% de su dieta está compuesta por mamíferos, mientras que los búhos cornudos se alimentan más restringidamente de los mamíferos, seleccionándolos en un 87,6%. del tiempo. [85] [86] [224] Sin embargo, el espectro general de presas de los búhos cornudos incluye más especies de mamíferos y aves (pero mucho menos reptiles) y el búho cornudo puede atacar presas de un rango de tamaño más amplio, incluidas presas mucho más grandes. artículos que cualquiera capturado por halcones de cola roja. El peso medio de las presas en diferentes áreas para los búhos cornudos puede variar de 22,5 a 610,4 g (0,79 a 21,53 oz), por lo que es mucho más variable que el de los halcones de cola roja (de 43,4 a 361,4 g (1,53 a 12,75 oz)) y puede ser mucho más grande (en aproximadamente un 45%) que el tamaño estimado más grande conocido para el peso medio de presa del halcón de cola roja, pero a la inversa, el búho también puede subsistir en comunidades de presas que promedian un tamaño corporal mucho más pequeño que el que puede soportar el halcón. [225] [226] Se estimó que algunas presas matadas por grandes búhos cornudos pesaban hasta 6.800 g (15 libras). [85] [224] [227] Los búhos cornudos y los halcones de cola roja compiten no solo por la comida, sino más seriamente por las áreas de anidación y áreas de distribución. Los búhos cornudos son incapaces de construir nidos y expropian fácilmente los nidos de cola roja existentes. Las preferencias de hábitat de las dos especies son bastante similares y el búho usa con frecuencia nidos viejos de cola roja, pero parecen preferir ubicaciones de nidos más cerrados cuando están disponibles en lugar de la situación generalmente abierta alrededor de los nidos de halcón de cola roja. A veces, en áreas más cálidas, los búhos pueden anidar lo suficientemente temprano como para haber emplumado cuando las colas rojas comienzan a poner. Sin embargo, cuando hay una superposición temporal en los ciclos reproductivos, el búho a veces se apodera de un nido de cola roja ocupado, provocando la deserción. Los halcones de cola roja tienen una ventaja en la flexibilidad de las presas básicas como se mencionó anteriormente, mientras que las poblaciones de búhos cornudos pueden estar estresadas cuando la presa preferida es escasa, especialmente cuando dependen de lepóridos como liebres y conejos . [5] [88] [128] [112] Por ejemplo, en Alberta , cuando las liebres con raquetas de nieve estaban en su pico de población, los halcones de cola roja no aumentaron en población a pesar de tomar muchos, con solo un ligero aumento en el tamaño medio de las nidadas, mientras que los búhos fluctuaron de manera mucho más dramática de acuerdo con el número de liebres con raquetas de nieve. El comportamiento migratorio de la cola roja se consideró como la causa probable de esta falta de efecto, mientras que el búho real permaneció durante el invierno y estuvo sujeto a estrés invernal y mayor riesgo de inanición. [228] Como nidificador, el búho real tiene la ventaja en términos de flexibilidad, ya que se distribuye de manera algo más uniforme en diferentes hábitats, mientras que en áreas no perturbadas, los halcones de cola roja parecen anidar más en grupos donde el hábitat es favorable. [5] [84] [129] [228] Las relaciones depredadoras entre los halcones de cola roja y los búhos cornudos son bastante unilaterales, y el búho cornudo probablemente sea el principal depredador general de los búhos de cola roja. Por otro lado, los halcones de cola roja rara vez (o nunca) son una amenaza para el búho real. Ocasionalmente, un halcón de cola roja puede matar a un búho durante el día, pero solo en unos pocos casos singulares esto ha matado a un búho. [229] [230] La mayor parte de la depredación de los búhos sobre los halcones se dirige a los polluelos en el punto donde los polluelos de cola roja son lo suficientemente mayores como para que los padres ya no se posen alrededor del nido por la noche. Hasta al menos el 36% de los polluelos de halcón de cola roja en una población pueden perderse a causa de los búhos cornudos. [5] [125] Los halcones de cola roja adultos e inmaduros también son presa ocasionalmente durante la noche por los grandes búhos cornudos en cualquier época del año. En un caso, un gran búho cornudo parecía haber emboscado, matado y alimentado a una cola roja migratoria adulta incluso a plena luz del día. [5] [65] Ocasionalmente, tanto los búhos de cola roja como los búhos cornudos se enfrentarán durante el día y, aunque el halcón de cola roja tiene la ventaja en este momento del día, cualquiera puede lograr ahuyentar al otro. [4] [65] [228] A pesar de sus polémicas relaciones, las dos especies pueden anidar muy cerca una de la otra. Por ejemplo, en Saskatchewan , la distancia más pequeña entre nidos era de solo 32 a 65 m (105 pies 0 pulg a 213 pies 3 pulg). En estas áreas cercanas, todos los nidos de búhos tuvieron éxito, mientras que solo dos nidos de cola roja tuvieron éxito. [231] En Waterloo, Wisconsin , las dos especies estaban segregadas en gran medida por las épocas de anidación, ya que los halcones de cola roja que regresaban en abril-junio por lo general pudieron evitar con éxito anidar en arboledas con grandes búhos cornudos, que pueden comenzar las actividades de anidación tan pronto como Febrero. [232] En el condado de Delaware, Ohio y en el estado central de Nueva York , la divergencia de los tiempos de caza y anidación por lo general permitió que ambas especies tuvieran éxito en la anidación. En las tres áreas, cada vez que los colas rojas intentaron anidar más cerca de los búhos cornudos, sus tasas de éxito reproductivo disminuyeron considerablemente. Es presumible que el hábitat y los recursos de presas más dispersos aumentaron la cercanía de los hábitos de anidación de las dos especies, en detrimento de las colas rojas. Debido a la proximidad de nidificación a los búhos cornudos, las colas rojas maduras pueden tener pérdidas que oscilan entre el 10 y el 26%. [125] [129] [231] [233]
Los halcones de cola roja pueden enfrentarse a la competencia de una amplia gama de animales depredadores, incluidas aves que no pertenecen a familias depredadoras típicamente activas, mamíferos carnívoros y algunos reptiles como las serpientes. En su mayoría, estos diversos tipos de depredadores están segregados por sus métodos de caza, momentos primarios de actividad y preferencias de hábitat. En California, tanto la serpiente de cascabel de cola roja como la serpiente de cascabel occidental ( Crotalus atrox ) viven principalmente en la ardilla de tierra de California , pero la serpiente de cascabel generalmente ataca a las ardillas dentro y alrededor de sus madrigueras, mientras que los halcones deben esperar hasta que abandonan las madrigueras para capturarlas. [234] Se ha observado que los halcones siguen a los tejones americanos ( Taxidea taxus ) para capturar presas que tiran y los dos son considerados competidores potenciales, especialmente en áreas del sub-desierto dispersas donde los alimentos para roedores que ambos prefieren son escasos. [235] La competencia por los cadáveres puede ocurrir con los cuervos americanos , y varios cuervos, por lo general alrededor de seis o más, trabajando juntos pueden desplazar a un halcón. [236] Otro carroñero aviar, el buitre de pavo ( Cathartes aura ), está dominado por las colas rojas y puede ser seguido por las colas rojas para suplantar un cadáver encontrado por el buitre con su agudo sentido del olfato. [237] En algunos casos, los halcones de cola roja pueden considerarse menos competidores alimentarios por su falta de especialización. Por ejemplo, probablemente no se produzca una competencia seria entre ellos y el lince canadiense ( Lynx canadensis ) a pesar de que ambos viven de liebres con raquetas de nieve. [238]
Distinguir el comportamiento de exclusión territorial y el comportamiento anti-depredador es difícil en las aves rapaces. Sin embargo, a diferencia de otros halcones medianos a grandes que ahuyentan las colas rojas muy probablemente como competencia, en rapaces mucho más pequeñas como los cernícalos y los halcones Accipiter más pequeños , su reacción agresiva a los halcones de cola roja es casi con certeza un comportamiento anti-depredador. Aunque son menos prolíficos que los azor , algunas águilas y, especialmente, los grandes búhos cornudos , los halcones de cola roja pueden y de hecho lo hacen presa de aves rapaces más pequeñas. Se sabe que las siguientes especies de accipitrid son presa de los halcones de cola roja, que pueden incluir polluelos, polluelos, inmaduros y / o adultos: milano de cola bifurcada ( Elanoides forficatus ), [239] milano de Mississippi ( Ictinia mississippiensis ), [240 ] milano de cola blanca ( Elanus leucurus ), [241] aguilucho norteño ( Circus hudsonius ), [86] halcón de brillos agudos ( Accipiter striatus ), [242] halcón de Cooper ( Accipiter cooperii ), [243] azor , [223] halcón gris ( Buteo plagiatus ), [244] halcón de hombros rojos [245] y halcón de alas anchas ( Buteo platypterus ). [246] Estas especies van desde el halcón de 135,7 g (4,79 oz), el accipítrido más pequeño de América del Norte, hasta el azor, que con 956 g (2,108 libras) es casi del tamaño de un halcón de cola roja. [223] Además, hay registros de halcones de cola roja que cazan 9 especies de búhos, que varían en tamaño desde 104,2 g (3,68 oz) de búho de sierra del norte ( Aegolius acadius ) hasta juveniles de 1,079 g (2,379 lb) de búho grande. búho gris ( Strix nebulosa ) y aparentemente adultos del búho barrado de 717 g (1.581 lb) ( Strix varia ). [85] [86] Los colas rojas también cazan halcones, incluidos cernícalos americanos adultos ( Falco sparverius ) y merlins ( Falco columbarius ) y presuntos polluelos del halcón peregrino ( Falco peregrinus ). [86] [247] [248] Cuando cazan otras aves rapaces, los halcones de cola roja parecen tenderles una emboscada desde una percha, buceando repentina e inesperadamente al ver la cantera y tienden a tener el mayor éxito cuando la presa raptorial está distraída, como como los que migran en días ventosos, se alimentan de sus propias presas y cuidan su nido. [5] [223] [247]
A su vez, los halcones de cola roja pueden participar en un comportamiento que va de la exclusión territorial y el comportamiento anti-depredador a las dos rapaces mucho más grandes en América del Norte que cazan activamente, las águilas . Las colas rojas se ven con mayor frecuencia volando hacia las águilas calvas voladoras ( Haliaeetus leucocephalus ) y las águilas reales ( Aquila chrysaetos ) y desplazando agresivamente hacia ellas , pero también pueden, por el contrario, agacharse sin llamar la atención hacia una percha discreta cuando un águila está en vuelo. manchado. La variación de comportamiento probablemente esté relacionada con la actividad de los halcones, que pueden sentir la necesidad de proteger sus nidos y recursos alimenticios mientras se reproducen activamente, pero por lo general no están dispuestos a arriesgar sus vidas atacando a un águila mientras migran o pasan el invierno. A veces, el comportamiento de acoso de aves rapaces más pequeñas puede hacer que ambas águilas se den la vuelta y presenten sus grandes garras a su atacante, lo que puede ser peligroso para el halcón más pequeño. [5] [119] [203] [249] Además del gran búho cornudo, las dos especies de águilas son los únicos animales conocidos que amenazan regularmente a los halcones de cola roja de cualquier edad. En particular, el águila real es probablemente la mayor amenaza diurna para las colas rojas adultas e inmaduras, ya que han aparecido en muchos estudios dietéticos del águila poderosa. [85] [250] Menos eficientes como depredadores de cola roja, las águilas calvas, sin embargo, han estado registrando la muerte de adultos en algunos casos o, más a menudo, la depredación de nidos de halcón de cola roja. En ocasiones, esto puede resultar en que el águila calva lleve a los polluelos de cola roja a su propio nido y, por alguna razón, no los mate. En algunos casos, las águilas calvas levantan inadvertidamente los polluelos de cola roja y las crías de halcón de cola roja pueden emplumar con éxito. [251] En un caso, se observó que un halcón de cola roja mataba a un polluelo de águila calva, ya fuera depredador o competitivo, abandonó rápidamente al polluelo muerto después de que los padres del águila regresaron. [252] En varias islas tropicales, que a menudo se comparten solo con otros halcones, búhos y halcones de tamaño mediano o pequeño y, por lo general, carecen de rapaces o carnívoros más grandes, el halcón de cola roja puede ser el depredador nativo más grande y, en estos casos, casos, ser considerado el depredador ápice . [253] [254] Aparte de las grandes aves de presa, los registros extensos de depredación de halcones de cola roja son sorprendentemente pobres, a pesar de que varias poblaciones registran la desaparición de polluelos y huevos a través de presuntos actos de depredación natural. El depredador principal más probable de huevos y polluelos que desaparecen es el mapache que, durante su búsqueda nocturna, es un enemigo notorio de casi cualquier tipo de nido de aves. [5] [4] [255] También se sabe que las serpientes grandes no identificadas, probablemente compuestas por la misma especie que las colas rojas preceden con tanta facilidad a plena luz del día, se alimentan de los polluelos de las colas rojas. [256] En California, se registró que los cuervos comunes se alimentaban de las crías velludas de los halcones de cola roja. [257] Se sabe que otros córvidos, incluidos los arrendajos azules ( Cyanocitta cristata ), los arrendajos de los matorrales de California ( Aphelocoma californica ) y los cuervos , se alimentan de huevos y pichones pequeños, ya sea cuando la asistencia de los nidos es atípicamente baja por parte de los halcones o cuando pueden acosar con éxito a los crías de halcones a través del acoso tan severa que abandonan temporalmente el nido. [4] [27] [258] Se ha registrado que las moscas negras ( Simulium canonicolum ) matan a varios polluelos de cola roja debido a la pérdida de sangre. [259] También hay varios casos de posibles presas que le dan la vuelta a los halcones de cola roja y los mutilan o los matan. Esto es especialmente cierto en el caso de las serpientes, con algunas especies de presa de Pituophis , Pantherophis y Coluber conocidas por dominar y casi matar, a menudo el halcón sobrevive solo si es por intervención humana. No es infrecuente que presas como las serpientes de coral y las serpientes de cascabel puedan matar a los halcones de cola roja con su veneno, incluso si ellos mismos también son asesinados y parcialmente consumidos. [119] [184] [260] [261] También se sabe que los halcones peregrinos matan a los halcones de cola roja que se han acercado demasiado a sus nidos al agacharse sobre ellos. [5]
Reproducción
Comportamientos de cortejo y pre-acoso
Las parejas cortejan por primera vez o participan en rituales de cortejo para fortalecer los lazos de pareja preexistentes antes de entrar en la cría. La temporada de reproducción generalmente comienza a fines de febrero hasta marzo, pero puede comenzar a fines de diciembre en Arizona y fines de enero en Wisconsin o en el extremo opuesto a mediados de abril como en Alberta . [9] [84] [125] [214] En este período previo a la anidación, se producirán círculos altos con muchas llamadas. Pueden estar involucrados uno o ambos miembros de una pareja. La exhibición de cortejo a menudo involucra piernas colgando, a veces la pareja toca las alas del otro y los pies del macho pueden tocar la espalda de la hembra, ocasionalmente puede darse la vuelta y presentar garras, raras veces se informa sobre pases de comida. [2] [9] [77] Los altibajos ocurren estacionalmente. Dar vueltas por encima del territorio tiende a hacerse de manera ruidosa y llamativa, lo que ayuda a protegerse contra posibles adquisiciones. Dar vueltas en primavera a una pareja puede ser el preludio de la cópula. [27] Una danza aérea típica consiste en que el halcón macho trepe alto en vuelo con latidos profundos y exagerados y luego se zambulle precipitadamente con las alas medio cerradas a gran velocidad, frenando y disparando hacia atrás, o a menudo sumergiéndose menos abruptamente y repitiendo el proceso en una montaña rusa completa en el cielo. Las danzas del cielo se realizan en la periferia del territorio de la pareja y parece designar los límites del territorio, ocasionalmente la danza del cielo de un macho también puede desencadenar una danza del cielo de un macho vecino, que incluso puede correr un curso paralelo en el cielo. Los bailes del cielo ya no ocurren después de una incubación tardía. [2] [5] [65] Las exhibiciones de vuelo de los límites pueden ser utilizadas por las cuatro aves de 2 parejas adyacentes. [27] También se ve ocasionalmente en primavera volteretas con garras entrelazadas, casi siempre un macho territorial expulsando a uno intruso, siendo este último a menudo un macho de segundo o tercer año que acaba de madurar. En este momento también puede aparecer una exhibición encaramada, con plumas de pecho esponjosas. Incluso se ha registrado a los machos que están en migración de primavera participando en una exhibición separada: dando vueltas a baja velocidad antes de cerrar parcialmente las alas, dejando caer las piernas con las garras extendidas e inclinándose de lado a lado. Una hembra de halcón suele estar cerca cuando el macho migrante hace esto, pero ella no participa en esta exhibición por sí misma. [2] [5] El área de ocupación de los territorios de reproducción por parejas es variable según la composición del hábitat regional. La densidad de parejas más alta registrada fue en California, donde cada pareja se produjo en 1,3 km 2 (0,50 millas cuadradas), que en realidad estaba justo por delante de Puerto Rico, donde la ocupación de parejas promedió 1,56 km 2 (0,60 millas cuadradas) en el hábitat máximo. Sorprendentemente, los tamaños de territorio promedio más grandes conocidos se encontraban en Ohio , donde el área promedio de ocupación por parejas se registró en 50 km 2 (19 millas cuadradas). [9] [100] [119] En Wisconsin, los rangos medios para los hombres varían de 1,17 a 3,9 km 2 (0,45 a 1,51 millas cuadradas) en los hombres y de 0,85 a 1,67 km 2 (0,33 a 0,64 millas cuadradas) en las mujeres, respectivamente en verano e invierno. Aquí y en otros lugares, ambos miembros de la pareja permanecen bastante juntos durante el invierno si son sedentarios. Por otro lado, las poblaciones migrantes tienden a separarse mientras migran y regresan al mismo territorio para encontrar su pareja anterior, a veces antes de llegar a su área de distribución. [9] [100] [232] En Alaska , las parejas de migrantes que regresaban pudieron desplazar a los halcones de cola roja solitarios que se habían quedado en la residencia, especialmente los machos solitarios pero a veces incluso las hembras solitarias. [77] En general, el halcón de cola roja solo tomará una nueva pareja cuando su pareja original muera. [262] Aunque las parejas a menudo se aparean de por vida, el reemplazo de parejas a menudo puede ser bastante rápido para esta especie de ave común. En un caso en Baja California , cuando una hembra recibió un disparo el 16 de mayo, se vio que el macho de esa pareja había seleccionado una nueva pareja al día siguiente. [5] [263] En la cópula, la hembra, cuando está posada, se inclina hacia adelante, lo que permite que el macho aterrice con los pies alojados en su espalda horizontal. La hembra retuerce y mueve las plumas de la cola hacia un lado, mientras que el macho montado tuerce su abertura cloacal alrededor de la cloaca de la hembra. La cópula dura de 5 a 10 segundos y durante el cortejo previo a la anidación a fines del invierno o principios de la primavera puede ocurrir varias veces al día. [264]
Nidos
La pareja construye un nido de palos con mayor frecuencia en un árbol grande de 4 a 21 m (13 a 69 pies) del suelo. También pueden anidar en prácticamente cualquier estructura hecha por el hombre con alguna variedad de amplios salientes o espacio en la superficie y buenas vistas del entorno circundante (es decir, postes de líneas eléctricas, torres de transmisión de radio, edificios de rascacielos). [9] [5] [62] [265] [266] [267] Se registra mucha variación en el comportamiento del uso de nidos, muchos colas rojas construyen nuevos nidos cada año a pesar de que los nidos anteriores a veces están en buen estado y desocupados, algunos pueden reutilizarse un nido en los años siguientes o puede dejar un nido durante un año y luego volver a él el año siguiente. [9] [5] Un nido de halcón de cola roja se encuentra típicamente en una zona de gradiente entre bosques con árboles altos y maduros, si están disponibles, y aberturas, ya sea que se componga de matorrales, pastizales o áreas agrícolas. [268] Los sitios de nidificación varían mucho en topografía y composición vegetativa. [269] Si bien se prefieren en gran medida los nidos de árboles, ocasionalmente los nidos de especies en las repisas de los acantilados se pueden utilizar incluso cuando se presume que hay otros sitios de anidación disponibles. Los nidos en acantilados pueden ubicarse a 35 m (115 pies) o más arriba del terreno plano más cercano. [5] [270] [271] En ocasiones, a diferencia de los grandes búhos cornudos , se ha registrado que los halcones de cola roja anidan en bosques sorprendentemente intactos. [272] En Dakota del Norte , los sitios de anidación tienden a concentrarse a lo largo de los drenajes de ríos boscosos. [273] En comparación con azacuanes y aguililla real , nidos de halcón de cola roja son por lo general en los árboles más altos y están más cerca de los cursos de agua. [8] [274] En Puerto Rico , los nidos se encuentran con mayor frecuencia en la zona de transición entre las tierras bajas secas y los bosques nubosos montañosos, con árboles típicamente más altos que sus vecinos para permitir vistas de más de la mitad de sus áreas de distribución. Se registraron más de 21 especies de árboles utilizados en Puerto Rico. [100] Las especies de árboles aparentemente no son importantes para los halcones de cola roja. [275] En algunas partes de Arizona , los cactus saguaro se utilizaron exclusivamente como sitios de anidación. [214] Alternativamente, los halcones de cola roja también han utilizado nidos viejos de otros halcones Buteo , córvidos , águilas reales e incluso nidos de hojas de ardillas arbóreas . [2] Ambos miembros de la pareja construirán los nidos, pero la hembra pasa más tiempo formando el cuenco, con la mayor actividad a menudo en la mañana y la construcción del nido se completa en una semana o menos. [84] [119] El nido tiene generalmente de 71 a 97 cm (28 a 38 pulgadas) de diámetro, con una media de aproximadamente 76 cm (30 pulgadas), y puede llegar a medir hasta 96 cm (38 pulgadas) después de varios años. usar. El cuenco interior mide unos 37 cm (15 pulgadas) de ancho y 13 cm (5,1 pulgadas) de profundidad. [9] [65] [232] El nido está construido con ramitas y revestido con corteza , agujas de pino, mazorcas de maíz , cáscaras, tallos, amentos de álamo temblón u otra materia vegetal. El revestimiento del nido puede ser para advertir a otros colas rojas del uso activo de un nido. [9] [84] En climas moderados a norteños, los halcones de cola roja tienden a mirar hacia el sur o el oeste, presumiblemente para hacerlos menos vulnerables a los fuertes vientos de tormenta del noreste. [276]
Huevos
En la mayor parte del interior de los Estados Unidos contiguos, el primer huevo se pone entre mediados de marzo y principios de abril, de 3 a 5 semanas después de la construcción del nido, y la puesta se completa de 2 a 5 días después de la puesta del huevo inicial. [9] [277] La fecha promedio de puesta del primer huevo puede ser variable: pico a mediados de enero en Puerto Rico , promedio 9 de marzo en Arizona , 26 de marzo en el Corredor Urbano Front Range y 1 de mayo en Alberta . [9] [100] [125] [214] La iniciación media de las nidadas puede aumentar semanas después si aún quedan 10 cm (3,9 pulgadas) o más de nieve en el suelo en Wisconsin durante marzo. [84] Una puesta de uno a tres huevos se pone en marzo o abril, dependiendo de la latitud, siendo cuatro huevos poco comunes y cinco y quizás incluso seis cada vez más raros. [65] El tamaño de la nidada depende casi exclusivamente de la disponibilidad de presas para los adultos. A nivel de especie, el tamaño corporal también determina el tamaño de la nidada. Por ejemplo, mientras que la nidada total pesa hasta el 18% del peso de las hembras y el tamaño de la nidada tiene un promedio de 2 a 3, una rapaz más grande como el águila real pone una nidada más pequeña, por lo general no más de dos, que pesa menos del 10% en total de la masa corporal de la hembra, mientras que una rapaz más pequeña como el cernícalo pone una nidada más grande con un promedio de cinco y que pesa el 50% del peso de las hembras. [4] El tamaño promedio de las nidadas varía desde 1,96 en Alaska cuando las poblaciones de presas eran bajas hasta 2,96 en Washington . [77] [278] Los huevos se ponen aproximadamente cada dos días. Los tamaños de huevo promedio en altura y ancho (cada uno con un tamaño de muestra de 20) se encuentran en la siguiente subespecie: B. j. borealis : 59,53 mm × 47,49 mm (2,344 pulgadas × 1,870 pulgadas); B. j. calurus : 60,04 mm × 47,1 mm (2,364 pulg. × 1,854 pulg.); B. j. fuertesi : 59,42 mm × 46,99 mm (2,339 pulgadas × 1,850 pulgadas). [279] Los huevos de los halcones de cola roja son en su mayoría blancos, a veces con un ligero lavado beige; a veces, los huevos se manifiestan escasamente o muy marcados con manchas de color beige, marrón rojizo pálido, marrón oscuro o púrpura. Las marcas a menudo aparecen indistintamente y pueden combinarse para formar un moteado fino. [280] Son incubados principalmente por la hembra, y el macho sustituye cuando la hembra se va a cazar o simplemente extiende sus alas. Rara vez los machos incuban más de cuatro horas de luz del día. El macho le lleva la mayor parte de la comida a la hembra mientras ella incuba. [9] [65] [232] [257]
Eclosión, desarrollo y crianza
Después de 28 a 35 días de incubación (con un promedio de tres días más en el Caribe, al igual que las crías en comparación con las colas rojas de América del Norte), los huevos eclosionan en 2 a 4 días. [2] [281] Como la mayoría de las aves rapaces, los polluelos son altriciales y nidicolos al nacer . [9] [119] Las crías tienen un promedio de 58 g (2.0 oz) de masa corporal sin diferencias en el tamaño de los sexos hasta que las crías tienen aproximadamente 29 días para la masa y 21 días aproximadamente para las medidas estándar lineales externas como el pico y la garra Talla. [282] La hembra los cría mientras que el macho proporciona la mayor parte del alimento a la hembra y las crías, que también se conocen como eyasses (pronunciado "EYE-ess-ez"). La hembra alimenta a las eyasas después de romper la comida en trozos pequeños. Los jóvenes de cola roja están activos el segundo día cuando emiten suaves llamadas fugaces, rebotan y agitan continuamente con sus alas. Para el día 7, los rebotes y los mirones comienzan a disminuir, y las crías comienzan a picotear a las presas en su nido. Los polluelos emiten notas agudas de silbido (generalmente en respuesta a los adultos en el aire) el día 10, se sientan en tarsometatarsi el día 15, se vuelven agresivos con los intrusos el día 16, atacan con garras y alas el día 21, comienzan a estirar las alas y hacer ejercicio con regularidad para el día 30. Después de 42 a 46 días, las eyasas comienzan a dejar el nido y destrozan a sus presas por sí mismas. [9] [119] La cantidad de alimento que se lleva al nido a diario varía considerablemente, según el tamaño de la cría y la disponibilidad de presas. En Alberta , se lleva un promedio de 410 a 730 g (14 a 26 oz) cada día para 1 a 3 polluelos mientras que en Washington , se estimó un mínimo de 520 g (1,15 lb) por día para 1 polluelo sobreviviente y en Wisconsin , se necesita un estimado de 219 g (7.7 oz) para 1 polluelo y 313 g (11.0 oz) para 2. [232] [228] [283] La crianza es extenuante para los padres colas rojas y ambos miembros de la pareja generalmente pierden algo peso, especialmente la hembra. Algunas hembras pueden perder más de 100 g (3,5 oz) entre la eclosión y el emplumado. [9] Durante la crianza, la hembra puede volverse agresiva con los intrusos, incluidos los humanos. En el este, las hembras de halcón de cola roja rara vez defienden los nidos de los humanos, pero históricamente en California y con bastante frecuencia todavía en Alaska , algunas hembras se zambullen repetidamente y "salvajemente", a veces partiendo grandes ramas en su temperamento, ocasionalmente aturdiéndose o golpeando inadvertidamente. abajo a su propio hijo si está intentando emplumar. Aparentemente, la exposición previa menos extensa que tienen a los humanos puede hacer que las hembras maduras sean más agresivas con los humanos cerca del nido. [5] [27] [77] A pesar de que el desarrollo es asynchronical en la mayoría de los nidos, enanismo se puede registrar a veces e incluso cainismo se puede producir, con los padres alimentar a los, polluelos jóvenes más débiles no tanto y tanto los hermanos y padres en ocasiones agresiva picoteando el " runts "del nido. En última instancia, el enano en tales casos no suele sobrevivir y puede encontrarse aplastado en el nido, descartado fuera del nido después de la inanición o consumido por los padres o los hermanos. Sin embargo, en general, estos asesinatos son bastante raros y solo ocurren cuando los suministros de alimentos son extremadamente bajos, a menudo en sintonía con el mal clima primaveral (como las condiciones excesivamente lluviosas o frías). [5] [233] [283] Si hay demasiada comida, como las ardillas de tierra de California en California, los padres desecharán los restos después de uno o dos días, ya que la descomposición de sus presas invita a infecciones, otras enfermedades e insectos chupadores de sangre. el nido que puede poner en peligro a los polluelos. Sin embargo, después de aproximadamente cuatro semanas, la hembra a menudo deja de descartar las presas sobrantes y la mayor presencia de moscas puede representar un riesgo de enfermedad en las crías, pero también puede hacer que las crías abandonen el nido antes. [27] [119] Un nido en California tenía dos hembras y un macho atendidos; el macho realizaba su función habitual, pero ambas hembras incubaban y cuidaban el nido. [284] Además, se ha registrado que las águilas calvas adoptan ocasionalmente polluelos de cola roja en sus nidos. Como se registró en el Santuario de Aves Migratorias de Shoal Harbour, ubicado cerca de Sydney, Columbia Británica, el 9 de junio de 2017, un joven halcón de cola roja fue llevado por un par de águilas calvas de regreso a su nido, tras lo cual el polluelo, originalmente tomado como presa, fue aceptado. en la familia tanto de los padres como de los tres novatos de las águilas. Después de sobrevivir seis semanas entre las águilas, la cría, apodada "Valiente" por los observadores de aves, había comenzado con éxito a aprender a cazar y volar, demostrando que el agresivo halcón podía sobrevivir entre un nido de hermanos adoptivos mucho más grandes. [285] [286]
Inmadurez e inmadurez
Por lo general, las crías abandonan el nido por primera vez e intentan sus primeros vuelos entre 42 y 46 días después de la eclosión, pero por lo general permanecen muy cerca del nido durante los primeros días. Durante este período, los novatos permanecen bastante sedentarios, aunque pueden perseguir a los padres y mendigar comida. Los padres entregan la comida directamente o, más comúnmente, la dejan caer cerca de las crías. Por lo general, los vuelos cortos se realizan durante las primeras 3 semanas después de la cría y el nivel de actividad de los jóvenes colas rojas a menudo se duplica. Aproximadamente de 6 a 7 semanas después de emplumar, las crías comienzan a capturar su propia presa, que a menudo consiste en insectos y ranas que los halcones jóvenes pueden dejar caer al suelo con relativa facilidad. En el momento en que tienen 15 semanas de edad, pueden comenzar a intentar cazar presas de mamíferos y aves más difíciles en sincronía con sus habilidades recientemente desarrolladas para el vuelo sostenido, y la mayoría son depredadores de mamíferos eficientes bastante poco después de sus primeros intentos de capturar tales presas. Poco tiempo después, cuando los jóvenes tienen alrededor de 4 meses de edad, se independizan de sus padres. En algunos casos extremos, los juveniles de cola roja pueden prolongar su asociación con sus padres hasta que tienen medio año de edad, como se registró en Wisconsin . [232] [4] [287] [288] Después de dispersarse del territorio de los padres, los juveniles de varios nidos pueden congregarse e interactuar en un área de estacionamiento de juveniles. Aunque los hermanos después de la crianza bajo el cuidado de sus padres son bastante sociables, rara vez se los ve juntos después de la distribución de sus padres. [9] [289] Por lo general, los halcones jóvenes recién independizados abandonan el área de reproducción y migran, si es necesario, antes que los adultos, sin embargo, sucedió lo contrario en el extremo norte de Alaska , donde se registró que los adultos partían primero. [289] [290] Los halcones inmaduros en poblaciones migratorias tienden a distribuirse más en invierno que los adultos de estas poblaciones. [291] Los inmaduros que intentan asentarse para el invierno a menudo son acosados de un territorio a otro por colas rojas más viejas, asentándose sólo en áreas pequeñas y marginales. En algunos casos, como en las regiones urbanas cercanas, los inmaduros pueden ser conducidos a pequeños focos de vegetación urbana con menos cobertura de árboles y recursos alimenticios limitados. Cuando aparece un adulto distante, el inmaduro puede caer de una posición prominente a una más oculta. [27] [84] En algunos casos, se ha registrado que las colas rojas inmaduras hambrientas intentan cazar presas más allá de sus capacidades, gastando valiosa energía, como adultos sanos de carnívoros más grandes como coyotes ( Canis latrans ), zorros y tejones y paseriformes voladores sanos . [5] Hay algunos casos de halcones de cola roja, presumiblemente menores de dos años, que intentan reproducirse, a menudo con un ave adulta del sexo opuesto. Estos casos se han registrado en Alberta , Arizona y Wisconsin , y aproximadamente la mitad de estos intentos han tenido éxito en la producción de crías. [125] [161] [278] [292] Sin embargo, aunque el plumaje adulto y la madurez técnicamente sexual se alcanzan a los dos años, muchas colas rojas no se reproducen con éxito por primera vez hasta que tienen alrededor de los 3 años de edad. [9]
Éxito reproductivo y longevidad
El éxito reproductivo es variable debido a muchos factores. El éxito de anidación estimado suele estar entre el 58% y el 93%. [214] [233] Las tasas de éxito de anidación probablemente se deben principalmente a las poblaciones de presas, la composición del hábitat regional, los niveles de competencia con otros halcones de cola roja, las tasas de depredación (a menudo debido a los grandes búhos cornudos o quizás mapaches ) y los niveles de perturbación humana. [5] [9] [4] En Oregon específicamente, el éxito de anidación variada basada principalmente en la "dispersión y densidad de perchas" secundariamente a la abundancia ardilla de tierra y de si el nido de otros pares Rojo-colas fue directamente visible desde un nido. [203] [293] Las perturbaciones repetidas en el nido al principio del ciclo de anidación pueden causar el abandono de huevos o pichones en algunos casos, pero aparentemente es menos probable que las parejas abandonen a las crías más tarde en la temporada en casos de perturbación humana. [5] El 30% de las muertes por anidación en un estudio de Wisconsin se debió a que los polluelos cayeron hasta la muerte o el nido se derrumbó. [232] En Puerto Rico , el hábitat pareció ser el principal impulsor del éxito reproductivo, ya que en los pastizales de tierras bajas el éxito de anidación fue del 43% produciendo un número medio de polluelos de 1,5 mientras que en el bosque nuboso el éxito fue del 34% produciendo una media de 0,7 polluelos. [100] Un estudio de modelos en Puerto Rico mostró que, además de la supervivencia de los adultos, la supervivencia de los polluelos tuvo la segunda mayor influencia en el crecimiento de la población. [294] En Wyoming , 12 parejas en un tramo de 12 millas cuadradas produjeron un promedio de 1,4 crías por pareja. [27] En comparación, el número medio de polluelos fue 0,96 en Michigan , 1,36 en Montana y 1,4 en los Apalaches . [39] [287] [295] En Wisconsin , el número de crías que lograron emplumar varió de 1,1 a 1,8 de un año a otro, probablemente dependiendo del número de presas básicas. [84] La esperanza de vida récord en la naturaleza para un halcón de cola roja es de 25 años y 5 meses según los estudios de anillado. En comparación, se han registrado vidas en cautiverio de hasta 29,5 años. [5] En la naturaleza, otros halcones de cola roja han vivido durante al menos 25 años, por ejemplo, Pale Male nació en 1990, y en la primavera de 2014 todavía está criando eyasses. [62] Sin embargo, de 5195 halcones de cola roja salvajes anillados en las grabaciones de un anillador, se informó que solo 31 habían sobrevivido hasta los 17 años de edad y solo 11 sobrevivieron durante 20 años. [296] La tasa de mortalidad promedio al año de edad para las colas rojas es del 54% y, a partir de entonces, es de alrededor del 20% a partir de las fuentes de anillado. [278] La esperanza de vida media estimada de los halcones de cola roja que alcanzan la madurez, según Palmer (1988), fue de sólo 6 a 7 años. [5] Las principales causas de mortalidad consideradas son electrocución en tendidos eléctricos, otras colisiones, disparos, consumo de cebos envenenados para otros animales y colisión con vehículos y otras embarcaciones. Si bien la mayor parte de la mortalidad de los jóvenes colas rojas se debe al menos principalmente a causas naturales, la mortalidad de los colas rojas maduras o emplumadas ahora se puede atribuir principalmente a la matanza de seres humanos, accidental o intencional, así como a volar hacia materiales artificiales. [2] [257] [297] Los halcones en las áreas urbanas están amenazados por el uso de trampas para ratas y cebos envenenados para matar roedores. Esto generalmente consiste en galletas de warfarina que inducen hemorragias internas en ratas y ratones, y un halcón que ingiere roedores que han consumido veneno para ratas puede verse afectado. [298] Los halcones de cola roja también son vulnerables a infecciones bacterianas mortales que incluyen peritonitis , miocarditis , granulamotosa , sarcocistosis y micobateriosis , así como algunas formas de infección viral, a las que los halcones inmaduros especialmente, ya que a menudo tienen menos acceso a la cobertura cuando hace mal tiempo. condiciones, son más vulnerables. [9] No se encontró que este ni otros halcones Buteo fueran altamente susceptibles al adelgazamiento a largo plazo de la cáscara del huevo debido a que formaban parte, generalmente, de cadenas alimentarias terrestres relativamente cortas. [4]
Relación con los humanos
Uso en cetrería
El halcón de cola roja es un ave popular en la cetrería , particularmente en los Estados Unidos, donde el deporte de la cetrería está estrictamente regulado; este tipo de halcón está ampliamente disponible y con frecuencia se asigna a los aprendices de cetreros. [299] Los halcones de cola roja son muy domesticables y entrenables, con una disposición más social que todos los demás halcones o halcones que no sean el halcón de Harris . [300] También son longevos y altamente resistentes a las enfermedades, lo que permite a un cetrero mantener un halcón de cola roja como compañero de caza durante potencialmente hasta dos décadas. [10] Hay menos de 5.000 cetreros en los Estados Unidos, por lo que a pesar de su popularidad, cualquier efecto sobre la población de halcones de cola roja, estimada en alrededor de un millón en los Estados Unidos, es insignificante. [301]
Al no ser tan veloces como los halcones o los accipiters , los halcones de cola roja se suelen utilizar para la caza menor como conejos y ardillas, así como para canteras más grandes como las liebres . Sin embargo, algunas personas pueden aprender a tender una emboscada a las aves de caza en el suelo antes de que puedan despegar y acelerar a toda velocidad, o cuando se hayan puesto a cubierto después de una persecución. Algunos incluso han aprendido a usar una escalera de buceo similar a un halcón para capturar aves de caza desafiantes como los faisanes en campo abierto.
En el curso de una caza típica, un cetrero que usa un halcón de cola roja lo más común es que suelte al halcón y le permita posarse en un árbol u otro mirador alto. El cetrero, que puede ser ayudado por un perro, luego intenta tirar a la presa removiendo la cobertura del suelo. Un halcón de cola roja bien adiestrado seguirá al cetrero y al perro, dándose cuenta de que sus actividades generan oportunidades para pescar presas. Una vez que una rapaz captura la presa, no se la devuelve al cetrero. En cambio, el cetrero debe localizar al ave y su presa capturada, "acercarse" (acercarse con cuidado) y canjear al ave por su presa a cambio de un trozo de carne ofrecida. [10] [302]
Un halcón de cola roja entrenado que trabaja con un voluntario del Ojai Raptor Center
El halcón de cola roja de un cetrero llega para aterrizar
Plumas y uso de nativos americanos
Las plumas y otras partes del halcón de cola roja se consideran sagradas para muchos indígenas estadounidenses y, al igual que las plumas del águila calva y del águila real , a veces se usan en ceremonias religiosas y se encuentran adornando las insignias de muchos nativos americanos en los Estados Unidos. Estados ; estas partes, sobre todo las distintivas plumas de la cola, son un elemento popular en la comunidad nativa americana. [303] Al igual que con las otras dos especies, las plumas y partes del halcón de cola roja están reguladas por la ley de plumas de águila , [304] que rige la posesión de plumas y partes de aves migratorias. [305]
Citas
- ^ a b BirdLife International. (2016). Buteo jamaicensis . La Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN. doi : 10.2305 / IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22695933A93534834.en .
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak Ferguson-Lees, J .; Christie, D. (2001). Rapaces del mundo . Londres: Christopher Helm . ISBN 978-0-7136-8026-3.
- ^ "Halcón de cola roja" . Todo sobre las aves . Universidad de Cornell . Consultado el 16 de mayo de 2011 .
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x Preston, CR (2000). Halcón de cola roja . Libros Stackpole.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar como en au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw Palmer, RS, ed. (1988). Manual de aves de América del Norte. Volumen 5 Rapaces diurnas (parte 2) .
- ^ Maxwell, Terry C. (2013). Fauna del Valle del Concho . Prensa de la Universidad de Texas A&M. pag. 148. ISBN 978-1-62349-006-5.
- ^ "Halcón de cola roja" . Enciclopedia de la vida . Consultado el 21 de marzo de 2012 .
- ^ a b c d Schmutz, JK, Schmutz, SM y Boag, DA (1980). "Coexistencia de tres especies de halcones ( Buteo spp.) En el ecotono pradera-parque". Revista canadiense de zoología . 58 (6): 1075–1089. doi : 10.1139 / z80-151 . PMID 7427802 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar como en au av Preston , CR y RD Beane. (2009). "Halcón de cola roja ( Buteo jamaicensis ), Las aves de América del Norte . Doi : 10.2173 / bna.52 .
- ↑ a b c Beebe, FL (1976). Cetrería norteamericana y halcones cazadores . Libros de Hancock House (Columbia Británica).
- ^ Gmelin, Johann Friedrich (1788). Systema naturae per regna tria naturae: clases secundum, ordines, géneros, especies, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis (en latín). Volumen 1, Parte 1 (13ª ed.). Lipsiae [Leipzig]: Georg. Emanuel. Cerveza. pag. 266.
|volume=tiene texto extra ( ayuda ) - ^ Latham, John (1781). Una sinopsis general de las aves . Volumen 1, Parte 1. Londres: Impreso para Benj. Blanco. págs. 49–50.
|volume=tiene texto extra ( ayuda ) - ^ Mayr, Ernst ; Cottrell, G. William, eds. (1979). Lista de verificación de aves del mundo . Volumen 1 (2ª ed.). Cambridge, Massachusetts: Museo de Zoología Comparada. pag. 371.
|volume=tiene texto extra ( ayuda ) - ^ Lacépède, Bernard Germain de (1799). "Tableau des sous-classes, divisions, sous-division, ordres et genres des oiseux" . Discours d'ouverture et de clôture du cours d'histoire naturelle (en francés). París: Plassan. pag. 4. La numeración de páginas comienza en uno para cada una de las tres secciones.
- ^ a b Gill, Frank ; Donsker, David; Rasmussen, Pamela , eds. (2020). "Hoatzin, buitres del Nuevo Mundo, Secretarybird, rapaces" . Lista mundial de aves de la COI, versión 10.2 . Unión Internacional de Ornitólogos . Consultado el 9 de octubre de 2020 .
- ^ a b c d e del Hoyo, J .; Elliott, A .; Sargatal, J., eds. (1999). Manual de las aves del mundo . 2 . Barcelona: Lynx Edicions. ISBN 978-84-87334-15-3.
- ^ Brodkorb, P. (1964). Catálogo de aves fósiles: Parte 2 (Anseriformes a Galliformes) . Universidad de Florida.
- ^ Lerner, HR, Klaver, MC y Mindell, DP (2008). "Filogenética molecular de las aves de presa Buteonine (Accipitridae)" (PDF) . El Auk . 125 (2): 304–315. doi : 10.1525 / auk.2008.06161 . S2CID 85907449 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ de Oliveira, EHC, Tagliarini, MM, dos Santos, MS, O'Brien, PC y Ferguson-Smith, MA (2013). "Pintura cromosómica en tres especies de buteoninae: una firma citogenética refuerza la monofilia de las especies sudamericanas" . PLOS ONE . 8 (7): e70071. Código bibliográfico : 2013PLoSO ... 870071D . doi : 10.1371 / journal.pone.0070071 . PMC 3724671 . PMID 23922908 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Suárez, William (2004). "La Identidad del Raptor Fósil del Género Amplibuteo (Aves: Accipitridae) del Cuaternario de Cuba" (PDF) . Revista de Ciencias del Caribe . 40 (1): 120-125.
- ^ " Buteo jamaicensis (JF Gmelin, 1788)" . Sistema Integrado de Información Taxonómica .
- ^ a b Riesing, MJ, Kruckenhauser, L., Gamauf, A. y Haring, E. (2003). "Filogenia molecular del género Buteo (Aves: Accipitridae) basada en secuencias marcadoras mitocondriales". Filogenética molecular y evolución . 27 (2): 328–42. doi : 10.1016 / S1055-7903 (02) 00450-5 . PMID 12695095 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Johnson, NK y Peeters, HJ (1963). "La posición sistemática de ciertos halcones del género Buteo " . El Auk . 80 (4): 417–446. doi : 10.2307 / 4082848 . JSTOR 4082848 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Clark, WS (1986). "¿Qué es Buteo ventralis? " (PDF) . Toro de presa de aves . 3 : 115-118.
- ^ Clark, WS (2007). "Situación taxonómica del ratonero forestal Buteo oreophilus trizonatus " (PDF) . Avestruz . 78 : 101-104. doi : 10.2989 / OSTRICH.2007.78.1.16.60 . S2CID 6270968 .
- ^ Kruckenhauser, L., Haring, E., Pinsker, W., Riesing, MJ, Winkler, H., Wink, M. y Gamauf, A. (2004). "Diferenciación genética vs. morfológica de los buitres del Viejo Mundo (género Buteo , Accipitridae)". Zoologica Scripta . 33 (3): 197–211. doi : 10.1111 / j.0300-3256.2004.00147.x . S2CID 84053997 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u Brown, Leslie y Amadon, Dean (1986) Águilas, halcones y halcones del mundo . La prensa de Wellfleet. ISBN 978-1555214722 .
- ^ a b c "Halcón de cola roja" (PDF) . Oficina de Gestión de Tierras . Consultado el 12 de enero de 2010 .
- ↑ Clark, WS (2014). HARLAN'S HAWK se diferencia del RED-TAILED HAWK . Red mundial de información sobre rapaces.
- ^ a b c " Buteo jamaicensis " . Servicio Geológico de EE . UU . Consultado el 5 de junio de 2007 .
- ^ a b c d Dewey, T .; Arnold, D. " Buteo jamaicensis " . Web de diversidad animal . Consultado el 5 de junio de 2007 .
- ^ a b c d e Pearlstine, EV y Thompson, DB (2004). "Variación geográfica en la morfología de cuatro especies de rapaces migratorias" . Revista de investigación de rapaces . 38 : 334–342.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ a b Fitzpatrick, BM y Dunk, JR (1999). "Variación ecogeográfica en la morfología de halcones de cola roja en el oeste de América del Norte" . Revista de investigación de rapaces . 33 (4): 305–312.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Meiri, S. y Dayan, T. (2003). "Sobre la validez de la regla de Bergmann". Revista de biogeografía . 30 (3): 331–351. doi : 10.1046 / j.1365-2699.2003.00837.x .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Jaksić, FM y Carothers, JH (1985). "Correlatos ecológicos, morfológicos y bioenergéticos del modo de caza en halcones y búhos". Ornis Scandinavica . 16 (3): 165-172. doi : 10.2307 / 3676627 . JSTOR 3676627 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ a b c d Hull, JM; Hull, AC; Sacks, BN; Smith, JP; Ernesto, HB (2008). "Las características del paisaje influyen en la diferenciación morfológica y genética en una rapaz generalizada ( Buteo jamaicensis )". Ecología molecular . 17 (3): 810–24. doi : 10.1111 / j.1365-294X.2007.03632.x . PMID 18208488 . S2CID 26662247 .
- ^ Donohue, KC y Dufty, AM (2006). "Determinación del sexo de halcones de cola roja ( Buteo jamaicensis calurus ) mediante análisis de ADN y morfometría" . Revista de ornitología de campo . 77 (1): 74–79. doi : 10.1111 / j.1557-9263.2006.00003.x . JSTOR 27639302 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ "Buteos" (PDF) . Departamento de Pesca y Caza de Alaska . Consultado el 8 de enero de 2018 .
- ^ a b c d e f g h i j Craighead, JJ y FC Craighead, Jr. (1956). Halcones, búhos y vida silvestre . Stackpole Co. Harrisburg, PA.
- ↑ a b Snyder, NFR y Wiley, JW (1976). "Dimorfismo de tamaño sexual en halcones y búhos de América del Norte" . Monografías ornitológicas , vol. 20, págs. I – vi, 1–96.
- ^ Schoenebeck, Casey W .; Turco, Matthew; Fahrlander, Rae M .; Darveau, Kaitlyn M .; Freeman, Thomas L. (2014). "Cambios específicos de sexo y grupo de edad en la condición corporal de halcones de cola roja en Nebraska central". La Revista Wilson de Ornitología . 126 (3): 575–580. doi : 10.1676 / 13-131.1 . S2CID 84140038 .
- ^ a b Steenhof, Karen; Kochert, Michael N. (1988). "Respuestas dietéticas de tres especies de rapaces al cambio de densidad de presas en un entorno natural" . La Revista de Ecología Animal . 57 (1): 37–48. doi : 10.2307 / 4761 . JSTOR 4761 .
- ^ Franson, JC, Thomas, Nueva Jersey, Smith, MR, Robbins, AH, Newman, S. y McCartin, PC (1996). "Un estudio retrospectivo de los hallazgos post mortem en halcones de cola roja" . Revista de investigación de rapaces . 30 (1): 7–14.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Imler, RH (1937). "Pesos de algunas aves rapaces del oeste de Kansas" (PDF) . Anillado de aves . 8 (4): 166-169. doi : 10.2307 / 4509472 . JSTOR 4509472 .
- ^ Vídeos, fotos y hechos del halcón de cola roja Archivado el 4 de junio de 2012 en la Wayback Machine . Arkive.org. Consultado el 22 de agosto de 2012.
- ^ Donohue, Kara C .; Dufty, Alfred M. (27 de febrero de 2006). "Determinación del sexo de halcones de cola roja ( Buteo jamaicensis calurus )" . Scholarworks.boisestate.edu . 77 : 74–79. doi : 10.1111 / j.1557-9263.2006.00003.x .
- ↑ a b Robbins, CS, Bruun, B. y Zim, HS (2001). Birds of North America: una guía para la identificación de campo . Macmillan.
- ^ Liguori, J. y Sullivan, BL (2010). "Comparación del halcón de Harlan con halcones de cola roja oriental y occidental". Observación de aves : 30–37.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ a b c "Halcón de cola roja" (PDF) . Sky-hunters.org. Archivado desde el original (PDF) el 17 de mayo de 2008 . Consultado el 16 de junio de 2007 .
- ^ a b Día, Leslie. "El naturalista de la ciudad - Halcón de cola roja" . Sociedad de Flora y Fauna de la Cuenca del Barco de la Calle 79 . Archivado desde el original el 27 de junio de 1997 . Consultado el 17 de junio de 2007 .
- ^ "Halcón de cola roja" . Zoológico de Oregon . Archivado desde el original el 6 de agosto de 2007 . Consultado el 16 de junio de 2007 .
- ^ "Halcón de cola roja - Buteo jamaicensis" . The Hawk Conservancy Trust . Consultado el 5 de junio de 2007 .
- ^ "Bytes de animales del zoológico de San Diego: halcón de cola roja" . Zoológico de San Diego . Consultado el 3 de marzo de 2012 .
- ^ "Porno de rapaces: la ridícula proliferación de la llamada de cola roja" . Salón . 28 de diciembre de 2013. Archivado desde el original el 28 de diciembre de 2013.
- ^ Jessica Robinson, " Águila calva: un símbolo poderoso, con una voz no tan poderosa "; NPR , 2 de julio de 2012; consultado el 23 de agosto de 2019.
- ^ a b Unión americana de ornitólogos. 1998a. Lista de verificación de aves de América del Norte. 7a edición ed . Washington, DC: Unión Estadounidense de Ornitólogos.
- ^ Tesky, Julie L. " Buteo jamaicensis " . Departamento de Agricultura de los Estados Unidos . Consultado el 10 de junio de 2007 .
- ^ Bildstein, KL y Therrien, JF (2018). Aves rapaces urbanas: una larga historia de cohabitación entre humanos y rapaces . En Urban Raptors (págs. 3-17). Island Press, Washington, DC.
- ^ Hombre pálido - Introducción - Halcón de cola roja en la ciudad de Nueva York | Naturaleza . PBS (mayo de 2004). Consultado el 22 de agosto de 2012.
- ^ Geist, Bill (10 de julio de 2003). "Enamorado de un halcón" . CBS.
- ^ Pale Male - el sitio web de Central Park Red Tail Hawk
- ^ a b c Winn, M. 1999. Colas rojas enamoradas. Un drama sobre la vida silvestre en Central Park . Nueva York, NY: Vintage Departures, Vintage Books, Random Haouse, Inc.
- ^ Minor, WF y Minor, M. (1981). " Anidación de halcones de cola roja y búhos cornudos en áreas suburbanas centrales de Nueva York " (PDF) . Kingbird . 31 : 68–76.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ a b Houston S. (1983). "Árboles y el halcón de cola roja en el sur de Saskatchewan" . Blue Jay . 41 (2): 99–109. doi : 10.29173 / bluejay4484 .
- ^ a b c d e f g h i j k l Bent, AC 1938. Historias de vida de las aves rapaces de América del Norte, Parte 1 . Boletín 170 del Museo Nacional de EE. UU.: 295–357.
- ^ Garrigues, Jeff. "Biogeografía del halcón de cola roja" . Departamento de Geografía de la Universidad Estatal de San Francisco. Archivado desde el original el 12 de octubre de 2007 . Consultado el 28 de junio de 2007 .
- ^ Smith, EL, Hoffman, SW, Stahlecker, DW y Duncan, RB (1996). "Resultados de una encuesta de rapaces en el suroeste de Nuevo México" . J. Raptor Res . 30 (4): 183–188.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Vilella, FJ y Nimitz, WF (2012). "Dinámica espacial del halcón de cola roja en las montañas de Luquillo de Puerto Rico". La Revista Wilson de Ornitología . 124 (4): 758–766. doi : 10.1676 / 1559-4491-124.4.758 . S2CID 86710442 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Knight, RL y Temple, SA (1988). "Comportamiento de Nest-Defense en el mirlo de alas rojas" . El cóndor . 90 (1): 193–200. doi : 10.2307 / 1368448 . JSTOR 1368448 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Chandler, CR y Rose, RK (1988). "Análisis comparativo de los efectos de los estímulos visuales y auditivos sobre el comportamiento de acoso aviar" . Revista de ornitología de campo . 59 (3): 269–277.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ McGowan, KJ (2001). "Comparaciones demográficas y de comportamiento de cuervos americanos suburbanos y rurales". En ecología aviar y conservación en un mundo urbanizado . Springer EE. UU. págs. 365–381. ISBN 978-1-4615-1531-9
- ^ Brown, Eleanor D. (2010). "Interrelaciones funcionales entre el acoso y los graznidos de alarma de los cuervos comunes ( Corvus brachyrhynchos )". Zeitschrift für Tierpsychologie . 67 (1–4): 17–33. doi : 10.1111 / j.1439-0310.1985.tb01375.x .
- ^ Hamerstrom, F. (1957). "La influencia del apetito de un halcón en el acoso" . El cóndor . 59 (3): 192-194. doi : 10.2307 / 1364723 . JSTOR 1364723 .
- ^ a b Ballam, JM (1984). "El uso de volar por el halcón de cola roja ( Buteo jamaicensis )" . El Auk . 101 (3): 519-524. doi : 10.1093 / auk / 101.3.519 . JSTOR 4086604 .
- ^ Corvidae, Elaine L .; Bierregaard, Richard O .; Peters, Susan E. (2006). "Comparación de la morfología de las alas en tres aves rapaces: correlaciones con diferencias en el comportamiento de vuelo" (PDF) . Revista de morfología . 267 (5): 612–622. doi : 10.1002 / jmor.10425 . PMID 16477604 . S2CID 2484938 . Archivado desde el original (PDF) el 13 de febrero de 2019.
- ^ Knight, RL, Andersen, DE, Bechard, MJ y Marr, NV (2008). "Variación geográfica en el comportamiento de defensa de nidos del halcón de cola roja Buteo jamaicensis " (PDF) . Ibis . 131 : 22-26. doi : 10.1111 / j.1474-919X.1989.tb02739.x .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ a b c d e f g h i j k l Lowe, C. 1978. Ciertos aspectos de la historia de vida del halcón de cola roja, el centro de Oklahoma y el interior de Alaska . Tesis de Maestría, Univ. Alaska, Fairbanks.
- ^ Granjero, CJ, Bell, RJ, Drolet, B., Goodrich, LJ, Greenstone, E., Grove, D. y Sodergren, J. (2008). "Tendencias en los recuentos otoñales de aves rapaces migratorias en el noreste de América del Norte, 1974-2004" (PDF) . Serie en Ornitología . 3 : 179–215.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Castaño R, AM y Colorado GJ (2002). "Primeros registros de halcón cola roja Buteo jamaicensis en Colombia". Cotinga . 18 : 102.
- ^ Haugh, JR y Cade, TJ (1966). "La migración de halcón de primavera alrededor de la orilla sureste del lago Ontario" . El Boletín de Wilson . 78 (1): 88-110. JSTOR 4159454 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Luttich, SN, LB Keith y JD Stephenson (1971). "Dinámica de la población del halcón de cola roja ( Buteo jamaicensis ) en Rochester, Alberta" . Auk . 88 (1): 75–87. doi : 10.2307 / 4083962 . JSTOR 4083962 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Steenhof, K., Kochert, MN y Moritsch, MQ (1984). "Dispersión y migración de rapaces del suroeste de Idaho" . Revista de ornitología de campo . 55 (3): 357–368. JSTOR 4512919 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Hoffman, SW, Smith, JP y Meehan, TD (2002). "Zonas de reproducción, cordilleras invernales y rutas migratorias de aves rapaces en el oeste montañoso" . Revista de investigación de rapaces . 36 (2): 97-110.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ a b c d e f g h yo j k l m Orianos, Gordon; Kuhlman, Frank (1956). "Poblaciones de halcón de cola roja y búho cornudo en Wisconsin" . El cóndor . 58 (5): 371–385. doi : 10.2307 / 1365056 . JSTOR 1365056 .
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah Sherrod, SK (1978). "Dietas de Falconiformes de América del Norte" . Raptor Res . 12 (3/4): 49-121.
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z Blumstein, DT (1986). Las dietas y la biología reproductiva de los halcones de cola roja en el condado de Boulder: temporada de anidación de 1985 . División de Vida Silvestre de Colorado.
- ^ Jaksić, Fabian M .; Braker, H. Elizabeth (1983). "Relaciones de nicho de alimentos y estructura de gremio de aves rapaces diurnas: competencia versus oportunismo". Revista canadiense de zoología . 61 (10): 2230–2241. doi : 10.1139 / z83-295 .
- ^ a b c d e Marti, Carl D .; Kochert, Michael N. (1995). "¿Los halcones de cola roja y los búhos cornudos son contrapartes dietéticas diurnas y nocturnas?" . Boletín Wilson . 107 (4): 615–628. JSTOR 4163598 .
- ^ a b c d e f g h yo j Steenhof, K .; Kochert, MN (1985). "Cambios en la dieta de los buteos simpátricos durante una disminución de presas". Oecologia . 66 (1): 6–16. Bibcode : 1985Oecol..66 .... 6S . doi : 10.1007 / BF00378546 . PMID 28310806 . S2CID 1726706 .
- ^ Clark, WS; Galen, SC; Hull, JM; Mayo, MA; Witt, CC (2017). "Contrastando evidencia molecular y morfológica para la identificación de un Buteo anómalo : una advertencia para el diagnóstico híbrido" . PeerJ . 5 : e2850. doi : 10.7717 / peerj.2850 . PMC 5228515 . PMID 28097061 .
- ^ a b c d e f g Restani, M. (1991). "Partición de recursos entre tres especies de Buteo en el Centennial Valley, Montana". El cóndor . 93 (4): 1007–1010. doi : 10.2307 / 3247736 . JSTOR 3247736 .
- ^ Sarasola, JH y Negro, JJ (2004). "Determinación de género en el halcón de Swainson ( Buteo swainsoni ) mediante procedimientos moleculares y análisis de función discriminante" . Revista de investigación de rapaces . 38 (4): 357–361.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Fowler, DW; Freedman, EA; Scannella, JB (2009). "Morfología funcional depredadora en rapaces: la variación interdigital en el tamaño de la garra está relacionada con la técnica de inmovilización y sujeción de presas" . PLOS ONE . 4 (11): e7999. Código Bibliográfico : 2009PLoSO ... 4.7999F . doi : 10.1371 / journal.pone.0007999 . PMC 2776979 . PMID 19946365 .
- ^ a b Goslow, GE (1971). "El ataque y la huelga de algunas rapaces norteamericanas" . El Auk . 88 (4): 815–827. doi : 10.2307 / 4083840 . JSTOR 4083840 .
- ^ Marti, CD, Korpimäki, E. y Jaksić, FM (1993). Estructura trófica de las comunidades de aves rapaces: una comparación y síntesis de tres continentes . En Ornitología actual (págs. 47-137). Springer EE. UU.
- ^ Orde, CJ y Harrell, BE (1977). "Técnicas de caza y eficiencia depredadora de la anidación de halcones de cola roja" . Revista de investigación de rapaces . 11 : 82–85.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ a b Lee, YF y Kuo, YM (2001). "Depredación de murciélagos de cola libre mexicanos por halcones peregrinos y halcones de cola roja" . Revista de investigación de rapaces . 35 (2): 115-123.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ a b Twente, JW (1954). "Depredación de murciélagos por halcones y búhos" . El Boletín de Wilson . 66 (2): 135-136. JSTOR 4158291 .
- ^ Mikula, P., Morelli, F., Lučan, RK, Jones, DN y Tryjanowski, P. (2016). "Murciélagos como presa de aves diurnas: una perspectiva global". Revisión de mamíferos . 46 (3): 160-174. doi : 10.1111 / mam.12060 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ a b c d e f g h yo j Santana, E. y Temple, SA (1988). "Biología de la cría y dieta del halcón de cola roja en Puerto Rico". Biotropica . 20 (2): 151–160. doi : 10.2307 / 2388188 . JSTOR 2388188 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Goss, NS (1891). Historia de las aves de Kansas . Geo. W. Crane and Co., Topeka, Kansas.
- ^ Jehl, JR y Parkes, KC (1982). "El estado de la avifauna de las Islas Revillagigedo, México" . Wilson Bull . 94 (1): 1–19. JSTOR 4161573 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Richter R. (1985). "Halcón de cola roja ahoga Garza nocturna corona amarilla" . Naturalista de Florida Field . 13 : 12-13.
- ^ Turner, Ashley S .; Conner, L. Mike; Cooper, Robert J. (2008). "La alimentación suplementaria del norte de Bobwhite afecta la distribución espacial del halcón de cola roja". Revista de Manejo de Vida Silvestre . 72 (2): 428–432. doi : 10.2193 / 2006-303 . JSTOR 25097557 . S2CID 86154669 .
- ^ Stalling, DT (1997). " Reithrodontomys humulis " . Especies de mamíferos . 565 (565): 1–6. doi : 10.2307 / 3504466 . JSTOR 3504466 .
- ^ Aschemeier, LM y Maher, CR (2011). "Escuchas clandestinas de marmotas ( Marmota monax ) y ardillas del este ( Tamias striatus ) en llamadas de alarma heteroespecíficas" . Revista de Mammalogy . 92 (3): 493–499. doi : 10.1644 / 09-MAMM-A-322.1 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Reich, LM (1981). " Microtus pennsylvanicus ". Especies de mamíferos . 159 (159): 1–8. doi : 10.2307 / 3503976 . JSTOR 3503976 .
- ^ Inglés, PF (1934). "Algunas observaciones sobre un par de halcones de cola roja" . El Boletín de Wilson . 46 (4): 228-235. JSTOR 4156331 .
- ^ a b c Fitch, HS y Bare, RO (1978). "Un estudio de campo del halcón de cola roja en el este de Kansas". Transacciones de la Academia de Ciencias de Kansas . 81 (1): 1–13. doi : 10.2307 / 3627354 . JSTOR 3627354 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Baumgardner, Denis J .; Ward, Susan E .; Dewsbury, Donald A. (1980). "Patrones diurnos de ocho actividades en 14 especies de roedores muroides" . Aprendizaje y comportamiento animal . 8 (2): 322–330. doi : 10.3758 / BF03199612 .
- ^ Dark, J. y Zucker, I. (1983). "Los fotoperiodos cortos reducen las necesidades energéticas invernales del campañol de pradera, Microtus pennsylvanicus ". Fisiología y comportamiento . 31 (5): 699–702. doi : 10.1016 / S0031-9384 (83) 80006-7 . PMID 6364189 . S2CID 26871857 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ a b c Smith, DG y Murphy, JR (1973). "Ecología de reproducción de aves rapaces en el este de la Gran Cuenca de Utah" . Boletín de Ciencias de la Universidad Brigham Young, Serie Biológica . 18 (3).CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Verts, BJ y Carraway, LN (1999). " Thomomys talpoides " . Especies de mamíferos . 618 (618): 1–11. doi : 10.2307 / 3504451 . JSTOR 3504451 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Howard, W. y Childs, H. (1959). "Ecología de las tuzas de bolsillo con énfasis en Thomomys bottae mewa " . Hilgardia . 29 (7): 277–358. doi : 10.3733 / hilg.v29n07p277 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Armitage, KB (1981). "La socialidad como una táctica de historia de vida de las ardillas de tierra". Oecologia . 48 (1): 36–49. Código bibliográfico : 1981Oecol..48 ... 36A . doi : 10.1007 / BF00346986 . PMID 28309931 . S2CID 31942417 .
- ^ Daan, S., Barnes, BM y Strijkstra, AM (1991). "¿Calentando para dormir? Las ardillas de tierra duermen durante los despertares de la hibernación" . Cartas de neurociencia . 128 (2): 265–8. doi : 10.1016 / 0304-3940 (91) 90276-Y . PMID 1945046 . S2CID 13802495 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Owings, DH, Borchert, M. y Virginia, R. (1977). "El comportamiento de las ardillas de tierra de California". Comportamiento animal . 25 : 221-230. doi : 10.1016 / 0003-3472 (77) 90085-9 . S2CID 53158532 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Wilson, DR y Hare, JF (2004). "Comunicación animal: ardilla de tierra utiliza alarmas ultrasónicas" (PDF) . Naturaleza . 430 (6999): 523. Código Bibliográfico : 2004Natur.430..523W . doi : 10.1038 / 430523a . PMID 15282596 . S2CID 4348026 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Fitch, HS, Swenson, F. y Tillotson, DF (1946). "Comportamiento y hábitos alimentarios del halcón de cola roja" . El cóndor . 48 (5): 205–237. doi : 10.2307 / 1363939 . JSTOR 1363939 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Tromborg, CT y Coss, RG (2015). "La cría en aislamiento revela un comportamiento latente contra las serpientes en las ardillas de tierra de California ( Otospermophilus becheeyi ) en busca de amenazas depredadoras" (PDF) . Cognición animal . 18 (4): 855–65. doi : 10.1007 / s10071-015-0853-5 . PMID 25726178 . S2CID 17594129 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Rickart, EA (1987). " Spermophilus townsendii ". Especies de mamíferos . 268 : 1–6. doi : 10.2307 / 0.268.1 .
- ↑ a b c Fitzner, RE, Rickard, WH, Cadwell, LL y Rogers, LE (1981). Rapaces del sitio de Hanford y áreas cercanas del centro sur de Washington (No. PNL-3212) . Battelle Pacific Northwest Labs., Richland, WA (Estados Unidos).
- ^ a b c Seidensticker, JC (1970). "Alimento de anidación de halcones de cola roja en el centro-sur de Montana". El Murrelet . 51 (3): 38–40. doi : 10.2307 / 3534043 . JSTOR 3534043 .
- ^ Michener, GR y Koeppl, JW (1985). " Spermophilus richardsonii ". Especies de mamíferos (243): 1–6. doi : 10.2307 / 3503990 . JSTOR 3503990 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ a b c d e f g h yo j Luttich, S., Rusch, DH, Meslow, EC y Keith, LB (1970). "Ecología de la depredación del halcón de cola roja en Alberta". Ecología . 51 (2): 190-203. doi : 10.2307 / 1933655 . JSTOR 1933655 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ a b c Errington, PL y Breckenridge, WJ (1938). "Hábitos alimentarios de los halcones Buteo en el centro-norte de Estados Unidos" . El Boletín de Wilson . 50 (2): 113–121. JSTOR 4156719 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ a b c d Wootton, JT (1987). "Los efectos de la masa corporal, filogenia, hábitat y nivel trófico en la edad de los mamíferos en la primera reproducción" . Evolución; Revista Internacional de Evolución Orgánica . 41 (4): 732–749. doi : 10.1111 / j.1558-5646.1987.tb05849.x . PMID 28564349 . S2CID 8217344 .
- ↑ a b c d e f g Doyle, FI (2001). Momento de reproducción de halcones de cola roja, azor del norte y búhos cornudos en el bosque boreal de Kluane en el suroeste de Yukón . Tesis doctoral. Universidad de Columbia Britanica.
- ^ a b c d e Springer, Mark Andrew; Kirkley, John Stephen (1978). "Interacciones inter e intraespecíficas entre halcones de cola roja y búhos cornudos en el centro de Ohio". La Revista de Ciencias de Ohio . 78 (6): 323–328. hdl : 1811/22576 .
- ^ a b Blumstein, DT (1989). "Hábitos alimentarios de halcones de cola roja en el condado de Boulder, Colorado" . J. Raptor Res . 23 : 53–55.
- ^ White, CR y Seymour, RS (2003). "La tasa metabólica basal de los mamíferos es proporcional a la masa corporal2 / 3" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 100 (7): 4046–9. Código Bibliográfico : 2003PNAS..100.4046W . doi : 10.1073 / pnas.0436428100 . PMC 153045 . PMID 12637681 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Chapman, JA (1974). " Sylvilagus bachmani ". Especies de mamíferos . 34 (34): 1–4. doi : 10.2307 / 3503777 . JSTOR 3503777 .
- ^ Cervantes, FA (1997). " Sylvilagus graysoni " . Especies de mamíferos . 559 (559): 1–3. doi : 10.2307 / 3504378 . JSTOR 3504378 .
- ^ Green, JS y Flinders, JT (1980). " Brachylagus idahoensis ". Especies de mamíferos . 125 (125): 1–4. doi : 10.2307 / 3503856 . JSTOR 3503856 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Bond, BT, Burger Jr, LW, Leopold, BD y Godwin, KD (2001). "Supervivencia de conejos de rabo blanco ( Sylvilagus floridanus ) en Mississippi y un examen de la variación latitudinal". El naturalista estadounidense de Midland . 145 (1): 127-136. doi : 10.1674 / 0003-0031 (2001) 145 [0127: SOCRSF] 2.0.CO; 2 . JSTOR 3083087 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ a b c d e f Gatto, Angela E .; Grubb, Teryl G .; Cámaras, Carol L. (2006). "Superposición dietética de halcón de cola roja con azor del norte en la meseta de Kaibab, Arizona" . Revista de investigación de rapaces . 39 (4): 439–444.
- ^ Millsap, BA (1981). Estado de distribución de falconiformes en el centro-oeste de Arizona: con notas sobre ecología, éxito reproductivo y manejo . Oficina de Administración de Tierras de Estados Unidos, Oficina del Distrito de Phoenix
- ^ Krebs, CJ, Boutin, S. y Boonstra, R. (2002). "Ciclos de población en el contexto del ecosistema". Ecología . 83 (7): 2064-2065. doi : 10.2307 / 3071790 . JSTOR 3071790 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Smith, AT y Weston, ML (1990). " Ochotona princeps " . Especies de mamíferos . 352 (352): 1–8. doi : 10.2307 / 3504319 . JSTOR 3504319 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Comité sobre el estado de la vida silvestre en peligro de extinción en Canadá (COSEWIC). COSEWIC Assessment and Update Status Report on the Townsend's Mole en Canadá . 0-662-33588-0. Ottawa: Environment Canada. 2003.
- ^ Carraway, LN, Alexander, LF y Verts, BJ (1993). " Scapanus townsendii ". Especies de mamíferos . 434 (434): 1–7. doi : 10.2307 / 3504286 . JSTOR 3504286 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ McCay, TS (2001). " Blarina carolinensis ". Especies de mamíferos . 673 : 1–7. doi : 10.1644 / 1545-1410 (2001) 673 <0001: BC> 2.0.CO; 2 .
- ^ a b c d e "Estudio de la ecología de Virginia del Norte" . Escuelas públicas del condado de Fairfax . Consultado el 8 de enero de 2018 .
- ^ Wilkins, KT (1989). " Tadarida brasiliensis ". Especies de mamíferos . 331 (331): 1–10. doi : 10.2307 / 3504148 . JSTOR 3504148 .
- ^ McDonough, CM y Loughry, WJ (2013). El armadillo de nueve bandas: una historia natural (Vol. 11) . Prensa de la Universidad de Oklahoma.
- ^ Herlihy L. (2005). "Encuentro de hurón y halcón de cola roja". Registros de aves de New Hampshire . 23 : 48–49.
- ↑ a b c d Bildstein, KL (1987). Ecología del comportamiento de halcones de cola roja ( Buteo jamaicensis ), halcones de patas ásperas ( Buteo lagopus ), aguilucho lagunero norteño ( Circus cyaneus ) y cernícalos americanos ( Falco sparverius ) en el centro sur de Ohio (No. 04; USDA, QL696. F3 B5 .).
- ^ Hass, CC y Valenzuela, D. (2002). "Beneficios anti-depredadores del grupo que vive en coatíes de nariz blanca ( Nasua narica )". Ecología y Sociobiología del Comportamiento . 51 (6): 570–578. doi : 10.1007 / s00265-002-0463-5 . S2CID 13646837 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Hall, LK, Day, CC, Westover, MD, Edgel, RJ, Larsen, RT, Knight, RN y McMillan, BR (2013). "Vigilancia de zorros kit en fuentes de agua: una prueba de hipótesis en competencia para un carnívoro solitario sujeto a depredación". Procesos conductuales . 94 : 76–82. doi : 10.1016 / j.beproc.2012.12.007 . PMID 23305800 . S2CID 42678659 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ "Halcón en el capó come gatito" . YouTube.com . Consultado el 19 de enero de 2021 .
- ^ Barney, MD (1959). "Halcón de cola roja matando un cordero" . Condor . 61 : 157-158.
- ^ Holdermann, DA y Holdermann, CE (1993). "Halcón de cola roja inmaduro captura la codorniz de Montezuma". Boletín NMOS . 21 : 31–33.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Rollins, D., Taylor, BD, Sparks, TD, Buntyn, RJ, Lerich, SE, Harveson, LA, Waddell, TE y Scott, CB (2009). "Supervivencia de la codorniz escamosa durante la época de cría en tres sitios del Desierto de Chihuahua" . En Actas del Simposio Nacional de Codornices. Vol. 6, núm. 1, pág. 48.
- ^ a b McCluskey C. (1979). "Halcón de cola roja se alimenta de urogallo adulto en el norte de Utah" . Investigación de rapaces . 13 : 123.
- ^ Conover, MR y Borgo, JS (2009). "Hacer urogallo de cola afilada seleccionar sitios holgazanes para evitar depredadores visuales u olfativos". Revista de Manejo de Vida Silvestre . 73 (2): 242–247. doi : 10.2193 / 2008-049 . S2CID 44811741 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Wolfe, DH, Patten, MA, Shochat, E., Pruett, CL y Sherrod, SK (2007). "Causas y patrones de mortalidad en pollos de pradera menores Tympanuchus pallidicinctus e implicaciones para el manejo". Biología de la vida silvestre . 13 : 95-104. doi : 10.2981 / 0909-6396 (2007) 13 [95: CAPOMI] 2.0.CO; 2 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Zwickel, Fred C. y James F. Bendell. (2018). "Urogallo hollín ( Dendragapus fuliginosus )". En Los pájaros de América del Norte . doi : 10.2173 / bna.soogro1.02.1
- ^ Martin, K., Leslie A. Robb, Scott Wilson y Clait E. Braun. (2015). "Ptarmigan cola blanca ( Lagopus leucura )". En Los pájaros de América del Norte . doi : 10.2173 / bna.68
- ^ Johnson, Jeff A., Michael A. Schroeder y Leslie A. Robb. (2011). "Pollo de la pradera mayor ( Tympanuchus cupido )". En Los pájaros de América del Norte . doi : 10.2173 / bna.36
- ^ "Comportamiento del urogallo sabio" . La iniciativa Sage Grouse . Consultado el 8 de enero de 2018 .
- ^ a b c d e Gates, JM (1972). "Poblaciones de halcón de cola roja y ecología en el centro-este de Wisconsin" . El Boletín de Wilson . 84 (4): 421–433. JSTOR 4160255 .
- ^ Fisher, RJ y Wiebe, KL (2006). "Dispersión reproductiva de Northern Flickers Colaptes auratus en relación con la depredación natural de nidos y aumento experimental de la percepción del riesgo de depredación". Ibis . 148 (4): 772–781. doi : 10.1111 / j.1474-919X.2006.00582.x .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Fisher, RJ y Wiebe, KL (2006). "Atributos del sitio del nido y patrones temporales de la pérdida de nidos de parpadeo del norte: efectos de la depredación y la competencia". Oecologia . 147 (4): 744–53. Código Bibliográfico : 2006Oecol.147..744F . doi : 10.1007 / s00442-005-0310-2 . PMID 16323016 . S2CID 34064989 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Brooks, A. (1944). "Un pájaro carpintero desplumado" . Condor . 46 (3): 124-130. doi : 10.2307 / 1364279 . JSTOR 1364279 .
- ^ Knight, RL y Kawashima, JY (1993). "Respuestas de las poblaciones de cuervo y halcón de cola roja a los derechos de paso lineales". La Revista de Manejo de Vida Silvestre . 57 (2): 266–271. doi : 10.2307 / 3809423 . JSTOR 3809423 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Wiley, JW y Wiley, BN (1979). "La biología de la paloma corona blanca". Monografías de vida silvestre , (64), 3–54.
- ^ Snyder, LL (1926). "Martín pescador con cinturón presa del halcón de cola roja" . Auk . 43 (1): 97–98. doi : 10.2307 / 4075306 . JSTOR 4075306 .
- ^ Rodríguez-Estrella, R., de la Luz, JLL, Breceda, A., Castellanos, A., Cancino, J. y Llinas, J. (1996). "Estado, densidad y relaciones de hábitat de las aves terrestres endémicas de Isla Socorro, Islas Revillagigedo, México". Conservación biológica . 76 (2): 195–202. doi : 10.1016 / 0006-3207 (95) 00104-2 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Snyder, Noel F., Ernesto C. Enkerlin-Hoeflich y MA Cruz-Nieto. (1999). "Loro pico grueso ( Rhynchopsitta pachyrhyncha )". En Los pájaros de América del Norte . doi : 10.2173 / bna.406
- ^ Martínez-Gómez, JE y Jacobsen, JK (2004). "El estado de conservación de la pardela de Townsend Puffinus auricularis auricularis ". Conservación biológica . 116 : 35–47. doi : 10.1016 / S0006-3207 (03) 00171-X .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Evens, JG y Thorne, KM (2015). "Estudio de caso, carril negro de California ( Laterallus jamaicensis corturniculus )". Science Foundation Capítulo 5, Apéndice 5.1 en Baylands y el cambio climático: ¿Qué podemos hacer? . Conservación costera del estado de California.
- ^ Página, Gary W., Lynne E. Stenzel, JS Warriner, JC Warriner y PW Paton. (2009). "Chorlito nevado ( Charadrius nivosus )". En Los pájaros de América del Norte . doi : 10.2173 / bna.154
- ^ Jehl Jr, JR (2004). "En busca de alimento por un halcón de cola roja a lo largo de un borde de humedal: ¿qué tamaño de un pato se puede capturar?". El Boletín de Wilson . 116 (4): 354–356. doi : 10.1676 / 04-040 . JSTOR 4164700 . S2CID 86248829 .
- ^ Jónsson, JE y Afton, AD (2008). "Los gansos de nieve menores y los gansos de Ross forman bandadas mixtas durante el invierno, pero difieren en el mantenimiento familiar y el estatus social". La Revista Wilson de Ornitología . 120 (4): 725–731. doi : 10.1676 / 07-124.1 . S2CID 55754017 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Callaghan, CT y Brooks, DM (2016). "Ecología, comportamiento y reproducción de gansos egipcios invasores ( Alopochen aegyptiaca ) en Texas". Boletín de la Sociedad Ornitológica de Texas . 49 : 37–45.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Christensen, Glen C. (1998). "Snowcock del Himalaya ( Tetraogallus himalayensis )". En Los pájaros de América del Norte . doi : 10.2173 / bna.328
- ^ Cherry, MJ, Lane, VR, Warren, RJ y Conner, LM (2011). "Halcón de cola roja ataca al pavo salvaje con cebo: ¿Puede el cebo afectar el riesgo de depredación?" . El Oriole . 77 : 19-24.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Hargrave, LL (1935). "Halcón de cola roja mata pavo joven" . Condor . 37 (2): 83. doi : 10.2307 / 1363880 . JSTOR 1363880 .
- ^ Mitchell, Carl D. y Michael W. Eichholz. (2010). "Cisne trompetista ( Cygnus buccinator )". En Los pájaros de América del Norte . doi : 10.2173 / bna.105
- ^ Gerber, Brian D., James F. Dwyer, Stephen A. Nesbitt, Rod C. Drewien, Carol D. Littlefield, TC Tacha y PA Vohs. (2014). "Sandhill Crane ( Antigone canadensis )". En Los pájaros de América del Norte . doi : 10.2173 / bna.31
- ↑ a b c d Fisher, AK (1893). Halcones y búhos de Estados Unidos en su relación con la agricultura . Departamento de Agricultura de EE. UU. Bull. 3. Oficina de Imprenta del Gobierno, Washington, DC
- ^ a b Knight, RL y Erickson, AW (1976). "Alta incidencia de serpientes en la dieta de los halcones de cola roja nidificantes" . Raptor Res . 10 : 108-111.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Iverson, JB, Young, CA y Akre, TS (2008). "Tamaño corporal y crecimiento en la serpiente toro ( Pituophis catenifer sayi ) en las colinas de Nebraska". Revista de herpetología . 42 (3): 501–507. doi : 10.1670 / 07-030.1 . JSTOR 40060543 . S2CID 86184092 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ a b Guthrie, JE (1932). "Serpientes contra pájaros; pájaros contra serpientes" . El Boletín de Wilson . 44 (2): 88-113. JSTOR 4156082 .
- ^ Carfagno, GL y Weatherhead, PJ (2008). "Energética y uso del espacio: comparaciones intraespecíficas e interespecíficas de movimientos y rangos de hogar de dos serpientes Colubrid". La Revista de Ecología Animal . 77 (2): 416–24. doi : 10.1111 / j.1365-2656.2008.01342.x . PMID 18254921 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Linzey, DW y Clifford, MJ (1981). Serpientes de Virginia . Univ. de Virginia Press, Charlottesville, VA.
- ^ Dorcas, ME, Hopkins, WA y Roe, JH (2004). "Efectos de la masa corporal y la temperatura sobre la tasa metabólica estándar en la serpiente de cascabel de Diamondback oriental ( Crotalus adamanteus )". Copeia . 2004 : 145-151. doi : 10.1643 / CP-03-074R1 . S2CID 51943383 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Kendrick, MM y Mengak, MT (2010). Serpiente índigo oriental ( Drymarchon couperi ) . Escuela Warnell de Silvicultura y Recursos Naturales, Universidad de Georgia.
- ^ Hollingsworth, BD (1998). "La sistemática de chuckwallas ( Sauromalus ) con un análisis filogenético de otras lagartijas iguanidas". Monografías herpetológicas , págs. 38-191.
- ^ Cooper Jr, W., Van Wyk, JH, Mouton, PLF, Al-Johany, AM, Lemos-Espinal, JA, Paulissen, MA y Flowers, M. (2000). "Comportamientos antipredatorios de lagarto que impiden la extracción de grietas". Herpetologica . 56 (3): 394–401. JSTOR 3893416 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Butler, MA y Losos, JB (2002). "Dimorfismo sexual multivariado, selección sexual y adaptación en lagartos de Anolis de las Antillas mayores". Monografías ecológicas . 72 (4): 541–559. doi : 10.1890 / 0012-9615 (2002) 072 [0541: MSDSSA] 2.0.CO; 2 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Powell, R. y Henderson, RW (2008). "Depredadores aviares de reptiles antillanos" (PDF) . Iguana . 15 (1): 9-12.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Blázquez, MC, Rodríguez ‐ Estrella, R. y Delibes, M. (2010). "Comportamiento de escape y riesgo de depredación de iguanas de cola espinosa ( Ctenosaura hemilopha ) continentales e insulares ". Etología . 103 (12): 990–998. doi : 10.1111 / j.1439-0310.1997.tb00141.x . hdl : 10261/39766 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Meiri, S. (2010). "Alometrías longitud-peso en lagartijas" (PDF) . Revista de Zoología . doi : 10.1111 / j.1469-7998.2010.00696.x .
- ^ Fitzpatrick, JW y Woolfenden, GE (1978). "Halcón de cola roja se alimenta de la tortuga de tierra juvenil" . Naturalista de Florida Field . 6 : 49.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Frost, DR, Grant, T., Faivovich, J., Bain, RH, Haas, A., Haddad, CFB, De Sá, RO, Channing, A., Wilkinson, M., Donnellan, SC, Raxworthy, CJ, Campbell, JA, Blotto, BL, Moler, P., Drewes, RC, Nussbaum, RA, Lynch, JD, Green, DM, Ward, C., Wheeler, WC (2006). "El árbol de la vida anfibio". Boletín del Museo Americano de Historia Natural . 297 : 1–291. doi : 10.1206 / 0003-0090 (2006) 297 [0001: TATOL] 2.0.CO; 2 . hdl : 2246/5781 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ La Rivers, I. (1941). "El grillo mormón como alimento para pájaros" . El cóndor . 43 (1): 65–69. doi : 10.2307 / 1364022 . JSTOR 1364022 .
- ^ Munro, JA (1929). "Notas sobre los hábitos alimentarios de ciertas aves rapaces en Columbia Británica y Alberta" . El cóndor . 31 (3): 112-116. doi : 10.2307 / 1363092 . JSTOR 1363092 .
- ^ Fraiola, KMS (2006). Tasas de crecimiento juvenil de Epilobocera sinuatifrons y cambios ontogenéticos en la alimentación en poblaciones silvestres . Tesis Doctoral, UGA.
- ^ Tepper, JM (2015). "Depredadores de koi". En el 40º Congreso Mundial de la Asociación Veterinaria de Pequeños Animales, Bangkok, Tailandia, 15-18 de mayo de 2015. Libro de actas. págs. 349–350. Asociación Mundial de Veterinaria de Pequeños Animales.
- ^ Stalmaster, MV (1980). "La carroña de salmón como fuente de alimento de invierno para los halcones de cola roja". El Murrelet : 43–44.
- ↑ a b c Johnsgard, PA (1990). Halcones, águilas y halcones de América del Norte: biología e historia natural . Institución Smithsonian.
- ^ a b c d e f Janes, SW (1984). "Influencias de la composición del territorio y la competencia interespecífica en el éxito reproductivo del halcón de cola roja". Ecología . 65 (3): 862–870. doi : 10.2307 / 1938060 . JSTOR 1938060 .
- ^ Thurow, TL y White, CM (1983). "Relación de sitio de nido entre el halcón ferruginoso y el halcón de Swainson" . Revista de ornitología de campo . 54 (4): 401–406. JSTOR 27639274 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Woffinden, ND y Murphy, JR (1989). "Disminución de una población de halcón ferruginoso: un resumen de 20 años". La Revista de Manejo de Vida Silvestre . 53 (4): 1127-1132. doi : 10.2307 / 3809619 . JSTOR 3809619 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Livezey KB (2009). "Ampliación de la gama de búhos barrados, parte I: cronología y distribución". Naturalista estadounidense de Midland . 161 (1): 49–56. doi : 10.1674 / 0003-0031-161.1.49 . JSTOR 20491416 . S2CID 86276981 .
- ^ Livezey KB (2009). "Ampliación de la gama de búhos barrados, parte 2: facilitar cambios ecológicos". Naturalista estadounidense de Midland . 161 (2): 323–349. doi : 10.1674 / 0003-0031-161.2.323 . JSTOR 20491442 . S2CID 84426970 .
- ^ Livezey KB (2010). "Matar búhos barrados para ayudar a los búhos manchados II: implicaciones para muchas otras especies que amplían el rango". Naturalista del noroeste . 91 (3): 251–270. doi : 10.1898 / NWN09-38.1 . JSTOR 40983223 . S2CID 85425945 .
- ^ Inglaterra, AS, Bechard, MJ y Houston, CS (1997). Halcón de Swainson . Unión Americana de Ornitólogos.
- ^ Janes, SW (1985). INTERACCIONES INTERESPECÍFICAS ENTRE LOS RAPTORES DE PASTA Y ARBUSTOS: GANA LA ESPECIE MÁS PEQUEÑA. Interacciones de comportamiento y relaciones de hábitat entre pastizales y rapaces de arbustos , 7.
- ^ Janes, SW (1994). "Pérdida parcial de territorios de halcón de cola roja a halcones de Swainson: relaciones con el hábitat" . El cóndor . 96 (1): 52–57. doi : 10.2307 / 1369063 . JSTOR 1369063 .
- ^ Mindell, DP (1983). Rapaces que anidan en el suroeste de Alaska: estado, distribución y aspectos de la biología . Informe técnico de Alaska 8. Anchorage: Oficina de administración de tierras.
- ^ Bohall, PG y Collopy, MW (1984). "Abundancia estacional, uso del hábitat y sitios de percha de cuatro especies de rapaces en el centro-norte de Florida" . Revista de ornitología de campo . 55 : 181–189.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ a b c d e f Mader, WJ (1978). "Un estudio comparativo de anidación de halcones de cola roja y halcones de Harris en el sur de Arizona" . El Auk . 95 (2): 327–337. doi : 10.1093 / auk / 95.2.327 . JSTOR 4085450 .
- ^ Stevenson, JO y Meitzen, LH (1946). "Comportamiento y hábitos alimentarios del halcón de cola blanca de Sennett en Texas" . El Boletín de Wilson . 58 (4): 198-205. JSTOR 4157521 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Bildstein, KL (1988). "Northern Harrier Circus cyaneus ". En Manual de aves de América del Norte . RS Palmer, ed. New Haven, CT: Universidad de Yale. Prensa. págs. 251-303
- ^ Kenward, Robert (2006). El azor . Londres, Reino Unido: T & AD Poyser. pag. 274. ISBN 978-0-7136-6565-9.
- ^ Golet, GH, Golet, HT y Colton, AM (2003). "Azor inmaduro captura, mata y se alimenta de pavo salvaje de tamaño adulto" . Revista de investigación de rapaces . 37 (4): 337–340.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Tornberg, R. (2001). "Patrón de depredación de azor Accipiter gentilis en cuatro especies de urogallos forestales en el norte de Finlandia". Biología de la vida silvestre . 7 (4): 245-256. doi : 10.2981 / wlb.2001.029 . S2CID 90797670 .
- ^ Tornberg, R., Mönkkönen, M. y Pahkala, M. (1999). "Cambios en la dieta y la morfología de los azor finlandeses de 1960 a 1990". Oecologia . 121 (3): 369–376. Código Bibliográfico : 1999Oecol.121..369T . doi : 10.1007 / s004420050941 . PMID 28308326 . S2CID 3217469 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Smithers, BL; Boal, CW; Andersen, DE (2005). "Dieta del azor del norte en Minnesota: un análisis utilizando sistemas de grabación de vídeo" . Revista de investigación de rapaces . 39 (3): 264-273.
- ^ Reynolds, RT, Joy, SM y Leslie, DG (1994). "Nido de productividad, fidelidad y espaciamiento de azor del norte en el norte de Arizona". Semental. Avian Biol . 16 : 106-113.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ a b c d Boal, CW (2005). "Productividad y mortalidad de azor del norte en Minnesota" . J. Raptor Res . 39 (3): 222-228.
- ^ a b Voous, KH 1988. Búhos del hemisferio norte . The MIT Press, 0262220350.
- ^ Jaksić, FM y Marti, CD (1984). Hábitos alimentarios comparativos de los búhos bubón en ecosistemas de tipo mediterráneo . Cóndor, 288-296.
- ^ Donázar, JA, Hiraldo, F., Delibes, M. y Estrella, RR (1989). Hábitos alimentarios comparativos del búho real Bubo bubo y el búho cornudo Bubo virginianus en seis biomas Paleárticos y Neárticos . Ornis Scandinavica, 298-306.
- ^ Cromrich, LA, Holt, DW y Leasure, SM (2002). "Nicho trófico de búhos cornudos norteamericanos" . Revista de investigación de rapaces . 36 (1): 58–65.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ↑ a b c d McInvaille, WB (1972). Relaciones depredador-presa y biología reproductiva del búho real y el halcón de cola roja en el centro de Alberta . Universidad de Wisconsin-Madison.
- ^ Wilson, PW y Grigsby, EM (1980). "Halcones de cola roja atacan gran búho cornudo". Anillamiento de aves del interior . 54 : 80.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Smith, DG (1970). "Contactos estrechos de anidación y agresión entre búhos cornudos y halcones de cola roja" . El Auk . 87 (1): 170-171. doi : 10.2307 / 4083679 . JSTOR 4083679 .
- ^ a b Houston, CS (1975). "Cercanía de nidos de halcón de cola roja y búho cornudo" . Auk . 92 (3): 612–614. doi : 10.2307 / 4084633 . JSTOR 4084633 .
- ↑ a b c d e f g Petersen, L. (1979). Ecología de los búhos cornudos y los halcones de cola roja en el sureste de Wisconsin (Boletín Técnico No. 111) . Departamento de Recursos Naturales.
- ^ a b c Hagar Jr., DC (1957). "Anidación de poblaciones de halcones de cola roja y búhos cornudos en el centro del Estado de Nueva York" . El Boletín de Wilson . 69 (3): 263-272. JSTOR 4158602 .
- ^ Fitch, HS (1947). "Depredación por búhos en las estribaciones de Sierran de California" . El cóndor . 49 (4): 137-151. doi : 10.2307 / 1364108 . JSTOR 1364108 .
- ^ Devers, Patrick K .; Koenen, Kiana y Krausman, Paul R. (2004). "Interacciones interespecíficas entre tejones y halcones de cola roja en el desierto de Sonora, suroeste de Arizona". El naturalista del suroeste . 49 (1): 109-111. doi : 10.1894 / 0038-4909 (2004) 049 <0109: IIBBAR> 2.0.CO; 2 . JSTOR 3672278 .
- ^ Langley, William (2001). "Competencia entre cuervos americanos y halcones de cola roja por un cadáver: ventaja de bandada". Transacciones de la Academia de Ciencias de Kansas . 104 (1–2): 28–30. doi : 10.1660 / 0022-8443 (2001) 104 [0028: CBACAR] 2.0.CO; 2 . JSTOR 3628087 .
- ^ Prior, KA y Weatherhead, PJ (1991). "Competencia en la canal: oportunidades de forrajeo social por buitres de pavo en el sur de Ontario". Revista canadiense de zoología . 69 (6): 1550-1556. doi : 10.1139 / z91-218 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Ruggiero, LF y Krebs, CJ (1999). Fragmentación del hábitat y competencia interespecífica: implicaciones para la conservación del lince . Ecología y conservación del lince en Estados Unidos.
- ^ Coulson, JO, Coulson, TD, DeFrancesch, SA y Sherry, TW (2008). "Depredadores de la cometa de cola de golondrina en el sur de Louisiana y Mississippi". Revista de investigación de rapaces . 42 : 1-12. doi : 10.3356 / JRR-07-08.1 . S2CID 84286796 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Miller, KE (2005). "Halcón de cola roja depreda cometa de Mississippi anidando al amanecer" . Revista de investigación de rapaces . 39 (1): 108.
- ^ Pinkston, DR y Caraviotis, JG (1980). "Probable depredación de la cometa de cola blanca por el halcón de cola roja" . Investigación de rapaces . 14 : 85–86.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Klem, D., Hillegass, BS y Peters, DA (1985). "Rapaces matando rapaces" . El Boletín de Wilson . 97 (2): 230–231. JSTOR 4162078 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Peyton, SB (1945). "Desde el campo y el estudio" . El cóndor . 47 (4): 167-173. doi : 10.2307 / 1364172 . JSTOR 1364172 .
- ^ Biblias, Brent D., Richard L. Glinski y R. Roy Johnson. (2002). "Halcón gris ( Buteo plagiatus ). En las aves de América del Norte . Doi : 10.2173 / bna.652 .
- ^ Miller, SJ, Dykstra, CR, Simon, MM, Hays, JL y Bednarz, JC (2015). "Causas de mortalidad y fracaso en los nidos suburbanos de halcón de hombros rojos ( Buteo lineatus )". Revista de investigación de rapaces . 49 (2): 152–160. doi : 10.3356 / 0892-1016-49.2.152 . S2CID 86095339 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Hengstenberg, DW y Vilella, FJ (2005). "Ecología de anidación y comportamiento de Halcones alados en bosques kársticos húmedos de Puerto Rico" . Revista de investigación de rapaces . 39 (4): 404.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ a b Bahm, MA y Sullivan, BL (2009). "Depredación interespecífica de aves rapaces por halcones de cola roja ( Buteo jamaicensis ) en la isla de San Clemente, California". El naturalista del suroeste . 54 : 85–87. doi : 10.1894 / MH-27.1 . S2CID 86659975 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Warkentin, IG, NS Sodhi, RHM Espie, Alan F. Poole, LW Oliphant y Paul C. James. (2005). "Merlín ( Falco columbarius ). En Los pájaros de América del Norte . Doi : 10.2173 / bna.44 .
- ^ Le Duc, PV (1970). "Halcón de cola roja ataca águila calva" . El Auk . 87 (3 (julio-septiembre)): 586. doi : 10.2307 / 4083809 . JSTOR 4083809 .
- ^ Olendorff, RR (1976). "Los hábitos alimentarios de las águilas reales norteamericanas". Naturalista estadounidense de Midland . 95 (1): 231-236. doi : 10.2307 / 2424254 . JSTOR 2424254 .
- ^ Watson, JW, Davison, M. y Leschner, LL (1993). "Las águilas calvas crían halcones de cola roja" . Revista de investigación de rapaces . 27 (2): 126-127.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Perkins DW, Phillips, DM y Garcelon, DK (1996). "Depredación de un águila calva anidando por un halcón de cola roja" (PDF) . Revista de investigación de rapaces . 30 : 249.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Wetmore, A. y Lincoln, FC (1933). "Notas adicionales sobre las aves de Haití y República Dominicana". Actas del Museo Nacional de Estados Unidos . 82 (2966): 1–68. doi : 10.5479 / si.00963801.82-2966.1 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ White, J., Kennedy, LM y Christie, ME (2017). "¿Las percepciones del halcón de cola roja indican un conflicto entre humanos y vida silvestre en la isla de la Gonave, Haití?". Revista de Geografía Tropical de Singapur . 38 (2): 258–268. doi : 10.1111 / sjtg.12189 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ "Halcón de cola roja, Buteo jamaicensis " . Estudio de la ecología del norte de Virginia . Escuelas públicas del condado de Fairfax . Consultado el 16 de mayo de 2011 .
- ^ Rosen, PC (2000). Un estudio de monitoreo de la ecología de la comunidad de vertebrados en el norte del desierto de Sonora, Arizona . Tesis de Doctorado del Departamento de Ecología y Biología Evolutiva, Universidad de Arizona.
- ^ a b c Wiley, JW (1975). "El éxito reproductivo y de anidación de halcones de cola roja y halcones de hombros rojos en el condado de Orange, California, 1973" . El cóndor . 77 (2): 133-139. doi : 10.2307 / 1365782 . JSTOR 1365782 .
- ^ Seidensticker IV, JC y Reynolds III, HV (1971). "La anidación, el rendimiento reproductivo y los residuos de hidrocarburos clorados en el halcón de cola roja y el búho cornudo en el centro-sur de Montana" . El Boletín de Wilson . 83 (4): 408–418. JSTOR 4160137 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Smith, RN, Cain, SL, Anderson, SH, Dunk, JR y Williams, ES (1998). "Mortalidad inducida por mosca negra de polluelos de halcones de cola roja" . El Auk . 115 (2): 368–375. doi : 10.2307 / 4089195 . JSTOR 4089195 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Brugger, KE (1989). "Halcón de cola roja muere con serpiente coral en garras". Copeia . 1989 (2): 508–510. doi : 10.2307 / 1445456 . JSTOR 1445456 .
- ^ Kaczmarczik, M. "Serpiente contra Halcón" . Académico de Ciencias Naturales . Consultado el 8 de enero de 2018 .
- ^ Terres, John K. (1980). La Enciclopedia de la Sociedad Audubon de Aves de América del Norte . Nueva York: Knopf. pag. 1109 . ISBN 978-0-394-46651-4.
- ↑ Anthony, AW (1893). Aves de San Pedro Mártir, Baja California . Zoe 4: 228–247.
- ^ " Buteo jamaicensis " . Oiseaux.net . Consultado el 7 de junio de 2007 .
- ^ Stotz, N. (1994). "Intento de anidación inusual por halcón de cola roja". Kingbird . 44 (3): 818–820. JSTOR 23324537 .
- ^ Brubaker, DL, KL Brubaker y BC Thompson (2003). "Rapaz y cuervo chihuahuense anidando en postes de líneas telefónicas fuera de servicio en el desierto de Chihuahua del norte" . Revista de investigación de rapaces . 37 (2): 135-146.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Pinel, HW y CA Wallis (1972). "Registros de anidación inusuales de halcón de cola roja en el sur de Alberta" . Blue Jay . 30 : 30–31. doi : 10.29173 / bluejay3682 .
- ^ Smith, RN, Anderson, SH, Cain, SL y Dunk, JR (2003). "Uso de hábitat y sitio de nido por halcones de cola roja en el noroeste de Wyoming" . Revista de investigación de rapaces . 37 (3): 219-227.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Misztal, A. (1974). La población y anidación de halcones de cola roja y búhos cornudos en Wisconsin hasta las llanuras del oeste de Ohio . Tesis de Maestría, Universidad del Estado de Ohio, Columbus.
- ^ Llerandi-Román, IC, Rios-Cruz, JM y Vilella, FJ (2009). Anidación de acantilados por el halcón de cola roja en los bosques kársticos húmedos del norte de Puerto Rico . Revista de investigación de rapaces, 43 (2), 167-169.
- ^ Coates, PS, Howe, KB, Casazza, ML y Delehanty, DJ (2014). Alteraciones del paisaje influyen en el uso del hábitat de anidación diferencial de buteos y cuervos dentro de los ecosistemas de artemisa: Implicaciones para el desarrollo de la línea de transmisión . El cóndor: aplicaciones ornitológicas, 116 (3), 341-356.
- ^ Titus, K. y Mosher, JA (1981). "Hábitat del sitio de nido seleccionado por halcones del bosque en los Apalaches centrales" . El Auk . 98 (2): 270–281. JSTOR 4086065 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Gilmer, DS, Konrad, PM y Stewart, RE (1983). "Ecología de anidación de halcones de cola roja y búhos cornudos en el centro de Dakota del Norte y sus interacciones con otras rapaces grandes". Naturalista de la pradera . 15 (3): 133–143.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Smith, DG (1971). Dinámica de la población, selección de hábitat y partición de rapaces reproductoras en el este de la Gran Cuenca de Utah . Tesis de doctorado, Brigham Young Univ., Provo, UT.
- ^ Tietje, WD, Bloom, PH y Vreeland, JK (1997). Características de los sitios de anidación del halcón de cola roja en los bosques de robles del centro de California . Informe técnico general del Servicio Forestal de EE. UU. PSW. No. 160 (diciembre): 365–372.
- ^ Cornman, DD (1973). Ecología de la población del halcón de cola roja en el condado de Wood, Ohio . Tesis de maestría, Bowling Green State Univ., Bowling Green, OH.
- ^ Luttich, SN, Keith, LB y Stephenson, JD (1971). "Dinámica de la población del halcón de cola roja ( Buteo jamaicensis ) en Rochester, Alberta" . El Auk . 88 (1): 75–87. doi : 10.2307 / 4083962 . JSTOR 4083962 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ a b c Henny, CJ y Wight, HM (1972). Ecología de la población y contaminación ambiental: halcones de cola roja y de Cooper (núm. 2, págs. 229-250) . Servicio de Pesca y Vida Silvestre de EE. UU.
- ^ Baicich, PJ y Harrison, CJO (2005). Nidos, huevos y polluelos de aves norteamericanas . Princeton, Nueva Jersey: Princeton University Press. pag. 480. ISBN 0691122954
- ^ Harrison, HH (1979). Una guía de campo de los nidos de aves occidentales de 520 especies que se encuentran reproduciéndose en los Estados Unidos al oeste del río Mississippi . Boston, MA: Una guía de campo para los nidos de aves occidentales.
- ^ Hardy, R. (1939). "Hábitos de anidación del halcón de cola roja occidental" . Condor . 41 : 79–80.
- ^ Springer, MA y Osborne, DR (1983). "Análisis de crecimiento del halcón de cola roja". Ohio J. Sci . 83 : 13-19. hdl : 1811/22901 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ a b Stinson, CH (1980). "Éxito de forrajeo dependiente del clima y agresión entre hermanos en halcones de cola roja en Washington Central" . El cóndor . 82 (1): 76–80. doi : 10.2307 / 1366788 . JSTOR 1366788 .
- ^ Wiley, JW (1975). "Tres halcones de cola roja adultos cuidando un nido" . El cóndor . 77 (4): 480–482. doi : 10.2307 / 1366096 . JSTOR 1366096 .
- ^ "El águila calva adopta un halcón bebé 'enemigo mortal'" . BBC . 9 de junio de 2017.
- ^ "Por qué este joven halcón piensa que es un águila" . National Geographic . 25 de julio de 2017 . Consultado el 4 de abril de 2018 .
- ^ a b Johnson, SJ (1973). "Actividad posterior a la cría del halcón de cola roja" . Raptor Res . 7 : 43–48.
- ^ Johnson, SJ (1986). "Desarrollo de la caza y la autosuficiencia en juveniles de halcón cola roja ( Buteo jamaicensis )" . Raptor Res . 20 : 29–34.
- ^ a b Geller, GA y Temple, SA (1983). "Tendencias estacionales en la condición corporal de los halcones de cola roja juveniles durante la migración de otoño" . El Boletín de Wilson . 95 (3): 492–495. JSTOR 4161808 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Kessel, B. y Springer, HK (1966). "Datos recientes sobre el estado de algunas aves interiores de Alaska" . El cóndor . 68 (2): 185-195. doi : 10.2307 / 1365717 . JSTOR 1365717 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Brinker, DF y Erdman, TC (1985). "Características de la migración otoñal del halcón de cola roja a través de Wisconsin". En Proc. Conf. De migración de halcones Vol. 4, págs. 107-136.
- ^ Millsap, BA (1981). Estado de distribución de falconiformes en el centro-oeste de Arizona: con notas sobre ecología, éxito reproductivo y manejo . Oficina de Administración de Tierras de Estados Unidos, Oficina del Distrito de Phoenix
- ^ Janes, SW (1984). "Fidelidad al territorio de cría en una población de halcones de cola roja" . El cóndor . 86 (2): 200–203. doi : 10.2307 / 1367041 . JSTOR 1367041 .
- ^ Gallardo, Julio C .; Vilella, Francisco J .; Colvin, Michael E. (2019). "Un modelo de matriz de población estacional del halcón de cola roja del Caribe Buteo jamaicensis jamaicensis en el este de Puerto Rico". Ibis . 161 (2): 459–466. doi : 10.1111 / ibi.12703 . ISSN 1474-919X .
- ^ Janik, CA y Mosher, JA (1982). "Biología reproductiva de rapaces en los Apalaches centrales" . Raptor Res . 16 : 18-24.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Soucy Jr., LJ (1995). "Recuperación en vivo de una venerable rapaz, un récord de longevidad para el halcón de cola roja". Anillador de aves de América del Norte . 20 (1): 26.
- ^ Keran, D. (1981). "La incidencia de la mortalidad natural y causada por el hombre en las aves de rapiña" . Raptor Res . 15 : 108-112.
- ^ "Rapaces y veneno para ratas" . allaboutbirds.org . 15 de julio de 2015.
- ^ Interesado en cetrería . Club de halcones de Colorado
- ^ Beebe, Frank (1984). Un manual de cetrería . Editores de Hancock House, ISBN 0-88839-978-2 .
- ^ "Permisos para aves migratorias; Cambios en el Reglamento de Cetrería; Aviso de Intención de Preparar una Evaluación Ambiental para Actividades de Propagación de Rapaces y Cetrería; Norma y Aviso Propuestas" . Departamento del Interior: Servicio de Pesca y Vida Silvestre. Archivado desde el original el 11 de marzo de 2007 . Consultado el 14 de junio de 2007 .
- ^ McGranaghan, Liam J. (2001). El halcón de cola roja: una guía completa para entrenar y cazar al halcón de caza más versátil de América del Norte . Publicaciones deportivas occidentales. pag. 181. ISBN 978-0-9709571-0-8.
- ^ Collier, Julie (primavera de 2003). "Los Mensajeros Sagrados" . Cruce de caminos . 6 (1). Archivado desde el original el 24 de enero de 2008.
- ^ "TÍTULO 50 — Vida silvestre y pesca" . Código Electrónico de Regulaciones Federales (e-CFR). Archivado desde el original el 10 de junio de 2007 . Consultado el 20 de junio de 2007 .
- ^ Cook, Stephen. "Ley de las Plumas" . Museo Mashantucket Pequot . Consultado el 20 de junio de 2007 .
Fuentes citadas
- Poole, AF (ed.). Los pájaros de América del Norte . Ithaca, NY, EE.UU .: Cornell Lab of Ornithology.
enlaces externos
- Cuenta de especies de halcón de cola roja - Cornell Lab of Ornithology
- Halcón de cola roja - Buteo jamaicensis - Centro de información de identificación de aves de USGS Patuxent
- Fotos del halcón de cola roja en la Universidad de Fordham
- Asociación de Cetreros de América del Norte
- Comparación de colas adultas e inmaduras
- Discusión de los formularios y problemas de identificación de Krider y Harlan
- Guía de campo fotográfico en Flickr
- "Halcón de cola roja" en The Encyclopedia of Life
- "Medios de halcón de cola roja" . Colección de aves de Internet .
- Galería de fotos del halcón de cola roja en VIREO (Universidad de Drexel)
Obras históricas
- John James Audubon. El halcón de cola roja en la biografía ornitológica vol. 1 (1831), págs. 265-272 (también en WikiSource, ver a la derecha). El ratonero de cola roja en The Birds of America vol. 1 (1840), págs. 32–38. [La edición de 1840 parece ser una combinación de las dos obras complementarias de principios de la década de 1830: las láminas de Birds of America y las descripciones de Ornithological Biography ].
- John James Audubon. El guerrero negro en la biografía ornitológica vol. 1 (1831), págs. 441–443 (también en WikiSource, ver a la derecha). Buitre de Harlan en The Birds of America vol. 1 (1840), págs. 38–40.
Cámaras nido en vivo
- Nestcam en vivo en la Universidad de Cornell
- Nestcam en vivo en la Universidad de Syracuse
