Caprella mutica , comúnmente conocida como camarón esqueleto japonés , es una especie de camarón esqueleto . Son caprélidos relativamente grandes, que alcanzan una longitud máxima de 50 mm (2,0 pulgadas). Son sexualmente dimórficos , y los machos suelen ser mucho más grandes que las hembras. Se caracterizan por sus primeros y segundossegmentos torácicos "peludos"y las hileras de espinas en sus cuerpos. El color del cuerpo varía de verde a rojo y azul, según el entorno. Sonalimentadores oportunistas omnívoros altamente adaptables. A su vez, proporcionan una valiosa fuente de alimento para peces , cangrejos y otros peces más grandes.depredadores . Por lo general, se encuentran en densas colonias adheridas a estructuras sumergidas artificiales, algas flotantes y otros organismos.
Camarón esqueleto japonés Caprella mutica | |
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clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Artrópodos |
Subfilo: | Crustáceos |
Clase: | Malacostraca |
Superorden: | Peracarida |
Pedido: | Anfipoda |
Familia: | Caprellidae |
Género: | Caprella |
Especies: | C. mutica |
Nombre binomial | |
Caprella mutica Schurin , 1935 | |
Distribución nativa de C. mutica Los círculos son áreas donde se han confirmado especímenes: 1 : Pedro el Gran Golfo 2 : Bahía Posyet 3 : Cabo Olarovsky 4 : Cabo Signalny 5 : Mar de Okhotsk 6 : Kunashir 7 : Shikotan 8 : Bahía Akkeshi [1 ] | |
Sinónimos [2] [3] | |
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C. mutica es nativa de cuerpos de agua protegidos poco profundos en el Mar de Japón . En tan solo 40 años, se han convertido en una especie invasora en el Atlántico norte , el Pacífico norte y a lo largo de las costas de Nueva Zelanda . Se cree que se introdujeron accidentalmente en estas áreas a través del tráfico marítimo mundial y la acuicultura. Fuera de su área de distribución nativa, C. mutica son a menudo exclusivamente sinantrópicos , y se encuentran en grandes cantidades en y alrededor de áreas de actividad humana. Se desconoce su impacto ecológico y económico como especie invasora, pero representan una seria amenaza para las poblaciones nativas de camarón esqueleto en las áreas afectadas.
Descripción
Como todos los caprélidos anfípodos , Caprella mutica se caracterizan por cuerpos delgados y apéndices alargados. Su apariencia esquelética da lugar a los nombres comunes de " camarón esqueleto " o "camarón fantasma", [4] y, junto con su distintiva postura de alimentación erguida, les da un parecido sorprendente con los insectos palo y las " mantis religiosas hambrientas ". [5] C. mutica varía en coloración desde verde pálido translúcido, marrón, crema, naranja, rojo intenso, violeta e incluso turquesa, dependiendo del sustrato en el que se encuentren. Las bolsas de cría de las hembras están salpicadas de manchas rojas. [6] [7] [8] Un anfípodo relativamente grande, C. mutica es sexualmente dimórfico con los machos considerablemente más grandes que las hembras. Los machos tienen una longitud promedio de 25 a 30 mm (0,98 a 1,18 pulgadas), [4] aunque se ha registrado que los especímenes alcanzan los 50 mm (2,0 pulgadas) de longitud. [3] [9] [10] Las hembras, por otro lado, tienen un promedio de sólo 15 a 20 mm (0,59 a 0,79 pulgadas) de largo. [4] [11]
El cuerpo se puede dividir en tres partes : el cefalón (cabeza), el pereón (tórax) y el abdomen . [6] El pereón comprende la mayor parte de la longitud del cuerpo. Está dividido en siete segmentos conocidos como pereonitas. El cefalón redondeado y liso se fusiona con la primera pereonita; mientras que el abdomen muy reducido y casi invisible está unido a la parte posterior de la séptima pereonita. [4] [6] En los machos, las dos primeras pereonitas son alargadas, siendo la segunda pereonita la más larga de todas las pereonitas. [6] Están densamente cubiertos de largas setas (cerdas), lo que les da una apariencia vellosa. [11] [12] La segunda pereonita también tiene dos o tres pares de espinas en la espalda, con dos pares adicionales a los lados cerca de la base de las extremidades. [3] Las pereonitas restantes (tercera a séptima) carecen de las densas setas de las dos primeras pereonitas. [13] La tercera pereonita tiene siete pares de espinas en la parte posterior, mientras que la cuarta pereonita tiene ocho pares. Ambos tienen de tres a siete pares de espinas cerca de la base de las branquias. La quinta pereonita tiene cinco pares de espinas traseras y un par de espinas a los lados. Las pereonitas sexta y séptima tienen cada una dos pares de espinas dorsales, situadas en sus centros y cerca de la parte posterior. [3] Las hembras se diferencian de los machos por tener pereonitas mucho más cortas que carecen de la densa capa de setas. El cefalón y la primera pereonita también poseen un solo par de espinas cada uno, aunque a veces pueden estar ausentes. [3] [6]
Como otros crustáceos , C. mutica posee dos pares de antenas , con el primer par (exterior) más de la mitad de la longitud total del cuerpo. [4] Los segmentos de los pedúnculos (base) son tres veces más largos que los flagelos ("látigos" en los extremos de las antenas). Los flagelos tienen 22 segmentos cada uno. [12] El segundo par de antenas (interior) tiene menos de la mitad de la longitud del primero. Poseen dos filas de setas largas en las superficies ventrales de los segmentos de sus pedúnculos. [4] Las mandíbulas y los maxilares están presentes en la superficie ventral anterior del cefalón. Los maxilípedos , un par de apéndices modificados, también sirven como piezas bucales accesorias. [12] [13]
Los apéndices que surgen de las pereonitas se conocen como pereópodos . Los dos primeros pares de pereiópodos están muy modificados rapaces apéndices de agarre conocidos como gnatópodos . Se parecen un poco a los brazos de las mantis religiosas. Los segmentos de los gnatópodos se pueden dividir en dos partes que se pliegan entre sí: el propodus (plural: propodi, "extremidad anterior") y el segmento más extremo conocido como dactylus (plural: dactyli, "dedo"). [13] El primer par de gnatópodos es considerablemente más pequeño que el segundo par y surge cerca de los maxilípedos. Los márgenes interiores del propodi poseen dos espinas. Tanto el propodi como el dactyli tienen bordes internos dentados. El segundo par de gnatópodos es muy grande con dos grandes espinas en los bordes medio y superior del margen interior de la palma de la propodi. [13] La columna vertebral superior es conocida como la "columna vertebral veneno" o "diente veneno" y puede ser del mismo tamaño o mucho más grande que la columna inferior (la "columna vertebral de cierre"). [14] A pesar del nombre, no está claro si la columna vertebral del veneno es realmente venenosa , aunque son perfectamente capaces de infligir lesiones potencialmente letales en organismos pequeños. Estudios recientes han asociado las espinas con poros que conducen a posibles glándulas productoras de toxinas. [4] [15] [16]
Sus dactyli son poderosos y están curvados en forma de cimitarra . [3] El segundo par de gnatópodos está densamente cubierto de pelos, mientras que el primer par solo tiene setas en los márgenes posteriores. [13] Los pereópodos tercero y cuarto están ausentes. En su lugar hay dos pares de branquias ovaladas alargadas que surgen de la tercera y cuarta pereonitas, respectivamente. [3] En las hembras maduras, también se desarrollan dos bolsas de cría en la tercera y cuarta pereonitas. Estos están formados por oostegitas, expansiones en forma de placa de los segmentos basales ( coxas ) de los apéndices. [7] Los pereópodos quinto a séptimo funcionan como apéndices de sujeción. Todos tienen propodi con dos espinas en sus márgenes interiores. El séptimo par de pereópodos es el más largo de los tres pares, seguido por el sexto par de pereópodos y el quinto par de pereópodos. [13]
C. mutica se parece mucho a Caprella acanthogaster , también nativa de las aguas del este de Asia. Puede resultar difícil distinguir las dos especies, sobre todo porque Caprella mutica puede presentar variaciones morfológicas considerables entre los machos. C. mutica sólo se puede diferenciar de forma fiable por su primera y segunda pereonitas setosas (lisas en C. acanthogaster ), así como por la forma ovalada alargada de sus branquias (lineales en C. acanthogaster ). [14]
Taxonomía y nomenclatura
Caprella mutica fue descrita por primera vez en 1935 por A. Schurin a partir de especímenes recolectados de Pedro el Gran Golfo en el Mar de Japón . [17] [18] [19] Pertenece al género Caprella en la subfamilia Caprellinae de la familia Caprellidae , un grupo de anfípodos altamente especializados comúnmente conocidos como camarones esqueléticos. Los caprélidos se clasifican en la superfamilia Caprelloidea del infraorden Caprellida . [2] [18] [20]
C. mutica se conoce como koshitoge-warekara ("camarón esqueleto de cintura espinal") en japonés . [7] En los Países Bajos y Bélgica , donde se descubrieron las primeras poblaciones invasoras de C. mutica en Europa, se las conoce como machospookkreeftje en flamenco (literalmente " camarón fantasma macho "). El nombre se deriva del sinónimo menor ( nombre inválido ) Caprella macho , aplicado en 1995 a la especie por Dirk Platvoet et al. quienes inicialmente creyeron que eran una especie diferente. "Macho" es una referencia humorística a los característicos "pechos peludos" de los machos de C. mutica . [13] [21] Caprella acanthogaster humboldtiensis , otro nombre inválido de la especie, se aplicó por primera vez a especímenes identificados erróneamente de C. mutica recuperados de Humboldt Bay , California por Donald M. Martin en 1977. [22] [23] Algunos especímenes recolectados de Firth of Clyde , Escocia en 1999 también fueron inicialmente identificados erróneamente como Caprella tuberculata , pero desde entonces se ha determinado que se introdujeron C. mutica . [1]
Ecología y biología
Caprella mutica habita en cuerpos de agua marinos protegidos poco profundos. [19] A menudo se pueden encontrar en densas colonias adheridas a estructuras artificiales sumergidas, macroalgas marinas y otros organismos. [24] Son principalmente detritívoros omnívoros , pero pueden adaptarse a otros métodos de alimentación dependiendo de la disponibilidad de alimentos. Son presas de peces , cangrejos y varios otros depredadores. [5] [19]
C. mutica se encuentra generalmente en regiones templadas y subárticas . No pueden tolerar temperaturas del agua superiores a 28,3 ° C (82,9 ° F). También mueren en cinco minutos si se exponen a temperaturas del agua de 40 ° C (104 ° F). En el extremo inferior, pueden sobrevivir a temperaturas inferiores a -1,9 ° C (28,6 ° F), pero quedan inmóviles, si no en un estado de animación suspendida . La tolerancia a la salinidad de C. mutica no desciende por debajo de 15 psu y no pueden sobrevivir en hábitats de agua dulce. [1] [24] Sin embargo, en sus hábitats nativos, se ha observado que pueden sobrevivir a salinidades tan bajas como 11 psu. [25] También son sensibles a la exposición al aire y morirán en una hora si se sacan del agua. [24]
C. mutica se reproduce durante todo el año, con temporadas altas en los meses de verano. Los machos son muy agresivos y exhiben competencia sexual con las hembras más pequeñas. Los huevos, cuyo promedio es de 40 por hembra, [26] [27] se incuban durante aproximadamente 5 días a 22 ° C (72 ° F) en la bolsa de cría de la hembra. Tras la eclosión, alcanzan la madurez sexual en aproximadamente 21 a 46 días. Su esperanza de vida media en condiciones de laboratorio es de 68,8 días para los machos y de 82 días para las hembras. [4] [28] [29]
Habitat
En su hábitat nativo, Caprella mutica se encuentra en las zonas infralitoral (o nerítica ) y litoral de cuerpos de agua protegidos a una profundidad de aproximadamente 0,7 a 13 m (2,3 a 42,7 pies). [4] [19] Pueden pasar toda su vida aferrándose a un sustrato en posición vertical. [19] [30] Estos sustratos son típicamente flotante con filamentoso, frondoso, ramificación, o césped -como estructuras del mismo color que su cuerpo para el camuflaje así como el transporte. [10] [30] C. mutica son malos nadadores y se mueven predominantemente de una manera ondulada similar a un gusano de pulgada, usando sus pereópodos y gnatópodos posteriores. [1] [21] Por lo general, son reacios a soltar sus sustratos y solo lo harán si están agitados. [24] Se sabe que diferentes poblaciones en diferentes sustratos exhiben una coloración exoesquelética diferente , lo que sugiere que pueden cambiar de color para mezclarse con sus entornos. Sin embargo, se desconocen los mecanismos exactos de este cambio de color. [4]
Los sustratos en los que se encuentran más comúnmente en sus hábitats nativos incluyen lechos y grupos flotantes de macroalgas como Sargassum muticum , Sargassum miyabei , Sargassum pallidum , Neorhodomela larix , Polysiphonia morrowii , Cystoseira crassipes , Laminaria japonica , Chondrus spp. Y Desmarestia viridis ; así como en plantas marinas (como la hierba marina del género Zostera ), hidrozoos y briozoos . [19] [30] [31]
En sus rangos introducidos, también tienden a buscar organismos que exhiban estructuras con las que sus cuerpos delgados pueden mezclarse fácilmente. Estos incluyen macroalgas como Ulva lactuca , Ceramium spp., Plocamium spp., Cladophora spp., Chorda filum , Fucus vesiculosus , Pylaiella spp. y el Sargassum muticum introducido ; hidrozoos como Obelia spp. y Tubularia indivisa ; briozoos; anfípodos constructores de tubos como Monocorophium acherusicum y Jassa marmorata ; e incluso tunicados de cuerpo blando como Ascidiella aspersa y Ciona intestinalis . [1] [4] [30] [32] [33]
En ambos sus regiones nativas e introducidas, C. mutica también son sinantrópicos , que se encuentra en abundancia en las incrustaciones comunidades en las estructuras artificiales como cuerdas sumergidas, redes de pesca, pilotes , muelles , boyas , la acuicultura equipos, plataformas de perforación de petróleo , cascos de barcos , e incluso en alta mar parques eólicos . [19] [34] [35] En sus rangos introducidos (particularmente en Europa), se encuentran principalmente e incluso exclusivamente habitando estructuras artificiales. [19]
C. mutica puede alcanzar densidades extremadamente altas en su rango de introducción cuando coloniza estructuras artificiales. Un estudio de las poblaciones de C. mutica en Chaleur Bay , Quebec , reveló concentraciones de 468.800 individuos por 1 m 2 (11 pies cuadrados); mientras que una encuesta en Dunstaffnage Bay , Firth of Lorn , Escocia informó 319.000 individuos por 1 m 2 (11 pies cuadrados). En contraste, C. mutica en sus hábitats nativos alcanza densidades máximas de sólo alrededor de 1.220 a 2.600 individuos por 1 m 2 (11 pies cuadrados). [7] [19] [36] Las poblaciones alcanzan cifras máximas durante el final del verano (agosto a septiembre) antes de experimentar una fuerte disminución en los meses de invierno. [1]
Dieta y depredadores
Caprella mutica son alimentadores oportunistas omnívoros altamente adaptables. [5] [19] Los exámenes del contenido de su estómago revelan una dieta muy variada que depende del sustrato particular en el que se encuentran. Son predominantemente detritívoros , [32] pero tienen la notable capacidad de ajustar los métodos de alimentación de ser pastores , carroñeros , filtradores e incluso depredadores dependiendo de las condiciones de sus entornos. [1] [19] C. mutica tamiza partículas de alimento u organismos pequeños del agua moviendo sus cuerpos hacia adelante y hacia atrás, con las pelusas en forma de peine en su segundo par de antenas extendidas. [4] [35] Luego limpian las partículas atrapadas doblando sus antenas hacia las piezas bucales. [8] También usan sus antenas para raspar las partículas de comida de las superficies de sus cuerpos o del sustrato al que se aferran. Los grandes gnatópodos se utilizan para golpear y agarrar presas móviles y sésiles . [4] [21] Los organismos presa conocidos de C. mutica incluyen algas (tanto planctónicas como macroalgas), dinoflagelados , hidrozoos, briozoos, diatomeas , copépodos , camarones de salmuera y otros anfípodos . [19] Son capaces de alimentarse de partículas orgánicas suspendidas , incluyendo alimento para peces y materia orgánica en descomposición. También se sabe que C. mutica participa en un comportamiento caníbal en individuos muertos y moribundos de su propia especie o género. [1] [4]
Como otros caprélidos, C. mutica es presa predominantemente de peces y cangrejos . [5] En sus hábitats nativos, los depredadores de Caprella mutica incluyen el cangrejo costero Carcinus maenas y el pez dorado ( Ctenolabrus rupestris ) que los consumen en grandes cantidades. [24] Otros depredadores incluyen nudibranquios , estrellas de mar , gusanos nemertinos , anémonas de mar e hidrozoos. Constituyen una valiosa fuente de alimento para estos organismos debido a sus altos niveles de ácidos grasos poliinsaturados y carotenoides . [5] [19] También proporcionan un eslabón importante en la cadena alimentaria entre el plancton y los peces más grandes. [19] Esto, además de su abundancia relativa y su rápido crecimiento, los convierte en un recurso potencialmente importante para la alimentación de peces marinos en la acuicultura. [37] [38] Las poblaciones introducidas de C. mutica se han convertido en una parte importante de las dietas de los peces nativos silvestres y de piscifactoría. [24]
Reproducción e historia de vida
Las poblaciones silvestres de Caprella mutica muestran un mayor número de hembras que de machos. Esto puede estar relacionado con el hecho de que los machos defienden agresivamente a las hembras de los machos competidores, lo que resulta en una alta mortalidad masculina. [19] Los tamaños más grandes y la mayor visibilidad de los machos también los convierten en objetivos más vulnerables para los depredadores que dependen de la vista como los peces. [19] C. mutica son estrategas r . Se reproducen durante todo el año, con temporadas altas en verano (marzo a julio). [1]
Los machos exhiben competencia sexual y comportamiento de cortejo . Se involucran agresivamente en "combates de boxeo" usando su segundo par grande de gnatópodos en presencia de hembras receptivas. Estos encuentros a menudo tienen resultados letales, ya que los gnatópodos y sus dientes venenosos pueden usarse para empalar o cortar a un oponente por la mitad. Los hombres también se toque varias veces los exoesqueletos de las hembras con sus antenas para detectar signos de la muda ( ecdisis ). Como todos los crustáceos , las hembras solo son capaces de aparearse poco después de deshacerse de sus viejos exoesqueletos endurecidos. [4] [5] [28]
Amplexus dura de 10 a 15 minutos. Una vez apareados, los machos defenderán a las hembras durante un breve período (alrededor de 15 minutos). Después de este período, las hembras comienzan a mostrar un comportamiento agresivo y ahuyentarán a los machos. Luego doblarán su cuarta y quinta pereonitas en un ángulo de 90 grados. Una vez que sus aberturas genitales (ubicadas en la quinta pereonita) están alineadas con la abertura de las bolsas de cría, rápidamente depositan huevos fertilizados en ellas. Las hembras que llevan huevos fertilizados siguen siendo muy agresivas con los machos durante el período de incubación, lo que indica un comportamiento materno destinado a proteger al embrión en desarrollo de la agresión masculina. [4] [28]
Una bolsa de cría de una hembra puede contener de 3 a 363 huevos, con un promedio de 74 huevos. Las hembras más grandes tienden a producir más huevos. Los huevos se incuban dentro de la bolsa de cría durante 30 a 40 días antes de la eclosión. Como todos los anfípodos, los caprélidos carecen de una etapa larvaria planctónica y las crías se asemejan a adultos en miniatura. Los juveniles pueden aferrarse a sus madres al nacer y las hembras continúan protegiendo a sus crías que permanecen cerca. Las crías miden alrededor de 1.3 a 1.8 mm (0.051 a 0.071 in) y crecen a un promedio de 0.4 a 0.9 mm (0.016 a 0.035 in) por instar . [1] [4] [19] [28]
C. mutica madura rápidamente, muda en un promedio de una vez por semana hasta que entra en la "etapa prematura", y se diferencia sexualmente en el quinto estadio . Las duraciones entre los ciclos de muda luego se vuelven más largas en sus estadios séptimo a noveno , promediando una vez cada dos semanas hasta la madurez sexual. Esto puede ocurrir tan pronto como 21 días y no más tarde de 46 días después de la eclosión, dependiendo de las condiciones ambientales. [7] [19] [24] En poblaciones silvestres, sin embargo, esto puede llevar hasta seis meses cuando los juveniles nacen a fines del verano. [19]
Los machos comienzan a aumentar de tamaño a un ritmo más rápido con cada muda sucesiva después del séptimo estadio. Las hembras, por otro lado, producen su primera cría en el séptimo estadio. Pueden mudar varias veces como adultos, volviéndose sexualmente receptivos cada vez hasta la muerte. La vida media de C. mutica en condiciones de laboratorio es de 68,8 días para los machos y de 82 días para las hembras. [7] [29]
Distribución y ecología invasiva
Caprella mutica es nativa de las regiones subárticas del Mar de Japón en el noroeste de Asia. Fueron descubiertos por primera vez en Pedro el Gran Golfo en el tema federal de Rusia , Primorsky Krai . Fueron redescritas por el biólogo marino japonés Ishitaro Arimoto en 1976, quien señaló que también estaban presentes en la isla de Hokkaido y las regiones circundantes. [31] [39] En un lapso de solo 40 años, se han extendido a otras partes del mundo a través de múltiples introducciones accidentales (tanto primarias como secundarias) desde los cascos o el agua de lastre del tráfico marítimo internacional, la acuicultura equipos y embarques de ostra del Pacífico ( Crassostrea gigas ). [10] [39]
Los estudios genéticos del ADN mitocondrial (ADNmt) de las poblaciones de C. mutica revelan una alta diversidad genética en la región del Mar de Japón, identificándola inequívocamente como su área de distribución nativa. En contraste, las poblaciones no nativas en América del Norte, Europa y Nueva Zelanda tuvieron poca variación. Sin embargo, la detección de material genético presente en poblaciones no nativas también hace probable que haya regiones desconocidas de las que C. mutica también puede ser nativa; aunque también podría ser simplemente que los grupos de muestra utilizados en los estudios fueran demasiado pequeños. Las comparaciones de mtDNA de las diferentes poblaciones permiten trazar las posibles vías de introducción. Lo más probable es que la introducción no nativa original fue en la costa oeste de América del Norte, que exhibe la mayor diversidad genética en poblaciones no nativas. Varias presentaciones posteriores ocurrieron en Europa y el este de América del Norte. Desde aquí, se transportaron poblaciones adicionales a puertos cercanos. [1] [24] [40] Europa y el este de América del Norte también son las posibles fuentes de la población de C. mutica de Nueva Zelanda . [17]
América del norte
Los primeros especímenes de C. mutica fuera de su área de distribución nativa fueron recuperados de Humboldt Bay , California por Donald M. Martin en 1973. Martin los identificó erróneamente como una subespecie de C. acanthogaster . Los llamó Caprella acanthogaster humboldtiensis . [19] [41] Se recuperaron especímenes adicionales (también tratados como C. acanthogaster o C. acanthogaster humboldtiensis ) entre 1976 y 1978 en el estuario de Oakland , Elkhorn Slough y la bahía de San Francisco . [42] [43] No fue hasta 1981, cuando los especímenes fueron identificados correctamente como C. mutica por Dan C. Marelli. [44] Junto con especímenes adicionales descubiertos en 1983 en Coos Bay , Oregon , se cree que estas poblaciones se introdujeron en el área como resultado de la importación de semilla de ostra de la ostra del Pacífico ( Crassostrea gigas ) de Japón para el cultivo de ostras . Las ostras generalmente se transportan con algas como material de empaque, particularmente Sargassum muticum en el que se asocia C. mutica . [1]
Se cree que las poblaciones de C. mutica descubiertas en Puget Sound , Washington en la década de 1970, así como las poblaciones adicionales observadas en los estados de Oregón y California de los Estados Unidos en la década de 2000, fueron el resultado de las actividades de envío y la propagación secundaria intracostera de la poblaciones originales. [43] [44] [45]
C. mutica también se descubrió en Ketchikan , Sitka , Juneau , Cordova , Kodiak , Kachemak Bay , Prince William Sound y Unalaska en Alaska entre 2000 y 2003. Este fue el primer caso de una especie marina no nativa que se encontró en las islas Aleutianas. Islas . [46] En 2009, se descubrió que se habían extendido a Columbia Británica , Canadá . Esto indica que C. mutica se ha expandido completamente por toda la costa oeste de América del Norte. [47]
En 2003, las encuestas realizadas por el Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT) Sea Grant a lo largo de la costa atlántica de los Estados Unidos revelaron múltiples poblaciones establecidas en puertos marítimos a lo largo de las costas de Connecticut a Maine . [48] [49] En el mismo año, C. mutica también se informó en Passamaquoddy Bay y Chaleur Bay de New Brunswick y Quebec , Canadá . [1]
Europa
Las poblaciones de C. mutica en Europa se encontraron por primera vez en los Países Bajos en 1995. Durante un inventario de especies, Platvoet et al. de estructuras artificiales en y alrededor de Neeltje-Jans y la barrera de marejada ciclónica del Escalda Oriental en Burghsluis , Zelanda . Al igual que en el caso del primer descubrimiento de C. mutica en América del Norte, Platvoet et al. inicialmente los identificó erróneamente como una nueva especie. Observando el parecido de los caprélidos con C. acanthogaster , lo llamaron Caprella macho . [13] Más tarde se descubrió que eran poblaciones introducidas de C. mutica en lugar de una nueva especie. [14]
Desde entonces, se han detectado poblaciones adicionales en Bélgica (1998), Noruega (1999), Alemania (2000), Escocia (2000), Inglaterra (2003), Gales (2003), Irlanda (2003), Francia (2004) y Dinamarca (2005). [11] [50] Existen en poblaciones extremadamente densas y todas están asociadas con áreas de alta actividad humana. Se cree que se introdujeron a través de equipos de acuicultura y transporte marítimo de Estados Unidos y Asia. Hasta 2011, no se han registrado avistamientos de C. mutica en la Península Ibérica , el Mar Báltico o el Mar Mediterráneo . [33]
Nueva Zelanda
Caprella mutica se detectó por primera vez en Nueva Zelanda en el puerto de Timaru , Isla Sur en 2002. [51] [52] Este fue el primer incidente de C. mutica reportado en el hemisferio sur. Desde entonces, se han encontrado poblaciones más bien establecidas de C. mutica en Port Lyttelton en 2006, y en Marlborough Sounds y Wellington Harbour en 2007. También se recuperaron especímenes adicionales de los cascos de embarcaciones en otros puertos, aunque no parece haber establecido colonias en los propios puertos. Los estudios genéticos de las poblaciones de Nueva Zelanda sugieren la posibilidad de que estas fueran introducidas de manera secundaria de poblaciones no nativas de C. mutica en el Atlántico a través del agua de lastre en los cofres del transporte marítimo internacional. [10] [17]
Impacto
Se desconocen los impactos ambientales y económicos directos de las poblaciones introducidas de C. mutica . [9] [24] Proporcionan valiosas fuentes de alimento para depredadores más grandes, en particular peces. En Nueva Zelanda, por ejemplo, se han convertido en parte de la dieta del caballito de mar de vientre grande ( Hippocampus abdominalis ). [53] En Europa, los peces silvestres y de cultivo como el limanda común ( Limanda limanda ), la perca europea ( Perca fluviatilis ) y el salmón del Atlántico ( Salmo salar ) consumen grandes cantidades de C. mutica no autóctono . [24]
Sin embargo, sus tamaños más grandes y su comportamiento muy agresivo también los convierten en una seria amenaza para las especies nativas de camarón esqueleto. [5] Un estudio realizado en 2009 sobre las poblaciones nativas de Caprella linearis , una especie de caprélidos más pequeños en la región de Helgoland de la ensenada alemana en el Mar del Norte , ha revelado que C. linearis ha desaparecido más o menos y ha sido reemplazada por C. mutica . [54] Las poblaciones contaminantes de C. mutica también pueden sufrir efectos económicos menores debido al costo de su eliminación del equipo de acuicultura sumergida y los cascos de los barcos. [24]
Control
No se conocen medidas de control eficaces para las poblaciones invasoras de Caprella mutica a partir de 2012. Se ha sugerido que se pueden aprovechar las fluctuaciones estacionales de la población. Los esfuerzos de erradicación realizados durante los meses de invierno, cuando las poblaciones de C. mutica están inactivas y en su número más bajo, son potencialmente más eficaces para prevenir su recuperación durante los meses de verano. Sin embargo, debido a la gran dificultad para detectarlos y eliminarlos, los métodos de control probablemente se centrarán en la preservación de las poblaciones de especies nativas en lugar de la erradicación de C. mutica establecida . [1] [24]
Ver también
- Lista de especies invasoras
- Lista de las 100 peores especies invasoras del mundo
Referencias
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o Gail V. Ashton (2006). Distribución y dispersión del anfípodo caprellido no nativo, Caprella mutica Schurin 1935 (PDF) (tesis doctoral). Universidad de Aberdeen.[ enlace muerto permanente ]
- ^ a b J. Lowry (2011). Lowry J (ed.). " Caprella mutica Schurin, 1935" . Base de datos de World Amphipoda . Registro mundial de especies marinas . Consultado el 1 de febrero de 2012 .
- ^ a b c d e f g Gail V. Ashton. " Caprella mutica Schurin, 1935" . Caprellids, LifeDesks. Archivado desde el original el 4 de enero de 2015 . Consultado el 1 de febrero de 2012 .
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Karin Boos; Gail V. Ashton; Elizabeth J. Cook (2011). "El camarón esqueleto japonés Caprella mutica (Crustacea, Amphipoda): un invasor global de las aguas costeras" . En Bella S. Galil; Paul F. Clark; James T. Carlton (eds.). En el lugar equivocado - Crustáceos marinos extraterrestres: distribución, biología e impactos . Naturaleza invasora: Serie de Springer en Ecología de invasión 6. Springer. págs. 129-158. ISBN 978-94-007-0590-6.
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