Carbocisteína

Carbocisteína
Nombres


Nombre IUPAC Ácido ( R ) -2-amino-3- (carboximetilsulfanil) propanoico
Otros nombres S- carboximetil- L- cisteína; Actitiol, Lisomucil, Muciclar, Mucodyne, Mucolex, Rhinathiol, Transbronchin ^[1]
Identificadores
Número CAS	638-23-3^Y 25390-17-4 ( DL )^Y
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva Imagen interactiva
CHEBI	CHEBI: 16163^Y
CHEMBL	ChEMBL396416^Y
ChemSpider	168055^Y
DrugBank	DB04339^Y
Tarjeta de información ECHA	100.010.298
KEGG	D06393^Y
PubChem CID	193653
UNII	740J2QX53R^Y 4252LRM78Q ( DL )^Y
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID30110060
InChI InChI = 1S / C5H9NO4S / c6-3 (5 (9) 10) 1-11-2-4 (7) 8 / h3H, 1-2,6H2, (H, 7,8) (H, 9,10) / t3- / m0 / s1^Y Clave: GBFLZEXEOZUWRN-VKHMYHEASA-N^Y InChI = 1 / C5H9NO4S / c6-3 (5 (9) 10) 1-11-2-4 (7) 8 / h3H, 1-2,6H2, (H, 7,8) (H, 9,10) Clave: GBFLZEXEOZUWRN-UHFFFAOYAN InChI = 1 / C5H9NO4S / c6-3 (5 (9) 10) 1-11-2-4 (7) 8 / h3H, 1-2,6H2, (H, 7,8) (H, 9,10) / t3- / m0 / s1 Clave: GBFLZEXEOZUWRN-VKHMYHEABX
Sonrisas O = C (O) C (N) CSCC (= O) O O = C (O) [C @@ H] (N) CSCC (= O) O
Propiedades
Fórmula química	C ₅H ₉N O ₄S
Masa molar	179,19 g · mol ⁻¹
Apariencia	Sólido incoloro
Punto de fusion	204 a 207 ° C (399 a 405 ° F; 477 a 480 K)
Farmacología
Código ATC	R05CB03 ( OMS )
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
norte verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte
Referencias de Infobox

La carbocisteína , también llamada carbocisteína , es un mucolítico que reduce la viscosidad del esputo y, por lo tanto, puede usarse para ayudar a aliviar los síntomas del trastorno pulmonar obstructivo crónico (EPOC) y las bronquiectasias al permitir que la persona que la padece expulse el esputo más fácilmente. ^[2]^{[3] La} carbocisteína no debe usarse con antitusivos (supresores de la tos) o medicamentos que secan las secreciones bronquiales.

Se describió por primera vez en 1951 y entró en uso médico en 1960. ^{[4] La} carbocisteína se produce por alquilación de cisteína con ácido cloroacético . ^[5]

Referencias [ editar ]

^ Carbocisteína . Drugbank.ca
^ Zheng, JP; Kang, J .; Huang, SG; Chen, P .; Yao, WZ; Yang, L .; Bai, CX; Wang, CZ; Wang, C .; Chen, BY; Shi, Y .; Liu, CT; Chen, P .; Li, Q .; Wang, ZS; Huang, YJ; Luo, ZY; Chen, FP; Yuan, JZ; Yuan, BT; Qian, HP; Zhi, RC; Zhong, NS (2008). "Efecto de la carbocisteína en la exacerbación aguda de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (estudio PEACE): un estudio aleatorizado controlado con placebo". Lancet . 371 (9629): 2013–8. doi : 10.1016 / S0140-6736 (08) 60869-7 . PMID 18555912 . S2CID 43278410 .
^ Yasuda, H .; Yamaya, M .; Sasaki, T .; Inoue, D .; Nakayama, K .; Tomita, N .; Yoshida, M .; Sasaki, H. (2006). "La carbocisteína reduce la frecuencia de resfriados comunes y exacerbaciones en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica". Revista de la Sociedad Americana de Geriatría . 54 (2): 378–80. doi : 10.1111 / j.1532-5415.2005.00592_9.x . PMID 16460403 . S2CID 1580116 .
^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Descubrimiento de fármacos de base análoga . John Wiley e hijos. pag. 544. ISBN 9783527607495.
^ Karlheinz Drauz; Ian Grayson; Axel Kleemann; Hans ‐ Peter Krimmer; Wolfgang Leuchtenberger; Christoph Weckbecker (2007). "Aminoácidos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a02_057.pub2 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )

[1] Carbocisteína . Drugbank.ca

[2] Zheng, JP; Kang, J .; Huang, SG; Chen, P .; Yao, WZ; Yang, L .; Bai, CX; Wang, CZ; Wang, C .; Chen, BY; Shi, Y .; Liu, CT; Chen, P .; Li, Q .; Wang, ZS; Huang, YJ; Luo, ZY; Chen, FP; Yuan, JZ; Yuan, BT; Qian, HP; Zhi, RC; Zhong, NS (2008). "Efecto de la carbocisteína en la exacerbación aguda de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (estudio PEACE): un estudio aleatorizado controlado con placebo". Lancet . 371 (9629): 2013–8. doi : 10.1016 / S0140-6736 (08) 60869-7 . PMID 18555912 . S2CID 43278410 .

[3] Yasuda, H .; Yamaya, M .; Sasaki, T .; Inoue, D .; Nakayama, K .; Tomita, N .; Yoshida, M .; Sasaki, H. (2006). "La carbocisteína reduce la frecuencia de resfriados comunes y exacerbaciones en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica". Revista de la Sociedad Americana de Geriatría . 54 (2): 378–80. doi : 10.1111 / j.1532-5415.2005.00592_9.x . PMID 16460403 . S2CID 1580116 .

[Fis2006-4] Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Descubrimiento de fármacos de base análoga . John Wiley e hijos. pag. 544. ISBN 9783527607495.

[5] Karlheinz Drauz; Ian Grayson; Axel Kleemann; Hans ‐ Peter Krimmer; Wolfgang Leuchtenberger; Christoph Weckbecker (2007). "Aminoácidos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a02_057.pub2 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )

[1]