La cloralosa (también conocida como α-cloralosa) es un avicida y un rodenticida que se usa para matar ratones a temperaturas inferiores a 15 ° C. También se utiliza mucho en neurociencia y medicina veterinaria como anestésico y sedante . [1] Ya sea solo o en combinación, como con uretano , se usa para una anestesia duradera pero ligera. [2]
Nombres | |
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Nombre IUPAC 1,2- O - [(1 R ) -2,2,2-Tricloroetano-1,1-diil] -α- D -glucofuranosa | |
Nombre IUPAC preferido (1 R ) -1 - [(2 R , 3a R , 4 S , 5 R , 6a R ) -2- (Triclorometil) -tetrahidro- 2H -furo [2,3- d ] [1,3] dioxol -5-il] etano-1,2-diol | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
85418 | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.036.363 |
Número CE |
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KEGG | |
Malla | Cloralosa |
PubChem CID |
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Número RTECS |
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UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 8 H 11 Cl 3 O 6 | |
Masa molar | 309,52 g · mol −1 |
Punto de fusion | 176 a 182 ° C (349 a 360 ° F; 449 a 455 K) |
Peligros | |
Principales peligros | Nocivo si se ingiere Nocivo si se inhala |
Pictogramas GHS | |
Palabra de señal GHS | Peligro |
H301 , H332 , H336 , H400 , H410 | |
P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P301 + 310 , P304 + 312 , P304 + 340 , P312 , P321 , P330 , P391 , P403 + 233 , P405 , P501 | |
Compuestos relacionados | |
Compuestos relacionados | Hidrato de cloral |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Químicamente, es un derivado acetal clorado de la glucosa .
Se enumera en el Anexo I de la Directiva 67/548 / CEE con la clasificación Nocivo ( Xn )
La cloralosa ejerce acciones similares a los de los barbitúricos sobre la transmisión sináptica en el cerebro, incluidos efectos potentes en los receptores inhibidores del ácido γ-aminobutírico tipo A (GABA A R). [3] [4] Un isómero estructural de la cloralosa, la β-cloralosa (también llamada paracloralosa en la literatura más antigua), es inactivo como modulador de GABA A R y también como anestésico general. [5]
A menudo se abusa de la cloralosa por sus propiedades avicidas. En el Reino Unido , se han matado aves rapaces protegidas con el producto químico. El uso legal para el control de aves también causa a menudo la mortalidad de aves de rapiña por envenenamiento secundario, así como el envenenamiento primario de especies no objetivo por comer cebo, por ejemplo, la paloma kereru en Nueva Zelanda. [6]
Referencias
- ^ Silverman J, Muir WW (junio de 1993). "Una revisión de la anestesia de animales de laboratorio con hidrato de cloral y cloralosa". Lab Anim Sci . 43 (3): 210–6. PMID 8355479 .
- ^ Vogler, George A. (1 de enero de 2006), Suckow, Mark A .; Weisbroth, Steven H .; Franklin, Craig L. (eds.), "Capítulo 19 - Anestesia y analgesia" , The Laboratory Rat (segunda edición) , American College of Laboratory Animal Medicine, Burlington: Academic Press, págs. 627–664, ISBN 978-0-12-074903-4, consultado el 21 de marzo de 2021
- ^ RA Nicoll y JM Wojtowicz (1980). "Los efectos del pentobarbital y compuestos relacionados en motoneuronas de rana". Investigación del cerebro . 191 (1): 225–237. doi : 10.1016 / 0006-8993 (80) 90325-x . PMID 6247012 . S2CID 21777453 .
- ^ KM Garrett y J. Gan (1998). "Aumento de la actividad del receptor del ácido gamma-aminobutíricoA por alfa-cloralosa". La Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 285 (2): 680–686. PMID 9580613 .
- ^ MD Krasowski y NL Harrison (2000). "Las acciones de los anestésicos generales de éter, alcohol y alcanos sobre los receptores GABAA y glicina y los efectos de las mutaciones TM2 y TM3" . Revista británica de farmacología . 129 (4): 731–743. doi : 10.1038 / sj.bjp.0703087 . PMC 1571881 . PMID 10683198 .
- ^ "El pájaro envenenado tenía suficiente toxina para 'matar a un niño ' " . BBC News . 2020-07-26 . Consultado el 26 de julio de 2020 .