Chlorodehydromethylandrostenediol ( CDMA ), también conocido como 4-cloro-17α-metilandrost-1,4-dien-3β, 17β-diol , es un sintético , activo por vía oral esteroide anabólico-androgénicos (AAS) y un 17α-alquilados derivado de 4- androstenediol que nunca se comercializó. [1] Se encontró por primera vez en 2005 cuando se introdujo como un " suplemento dietético " y prohormona putativa bajo el nombre Halodrol-50 por el veterano de la industria, Bruce Kneller, mientras trabajaba con la compañía de suplementos dietéticos Gaspari Nutrition. [1] [2]La droga fue objeto de un artículo mordaz y muy crítico de The Washington Post en noviembre de 2006. [1] Gaspari Nutrition suspendió voluntariamente CDMA a mediados de 2006, probablemente por temor a sanciones gubernamentales si continuaba vendiendo el producto. [1] Durante el breve período de tiempo que CDMA se vendió en línea, fue un producto muy bien vendido; Se estima que sus ventas totales superaron los veinticinco millones de dólares y, según algunas estimaciones, es posible que CDMA haya sido el producto hormonal más vendido jamás vendido " sin receta " (es decir, sin receta ) en los Estados Unidos. . [1] CDMA continuó vendiéndose en línea hasta la prohibición de las prohormonas de 2014 como versiones genéricas conocidas como clones.
Datos clinicos | |
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Otros nombres | CDMA; Halodrol; Halodrol-50 |
Vías de administración | Oral [1] |
Identificadores | |
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Número CAS |
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PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 20 H 29 Cl O 2 |
Masa molar | 336,90 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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Aunque CDMA fue vendido como "prohormona" o "prosteroid" de Chlorodehydromethyltestosterone (CDMT), es probable que la conversión está lejos de ser completa y que gran parte de la actividad de la droga puede ser atribuible a su forma sin cambios. [1] Debido a la presencia de un grupo cloro en la posición C4, CDMA no se puede aromatizar y, por esta razón, no presenta ningún riesgo de efectos secundarios estrogénicos como la ginecomastia en cualquier dosis . [1] No se metaboliza extensamente por la 5α-reductasa y exhibe una actividad anabólica relativamente mayor que la androgénica , pero aún es capaz de producir efectos secundarios androgénicos como piel grasa , acné y aumento del crecimiento del vello facial y corporal , así como virilización en mujeres. [1] Al igual que con otros AAS 17α-alquilados, CDMA presenta un riesgo de hepatotoxicidad . [1] [3]
CDMA está estrechamente relacionado con el clorometilandrostenediol (CMA; Promagnon), que también fue desarrollado por el veterano de la industria Bruce Kneller y también se vendió brevemente en Internet en 2005 y 2006, aunque por una empresa diferente (Peak Performance Laboratories). [1] Ambos compuestos se derivaron de CDMT (nombre comercial Oral Turinabol), un AAS popular que se introdujo en la década de 1960. [1]
Ver también
- 1-androstenediol
- Bolenol
- Clostebol
- Metandriol
Referencias
- ↑ a b c d e f g h i j k l William Llewellyn (1 de noviembre de 2008). Anabolics: Anabolic Steroid Reference Guide . William Llewellyn. págs. 260, 365. ISBN 978-0-9679304-7-3.
- ^ Detlef Thieme; Peter Hemmersbach (18 de diciembre de 2009). Dopaje en los deportes . Springer Science & Business Media. págs. 179–. ISBN 978-3-540-79088-4.
- ^ Kafrouni MI, Anders RA, Verma S (2007). "Hepatotoxicidad asociada a suplementos dietéticos que contienen esteroides anabólicos". Clin. Gastroenterol. Hepatol . 5 (7): 809-12. doi : 10.1016 / j.cgh.2007.02.036 . PMID 17509944 .