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Clorfenoxamina
Clorfenoxamina.svg
Datos clinicos
AHFS / Drugs.comNombres internacionales de medicamentos
Vías de administraciónOral, tópico
Código ATC
Datos farmacocinéticos
BiodisponibilidadBien absorbido
MetabolismoProbablemente hepático
ExcreciónRenal
Identificadores
  • {2- [1- (4-clorofenil) -1-feniletoxi] etil} dimetilamina
Número CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
CHEMBL
Tablero CompTox ( EPA )
Tarjeta de información ECHA100.115.538 Edita esto en Wikidata
Datos químicos y físicos
FórmulaC 18 H 22 Cl N O
Masa molar303,83  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • Clc1ccc (cc1) C (OCCN (C) C) (c2ccccc2) C
  • EnChI = 1S / C18H22ClNO / c1-18 (21-14-13-20 (2) 3,15-7-5-4-6-8-15) 16-9-11-17 (19) 12-10- 16 / h4-12H, 13-14H2,1-3H3 chequeY
  • Clave: KKHPNPMTPORSQE-UHFFFAOYSA-N chequeY
 ☒nortechequeY (¿qué es esto?) (verificar)  

La clorfenoxamina ( fenoxeno ) es un antihistamínico y anticolinérgico utilizado como agente antipruriginoso [1] y antiparkinsoniano [2] . Es un análogo de la difenhidramina . [3]

Referencias

  1. ^ Bazex A, Dupre A, Christol B (1963). "[Tratamiento de prueba de la urticaria con clorfenoxamina]". Clinique . 58 : 447–50. PMID  13967113 .
  2. ^ Uldall PR, Walton JN, Newell DJ (junio de 1961). "Clorhidrato de clorfenoxamina en parkinsonismo. Un ensayo controlado" . Revista médica británica . 1 (5240): 1649–52. doi : 10.1136 / bmj.1.5240.1649 . PMC 1954253 . PMID 13779077 .  
  3. ^ Arnold H, Brock N, Kuhas E, Lorenz D (enero de 1954). "Beitrag Zur Wirkung Von Antihistamin-Substanzen. 1. Chemische Konstitution Und Pharmakologische Wirkung in Der Gruppe Der Basischen Benzhydrylaether" [Contribución al efecto de las sustancias antihistamínicas. 1. Constitución química y actividad farmacológica en el grupo de los benzhidriléteres básicos. Arzneimittel-Forschung [ Investigación sobre medicamentos ] (en alemán). 4 (3): 189–94. PMID 13159698 . 
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