El sulfato de colesterol , o sulfato de colest-5-en-3β-ol , es un esteroide endógeno y el éster sulfato C3β del colesterol . [1] [2] Se forma a partir del colesterol mediante esteroides sulfotransferasas (SST) como SULT2B1b (también conocida como colesterol sulfotransferasa) [2] y se convierte de nuevo en colesterol mediante esteroides sulfatasa (STS). [1] La acumulación de sulfato de colesterol en la piel está implicada en la fisiopatología de la ictiosis ligada al cromosoma X , una trastorno congénito en el que STS no es funcional y el cuerpo no puede convertir el sulfato de colesterol de nuevo en colesterol. [1] [2]
Nombres | |
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Nombre IUPAC [(3 S , 8 S , 9 S , 10 R , 13 R , 14 S , 17 R ) -10,13-Dimetil-17 - [(2 R ) -6-metilheptan-2-il] -2,3 , 4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahidro-1 H -ciclopenta [ a ] fenantren-3-il] hidrogenosulfato | |
Otros nombres Sulfato de colest-5-en-3β-ol | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
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Propiedades | |
C 27 H 46 O 4 S | |
Masa molar | 466,72 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Ver también
- Sulfato de esteroides
Referencias
- ↑ a b c Peter M. Elias (21 de enero de 2016). Avances en la investigación de lípidos: lípidos cutáneos . Elsevier. págs. 45–46. ISBN 978-1-4832-1545-7.
- ^ a b c P. Itin; G. Jemec (15 de septiembre de 2010). Ictiosis . Editores médicos y científicos de Karger. págs. 59–. ISBN 978-3-8055-9395-3.